基于Sb_(2)SnO_(5)/MIL-53(Al)高选择性异丁醛催化发光传感器的研究

制备了一种纳米Sb_(2)SnO_(5)/MIL-53(Al)复合材料,用于构建痕量异丁醛的催化发光(CTL)传感器。对CTL的分析条件进行优化,在最佳条件下,该传感器对异丁醛的响应时间和恢复时间分别为2s和5s,在0.00500mg/L 20.0mg/L浓度范围内催化发光强度与异丁醛浓度具有良好的线性关系(R2=0.99857),检出限为1.5μg/L(S/N=3)相对标准偏差(RSD,n=7)为1.3%此传感器用于分析实际样品中异丁醛的含量获得了满意的回收率(86.0%-106%),RSD(n=5)为4.7%-9.7%结果表明基于Sb_(2)SnO_(5)/MIL-53(Al)的CTL选择性好、灵敏度高,在异丁醛的痕量分析和环境监测中具有应用潜力。

SnO_(2)纳米颗粒的制备及对甲醛气敏性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了SnO_(2)纳米颗粒,并用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对制备的材料进行结构及形貌表征,测试了纳米颗粒对甲醛的敏感特性,讨论了锡盐与柠檬酸用量对SnO_(2)纳米颗粒尺寸和气敏性能的影响。结果表明:当锡盐与柠檬酸的用量配比(摩尔比)为1∶2.5时,可以制备分散度良好并且具有最佳气敏性能的纳米颗粒结构,展现了SnO_(2)纳米颗粒在甲醛气体检测方面的良好应用前景。

Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒对Sn30Bi0.3Ag合金拉伸与熔化特性的影响

通过添加质量分数0.1%Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒,制备了Sn30Bi0.3Ag(SBA)-0.1%Sb_(2)SnO_(5)复合焊料合金。采用金相显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)观察焊料合金的金相组织。采用差示扫描量热仪(DSC)测试其熔化特性。采用万能材料试验机测试其力学性能。并分析Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒对SBA合金的力学、熔化特性影响。实验结果表明:Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒能有效细化SBA合金组织,对SnBi共晶相细化效果更明显;在20℃下时效500 h后,SBA-0.1%Sb_(2)SnO_(5)合金抗拉强度和延伸率分别下降2.6%和14.5%,SBA合金抗拉强度和延伸率分别下降15.9%和21.9%。添加Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒后,SBA合金力学性能随时效进行而下降的问题得以解决;在添加0.1%Sb_(2)SnO_(5)纳米颗粒后,SnBi共晶组织和β-Sn组织的熔程分别降低2.1℃和1.3℃。

超小SnO_(2)纳米颗粒的制备及其气敏特性

以葡萄糖和SnCl_(4)·5H_(2)O溶液为原料,采用水热法制备超小SnO_(2)纳米颗粒.在合成过程中,向溶液中加入不同量的磷酸(PA).利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测试仪对SnO_(2)进行表征,研究添加磷酸对气敏性能的影响,并分析其气敏机理.结果表明:最终产物具有超小的颗粒尺寸和较大的比表面积,其中掺杂0.6 mmol磷酸的SnO_(2)所制备的气体传感器气敏性能最好,在最佳工作温度200℃下,灵敏度达7.5,且具有良好的稳定性;其气敏特性的提高归因于超小的颗粒尺寸和较大的比表面积,有利于乙醇气体吸附.

P^(5+)共掺杂对Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)纳米颗粒紫外区长余辉发光性能的影响

用溶胶-凝胶法合成Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)纳米紫外长余辉发光材料,并研究P^(5+)共掺杂对该材料长余辉发光性能的影响。结果表明,P^(5+)的少量加入对Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)样品的光致发光性能几乎没有影响,Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)的发光主要由270 nm处的UVC发光和320 nm处的UVB发光组成,位于270 nm的峰由5d^(1)-^(3)H_(4)跃迁引起,位于320 nm的峰由5d1-3H5跃迁引起。P^(5+)的加入可以很好增强Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)样品的紫外长余辉发光性能,当P^(5+)的掺杂浓度达到4%时,Lu_(2)SiO_(5):Pr^(3+)的紫外长余辉性能达到最佳。热释发光的结果证明,P^(5+)的加入可以提高样品中陷阱的浓度,从而实现样品的长余辉发光性能的提升。

联合应用磁性纳米Fe_3O_4颗粒和5溴汉防己甲素对柔红霉素诱导的K562/A02细胞凋亡效应的影响(英文)

本研究探讨磁性纳米Fe3O4颗粒[MNP(Fe3O4)]和5溴汉防己甲素(5-BrTet)联合治疗慢性髓系白血病的潜在可能性。采用流式细胞术、Wright染色和光学显微镜检测细胞凋亡情况;采用Western blot法检测细胞BCL-2和BAX表达水平。结果表明:MNP(Fe3O4)或5-BrTet与柔红霉素(DNR)联用对K562/A02细胞有细胞毒作用,而联合应用MNP(Fe3O4)和5-BrTet可协同促进DNR诱导K562/A02细胞凋亡,且细胞出现典型的凋亡形态改变,同时可见BCL-2表达下调,BAX表达上调。结论:MNP(Fe3O4)或5-BrTet联合DNR均能有效促进K562/A02细胞凋亡,两者联合应用作用增强,其机制可能与BCL-2表达下调及BAX表达上调有关。

2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[Ⅰ]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒的制备及摩擦性能

以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1，3，4-噻二唑为配体，在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒，以透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热分析仪等测试手段对此纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征，并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能．分散型实验结果表明化合物在有机溶剂中分散性能良好，红外光谱表明所合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核，透射电镜分析表明颗粒平均粒径约为10nm，热分析娃示分解温度范围为200～300℃．作为新型纳米润滑油添加剂，在最佳添加质量分数为0．05％，负荷300N，摩擦时间30min，转速1450r／min的条件下，与空白相比磨斑直径减小27．9％，摩擦系数减小15．3％．

2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[Ⅰ]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒摩擦性能研究

在醇-水体系中，以合成的2-辛硫基-5-巯基-1，3，4-噻二唑为配体，制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒用作纳米润滑油添加剂，以透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、热分析仪（TG—DTA）等测试手段对该纳米颗粒的形貌、组成和结构进行了表征，并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能。分散性实验结果表明，化合物在有机溶剂中有良好分散；红外光谱表明，合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核；透射电镜分析表明，颗粒平均粒径约为20nm；热分析显示，分解温度为220～370℃，在最佳添加质量分数0．05％时，测试条件为：载荷300N，时间30min，转速1450r／min下，可使磨斑直径减小43．4％，摩擦系数减小23．6％。

2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑Ag[I]修饰的钼硅酸盐纳米颗粒摩擦性能研究

以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒,对其形貌、组成和结构进行了表征,并在机械式四球长时抗磨损试验机上考察了其摩擦学性能.分散型实验结果表明,化合物在有机溶剂中良好分散,红外光谱表明合成的纳米颗粒具有杂多酸Keggin骨架结构无机核,透射电镜分析表明颗粒平均粒径约为10 nm,热分析显示分解温度范围为200-300℃,在最佳添加浓度0.05%时,在负荷300 N,30 min、转速1450 r·min^-1条件下,使磨斑直径减小27.9%,摩擦系数减小15.3%.

浸渍法制备活性炭/SnO_(2)纳米复合材料用于锂离子电池

将活性炭(AC)浸泡于SnCl_(2)·2H_(2)O的无水乙醇溶液,后经真空抽滤并于氩气气氛中烧结,从而制备出AC/SnO_(2)纳米复合材料。活性炭中的纳米孔在SnO_(2)纳米颗粒的生成过程中充当了硬模板和反应器的作用,原位生成的SnO_(2)纳米颗粒均匀分散于活性炭基体中。作为锂离子电池负极材料,AC/SnO_(2)在100 mA·g^(-1)的电流密度下具有752 mAh·g^(-1)的首次可逆容量,循环200周后可逆容量为476 mAh·g^(-1),同时表现出良好的倍率性能。本研究报道的制备方法简单,SnO_(2)的含量可通过改变SnCl_(2)·2H_(2)O溶液的浓度进行调整。

添加纳米SnO_(2)颗粒纳米润滑油的摩擦学性能

将等质量分数(1%,2%,3%)纳米SnO_(2)颗粒和油酸加入到聚α-烯烃(PAO)基础油中制备纳米润滑油,采用往复滑动摩擦磨损试验研究了纳米润滑油在钢球-黄铜块摩擦副中的摩擦学性能,并与非纳米润滑油进行了对比,探讨了其减摩抗磨机理。结果表明:当使用含质量分数不低于2%纳米SnO_(2)颗粒的纳米润滑油润滑时,摩擦副的平均摩擦因数、黄铜表面磨痕宽度和深度均低于对应未添加纳米SnO_(2)颗粒润滑油润滑时;当纳米SnO_(2)颗粒的质量分数为2%时,纳米润滑油具有最佳的减摩抗磨性能,相比于PAO基础油润滑,摩擦副的平均摩擦因数、黄铜表面磨痕宽度和深度分别降低了31%,42%,50%;纳米润滑油优异的减摩抗磨性能归因于油酸形成的润滑膜和纳米SnO_(2)颗粒形成的保护层。

Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极在农村饮用水消毒中的应用

采用热分解法制备了一种新型高效析氯阳极Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5),将其应用于农村饮用水消毒频繁停开、低电解液浓度的特殊工况下,并与Ti/RuO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)、Ti/RuO_(2)-TiO_(2)-IrO_(2)三种析氯阳极进行性能对比。通过SEM、EDS、XRD等方法表征测试阳极表面形貌、元素及组成,考察了氯化钠浓度、电流密度、停开频率对阳极析氯效果和寿命的影响。研究发现,Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极活性强、稳定性高;阳极涂层各组分高度融合为固溶体,结构致密,稳定性强;在15 g·L^(-1) NaCl、400 A·m^(-2)电流密度、20 ℃条件下,Ti/RuO_(2)-IrO_(2)-SnO_(2)-Sb_(2)O_(5)阳极电解的电流效率达到91.55%;频繁停开、强化电解条件下寿命达到231 h,是Ti/RuO_(2)-TiO_(2)阳极的77倍,预估在400 A·m^(-2)电流密度下能够使用20年。

与Y_(2)O_(3)共同掺杂下Sb_(2)O_(5)掺杂量对SnO_(2)陶瓷压敏电阻电性能的影响

通过在SnO_(2)陶瓷压敏电阻中共同掺杂Sb_(2)O_(5)和Y_(2)O_(3)(0.05%,物质的量分数),采用扫描电镜和阻抗仪研究了Sb_(2)O_(5)掺杂量(0,0.05%,0.10%,0.15%,物质的量分数)对SnO_(2)压敏电阻微观形貌、电压梯度和晶粒电阻的影响。结果表明:随Sb_(2)O_(5)掺杂量增加,SnO_(2)压敏电阻的晶粒尺寸和界面态密度先增大后减小,电压梯度、非线性系数和泄漏电流密度先减小后增大;Sb2 O5掺杂量为0.10%时,SnO_(2)压敏电阻的界面态密度最大,泄漏电流密度最小,晶粒电阻最小,综合电性能最好。

基于水热法的V_(2)O_(5)纳米颗粒制备及其电化学性能

V2O5是一种具有层状结构的金属氧化物电极材料,具有较高的理论比电容,通过不同方法可以制备出不同形貌的晶体V_(2)O_(5)微纳材料。为了进一步提升V2O5电极材料的电化学性能,以V2O5粉末为原料,使用水热法在碳布上制备出V_(2)O_(5)前躯体,经过300℃退火制备出平均直径为80 nm的V_(2)O_(5)纳米颗粒,研究了不同V2O5粉末添加量和退火温度对产物形貌的影响。对退火后的V_(2)O_(5)纳米颗粒碳布电极进行电化学性能测试,结果表明该电极具有良好的电化学活性和循环可逆性,电流密度为1 A/g时,比电容为678.6 F/g,具有较优异的倍率性能,较低的内阻,可作为超极电容器的电极材料。

水热法合成单分散的SnO_(2)纳米颗粒及其气敏特性的研究

以葡萄糖和SnCl_(4)·5H_(2)O溶液为前驱液,并加入不同量的磷酸(PA),在160℃水热24 h制备了单分散的SnO_(2)纳米颗粒,用扫描电子显微镜观察SnO_(2)纳米颗粒的表面形貌,表明最终产物的粒径小、比表面积大,并且是单分散的.研究了晶粒尺寸和比表面积对传感性能的影响,结果表明加入适量的磷酸(PA)可以提高气敏性和比表面积.

纳米YMn_2O_5半导体可见光催化剂

采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法合成了YMn2O5纳米颗粒.XRD分析结果表明,合成的纳米颗粒主要为正交YMn2O5相,兼有少许的六方YMn2O5相,无其它杂质相存在.SEM观察显示,制得的YMn2O5纳米颗粒粒度均匀、形貌规整、呈类球形,平均颗粒尺寸约为45nm.利用紫外—可见光漫反射光谱研究了YMn2O5纳米颗粒的光吸收特性及带隙,获得的光学带隙值为1.21eV.以一种典型的偶氮染料甲基红为目标降解物,研究了YMn2O5纳米颗粒的光催化活性.结果表明,在紫外光和可见光辐照下纳米颗粒均表现出了良好的光催化活性.实验确定了光催化降解率的最佳条件:甲基红的初始浓度为～15mg/L,催化剂的加载量为～1.2g/L.

以纳米炭纤维为模板浸渍制备V_2O_5-K_2SO_4/Al_2O_3-SiO_2纤维复合催化剂

以Si O2纤维为宏观基体材料,首先采用化学气相沉积法制备纳米炭纤维,然后以纳米炭纤维作模板将纳米多孔Al2O3固化在Si O2纤维上,以此得到Al2O3-Si O2纤维复合载体材料,最后采用浸渍法制得V2O5-K2SO4/Al2O3-Si O2纤维复合催化剂。考察V2O5-K2SO4/Al2O3-Si O2纤维复合催化剂对炭黑颗粒氧化反应的催化性能。结果表明,该类催化剂能明显降低炭黑颗粒的起燃温度,可以有效地降低柴油车尾气中炭黑颗粒的排放,具有潜在的实际应用前景。

SnO_(2)/石墨烯纳米复合材料的制备及储锂性能

将氧化石墨烯与SnCl_(2)·2 H_(2)O水溶液混合,搅拌过程中滴入氨水,经空气中干燥,最后在氩气气氛中退火制得SnO_(2)/石墨烯纳米复合材料。X射线衍射(XRD)表征确定了SnO_(2)纳米颗粒的晶格结构。场发射扫描电镜(FESEM)和透射电镜(TEM)表明:SnO_(2)纳米颗粒均匀分布在石墨烯片层中,且两者结合紧密。作为锂离子电池负极材料,所制备的纳米复合材料的首次可逆比容量为970 mAh/g,以50 mA/g的电流密度循环50次后比容量为639 mAh/g,表现出优越的循环性能。同时,该复合材料具有良好的倍率性能。

AuNP负载Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)纳米材料的制备及其对对二甲苯的气敏特性

采用溶剂热法和化学还原法制备了纯Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)与Au纳米颗粒(AuNP)负载Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)纳米材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对其形貌结构进行了表征,结果表明AuNP成功负载到Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)纳米立方体结构表面。同时,制备出纯Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)和AuNP负载Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)的气体传感器,并对对二甲苯进行了气敏性能研究。实验结果表明:在最佳工作温度(200℃)条件下,AuNP@Fe/Sn传感器的气敏性能最优,对体积分数1×10^(-4)的对二甲苯的响应值达到73.91,约是Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)传感器的3.75倍。同时,该传感器还具有快速的响应/恢复时间(5 s/9 s,对二甲苯的体积分数为2×10^(-5))。最后,分析了传感器AuNP负载Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)的气敏机理。

Li_4Ti_5O_(12)/TiO_2纳米复合材料制备及其锂离子电池性能研究

以钛酸丁酯、氢氧化锂为原料,在聚乙二醇(PEG200)体系下通过水热法合成了Li_4Ti_5O_(12)纳米片/TiO2纳米颗粒复合材料,采用XRD、SEM等对材料的结构,形貌等进行了表征。通过控制Li/Ti的摩尔比可以较好地控制TiO2的含量,分别得到纯的Li_4Ti_5O_(12)纳米片或Li_4Ti_5O_(12)纳米片/TiO2纳米颗粒复合材料。测试了制得材料的锂离子电池性能,结果表明,Li_4Ti_5O_(12)-TiO2复合纳米材料具有优良的充放电容量和倍率性能。首次放电可达到172 m Ah·g-1,充电可达到170 m Ah·g-1,效率高达98.8%。