蓝盆花醇提物抗肝纤维化的作用及机制研究

目的 探讨蓝盆花醇提物抗肝纤维化(HF)的作用及机制。方法 采用四氯化碳灌胃法建立HF模型。通过观察肝组织病理学变化,检测HF指标[α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)]及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关因子mRNA和蛋白表达水平,考察低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)蓝盆花醇提物对HF模型大鼠的改善作用及可能机制。按1 800 mg/(kg·d)(以生药量计)灌胃大鼠蓝盆花醇提物制备含药血清,以低、中、高浓度(将含药血清稀释至10%、15%、20%)蓝盆花醇提物含药血清干预HSC-T6细胞,观察其对微小RNA-21(miRNA-21)表达的影响;将miRNA-21模拟物/抑制剂转染至HSC-T6细胞,并检测PI3K/Akt信号通路相关因子的mRNA和蛋白表达水平。结果 体内实验结果表明,低、中、高剂量蓝盆花醇提物均可显著改善HF模型大鼠肝组织病理学变化,降低其胶原百分比(P<0.01),下调其HF指标及PI3K、Akt的mRNA和蛋白表达(P<0.01),上调其磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的mRNA及其蛋白表达(P<0.01)。体外实验结果表明,低、中、高浓度蓝盆花醇提物含药血清均可显著抑制miRNA-21的表达(P<0.01);转染miRNA-21模拟物后,细胞中PI3K、Akt的m RNA和蛋白表达上调(P<0.01),PTEN的m RNA及其蛋白表达下调(P<0.01);而转染miRNA-21抑制剂后,细胞中上述指标的变化与转染miRNA-21模拟物相反(P<0.01)。结论 蓝盆花醇提物可通过抑制miRNA-21表达、上调PTEN表达,进而抑制PI3K/Akt信号通路活性,最终发挥抗HF的作用。

活性炭在华北蓝盆花离体培养中的应用

以华北蓝盆花茎段为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的活性炭,研究活性炭对华北蓝盆花组培苗生长的影响,同时筛选炼苗移栽基质和盆栽基质。结果表明,组培苗的生长势随着活性炭浓度的增加呈先增强后减弱的趋势,生根时间与对照相比均不同程度的延长;适宜华北蓝盆花组培苗生长的培养基配方为MS+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.5 g/L活性炭,该处理下组培苗生长势良好,生根率、生根数、根长、株高等均高于对照组;适宜的炼苗移栽基质为蛭石+珍珠岩(1∶1)混合基质,适宜的盆栽基质为营养土+蛭石(1∶1),移栽成活率均达100%。该研究结果为华北蓝盆花离体快繁和种苗生产提供理论依据。

蒙药蓝盆花抑制肝星状细胞增殖的作用及机制初探

目的利用细胞实验探究蓝盆花对肝星状细胞增殖的作用及机制。方法取20只Wistar大鼠随机分为对照组和给药组,每组10只,对照组以生理盐水灌胃,给药组予蓝盆花灌胃制备含药血清。分别加入对照组血清(10%)、蓝盆花含药血清低剂量(10%)、蓝盆花含药血清中剂量(15%)及蓝盆花含药血清高剂量(20%),用以孵育HSC-T6细胞。MTT法检测不同药物浓度在不同时间段对细胞的影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;qRT-PCR及Western blot检测HSC细胞中纤维化标志物(α-SMA、CollagenⅠ)及PI3K/Akt信号通路相关因子mRNA、蛋白表达情况。多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与对照组比较,蓝盆花含药血清低、中、高剂量组细胞OD值均显著降低(P值均<0.05),细胞总凋亡率均显著增高(P值均<0.05)。qRT-PCR结果显示,与对照组比较,蓝盆花含药血清低、中、高剂量组α-SMA、CollagenⅠ、PI3K、Akt mRNA表达显著下调,PTEN mRNA表达显著增高(P值均<0.05);Western blot结果显示,与对照组比较,蓝盆花含药血清低、中、高剂量组α-SMA、CollagenⅠ、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达显著下调,PTEN蛋白表达显著增高(P值均<0.05)。结论蒙药蓝盆花可抑制HSC-T6细胞增殖且促进其凋亡,其机制可能是通过调控纤维化标志物和PI3K/Akt信号通路来发挥抗肝纤维化作用。

基于ITGB4/FAK/p38信号通路蒙药蓝盆花总黄酮提取物体内外抗肝纤维化的作用研究

目的探讨蒙药蓝盆花总黄酮提取物(total flavonoid extract of Scabiosa comosa,TFS)对肝纤维化体内外的影响,以及通过对ITGB4/FAK/p38信号通路的调控对肝纤维化的作用。方法体内实验:选取50只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,TFS高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)剂量组,除对照组外均给予2ml/kg CCl_(4)灌胃。期间对TFS各剂量组给药,而对照组和模型组不做处理,灌胃10周。检测血清丙氨酸氨基转移酶(glutamic-pyruvic transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)含量及肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量;苏木精-伊红(hematoxylin eosin,HE)染色、Masson染色观察肝组织病理学改变;肝组织经转录组测序筛选与肝纤维化相关的通路;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)与Western blot法分别检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、collagenⅠ及ITGB4/FAK/p38信号通路相关mRNA及蛋白表达情况。体外实验:MTT法检测TFS对HSC-T6细胞的抑制率;RT-qPCR与Western blot法分别检测HSC-T6细胞中α-SMA、collagenⅠ及ITGB4/FAK/p38信号通路相关mRNA及蛋白表达;流式细胞术检测不同浓度TFS对HSC-T6细胞凋亡的影响。结果与空白组比较,TFS显著增加了模型组中ALT、AST、ALP及HYP的含量(P<0.01);与模型组比较,TFS显著降低了TFS剂量组中ALT、AST、ALP、HYP的含量(P<0.01);肝组织病理变化显示,肝纤维化增生明显改善;GO、KEGG富集分析表明,ITGB4/FAK/p38信号通路在模型组相关性显著。不同剂量的TFS对HSC-T6细胞均有抑制作用;体内外RT-qPCR与Western blot法检测结果显示,TFS各剂量组α-SMA、collagenⅠ、ITGB4/FAK/p38信号通路相关的mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.05);凋亡结果亦显示,TFS各剂量组细胞凋亡数明显增加(P<0.01)。结论蒙药蓝盆花总黄酮提取物可显著抑制肝纤维化进展,其调控机制可能与ITGB4/FAK/p38信号通路有关。

蒙药材蓝盆花不同采收期的木樨草素含量动态变化研究

目的:测定人工种植窄叶蓝盆花不同采摘期的木樨草素含量,为蓝盆花资源的开发利用及采收加工提供依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以木樨草素作为指标,对不同采摘期的野生驯化蓝盆花药材进行含量测定,色谱条件:色谱柱为syncronis-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为以甲醇-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃,进样量10μL,理论板数按木樨草素峰计算应不低于5000。结果:木樨草素在1.0μg/μL~20μg/μL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系。不同采收期蓝盆花的木樨草素含量差异显著,8月8日木樨草素含量高于7月23日、8月11日、8月16日、9月4日、9月14日。结论:蓝盆花不同生长时期木樨草素的含量发生变化,每年8月上旬大量采集有利于保证蓝盆花的产量和品质。

现代分析技术在蒙药蓝盆花研究中的应用

目的:探讨现代分析技术在蒙药蓝盆花研究中的应用。方法:对国内近几年相关文献进行整理、分析与归纳。结果:现代分析技术中电感耦合等离子体原子发射光谱法、核磁共振波谱分析法、高效液相色谱法、指纹图谱法、气质联用法、液质联用法、DNA分子诊断技术在蒙药蓝盆花的化学成分、含量测定、指纹图谱、血清药物化学等领域广泛应用。结论:现代分析技术及多种技术的联合应用在蒙医蓝盆花的基础研究、质量控制和深入研发中均发挥着重要作用。

华北蓝盆花的开花特性及传粉生态学研究

华北蓝盆花具头状花序 ,花冠蓝紫色 ,1朵花的花期约为 7～ 8d。边缘花比中部花大 ,但二者在花药大小、花丝长度、花柱长度、柱头直径等方面无显著差异。花粉寿命约为 4 d,花柱在花开后逐渐伸长 ,柱头微二裂、干燥型。同一花序内的花朵在 2～ 3d内逐渐开放 ,晚开的花散粉时、早开的花花柱仍未伸长 ,因此 ,花药与柱头之间有空间间隔和时间间隔 ,同一花序内的各花朵间相互传粉的机会很低。按照杂交指数 ,其繁育系统属于异交、部分自交亲和、需要传粉者。依据 P/ O数据 ,其繁育系统属于兼性异交。罩网试验显示 ,华北蓝盆花没有自发的自花传粉现象 ,自然条件下也没有无融合生殖现象 ,没有访花者访问便不能座果。在华北蓝盆花花序上记录到的访花者有 10余种 ,以双翅目、鞘翅目、膜翅目昆虫为主 ,最常见的访花者是雏蜂虻和豆芫菁。开花后不同日期 ,访花者的访花频率有所不同 :开花第 2天到第 7天的花序上 ,访花者的访花频率较高 ;开花第 4天 ,花序上访花者的访花频率最高。同一天内的不同时间 ,访花者的访花频率也有差异 ,一般规律是 :11:0 0～ 15 :0 0之间 ,访花者的访花频率较高。此外 ,气温骤降、阴天及降雨能使访花者的访花频率明显降低。

广枣对肾缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的 探讨广枣对急性肾缺血再灌注损伤的肾脏的保护作用。方法 通过建立大鼠急性肾缺血再灌注损伤模型 ,观察广枣对肾缺血再灌注后血中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)以及肾组织Na+ ,K+ -ATP酶和Ca2 + -ATP酶活性的影响。结果 使用广枣后 ,MDA明显下降 ,SOD ,Na+ ,K+ -ATP酶和Ca2 + -ATP酶活性显著上升。

蒙古山萝卜有效成分的分离、鉴定及含量测定

目的：分离和鉴定蒙古山萝卜有效成分并测定含量。方法制备薄层分离蒙古山萝卜有效成分，根据光谱数据确定结构，用 HPLC 法测定含量。结果所分离的化合物为绿原酸；HPLC 法绿原酸质量浓度在7～140μg·mL -1范围内呈线性关系（r ＝0．9990），平均回收率为101．2％，RSD 为2．6％。内蒙古不同产地蒙古山萝卜绿原酸含量在0．164％～0．413％之间。结论 HPLC 法测定表明，内蒙古不同地区蒙古山萝卜绿原酸含量有较大差异。

蓝盆花属的两种植物胚囊发育的比较研究

本文通过对华北蓝盆花和大花蓝盆花的胚囊发育及其他方面的比较研究,认为前者是一个物种,后者是前者的变种.

窄叶蓝盆花花序化学成分及其抗氧化和抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究

研究蓝盆花Scabiosa comosa Fisch花序的化学成分,及其抗氧化活性和抑制α-葡萄糖苷酶活性.反复采用硅胶柱色谱,RP-C18柱色谱,Sephadex LH-20,MCI,制备型高效液相色谱等方法分离纯化窄叶蓝盆花花序的化学成分,利用多种波谱技术(UV,NMR,LC-MS)鉴定化合物结构.进一步对这些化合物的DPPH游离基清除率和α-葡萄糖苷酶活性抑制率进行了测定.本实验从蓝盆花花序中分离鉴定出10个化合物,7个酚类化合物,2个萜类化合物和1个甾醇化合物.其中芹菜素-4′-O-β-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-α-阿拉伯糖(1-6)-β-葡萄糖苷(6)和3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(9)为首次从本属植物中分离得到.体外活性实验结果显示,木犀草素(3),木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(4)和绿原酸(7)具有显著的清除DPPH游离基活性,EC50值分别为19、43和26μg·mL-1;另外,黄酮苷元芹菜素(1)和萜类化合物熊果酸(8)及3β,23-二羟基乌索-12-烯-28-酸(9)具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性.

RP-HPLC法同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量

目的：建立同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamond C18，流动相为乙腈-0.4％磷酸（34∶66，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为350 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：木犀草素和芹菜素的检测进样量线性范围分别为66～396 ng（r＝0.9998）、93～558 ng（r＝0.9996）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为98.15％～101.79％（RSD＝1.42％，n＝6）、98.66％～104.05％（RSD＝1.81％，n＝6）。结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于同时测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量。

华北蓝盆花再生体系的建立及其黄酮类化合物研究

为了有效保护和利用野生华北蓝盆花(Scabiosa tschiliensis Grunning)资源,通过离体培养技术建立了华北蓝盆花再生体系.研究结果表明:以子叶为外植体,诱导愈伤组织较适宜的培养基为MS+TDZ1.0mg/L,诱导率达82.74%;诱导不定芽的培养基为MS+6-BA 4.0mg/L,诱导率为86.30%;生根培养基为MS+IBA 2.0mg/L,生根率为73.85%.愈伤组织、野生植株总黄酮含量较高,其醇提物具有较强的抗氧化活性,对DPPH自由基具有很高的清除率.

兰盆花黄酮类抗氧化作用

兰盆花黄酮类化合物在ＶＢ２－Ｍｅｔ－ＮＢＴ体系中对Ｏ－·２的ＩＣ５０为２．７μｇ／ｍｌ，ＳＣ５０２．５μｇ／ｍｌ，在Ｖｉｔ．Ｃ－ｃｏｐｐｅｒ－ｃｙｔ．ｃ体系中．ＯＨＲ５０为１４．６μｇ／ｍｌ在Ｆｅ２＋／Ｈ２Ｏ２体系中能抑制ＭＤＡ生成。其清热的功效很可能与其清除Ｏ－·２、．ＯＨ、ＭＤＡ的抗氧化作用有关。

药用植物蓝盆花的研究与应用

本文对我国传统民族药用植物窄叶蓝盆花和华北蓝盆花的化学成分、药理作用、提取工艺等方面的研究进行了综合评述,指出了研究中存在的问题,并提出了相关建议.

攻下活血单味药对急性化脓性腹膜炎作用的实验研究

本研究通过建立大白鼠粪性腹膜炎模型,就芒硝、大黄、丹参和败酱草4种单味药物对急性化脓性腹膜炎的治疗作用进行了观察。结果显示:(1)大黄通过其攻下作用可以降低血清内毒素含量;(2)大剂量的大黄或芒硝都可增加实验动物的早期死亡率,这可能与造成严重脱水有关;(3)适量丹参或大黄均可促进腹腔渗液吸收、减少脓肿形成;(4)败酱草可以降低腹腔脓肿形成、降低血清内毒素含量。本实验结果表明,上述攻下活血药物对治疗急性化脓性腹膜炎是有益的。

蒙药植物蓝盆花种子萌发条件研究

[目的]找出适于蓝盆花种子发芽的前期处理条件,为提高种子发芽率提供理论指导。[方法]采用培养皿发芽法,通过选用不同的发芽床和浸种温度对蓝盆花种子进行发芽试验,研究其对蓝盆花种子发芽的影响。[结果]纸间培养条件下种子发芽率和发芽指数最高,种子腐烂率最低,而砂间培养没有种子发芽且种子腐烂率最高;40℃浸种温度处理下种子的发芽率最高,随着浸种温度升高,发芽率逐渐降低。[结论]蓝盆花种子发芽适宜的浸种温度为40℃,纸间为种子发芽的最适发芽床。

新疆续断科新分类群

头序花属(新拟)中国新记录Cephalaria Schrad.in Cat.sem.H(?)rt.Gotting (1814),ex Roem etSchuld.in Syst.3(1):43 (1818) nom.conserv.;DC.prodr.4:647(1830);Benth.et Hook.f.Gen.P1.2:159 (1873);Hoeck in Engl.etprantl.in Pfanzenfam.4 (4):188 (1891);Syabo in Math.Termtud.Entes.39:267,1922 et in Mag.Bot.Lapok 1 (12):497 1926;Monogr.gen.Cephalaria,1940;Bobr.in Kom.,F1.URSS 24:25—26 (1959)—Lepicephalus Lag.in Gen.et sp.nov.7 (1816).

NaCl胁迫对蓝盆花种子萌发及幼苗生长发育的影响

以蓝盆花种子为试验材料,采用不同浓度NaCl溶液(0,0.15%,0.3%,0.45%和0.6%)对蓝盆花种子进行胁迫,通过对发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数及幼苗胚根和胚芽生长进行测定,分析NaCl胁迫对蓝盆花种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,随着NaCl胁迫浓度的升高,种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数呈逐渐降低的趋势.当NaCl浓度为0.3%时,种子发芽受到抑制,其中胚根生长的抑制大于胚芽,发芽时间延长.因此,蓝盆花种子能够忍耐的NaCl浓度约为0.3%.

蒙药蓝盆花及其同属植物的研究进展

蓝盆花,蒙古名陶森-陶日莫,是蒙医常用药。蓝盆花及同属植物中所含化学成分主要有黄酮类、三萜、皂苷类、环烯醚萜类、香豆素类、有机酸类、挥发油类等;药理作用主要有抗炎、解热、抗氧化、肾缺血再灌注损伤保护、抗血小板聚集、镇静、增强免疫等功能。本文对该蒙药及同属植物进行了系统的文献检索和全面的综述。