HRP/PET自组装酶膜及其在光度分析中的应用

利用静电自组装技术在阴离子化的PET表面组装了单分子层的HRP酶膜 ,通过AFM对膜表面形貌进行了分析。制备的酶自组装膜在4℃的低温条件下 ,密封保存150d后 ,酶活性仍保留80 %以上。以微量比色皿为反应容器 ,考察了酶膜与H2O2 的显色反应动力学 ,该反应的表观米氏常数 Kmapp=3.2×10-5mol·L-1(相对于H2O2 底物) ,显色反应在5min内完成 ,对样品中H2O2 测定的回收率为96.5%～101.1 %。

基于介孔组装的化学发光双酶传感器测定胆固醇

以金纳米粒子／介孔硅复合材料作为固定化酶的载体，同时固定胆固醇氧化酶（COD）和辣根过氧化物酶（HRP），研制了一种新型的化学发光双酶传感器，并结合流动注射分析技术，实现了样品中胆固醇含量的快速检测。制备的介孔SBA-15采用透射电镜及氮气吸附-脱附技术进行了表征，结果表明，该材料具有高度有序的一维孔道，具有高的比表面积以及与生物分子尺寸相当的孔径大小（20nm）。

我自主开发成功固定化酶技术

“十五”国家科技攻关计划‘纳米材料技术及应用开发’延续项目——纳米结构固定化酶组装技术的开发．上周在北京通过了中国石油和化学工业协会、中国钢协粉末冶金协会共同组织的专家验收。这一成果可望使我国摆脱依赖进口载体生产固定化青霉素酰化酶催化剂的被动局面，促进我国固定化酶技术提升和抗生素产业可持续发展。

华东理工科研团队人工构建自组装多酶体

华东理工大学生工学院鲁华生物技术研究所魏东芝教授和任宇红教授研究团队。在自组装超分子多酶体的研究中取得重要突破。近日，著名化学刊物《应用化学》报道了该科研团队博士生高鑫为第一作者的研究成果。

我自主开发成功固定化酶技术

“十五”国家科技攻关计划“纳米材料技术及应用开发”延续项目一纳米结构固定化酶组装技术的开发，日前在北京通过了中国石油和化学工业协会、中国钢协粉末冶金协会共同组织的专家验收。这一成果可望使我国摆脱依赖进口载体生产固定化青霉素酰化酶催化剂的被动局面，促进我国固定化酶技术提升和抗生素产业可持续发展。

我国自主开发成功固定化酶技术

“十五”国家科技攻关计划“纳米材料技术及应用开发”延续项目——纳米结构固定化酶组装技术的开发，日前在北京通过了中国石油和化学工业协会、中国钢协粉末冶金协会共同组织的专家验收．这一成果可望使我国摆脱依赖进口载体生产固定化青霉素酰化酶催化剂的被动局面，促进我国固定化酶技术提升和抗生素产业可持续发展。

基于层层静电吸附天青Ⅰ和纳米金固定过氧化物酶生物传感器的研究

在玻碳电极(GCE)上,构造了一种以对氨基苯磺酸电聚合膜(PABSA)为基底,利用层层静电自组装技术固定多层天青Ⅰ(AI)和纳米金(nano-Au)制备的复合薄膜(nano-Au/AI)n,然后通过静电吸附辣根过氧化物酶(HRP)制得过氧化氢生物传感器[HRP/(nano-Au/AI)n/PABSA/GCE]。采用循环伏安法和计时电流法考察了该传感器的电化学性质,并且研究了该修饰电极对H2O2的催化还原作用。在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与其浓度在3.5×10-6～3.6×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.2×10-6mol/L。该传感器的米氏常数为1.5 mmol/L,表明所固定的酶具有较高的生物活性。

现代化工分离技术讲座

第十二章 杯芳烃在化工分离中的应用（上接第2007年第4期） 4 杯芳烃在化工分离中的应用 杯芳烃能用于提纯，色谱，催化，模拟酶，离子选择电极，相转移，膜传输，离子通道和自组装单层等方面。

基于染色质交互数据的基因组组装方法

伴随着高通量DNA测序技术的不断推陈出新和价格持续下调,如何将scaffolds定位于染色体逐渐成为完整参考基因组获得的关键。高通量染色质构象捕获技术(High-throughput chromosome conformation capture,简称Hi-C)的出现为基因组组装过程中scaffolds快速锚位提供了契机。相比于传统的基因组组装方法,基于染色质交互组装基因组的策略实验操作简易、实验和时间成本较低、正确率及分辨率高,在基因组相对复杂的多倍型和高度杂合的物种中有着更大的应用前景。但由于技术本身的限制,该方法还存在分辨率、背景噪声等问题需要解决,有待进一步改进和提高。

新生牛血中Cu/Zn-SOD的提纯及肝素、壳聚糖的逐层自组装包裹

试验旨在通过对超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)改性,提高其稳定性。本试验采用了热变性提取方法从新生牛血中提取Cu/Zn-SOD,采用逐层自组装技术,以肝素与壳聚糖为材料,对从新生牛血中分离提纯的SOD进行物理包裹试验,并对包裹后Cu/Zn-SOD的稳定性进行研究。结果显示,在耐热稳定性上,包裹的SOD相对酶活性比天然SOD提高了3.3倍;在耐酸碱性方面,在pH分别为3.0、11.0的条件下,包裹的SOD相对酶活性较天然SOD提高了2.0倍;在抗胰蛋白酶水解的能力上,包裹的SOD相对酶活性较天然SOD提高了2.7倍。采用肝素、壳聚糖制成的外壳对SOD进行物理修饰可得到较好的效果,且其具有较强的机械强度、生物相容性较好,外表面的壳聚糖有助于帮助跨细胞膜转运,可应用于口服剂型SOD的开发。

化学所在生物分子马达超分子组装研究方面取得新进展

自然界生命的许多重要新陈代谢过程由大量精密而灵巧的生物分子马达完成。近年来，借助这些天然分子机器的生物活性，利用分子组装技术，能构筑多种生物功能器件，以模拟生物体中信息存储、能量转化和物质输运，现已成为化学与生物科学交叉研究的热点。旋转生物分子马达，三磷酸腺苷合成酶（ATP合酶）在跨膜质子梯度的推动下合成ATP，为生物体的生命活动提供所需能量。

酶法催化甲醛合成木酮糖

木酮糖是生物体内的代谢中间产物,是多种稀有糖合成的前体物质,因其独特的生物活性在膳食、保健、医药等领域发挥着重要作用。本研究旨在从最基本有机原料之一的甲醛出发,利用生物酶法催化甲醛合成木酮糖。通过来源于恶臭假单胞菌Pseudomonas putida的苯甲酸脱羧酶(Benzoylformate decarboxylase)突变体BFD-M3催化甲醛聚合生成羟基乙醛和1,3-二羟基丙酮(DHA)。通过来源于大肠杆菌的转醛醇酶(Transaldolase)突变体Tal B-F178Y进一步催化羟基乙醛和DHA聚合生成木酮糖,最终实现甲醛到木酮糖的酶法转化,转化率为0.4%。此外,经过优化甲醛底物浓度,木酮糖转化率达到4.6%,比优化前提高了11.5倍。为了进一步提高木酮糖的转化率,采用Scaffold多酶组装技术固定BFD-M3、Tal B-F178Y蛋白,使木酮糖转化率达到14.02%,较未用Scaffold技术前提高3倍,为生物法合成稀有糖提供了一种新方案。

媒介速递

《应用化学》实现人工构建自组装多酶体在自然界,细胞通过漫长的进化获得了许多按一定空间结构组装在一起的多酶复合体,在这些复合体中,酶与酶之间可以形成底物通道,减少中间产物的扩散,以达到高效的胞内催化功能,在细胞代谢过程和生命活动中发挥着重要作用。模拟天然的多酶复合体,在胞内人工构建超分子多酶体,是生物催化和合成生物学领域的一个重要研究方向。