络天青S-溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定混合稀土中钪的研究

研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度是相应二元体系的四倍。在0～6.5/25ml范围符合比耳定律。最低检出限1.4ng·ml^(-1)。应用于合成稀土样品中钪的测定,结果满意。

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、溴化十六烷基吡啶（CPB）、聚乙烯醇（PVA）和十二烷基硫酸钠（SLS）等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S（CAS）显色体系的影响进行了研究。结果表明，几种络合体系中Al—CAS—CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝，该体系最大吸收波长在642nm处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25mL显色溶液中Al计的质量在0～10μg范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=0．100p（μg／25mL）＋0．0253，相关系数r为0．9990。方法成功用于水样中微量铝的测定，相对标准偏差〈2％，回收率为98％～102％。

流动注射光度法测定铁的研究Ⅱ．Fe（Ⅲ）－CAS－SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响。选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定。方法的线性范围、检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ·Ｌ￣（－１）、０．００２ｍｇ·Ｌ￣（－１）和９０样次ｈ￣（－１）。该法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满意。

铬天青S-氯化十四烷基吡啶—乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。

Spectrophotometric determination of cationic surfactants by formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S

An extraction-free spectrophotometric method for the determination of cationic surfactants, such as cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide and zephiramine is proposed, which is based on the formation of ternary complexes with Fe(Ⅲ) and chrome azurol S. The molar ratio of the complex is 2:1:1 (Fe(Ⅲ):chrome azurol S:cationic surfactant). The method is simple, rapid and sensitive, giving an apparent molar absorptivity of 4.5×104 L.mol-1.cm-1 and a linear range of 0.1-6.0 umol/L cationic surfactants. The total cationic surfactant content can be determined directly in aqueous solutions by measuring the absorbance at 680 nm (pH 5.8). The method has been successfully applied to water samples.

新型季铵盐型表面活性剂应用研究

制备了新型阳离子表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（ＣＤＡＡＣ），初探了其与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（Ａ１２Ｓ）、三氧乙基十二醇醚硫酸钠（Ａ１２Ｅ３Ｓ）复配体系的表面活性，对Ａｌ－铬天青Ｓ体系光度性质的影响以及对白炭黑、碳酸钙进行有机化改性的效果。

快速测铝试剂盒的研制

对目视比色法快速测定水中微量Al3+进行了研究,并在此基础上研制出了适用于现场快速检测微量Al3+的试剂盒。对不同实验条件进行了优化。实验结果表明,Al3+、铬天青S(CAS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在pH=5.5的缓冲体系中形成稳定的蓝色三元配合物,其颜色深浅与Al3+含量呈正比,目视极易区分。所研制的试剂盒使用方便,只需加入两种试剂,在室温下显色20min后,通过与标准色阶对照即可得出水中Al3+的含量。方法测定范围是0.01～0.50mg·mL-1,测定结果与国标法及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对照无显著性差异,回收率在87.5%～116.7%之间。

阴离子树脂固相萃取光度法测定煤矸石中痕量钪

研究了铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）的显色反应,在pH6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,在氯化十四烷基砒啶（TPC）和乳化剂OP存在下,铬天青S（CAS）与钪（Ⅲ）反应生成物质的量比为2∶1的稳定配合物,该配合物可用DT-1016型阴离子树脂交换柱萃取富集,再通过树脂相光度法测定钪,由此建立了测定钪的光度法的新方法。吸附配合物树脂相的最大吸收波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为1.43×10^5L·mol^-1·cm^-1。钪的质量浓度在0～360μg/L范围内符合比耳定律。经阴离子树脂交换柱萃取富集后,钪的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于煤矸石痕量钪的测定,结果满意。实际样品分析结果的相对标准偏差〈5%,加标回收率为98.0%～103.0%。

混合胶束协同增敏光度法测定水中痕量铜

研究了溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）和乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）组成的混合胶柬对铬天青S与铜（Ⅱ）显色反应的增敏作用，建立了分光光度法测定水中痕量铜㈤的新方法。结果表明：在pH9．0的NaAc—Na2HPO4缓冲溶液介质中，铜（Ⅱ）与铬天青S，CTMAB，OP形成绿蓝色络合物，λmax=609nm，表观摩尔吸光系数为9．85×10^4L·mol·cm^-1。铜的质量浓度在0～1．2mg／L范围内与吸光度呈良好的线性关系，相关系数为r=0．9998，检出限为0．0022μg／mL。应用该方法对管网水和湖水中的铜进行测定，相对标准偏差分别为1.49％和3．08％，加标回收率为97％～103％。