Schiff碱型羧酸开链冠醚和Cu(Ⅱ)固体配合物的合成及性质

通过直接法和模板法合成了一系列Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu(Ⅱ )的固体配合物。发现当自由配体分子中连接两端基的链上之N原子数增加到三个后有多核配合物生成。

Schiff碱型羧酸开链冠醚溶解性及酸离解常数的测定

研究了端基为核基的Schiff碱型开链冠醚在水中的溶解性及酸离解常数。结果表明:当开链冠醚具有其中,X= —CH_2CH_2_—,R=CO_2H(H_2L^1)或R=—OCH_2CO_2H(H_2L^3)结构时,在水中易溶;R=OCH_2CO_2H(H_2L^4)时,在水中难溶。

Nafion Schiff碱化学修饰电极的研究

研制了Nafion-N,N′-双(3-羧基邻羟亚苄基)三亚甲基二胺(Schiff碱)化学修饰电极;研究了电极的伏安特性,探讨了电极反应机理;用红外光谱证实了Hg(Ⅱ)与Schiff碱的可配位性,该电极用于微分脉冲阳极溶出伏安法测定未处理的尿样中痕量汞,较玻碳电极具有更高的灵敏度和较好的抗表面活性物质干扰的能力。

水杨醛-苄胺席夫碱的合成及其抑菌活性

介绍了水杨醛-苄胺席夫碱的合成,其结构经IR、NMR、MS和元素分析等测试技术进行了确证。用培养皿平板法对标题化合物进行了抗稻瘟病菌试验,结果表明,该化合物对稻瘟病菌具有很好的抗菌活性。

辅酶B_(12)模型化合物的研究(V)RCo(Salen)L配合物Co—C键断裂的动力学

运用光度法研究了RCo(Salen)L配合物在甲醇中热分解反应动力学;测定了Co—C键断裂的速率常数及活化能,得到表观速率常数顺序为i-C3H7>i-C4H9>n-C4H9>n-C3H7>C2H5,活化能顺序为i-C3H7<n-C4H9<i-C4H9≈n-C3H7<C2H5,讨论了影响速率常数和温度的因素。

新型双核席夫碱化合物的合成、表征

用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称席夫碱配体单元(H2L1),将所得不对称席夫碱配体单元(H2L1)与氨水、I2反应合成了对称新型双核席夫碱配体(H4L2),通过元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析、紫外光谱等手段对合成得到的不对称席夫碱配体单元及新型双核席夫碱化合物进行了表征。

新型不对称席夫碱化合物的合成及其模拟超氧化物歧化酶活性研究

用2,4-二羟基-5-乙酰苯乙酮、二胺基硫脲与水杨醛反应合成了新型不对称席夫碱配体及其铜(II)配合物,通过元素分析、1HNMR、IR、UV-vis等手段对配体及其配合物进行了组成和结构表征,并采用邻苯三酚自氧化法测定了它们模拟超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明,它们均具有良好的SOD活性。

新型咔唑类卟啉的合成与性能

以咔唑、对氟苯甲醛和吡咯为原料制得meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)。以对硝基苯甲醛与吡咯为原料制得meso-四(4-硝基)苯基卟啉(TNPP);TNPP经还原反应制得meso-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP);TAPP与咔唑苯甲醛经缩合反应制得新型meso-四[对-(P-N-咔唑基亚苄基亚氨基)]苯基卟啉(TCIPP),其结构和性能经UV-Vis,1H NMR,13C NMR,IR,元素分析和循环伏安法(CV)表征。结果表明:TCPP在270~300 nm处有新吸收峰;TCIPP的Q带和B带相比于TCPP有明显红移。TCPP和TCIPP的ELUMO和EHOMO分别为-3.18 e V,-5.17 e V和-3.49 e V,-5.08 e V,两者的能级结构与纳米Ti O2的导带能级相匹配。