4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究

A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF.

水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征

采用Cu,Zn,Ni为“牺牲”阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征,测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质.结果表明,配合物的化学组成为ML.nH2O(L=C13H15NO3,M=Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=1,1,2),配合物具有相似的空间结构,配体均以三齿进行配位;电合成配合物的电化学效率Ef接近0.5mol/F[Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)]和1.0mol/F[Cu(Ⅱ)],Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)L/Cu(Ⅰ)L电对的可逆半波电位E1r/2为-0.79V.

固相配位化学反应研究 LⅣ.一步法低热固相合成Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)Schiff碱配合物

本文研究了Co(Ac)_2·4H_2O,Ni(Ac)_2·4H_2O,Ca(Ac)_2·H_2O与5个有代表性Schiff碱的低热(<70℃)固相化学反应。通过上述固相反应合成了9个钴、镍、铜的Schiff碱配合物。经元素分析、红外光谱、XRD,DTA等测定,确定了固相合成产物组成。讨论了配体的结构及Co(Ac)_2·4H_2O、Ni(Ac)_2·4H_2O、Cu(Ac)_2·H_2O晶体结构的稳定性对固相反应的影响。

Schiff碱金属配合物的合成及其抗菌活性研究进展

介绍了Schiff碱金属配合物的直接合成法、分步合成法、模板合成法、逐滴反应法、高度稀释法以及水热合成法等,综述了Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zr(Ⅱ)等过渡金属以及Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)等稀土金属等形成的Schiff碱金属配合物结构及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等多种细菌的抑制作用。讨论了Schiff碱金属配合物分子设计和应用中尚存的问题,对于新型抗菌药物的研发有一定的借鉴意义。

过渡金属1,6-己二胺缩双水杨醛Schiff碱配合物的固相合成与表征

在低热固相条件下,氢氧化物M(OH)2(M=Co,Cu,Zn)与1,6-己二胺缩双水杨醛Schiff碱配体(H2L,C20H24N2O2)反应制得了配合物ML。元素分析、X射线衍射、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导进行表征,确定了配合物的化学组成,推断其结构。

间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了3种间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,3种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)均有不同程度的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌活性较强。3种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白(BSA)的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛Schiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-Sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征。荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光。生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌(S.Aureus.,革兰氏阳性菌),大肠杆菌(E.Coli.,革兰氏阴性菌),枯草杆菌(B.Subtilis.,革兰氏阳性菌),绿脓杆菌(P.Aeruginosa.,革兰氏阴性菌)均有不同程度的抑菌作用。

水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征

采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE).

1-羟基-2-萘醛缩对溴苯胺Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

1-羟基-2-萘醛和对溴苯胺在乙醇溶剂中加热回流制得1-羟基-2-萘醛缩对溴苯胺Schiff碱,该Schiff碱分别与铜(Ⅱ),钴(Ⅱ),镍(Ⅱ),锌(Ⅱ)的醋酸盐反应生成相应的4种过渡金属Schiff碱配合物;采用元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱等手段对上述配体及其配合物进行分析和表征。

2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱及锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)配合物的合成与表征

以水杨醛和2-嘧啶胺为原料,制得2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱配体,将该配体分别与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)2种金属离子络合反应生成相应的配合物,采用元素分析、电导率测定、紫外光谱、红外光谱等手段对上述配体及其配合物进行分析和表征,结果表明,合成的2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱及过渡金属配合物的结构与理论结构相符。

含二茂铁基Schiff碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了两个新型含有二茂铁基的Schiff碱配体及其8种过渡金属配合物,并通过1HNMR, IR, 元素分析,热分析和摩尔电导对其结构进行表征,提出了配合物的可能结构。

亚胺基团对Schiff碱基过渡金属聚合物电化学性能的影响

采用化学合成法分别制备具有不同亚胺基团的单体Ni(salen)、Ni(salphen),并分别配制成浓度为1 mmol/L单体溶液.在电化学工作站上,以制备好的碳纳米管电极片为工作电极,用循环伏安法进行电化学聚合得到对应的Schiff碱基过渡金属聚合物.用场发射扫描电镜观察聚合物的微观形貌,以及进行循环伏安法、恒流充放电法、交流阻抗谱测试.结果显示,聚合物poly[Ni(salen)]在碳纳米管层表面形成了带状聚合物,而聚合物poly[Ni(salphen)]沿着碳纳米管沉积生长.经测试得知:聚合物poly[Ni(salen)]和poly[Ni(salphen)]的最大电荷扩散系数分别为1.86×10^(-9)cm^2/s、1.23×10^(-8)cm^2/s,并且在0.05 m A/cm^2下的比容量分别为66.6 F/g、106.3 F/g.具有亚胺苯环基团的Schiff碱基过渡金属聚合物电化学性能较具有亚胺乙基基团的电化学性能更好.

对二茂铁基苯甲醛双缩间苯二胺盐酸盐Schiff碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了新的二茂铁基苯甲醛双缩间苯二胺盐酸盐Schiff碱[m-C6H4(NCH)2(Cp′FeCp)2]及其过渡金属配合物[m-C6H4(NCH)2(Cp′FeCp)2·MCl2(M=Pd2+,Fe2+,Zn2+)]。其结构经1HNMR,IR和元素分析表征。

萘酚醛席夫碱过渡金属配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性

合成了3种萘酚醛缩色胺席夫碱过渡金属配合物[Cu(L)_(2)(DMF)2](1)、[Ni(L)_(2)(DMF)2](2)和[Zn(L)_(2)](3),其中HL=N-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]-[(1H-indol-3-yl)ethyl]imine。利用红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射等测试手段对配合物1~3进行了结构表征。采用MTT法对该系列配合物进行了体外抗肿瘤活性初筛,结果表明配合物1~3对人胃癌细胞MGC-803、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231都有较好的抑制作用。通过流式细胞术检测配合物1诱导肿瘤细胞凋亡的情况,结果显示配合物1诱导MGC-803细胞发生晚期凋亡;随后,细胞刮板实验表明随着配合物1浓度的增加,其对MGC-803细胞的杀伤作用增强,且杀伤作用呈剂量依赖性。

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物，并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征，确定配合物的化学组成为Ｋ［ＭＬ］·ｎＨ２Ｏ，式中Ｌ＝ Ｃ１１Ｈ７ＮＯ， Ｍ＝ Ｃｕ２＋ 、Ｚｎ２＋ 、Ｃｏ２＋ 、Ｎｉ２＋ ，相应地ｎ＝ ２、２、３。

邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物的合成

氨基酸希夫碱是具有多种配位原子和生物、化学活性的配体，其过渡金属配合物对生物无机化学和医药有重要意义［１～３］，我们曾报道过某些氨基酸希夫碱及其配合物的抗Ｏ－·２性能［４，５］．本文合成了邻香草醛缩天冬氨酸铜、锌、钴、镍配合物并进行了系列表征，提出其...

过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

合成了6个过渡金属氨基酸席夫碱配合物——L-酪氨酸缩水杨醛合铬(钼),L-赖氨酸缩水杨醛合铬(钼),DL-α-丙氨酸缩水杨醛合铬(钼),其结构经UV,IR和元素分析表征。UV测定结果表明,配合物均可与DNA发生插入作用。

过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2^(.-)性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征。

稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征

以模板法合成了一系列稀土配合物Ｈ［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］·Ｈ２Ｏ（其中，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ～Ｌｕ；Ｌ＝Ｓａｌｅｎ，Ｎ，Ｎ′ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｌｉｃｙｌｉｄｅｎｅａｍｉｎｅ），并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及热谱的测试。结果表明，配合物的组成和结构符合所给出的分子式。其中Ｌ以Ｎ原子和Ｏ原子配位，ＮＯ－３以双齿配位，Ｌ的配位能力比ＮＯ－３强。Ｈ２Ｏ以结晶水的形式存在于配合物分子中，Ｌｎ３＋离子的配位数为８；Ｎｄ３＋、Ｈｏ３＋、Ｅｒ３＋等离子的配合物有超灵敏跃迁，其振子强度比自由离子高２～５倍。