烯醇-酮互变异构型亚胺衍生物对Co^2+的高选择性识别

设计合成了新型烯醇-酮互变异构型亚胺衍生物R,考察了受体R对18种阳离子的紫外光谱及裸眼识别性能.结果表明,该受体对Co^2+,Fe^2+和Ni^2+表现出良好的紫外光谱识别能力,且可实现对Co^2+相对明显的裸眼单一识别.Job曲线表明,受体R与Co^2+形成了1∶1型金属配合物,且检出限可达4.14×10^-7mol/L.制备了受体R裸眼比色识别试纸;根据理论计算及核磁滴定实验结果阐述了Co^2+离子识别过程中烯醇-酮互变异构机理.

含酚羟基席夫碱的合成及其阴离了识别

设计和合成一个基于3，5-二叔丁基水杨醛-P-硝基苯腙含酚羟基的新型阴离子受体1．在加入AcO-和F-后，受体1发生从深黄色到紫色的颜色变化．然而，在加入其它阴离子（H2PO4-，cl-，Br-，I-）没有明显的颜色变化．通过紫外和荧光滴定研究，受体与AcO-和F-结合的性质．结果表明受体1与AcO和F-较高的结合能力，且通过氢键的相互作用形成了一个1：1客体配合物．

高灵敏度和选择性的氨基安替比林基希夫碱对Fe^(2+)的识别（英文）

以4-氨基安替比林与2-(4-甲基吡啶)-2-异烟酸醛缩合反应得到新型安替比林衍生物(E)-1,5-二甲基-4-((2-(4-甲基吡啶-2-基)吡啶-4-基)亚甲基氨基)-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮(L),并对其光学、金属离子选择性识别性能和单晶结构进行了研究。发现L在水-乙醇(9∶1,V/V)溶液中,能选择性比色和肉眼识别Fe^(2+),且受常见金属离子的干扰较小。用Job法得到Fe^(2+)与L的化学计量比为1∶3([FeL_3]^(2+)),配合物的缔合常数为3.70×1021 L3·mol-3,检测限为0.094μmol·L^(-1)。结果表明,化学传感器L可作为一种有选择性、灵敏的Fe^(2+)比色传感器。

一种长链烷氧基苯腙衍生物对氟离子的高选择性识别

设计并合成了一种新型长链烷氧基酰腙衍生物1-(2,4-二硝基苯基)-2-(4-(十四烷氧基)亚苄基)肼R,系统研究了受体R对9种阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、HSO-4、NO-3、ClO-4、H2PO-4、Ac-)的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及裸眼识别性能。结果表明,该受体在二甲基亚砜(DMSO)体系中对F-、Ac-和H2PO-4表现出良好的UV-Vis及裸眼识别能力。此外,在H2O/DMSO(体积比1∶9)体系中可对F-实现单一UV-Vis及裸眼识别,且检出限可达7.02×10-7 mol/L,同时制备了受体R对阴离子的检测试纸,Job曲线表明受体与阴离子形成1∶1型配合物。F-离子的识别机理为"氢键型"响应识别现象。

Synthesis and Structural Features of 3,5-Dihydroxy N′-(3-nitrobenzylidene) Benzohydrazide and Its Effect on the Intestinal Smooth Muscle

A new compound,3,5-dihydroxy-N-（3-nitrobenzylidene）benzohydrazide （DNBB） methanol solvate,was synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction.DNBB crystallizes in a monoclinic system,space group P2 1/c with a=8.387（4）,b=23.237（10）,c=9.133（3）,β=122.10（3）o,Z=4,V=1507.8（12） 3,D c=1.464 g/cm 3,F（000）=696.0,μ=0.116 mm-1,the final R=0.0480 and wR=0.1294.DNBB exhibited low toxicity on Caco-2 cell culture and produced significant inhibitory effect on the contraction of rat jejunal longitudinal smooth muscle （JLSM）.The mechanism of DNBB on JLSM was correlated to the stimulation of α and β adrenergic receptors since α receptor antagonist phentolamine and β receptor antagonist propranolol abolished the inhibitory effects of DNBB on the contraction of JLSM,respectively.