模板法合成含中心功能基Schiff型大环化合物的研究

报道了一种利用Ba2 + ,Sr2 + 作为模板离子直接合成含中心功能基Schiff型大环化合物的方法 .并通过元素分析 ,IR ,1HNMR及MS确定其新化合物的结构 .

含羟基功能基的Schiff碱型大环化合物的合成与表征

以水杨醛、环氧氯丙烷为原料 ,设计合成了 3个含羟基功能基的 Schiff碱型大环化合物 ,并用元素分析、IR、1HNMR、UV等对这 3个新型大环化合物进行了表征。

含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^(2+),Sr^(2+)配合行为

利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ～L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3和L4 ,配体L2 和L3 分别与Sr2 + 作用 ,得到配合物L2 Sr(ClO4 ) 2 和L3 Sr(ClO4 ) 2 .上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR 。

[2+2]和[1+1]型Schiff碱大环化合物的合成及表征

本文以2,2-二[5'-(2'-甲酰呋喃基)]丙烷(1)分别与N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)和N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)进行缩合,得到[2+2]型Schiff碱大环化合物L1和[1+1]型Schiff碱大环化合物L2,并采用元素分析、1H NMR、IR和质谱手段对Schiff碱大环化合物L1和L2进行了表征。

[2+2]型Schiff碱大环化合物及其配合物的合成

利用Mn2 + ,Ba2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物 ,Mn2 + 用于L1和L2 的合成 ,并在洗涤时自动解络 ,L3 和L4的合成以Ba2 + 为模板 .L3 和L4的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4水溶液反应解络 ,得到自由配体L3 和L4.上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR ,MS等证实了它们的结构和组成 .

Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖的研究

通过一系列的反应先合成Schiff碱型大环化合物,然后以Schiff碱型大环化合物改性壳聚糖,合成得到的该种壳聚糖衍生物具有特殊结构与性能,这一活性产物对重金属如Pb2+具有良好的吸附与富集性能,与其他壳聚糖衍生物的吸附性能相比,该种Schiff碱型大环化合物改性的壳聚糖更加优越,吸附性能更好。

Schiff Base型大环化合物的合成研究进展

研究发现Schiff base型大环化合物具有优异的抗菌和过渡金属离子的萃取性能,已经成为有机化学的研究热点之一。综述了Schiff base型大环化合物的合成方法研究进展,并对合成中的一些诸如模板离子的大小与缩合比,脱模板作用等问题作了简要探讨。

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

以高氯酸钡为模板．用2，6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚（Ⅰ）分别和1，5-二（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷（Ⅱ）及其3-取代物（Ⅲ～Ⅹ）缩合，得到的大环钡配合物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体（Ⅺ～ⅩⅨ）．这些新型大环化合物均经元素分析、IR、1HNMR、MS等证实其结构．

双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究

应用规范不变原子轨道法 (GIAO)在 RHF/ 6 -31 G* *和 B3LYP/ 6 -31 G* *水平上计算了质子化双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环化合物 (H4HAPP2 +) D2 h和 C2 h构型的 1 H NMR,并用 TDDFT法计算了 H4HAPP2 +电子光谱 .结果表明 ,B3LYP/ 6 -31 G*优化的 C2 h构型为较优构型 ,经谐振频率验证无虚频 ,C2 h构型是H4HAPP2 +合理的对称性构型 .

含磷、硅、锗原子的三元环化合物的几何构型及电子结构(英文)

我们用GAUSSLAN 92从头算程序计算了含碳、硅、锗原子的三元环化合物的几何构型及电子结构,不管它们有怎详的几何构型及电子结构,都有能量高的占据轨道和能量低的空轨道。它们的NOMO-LUMO能隙很接近,各化合物低能量空轨道间的能隙都很小。

天然大环二芳基庚烷类化合物的研究概况

本文对目前已经发现的天然大环二芳基庚烷类化合物在植物中的分布及结构特征、生物合成和药理学研究进展进行了综述。

聚乙二醇催化合成含三唑大环醚化合物

香草醛 ( 1)和 3 取代 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 4 )分别与对二氯苄 ( 2 )缩合得相应的O ,O′ 取代二 (香草醛 ) ( 3 )和S ,S′ 取代双 (氨基均三唑 ) ( 5 ) .3与 5用聚乙二醇 60 0催化缩环合方便制得含三唑大环醚化合物

二元羧酸半酯与环氧化合物反应动力学研究

The kinetic behavior of reaction of dibasic acid half ester with epoxy compound, which is one of the key reaction occurring in the technology of liquid alkali developing type solder resists, was investigated in this paper, by using the monomethyl esters of maleic acid, succinic acid, phthalic acid, cis 1,2,3,6 tetrahydrophthalic acid and cis hexahydrophthalic acid as model compounds. It was found that for the reaction catalyzed by tetramethyl ammonium bromide(TMAB), the reaction order for dibasic acid half ester and for PGE is 0 5 and 1 respectively when the dibasic acid monomethyl esters with a smaller size and/or with a stronger acitity were used, while it is 0 and 1 respectively when the dibasic acid monomethyl esters with a larger size and a weeker acitity were used. The reaction mechanism has also been discussed, from which a rate equation has been obtained which is in agreement with the experiment results.

手性螺-环丙烷类化合物的合成

研究了手性试剂 5 (l 孟氧基 ) 3 溴 2 (5H) 呋喃酮 (5a)与中等碳链的亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成 分子内亲核取代反应 .通过此反应 ,一举生成了 4个新的手性中心 ,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺 环丙烷类化合物 8a～d .利用旋光、元素分析、UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS等进行了结构表征 .

非催化环氧化合物胺解合成β-氨基醇

室温下,以水和乙醇作为反应介质,苯胺类化合物对环氧化合物发生非催化开环加成反应,合成了一系列β-氨基仲醇.此法具有条件温和,操作简单,反应时间短,产物选择性好且收率高,溶剂体系无毒等优点,是一项符合"可持续发展"对环境友好的绿色合成技术.

环己硅烷类液晶化合物的量子化学研究

运用AM1和PM3两种SCF-MO方法，通过能量梯度全优化计算，给出20种环己硅烷类（苯基乙烷系）液晶化合物的稳定几何构型、电子结构和基本性质．联系有机电子结构理论进行了细致的讨论．

XmAlnNnHm（X=Cl,H）稠环类苯化合物的化学键性质

用HF和DFT的B3LYP方法，在6－31G水平上，首次对XmAlnNnHm(X=Cl,H;n=3,5,7,8,10,12;m=3,4,5,6)稠环类苯化合物的几何构型，红外光谱和化学键性质进行了研究，并与相应的XmC2nHm稠环化合物苯，萘，菲，芘，北和寇的结构作了比较，结果表明，XmAlnNnHm与XmC2nHm具有相同的几何构型，随着配位原子与骨架原子数之比R的增大，Al-N键能逐渐增大，键长逐渐减少，配位原子X对,骨架化学键Al-N 或C－C的影响较小。

甾体不对称合成的研究——10.若干单环和双环1,5-羟酮化合物经由氧化铝引起的分子内氧化还原(1,5-手性转移)

光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型.

一些多环稠合化合物的旋光性和结构的关系

通过笔者提出的螺旋理论,分析了多环稠合化合物的立体结构和旋光方向间的关系。对于较简单的化合物,通过旋光方向可以推断其立体结构(例如S,R那可汀)。但是对于大多数复杂的多环稠合化合物通过旋光方向却难以推断其立体结构,而通过它们的立体结构可以推断其旋光方向,这是因为其立体结构中多个环的组合方式太多之故。