Schiff碱化合物的分子二阶非线性极化率

报道采用溶致变色法测算了６个给体－受体共轭型希夫碱化合物的分子二阶非线性极化率，探讨了分子结构与非线性光学活性的关系。研究表明取代基的电子性质、取代位置、分子共轭链长度等均影响分子的二阶非线性极化率。在这些化合物的电子吸收光谱中，最大吸收波长在 ３５０ｎｍ以下，而二阶非线性极化率范围在 １０－２９～１０－２８ｅｓｕ数量级，非线性光学活性较强而光吸收截止波长却较短，具有很好的应用前景。

具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅲ)——噻二唑类Schiff碱的合成及其生物活性

Twelve new Schiff bases of thiadiazole have been synthesized for the first time. Their physical constants, UV, IR, 1H NMR and elementary analysis were originally characterized, biological activity were originally studied. It is found from the results of biological activity tests that some compounds have a remarkable activity on plant growth hormone. Compounds Ⅲa and Ⅲk have a good activity on cytokinin, compounds Ⅲe and Ⅲj and Ⅲl have an excellent activity on auxin.

具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究（Ⅱ）

合成了１１个新的含三氮唑环的Ｓｃｈｉｆｆ碱类化合物，ＵＶ、ＩＲ、ＨＮＭＲ谱和元素分析确定了它们的结构，生物活性测试表明，一些化合物具有明显的植物生长调节活性，其中化合物Ⅱｅ、Ⅰｂ、Ⅰｃ和Ⅰｃ具有良好的细胞分裂素活性，化合物Ⅱ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ和Ⅰ具有优异的生根性能。

大环Schiff碱化合物的合成、表征及其荧光活性研究

含乙酰丙酮类大环Schiff碱化合物一般都具有良好的荧光活性.采用模板合成法,用对苯二胺与乙酰丙酮反应合成得到的Schiff碱配体(H2L)与烷基二胺(即1,2-乙二胺,1,3-丙二胺,1,4-丁二胺)反应合成了3种新型大环Schiff碱化合物,通过元素分析,1H NMR,IR,MS,UV,摩尔电导等手段对合成得到的化合物进行了组成和结构表征,同时在DMF溶液中对大环Schiff碱锌(II)配合物的荧光活性进行了初步研究.

新型含芴Schiff碱化合物的合成及其紫外-可见光谱性能研究

通过9-芴甲醛与相应的芳胺衍生物反应合成了两种新型含芴Schiff碱化合物:9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴和9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴,其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征。吸收光谱法测定了两种含芴Schiff碱衍生物在乙醇、四氢呋喃、环己烷和氯仿中的最大吸收波长(λmax),并探讨了分子结构和溶剂对吸收光谱的影响。研究发现,溶剂效应对吸收光谱表现出不同程度的影响:在四氢呋喃、环己烷和氯仿中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比由于其共轭程度大使最大吸收波长发生红移;而在乙醇溶剂中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比其最大吸收波长发生蓝移,说明在乙醇中9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴的分子共轭程度降低。

双核茂铁Schiff碱化合物的合成和混合价性质

二茂铁甲醛和相应的二胺反应制备了标题双核茂铁席夫碱化合物(1)和(2),用元素分析,1H NMR对其结构进行了表征.电化学测量表明,化合物(1)中2个茂铁单元之间存在着较强的相互作用.

Schiff碱化合物的合成及跃迁偶极矩的测定

通过芳胺芳醛缩合反应合成了 6种具有非线性光学活性的给体 -受体型Schiff碱化合物 ,测定了化合物的熔点 ,用元素分析、红外光谱、紫外光谱进行了表征。测定了化合物的跃迁偶极矩 ,并研究了化合物的溶致变色效应。

一种新型Schiff碱化合物的合成与表征

以4-甲基-2-环己基苯酚为主要原料,通过甲酰化反应合成了3-环己基-5-甲基水杨醛;甲酸催化下,该取代水杨醛与苯胺通过Schiff碱缩合合成了3-环己基-5-甲基水杨醛缩苯胺。通过1HNMR,1CNMR等手段表征了该新schiff碱化合物,并研究了工艺条件对合成反应的影响。结果表明:需要及时脱除合成中生成的水分,并调节pH到3.5酸性条件下回流反应才能使所得产物纯度达到98%以上。

新型Schiff碱化合物的合成与表征

合成Salen型Schiff碱配体及其配合物,研究它们的性质及应用,对配位化学的发展有重要意义。笔者用5-硝基水杨醛分别与4种新型二胺反应,共制备出4个对称的Salen型双肟化合物。它们分别为:4,4'-二硝基-2,2'-[1,2-亚乙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L1)、4,4'-二硝基-2,2'-[1,3-亚丙二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L2)、4,4'-二硝基-2,2'-[1,4-亚丁二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L3)和4,4'-二硝基-2,2'-[1,5-亚戊二氧基双(氮次甲基)]二酚(H2L4),通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征,可为双肟化合物的深入研究和开发应用提供依据。

单、双Schiff碱化合物的合成、分离及结构表征

以二胺化合物N,N-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和吡咯-2-甲醛为原料,常温下在乙醇溶液中进行“一锅煮”法反应。反应产物经过柱层析分离分别得到了单Schiff碱化合物L_(1)及双Schiff碱化合物L_(2),并分别通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征。此外,培养得到了2个Schiff碱化合物的单晶,进一步通过X-射线单晶衍射仪测定并解析了2个Schiff碱化合物的晶体结构。

一个硫脲Schiff碱化合物的实验和量子化学研究

合成了一个硫脲Schiff碱化合物,并对其进行了红外、核磁、紫外和单晶X-射线衍射表征.标题化合物的量子化学研究在密度泛函B3LYP/6-31G*水平上进行,在优化构型的基础上,计算了它的电荷分布和热力学函数.理论计算的结果和实验数据进行了对比,显示了二者的一致相关性.

含苯并噻唑环水杨醛Schiff碱化合物的合成及其抑菌实验

对硝基苯甲醛和2-甲基苯并噻唑反应生成化合物(E)-2-(4-硝基苯乙烯基)苯并噻唑(1)。化合物1用铁粉和氯化铵还原得到化合物(E)-2-(4-氨基苯乙烯基)苯并噻唑(2)。化合物2和水杨醛反应得到含苯并噻唑环水杨醛Schiff碱化合物3。对化合物1、2、3分别用熔点、红外和核磁等表征方法进行结构表征。初步抗菌实验结果显示:化合物3对大肠杆菌、金色葡萄球菌和黑曲霉菌均具有很好的抑菌效果。

含羟基功能基的Schiff碱型大环化合物的合成与表征

以水杨醛、环氧氯丙烷为原料 ,设计合成了 3个含羟基功能基的 Schiff碱型大环化合物 ,并用元素分析、IR、1HNMR、UV等对这 3个新型大环化合物进行了表征。

新型含酚羟基Schiff碱化合物的比色阴离子传感器

设计合成了一种含酚羟基Schiff碱类受体1-羟基-4-氯-二苯甲酮-2,4-硝基苯腙受体分子1.利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱考察了其与AcO-,H 2 PO-4,F-,Cl-,Br-,I-等阴离子的作用.当加入AcO-,F-和H 2 PO-4时,导致紫外光谱的可见光区明显变化(大约130 nm红移),同时伴随着从亮黄色到粉红色的"裸眼"颜色变化.通过在DMSO-d6核磁滴定实验进一步研究了探针1和F-相互作用的本质.

氢键诱导的Schiff碱化合物的制备及光学性能

合成并表征了4个中间体及由其与对硝基苯胺作用得到的2种对硝基苯胺Schiff碱,并通过核磁共振谱、质谱、紫外光谱及荧光光谱等测试手段对化合物进行了表征.结果表明,Schiff碱Ⅰ分子内的氢键可以增加分子的共平面性,是有机双光子吸收材料化合物吸收截面得到有效提高的关键因素.

含吡啶环的双Schiff碱大环化合物的合成与表征

由 2 ,6 -二甲基吡啶和水杨醛为基本原料 ,经氧化、酯化、还原、磺酰化、缩合等一系列反应得到了一种新的二醛基化合物 ,然后二醛基化合物又与间苯二胺反应得到了间苯二胺的希夫碱大环化合物 .这 2种化合物均经元素分析、红外、紫外光谱及核磁共振等进行了表征 .

含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^(2+),Sr^(2+)配合行为

利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ～L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3和L4 ,配体L2 和L3 分别与Sr2 + 作用 ,得到配合物L2 Sr(ClO4 ) 2 和L3 Sr(ClO4 ) 2 .上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR 。

辅酶B_(12)模型化合物的研究(Ⅲ)——一类新型烷基钴Schiff碱配合物的合成及Co—C键稳定性

合成与表征了一系列烷基钻Schiff碱配合物RCo(SB)L(R为甲,乙,丙,正丁和异丁基;L为水;SB为双水杨醛缩二甲基丁二胺),它们是一类尚未见报道的新的辅酶B_(12)模型化合物。该配合物的溶液很不稳定,加热或光照促使Co—C键断裂,轴向烷基和平伏面配体对Co—C键稳定性均有影响。经紫外、可见分光光度法及自旋捕集ESR法确定了热分解和光分解反应的产物和超精细分裂常数。

新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物的合成与表征

对羟基苯甲醛与对氨基苯磺酸经缩合反应制得Schiff碱化合物（1）。对羟基苯甲酸经醚化、酯化、酰氯化后再与1完成酯化反应合成了新型含磺酸基Schiff碱型液晶化合物——[4-（对磺酸苯亚胺基）甲苯基]-4-（ω-甲基丙烯酸乙氧基酯）-苯甲酸酯（5）,其结构经1H NMR和IR表征。偏光显微镜与DSC检测结果表明,5具有近晶A型液晶特性,液晶变化范围189.45℃~267.65℃。

[2+2]和[1+1]型Schiff碱大环化合物的合成及表征

本文以2,2-二[5'-(2'-甲酰呋喃基)]丙烷(1)分别与N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)和N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)进行缩合,得到[2+2]型Schiff碱大环化合物L1和[1+1]型Schiff碱大环化合物L2,并采用元素分析、1H NMR、IR和质谱手段对Schiff碱大环化合物L1和L2进行了表征。