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消旋Schinzer酮合成工艺的改进
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作者 杨黎 翁玲玲 +1 位作者 林国强 王竝 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期529-532,共4页
目的优化还原产率,积累消旋Schinzer酮,为埃坡霉素(Epothilones)的全合成打下基础。方法消旋原料β羟基酯经LiAlH4还原,选择性丙叉保护和Dess-Martin氧化三步,得到消旋的Schinzer酮。结果与结论筛选还原条件,与文献类似物的还原相比,收... 目的优化还原产率,积累消旋Schinzer酮,为埃坡霉素(Epothilones)的全合成打下基础。方法消旋原料β羟基酯经LiAlH4还原,选择性丙叉保护和Dess-Martin氧化三步,得到消旋的Schinzer酮。结果与结论筛选还原条件,与文献类似物的还原相比,收率更高,试剂相对廉价。 展开更多
关键词 埃坡霉素 schinzer酮 还原 工艺改进
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