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HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中5个主要活性成分的含量 被引量:11
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作者 向会 蔡晓霞 周巍 《中国药师》 CAS 2020年第1期186-188,192,共4页
目的:建立HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素5个主要活性成分的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱... 目的:建立HPLC法同时测定不同产地五味子生品及醋炙品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素5个主要活性成分的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:217 nm,柱温:30℃。结果:5种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r≥0.9994),重复性良好;平均回收率分别为98.2%,99.1%,101.8%,99.2%,101.2%,RSD分别为1.17%,0.80%,1.65%,1.49%,0.87%(n=6)。结论:该方法分离效率高,重复性好,经方法学验证,可用于五味子药材的质量控制。 展开更多
关键词 五味子 高效液相色谱法 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素
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反相高效液相色谱法同时检测不同样品中6种五味子木脂素 被引量:3
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作者 王国丽 祝洪艳 +3 位作者 林海成 匙坤 姚玉莹 张连学 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第8期2470-2475,共6页
目的建立反相高效液相色谱法同时测定五味子中6种木脂素含量的方法,并应用此方法检测南、北五味子及3种市售成药:参芪五味子片、安神补心片、安神补心胶囊中此6种木脂素的含量。方法采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm i.d,5μm)... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定五味子中6种木脂素含量的方法,并应用此方法检测南、北五味子及3种市售成药:参芪五味子片、安神补心片、安神补心胶囊中此6种木脂素的含量。方法采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm i.d,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素分离度良好,分别在0.243~2.430μg、0.087~0.870μg、0.060~0.600μg、0.093~0.930μg、0.246~2.460μg、0.063~0.630μg的进样量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、100.59%、99.78%、100.43%、96.72%、102.33%,RSD值分别为2.14%、2.95%、2.26%、2.81%、1.88%、0.985%。结论本研究所建立的反相高效液相色谱法方法准确可靠、简单可行,可用于五味子中木脂素类成分的定量分析,为五味子药材及以五味子为组方药味的中成药的质量评价奠定基础。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素
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静宁复方有效成分大鼠在体肠吸收研究 被引量:1
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作者 杨春静 倪健 +5 位作者 曹飒丽 胡伊力格其 薛丹 夏振文 赵阳 尹兴斌 《现代中药研究与实践》 CAS 2016年第1期26-30,共5页
目的研究静宁复方中五味子醇甲、醇乙、甲素、乙素四种木脂素类成份在大鼠小肠内的吸收动力学特性。方法选用在体大鼠肠循环法,考察静宁复方在大鼠小肠的吸收受浓度影响情况,计算四种成分的的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(T1/2)、... 目的研究静宁复方中五味子醇甲、醇乙、甲素、乙素四种木脂素类成份在大鼠小肠内的吸收动力学特性。方法选用在体大鼠肠循环法,考察静宁复方在大鼠小肠的吸收受浓度影响情况,计算四种成分的的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(T1/2)、表观渗透系数(Papp)、单位时间吸收率(P)。结果除五味子乙素(2.3~9.2μg/ml)外,五味子醇甲(8.5~34μg/ml)、醇乙(1.8~7.0μg/ml)、甲素(1.4~5.4μg/ml)的四个参数值不随质量浓度的变化而变化。结论静宁复方提取物中五味子醇甲、醇乙、甲素在大鼠小肠的吸收不同浓度的Ka值均无显著性差异,且吸收量与浓度不成正比,不符合Ficks方程,研究表明,三种活性成分不仅是被动扩散,也可能有载体介质的转运方式。乙素可能为主动转运。 展开更多
关键词 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素 五味子乙素 肠吸收
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北五味子叶片木脂素类成分含量变化研究 被引量:4
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作者 苗高健 张正海 +1 位作者 李爱民 魏盼盼 《特产研究》 2011年第3期58-60,共3页
研究北五味子叶片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的日变化,为今后人工合成木脂素类成分和开展优质高效栽培技术研究提供理论依据。超声提取五味子叶片的木质素类成分,并利用HPLC对五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进行含... 研究北五味子叶片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的日变化,为今后人工合成木脂素类成分和开展优质高效栽培技术研究提供理论依据。超声提取五味子叶片的木质素类成分,并利用HPLC对五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进行含量测定。3种木脂素类成分在叶片中的含量从6:00时至9:00时呈上升趋势(五味子醇甲和五味子乙素在9:00时达到1d中的最大值);9:00时至15:00时呈递减趋势;15:00时至18:00时又呈上升趋势(五味子甲素在18:00时达到1d中的最大值)。同一节位叶片中木脂素类成分含量的高低顺序为五味子乙素>五味子醇甲>五味子甲素。 展开更多
关键词 北五味子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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北五味子不同部位3种木脂素含量的比较分析 被引量:5
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作者 魏盼盼 李爱民 +1 位作者 张正海 苗高健 《特产研究》 2011年第1期46-49,66,共5页
回流提取北五味子不同部位(根、茎、叶、果实、种子)的五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素,并利用HPLC测定这3种木脂素的含量,并进行方法学考察,为使用新的药用部位打基础。在北五味子果实中,木脂素主要存在于种子中;在根、茎、叶、果... 回流提取北五味子不同部位(根、茎、叶、果实、种子)的五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素,并利用HPLC测定这3种木脂素的含量,并进行方法学考察,为使用新的药用部位打基础。在北五味子果实中,木脂素主要存在于种子中;在根、茎、叶、果实的含量中,五味子醇甲的含量由高到低为果实>茎>根>叶;五味子甲素的含量由高到低为根>果实>茎>叶;五味子乙素的含量由高到低为根>果实>茎>叶。 展开更多
关键词 北五味子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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超高效液相色谱质谱联用法快速测定护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙的含量 被引量:3
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作者 王哲 王文波 《化工时刊》 CAS 2017年第5期10-12,共3页
采用超高效液相色谱质谱联用法,ESI离子源正离子模式选择离子扫描模式对护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙进行定量分析。五味子醇甲和五味子醇乙在一定范围内线性良好,相关系数均大于0.999,加样回收率为98.41%和96.91%(n=6)。该方法快速... 采用超高效液相色谱质谱联用法,ESI离子源正离子模式选择离子扫描模式对护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙进行定量分析。五味子醇甲和五味子醇乙在一定范围内线性良好,相关系数均大于0.999,加样回收率为98.41%和96.91%(n=6)。该方法快速、灵敏度高、选择性好,适合测定护肝片中五味子醇甲和五味子醇乙的定量分析。 展开更多
关键词 护肝片 五味子醇甲 五味子醇乙 超高效液相色谱质谱联用
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五味子醇乙对大鼠离体胸主动脉内皮依赖性血管舒张作用的研究 被引量:3
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作者 许智莹 杨硕 +5 位作者 林程程 杨波 孙靖辉 李贺 王春梅 陈建光 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第4期457-460,共4页
目的探讨五味子醇乙对大鼠离体胸主动脉条张力的影响及作用机制.方法采用离体血管灌流实验方法,观察五味子醇乙对静息状态及去氧肾上腺素预收缩大鼠胸主动脉条张力变化的影响;通过预孵育一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂左旋精氨酸甲酯(L-NAME... 目的探讨五味子醇乙对大鼠离体胸主动脉条张力的影响及作用机制.方法采用离体血管灌流实验方法,观察五味子醇乙对静息状态及去氧肾上腺素预收缩大鼠胸主动脉条张力变化的影响;通过预孵育一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂左旋精氨酸甲酯(L-NAME)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛,再采用反转录聚合酶链反应方法检测血管条内皮型eNOS mRNA的表达,探讨内皮来源的血管舒张因子对五味子醇乙舒张血管作用的影响.结果五味子醇乙对静息状态下胸主动脉条张力无显著影响,加入去氧肾上腺素预收缩血管条后,五味子醇乙对内皮完整型血管条具有显著的舒张作用,该作用可被预孵育L-NAME减弱,但预孵育吲哚美辛对五味子醇乙的舒张血管作用无显著影响.此外,五味子醇乙可显著提高胸主动脉条eNOS mRNA的表达.结论五味子醇乙可引起大鼠离体胸主动脉条内皮依赖性血管舒张效应,且其作用机制可能与促进NO的合成有关. 展开更多
关键词 五味子醇乙 血管舒张 胸主动脉条 血管内皮
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一测多评法在舒肝益脾颗粒中的应用 被引量:2
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作者 颜瑞琪 栗建明 +2 位作者 顾利红 侯惠婵 袁震霆 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期126-131,共6页
建立了舒肝益脾颗粒一测多评(QAMS)的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并验证该方法在质量控制中的适用性与准确性。该方法能较好地分离舒肝益脾颗粒中3种主要成分(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),并以五味子醇甲为内参物,建立五味子... 建立了舒肝益脾颗粒一测多评(QAMS)的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并验证该方法在质量控制中的适用性与准确性。该方法能较好地分离舒肝益脾颗粒中3种主要成分(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),并以五味子醇甲为内参物,建立五味子甲素、五味子乙素与其之间的相对校正因子(fs/k),用fs/k计算各代表性成分含量,实现一测多评。在各自线性范围内,采用多点校正法得到五味子醇甲与甲素、五味子乙素之间的fs/k分别为0.94、0.95,且在不同品牌色谱仪、色谱柱下有较好的重复性。同时将一测多评的计算值(多点校正法与斜率校正法)与外标法实测值进行比较,两者结果无差异。一测多评法可同时对舒肝益脾颗粒中上述3种成分进行含量测定,方法简便、准确、可靠,可有效控制舒肝益脾颗粒的质量。 展开更多
关键词 一测多评 舒肝益脾颗粒 相对校正因子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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RRLC法同时测定天王补心丸中6种木脂素类成分的含量 被引量:4
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作者 孙小玲 朱麒臻 何凡 《中国药事》 CAS 2016年第11期1112-1116,共5页
目的:建立快速高分辩液相色谱(RRLC)同时测定天王补心丸中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素6种主要木脂素成分的方法。方法:采用TSK gel ODS-140HTP(50 mm×2.1 mm,2.3μm)色谱柱;流动相为... 目的:建立快速高分辩液相色谱(RRLC)同时测定天王补心丸中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素6种主要木脂素成分的方法。方法:采用TSK gel ODS-140HTP(50 mm×2.1 mm,2.3μm)色谱柱;流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1;柱温30℃;检测波长250 nm,进样量10μL。结果:6种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.9990),重复性良好;平均回收率分别为100.1%、99.3%、97.8%、99.1%、98.8%、97.5%,RSD分别为1.1%、1.8%、2.3%、2.5%、1.6%、2.1%。结论:此方法简便、准确、重复性好,经方法学验证可用于检测天王补心丸的质量。 展开更多
关键词 天王补心丸 木脂素 五味子 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素 快速高分辩液相色谱
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舒肝益脾颗粒质量标准研究 被引量:2
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作者 颜瑞琪 栗建明 +2 位作者 顾利红 侯惠婵 袁震霆 《中国药业》 CAS 2021年第12期67-70,共4页
目的建立舒肝益脾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对舒肝益脾颗粒中的茵陈进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相... 目的建立舒肝益脾颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对舒肝益脾颗粒中的茵陈进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为217 nm,柱温为30℃。结果茵陈的薄层色谱图斑点清晰,专属性强。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在12.7~2506.5 ng,7.8~1252.2 ng,10.6~1688.9 ng范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,平均加样回收率无蔗糖型分别为99.68%,99.96%,100.73%,含蔗糖型分别为98.09%,100.62%,100.60%,RSD无蔗糖型分别为0.85%,1.06%,0.85%(n=6),含蔗糖型分别为0.43%,0.73%,0.50%(n=6)。结论该研究中建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于舒肝益脾颗粒质量标准的建立及质量控制。 展开更多
关键词 舒肝益脾颗粒 茵陈 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量 被引量:25
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作者 施祖勇 谭军 《中南药学》 CAS 2011年第4期264-267,共4页
目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇... 目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105~2.1、0.041 2~0.824、0.018 8~0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 益肝灵胶囊 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素
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生脉饮中五味子醇乙在正常和心肌缺血模型大鼠中的药物代谢动力学研究
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作者 杨苛 周玮玲 +4 位作者 刘心煜 张迎 樊瑜歆 胡慧玲 游宇 《中药与临床》 2022年第1期15-18,共4页
目的:比较生脉饮活性成分五味子醇乙在正常及心肌缺血模型大鼠的药物代谢动力学差异。方法:通过尾静脉注射垂体后叶素(2.00 U·kg^(-1))建立大鼠心肌缺血模型,在口服灌胃生脉饮后按时间点进行尾静脉取血并用UPLC检测,绘制血药浓度-... 目的:比较生脉饮活性成分五味子醇乙在正常及心肌缺血模型大鼠的药物代谢动力学差异。方法:通过尾静脉注射垂体后叶素(2.00 U·kg^(-1))建立大鼠心肌缺血模型,在口服灌胃生脉饮后按时间点进行尾静脉取血并用UPLC检测,绘制血药浓度-时间曲线图,并利用PKSolver 2.0系统进行药代动力学拟合,比较五味子醇乙在心肌缺血和正常大鼠体内的药物代谢动力学参数。结果:五味子醇乙在大鼠体内的代谢过程符合非房室模型。心肌缺血模型大鼠的Cmax、AUC(0-inf)、MRT(0-inf)、Vz/F较正常大鼠有较为明显的增加而Cl/F减小。结论:心肌缺血模型大鼠相较于正常大鼠对生脉饮中五味子醇乙的吸收度更好且体内滞留时间延长。 展开更多
关键词 生脉饮 五味子醇乙 心肌缺血 药物代谢动力学
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两波长变化HPLC法同时测定护肝片中5种主要成分的含量
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作者 唐霄 张翠欣 《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第5期267-270,共4页
目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:使用ZORBAXSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长0... 目的:建立高效液相色谱法同时测定护肝片中绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:使用ZORBAXSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长0~20min为340nm,20~40min为254nm,进样量20μL。结果:绿原酸、牡荆苷、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在各自浓度范围内线性关系良好,r≥0.9999,平均加样回收率在86.46%~101.21%,RSD为1.51%~2.90%(n=6)。对3个批次护肝片样品进行了含量测定,其中五味子醇甲含量符合药典标准。结论:该方法简便准确、稳定可靠,可用于护肝片有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 护肝片 高效液相色谱法 绿原酸 牡荆苷 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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HPLC法测定扶正化瘀片中五味子醇甲、乙含量
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作者 张玉杰 谢富玲 +2 位作者 付庆帅 李荣胜 潘一峰 《上海医药》 CAS 2022年第13期103-106,共4页
目的:建立HPLC法同时测定扶正化瘀片中五味子醇甲、乙含量的方法,为扶正化瘀片的质量标准提升提供参考依据。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18柱对五味子醇甲和五味子醇乙进行HPLC分析,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱... 目的:建立HPLC法同时测定扶正化瘀片中五味子醇甲、乙含量的方法,为扶正化瘀片的质量标准提升提供参考依据。方法:采用Agilent Zorbax Extend C18柱对五味子醇甲和五味子醇乙进行HPLC分析,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:五味子醇甲、乙质量浓度分别在0.0240~1.2034 mg/mL(r=0.9999)、0.0157~0.7845 mg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为105.63%(RSD 0.90%、n=9)、103.24%(RSD 3.81%、n=9)。结论:该方法准确稳定,重复性好,适用于扶正化瘀片中五味子醇甲、乙的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 扶正化瘀片 五味子醇甲 五味子醇乙
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基于“质-量”双标的五味子质量分析方法研究 被引量:3
15
作者 秦妍 李天娇 +2 位作者 包永睿 王帅 孟宪生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期7300-7305,共6页
目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的五味子Schisandrae Chinensis Fructus药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”... 目的建立以对照药材为基准物质的定性和不依赖多种对照品定量的五味子Schisandrae Chinensis Fructus药材“质-量”双标控制方法。方法采用HPLC技术建立五味子对照药材的特征图谱,将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪,即“质”;采用“五味子甲素”作为内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣,即“量”。结果建立的五味子药材“质-量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材的相似度均大于0.97;规定了五味子药材特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法不依赖多种对照品,能清晰、快速地判断药材的真伪优劣,弥补目前五味子药材质量控制的不足,且操作简单,结果稳定、可靠。不仅完善中药材质量控制体系,还能减轻中药企业经济负担,为推动中医药事业可持续发展做出贡献。 展开更多
关键词 五味子 对照药材 质量控制 特征图谱 五味子甲素 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子酯乙 五味子酯丙
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牛大力的化学成分研究 被引量:32
16
作者 王呈文 陈光英 +4 位作者 宋小平 陈文豪 舒火明 韩长日 纪明慧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1515-1520,共6页
目的研究牛大力(美丽崖豆藤Millettia speciosa的干燥根)中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和重结晶等分离方法进行分离纯化,综合运用各种波谱手段和理化性质鉴定各化合物的结构。结果从牛大力95%乙... 目的研究牛大力(美丽崖豆藤Millettia speciosa的干燥根)中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和重结晶等分离方法进行分离纯化,综合运用各种波谱手段和理化性质鉴定各化合物的结构。结果从牛大力95%乙醇提取物中分离纯化得到16个化合物,分别鉴定为7-羰基-β-谷甾醇(1)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(2)、紫菀酮(3)、顺丁烯二酸(4)、补骨脂素(5)、N-甲基金雀花碱(6)、咖啡酸羽扇豆醇酯(7)、双去氧基姜黄素(8)、香草酸(9)、丁香酸(10)、6-甲氧基二氢血根碱(11)、甘草酸(12)、(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基-1,2-二苯乙烯(13)、五味子醇乙(14)、7-羟基千金二萜醇(15)、苷松新酮(16)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、7、8、11、13-16为首次从该科植物中分离得到,化合物2、4-6、9、10为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 美丽崖豆藤 紫菀酮 补骨脂素 咖啡酸羽扇豆醇酯 丁香酸 五味子醇乙 苷松新酮
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五味子提取物对大鼠肝CYP3A酶的双重作用 被引量:23
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作者 陈倩 吴育晶 +2 位作者 程能能 李雅琳 王永铭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1194-1198,共5页
细胞色素P450酶的抑制和诱导是产生药物相互作用最常见的原因[1,2]。在P450酶中,以CYP3A酶的含量最多,底物也最广泛。研究发现。
关键词 五味子 五味子甲素 五味子乙素 五味子醇乙 南五味子素 CYP3A 肝微粒体 原代肝细胞
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UPLC-MS/MS法同时测定注射用益气复脉(冻干)中13种成分 被引量:22
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作者 乔晓莉 肖学凤 +4 位作者 周大铮 叶正良 付淑军 阎姝 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3402-3407,共6页
目的建立同时测定注射用益气复脉(冻干)(YFI)中人参皂苷类(人参皂苷Rb1、Re、Rg1、Rc、Rd、Rf、Rg3、F2和三七皂苷R1)和木脂素类(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素)共13种成分的UPLC-MS/MS分析方法,并对YFI中上... 目的建立同时测定注射用益气复脉(冻干)(YFI)中人参皂苷类(人参皂苷Rb1、Re、Rg1、Rc、Rd、Rf、Rg3、F2和三七皂苷R1)和木脂素类(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素)共13种成分的UPLC-MS/MS分析方法,并对YFI中上述成分进行定量分析。方法采用液质联用法,应用C18柱,流动相为含0.1%甲酸的水溶液和含0.1%甲酸的甲醇溶液梯度洗脱,质谱采用正离子模式,多反应监测扫描。结果 YFI中13种成分线性关系、精密度、稳定性、重复性均符合方法学测定要求,加样回收率为98.28%~101.08%。应用所建立的方法测定了5批次YFI中人参皂苷类和木脂素类共13个成分的量。结论所建立的用于同时测定YFI中13种成分的分析方法简单、重复性好、准确可靠,可为YFI质量控制提供依据。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 注射用益气复脉(冻干) 人参皂苷类化合物 木脂素类化合物 三七皂苷R1 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素 五味子乙素
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五味子果实不同部位中木脂素成分的分布规律 被引量:15
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作者 王志明 刘久石 +4 位作者 郭耀杰 刘海涛 高石曼 张晶 张本刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期35-39,共5页
目的:建立同时测定五味子果实中10种木脂素类成分含量的方法,分析木脂素类成分在五味子果实的种仁、种皮和果肉中的含量差异,探索各成分的分布规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地五味子果实中五味子醇甲,戈米辛D,戈米... 目的:建立同时测定五味子果实中10种木脂素类成分含量的方法,分析木脂素类成分在五味子果实的种仁、种皮和果肉中的含量差异,探索各成分的分布规律。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地五味子果实中五味子醇甲,戈米辛D,戈米辛J,五味子醇乙,当归酰戈米辛H,戈米辛G,五味子酯甲,五味子甲素,五味子乙素,五味子丙素的含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0-30 min,40%A;30-32 min,40%-46%A;32-53 min,46%A;53-64 min,46%-50%A;64-83 min,50%-57%A;83-107 min,57%-62%A;107-115 min,62%-100%A;115-120 min,100%A),检测波长220nm,进样量4μL。结果:不同产地五味子果实的种仁、种皮和果肉中总木脂素质量分数分别为30.08,9.76,2.24 mg·g-1。10种木脂素类成分在五味子果实3个不同部位中的含量差异极显著,排序为种仁〉种皮〉果肉。结论:建立的含量测定方法能较好地反映五味子果实的不同部位中木脂素类成分的分布信息,为指导五味子果实的临床合理应用提供参考。 展开更多
关键词 五味子 木脂素类成分 分布规律 戈米辛D 戈米辛J 五味子醇乙
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HPLC法同时测定五味子饮片中6个木脂素类成分的含量 被引量:20
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作者 胡俊扬 陆兔林 +1 位作者 毛春芹 黄致君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2225-2228,共4页
目的:建立HPLC法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6个木脂素类成分含量。方法:采用依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~17min,50%A... 目的:建立HPLC法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6个木脂素类成分含量。方法:采用依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~17min,50%A;17~25 min,50%A→55%A;25~30 min,55%A→75%A;30~35 min,75%A;35~40 min,75%A→65%A;40~45min,65%A→50%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长217 nm,柱温30℃。结果:6个被测木脂素类成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.9995);平均加样回收率(n=9)分别为99.8%,100.7%,101.6%,100.3%,100.5%,100.4%。结论:本研究所建立的HPLC方法稳定可靠,简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析,为五味子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 五味子 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 五味子丙素 中药 炮制品 饮片 高效液相色谱
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