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日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体基因的构建和表达
被引量:
3
1
作者
宋晓彤
冯振卿
+4 位作者
王祝鸣
仇镇宁
李芸茜
管晓虹
黄华梁
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期152-154,共3页
目的 构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体 (scFv)基因。 方法 通过PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区 (VH、VL)基因先后重组入原核表达质粒 pTHA90相应的位点上 ,中间通过一连接肽 (Gly4 Ser) 3基因连接构...
目的 构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体 (scFv)基因。 方法 通过PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区 (VH、VL)基因先后重组入原核表达质粒 pTHA90相应的位点上 ,中间通过一连接肽 (Gly4 Ser) 3基因连接构建成单链抗体基因 (scFv) ,连接产物转化相应受体菌Top1 0 ,提取质粒 ,酶切鉴定重组克隆。表达产物经ELISA方法测定活性。 结果 重组克隆经酶切鉴定可见预期大小的片段 ,表明重组成功。表达产物经ELISA检测 ,OD4 92 值为 1 .0 6 ,高于阴性对照 3倍以上 ,证实具有与相应抗原结合的能力。 结论 成功地构建了scFv基因 。
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关键词
日本血吸虫
抗独特型抗体
NP30单链抗体
基因克隆
基因表达
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职称材料
题名
日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体基因的构建和表达
被引量:
3
1
作者
宋晓彤
冯振卿
王祝鸣
仇镇宁
李芸茜
管晓虹
黄华梁
机构
南京医科大学医学分子生物学研究所
中国科学院遗传研究所
出处
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期152-154,共3页
基金
国家自然科学基金项目 (No.39970 6 70 )~~
文摘
目的 构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体 (scFv)基因。 方法 通过PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区 (VH、VL)基因先后重组入原核表达质粒 pTHA90相应的位点上 ,中间通过一连接肽 (Gly4 Ser) 3基因连接构建成单链抗体基因 (scFv) ,连接产物转化相应受体菌Top1 0 ,提取质粒 ,酶切鉴定重组克隆。表达产物经ELISA方法测定活性。 结果 重组克隆经酶切鉴定可见预期大小的片段 ,表明重组成功。表达产物经ELISA检测 ,OD4 92 值为 1 .0 6 ,高于阴性对照 3倍以上 ,证实具有与相应抗原结合的能力。 结论 成功地构建了scFv基因 。
关键词
日本血吸虫
抗独特型抗体
NP30单链抗体
基因克隆
基因表达
Keywords
schistosoma japonicum
,
anti idiotypic monoclonal antibody
,
single
chain
fv
(
scfv
),
cloning
,
expression
分类号
R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体基因的构建和表达
宋晓彤
冯振卿
王祝鸣
仇镇宁
李芸茜
管晓虹
黄华梁
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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