IgM单抗体内、外杀伤日本血吸虫的研究

本文报道应用急性感染日本血吸虫的Ｂａ１ｂ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，获得了一株具有抗血吸虫攻击感染保护作用的ＩｇＭ单抗ｓｓｊ１４。在被动免疫转移试验中，这株单抗在小鼠体内提供了２７．６９％～６８．５％的减虫率。体外ＡＤＣＣ试验显示该单抗参与了巨噬细胞和嗜酸性粒细胞介导的杀伤血吸虫童虫的作用，免疫化学特性测定表明该单抗同时对血吸虫尾蚴、成虫和虫卵三期虫体抗原起反应，靶抗原的分子量为２９０ＫＤ，分别位于血吸虫童虫和成虫的表膜及虫卵的卵壳。靶抗原表位的化学性质为多糖类，它同时被辐照致弱尾蚴免疫的大鼠血清、血吸虫慢性感染人血清和小鼠血清所识别。本文结果表明，ＩｇＭ抗体和多糖类抗原在血吸虫病免疫保护作用中发挥了重要的作用。

用抗人IgM(μ链)单克隆抗体诊断血吸虫病的研究

本文报告用抗人IgM(μ链)单克隆抗体ELISA法诊断血吸虫病。检测急性血吸虫病150例、慢性血吸虫病208例、经吡喹酮治疗后6个月粪检转阴的慢性血吸虫病28例、肝吸虫32例,阳性检出率分别为100.00％、88.46％、3.57％、15.63％;检测健康人50例均为阴性。动物实验早期诊断,观察3只感染血吸虫病猴,检测IgM(μ链)抗体,第28d均呈现阳性,比IgG-ELISA 42d、COPT 41d、粪检45d呈现阳性时间早。表明抗人IgM(μ链)单克隆抗体用于诊断血吸虫病,具有高度敏感性和特异性及疗效考核价值。

抗日本血吸虫雌虫卵黄腺单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备诊断日本血吸虫病的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。方法采用杂交瘤技术，将感染血吸虫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合。结果获得了４株抗血吸虫ＭｃＡｂ，其免疫球蛋白类型均为ＩｇＭ；ＩＦＡ显示其中５Ｂ９仅与血吸虫雌虫卵黄腺起反应；用５Ｂ９－ＥＬＩＳＡ检测ＣＡｇ和其它虫种抗原，具有较高的敏感性和特异性。

斑点ELISA筛选单克隆抗体的研究

在抗日本血吸虫单克隆抗体的制备过程中，探索了用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）作为筛选方法，成功地获得了一株针对血吸虫循环抗原的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）。初步结果表明：该株单抗３Ｃ２在ＰＶＦ－环卵沉淀试验中呈阳性；其检测４０例急性血吸虫病患者血清中循环抗原均呈阳性反应，２０例健康人对照血清无假阳性反应。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ用作筛选具有操作简单、快速，无需特殊仪器等优点。

单克隆抗体双夹心ELISA检测血吸虫循环抗原对抗血吸虫药疗效考核的价值

应用日本血吸虫抗３１／３２ｋＤ（１Ｄ＝０．９９２１ｕ）单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验（双夹心ＥＬＩＳＡ）检测血吸虫循环抗原，用于城市急性血吸虫病经吡喹酮治疗５年后无再次感染患者的疗效考核，阳性率为１２．２０％。与快速法ＥＬＩＳＡ检测循环抗原的符合率为９６．３４％。与常用检测抗体的ＩＨＡ、ＥＬＩＳＡ法平行对照，阳性率基本一致。与改进的粪便孵化法比较，两法的符合率为８５．３６％。无疫水接触史健康人未见阳性反应。对肝病患者无交叉反应。结果显示双夹心ＥＬＩＳＡ法检测循环抗原敏感性高，特异性强，具有良好的抗血吸虫药物疗效考核价值。