阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的不良反应。方法:将56例女性精神分裂症患者随机分组,分别给阿立哌唑与利培酮治疗8周,采用不良反应症状量表(TESS)于治疗2、4、6、8周末评估不良反应,同时在治疗前后分别测定血清催乳素水平,并了解患者性功能的变化。结果:两组不良反应总评分无显著性差异,但阿立哌唑较少引起锥体外系反应(EPS)和性功能障碍,其血清催乳素水平明显低于利培酮组。结论:阿立哌唑疗效好,不良反应轻,是治疗女性精神分裂症患者的较好选择之一,较少引起性欲改变,有利于夫妻性关系和谐和家庭的稳定。

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对60例符合CCM D-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗8周,阿立哌唑组和利培酮的显效率分别为73.33%和76.67%,差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑组副反应(锥体外系、体重增加)的发生率明显低于利培酮组(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。

健康教育和心理支持在精神分裂症治疗中的作用

目的探讨健康教育和心理支持在精神分裂症治疗中的作用。方法对56例首次住院精神病患者，按人院顺序分为研究组（32例）和对照组（24例），两组接受同样的药物治疗。研究组辅以健康教育和心理支持治疗38～60天。研究组服利培酮3～6mg／日（18例）阿立哌唑10～30／日（9例），氯氮平200～400mg／日（5例）对照组服利培酮3～6mg／日（13例），阿立哌唑10～30mg／日（7例）氯氮平200—400mg／日（4例），于试验前及出院时分别对两组的治愈率和90项症状清单（SCL-90）进行评定和比较。结果研究纽治愈率（94％）高于对照组（71%，P〈0．05）。研究SCL-90总分及主要因子分均低于对照（P〈0．01）。结论精神分裂症患者早期进行健康教育和心理支持治疗能提高治疗效果。

氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

为评估氯氮平合并舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效,将92例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为氯氮平合并舒必利组(31例)和两个对照组(氯氮平组32例,舒必利组29例)。经临床疗效评定和简明精神病量表、阴性症状量表、临床疗效总评量表评定,结果显示:显效率(痊愈率+显著进步率):氯氮平合并舒必利组为68%,氯氮平组为31%,舒必利组为34%。经 X^2检验,氯氮平合并舒必利组显著优于氯氮平组和舒必利组,而氯氮平组与舒必利组疗效相当。提示氯氮平合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效较为理想。

阿立派唑与利培酮治疗男性精神分裂症患者的对照研究

目的比较阿立派唑与利培酮治疗男性精神分裂症的不良反应。方法将60例男性精神分裂症患者随机分组,分别给阿立派唑和利培酮治疗8周,采用TESS(不良反应症状量表)于治疗第2、4、6、8周末评估不良反应,同时在治疗前后分别测定血清催乳素水平,并了解患者性功能的变化。结果二组不良反应总评分无显著性差异,但阿立派唑较少引起椎体外系反应(EPS)和性功能障碍,其血清催乳素水平明显低于利培酮组。结论阿立派唑不良反应轻,较少引起性功能障碍。