国产SureID? S6检测试剂盒在日常检案中的应用分析

目的测试国产SureID® S6 人类身份鉴定试剂盒在日常案件检验中的性能指标,评估其在日常检案中应用的可行性。方法采用国产SureID® S6试剂盒和进口GlobalFilerTM PCR试剂盒平行对照检验,从检出率,峰的均衡性、不同类型检材或样本的适应性和一致性等方面对这两种试剂盒进行测试评价。结果在不同类型检材的检验中,国产SureID® S6-1µL 、S6-6µL和进口Globalfiler-1µL、Globalfiler-6µL在上述性能指标检测中无显著差异。但国产SureID® S6独特的全体系10µL模板加样体系具有显著的优势。结论国产SureID® S6 人类身份鉴定试剂盒达到了目前常用 STR 检测试剂盒的技术水平,可推荐应用于日常案件的检验。

基于浏览器与服务器架构的体外诊断试剂管理系统构建

目的:构建体外诊断(IVD)试剂管理系统,实现对IVD试剂的有效管理和监控。方法:基于浏览器与服务器(B/S)架构,采用前后端分离开发模式构建IVD试剂管理系统,系统前端采用Vue框架和Element-Plus组件库完成界面设计和展示,后端采用SpringBoot框架进行开发,前后端之间的数据传输使用网络请求库(Axios)通过JavaScript对象简谱(JSON)格式进行传递,实现数据的异步交互。对比系统应用前后医院IVD试剂的管理与监控效果。结果:IVD试剂管理系统实现了IVD试剂的权限管理、系统管理、入库管理、出库管理和库存管理等功能。IVD试剂管理系统应用后,通过系统的试剂定时任务预警,医院试剂过期量比应用前减少近60%;库存盘点所需时间由应用前的每次约5h减少至应用后的3h,试剂查找时间由应用前平均15min缩短至应用后的7min,试剂查找效率提升了50%。结论:IVD试剂管理系统能够实现IVD试剂信息共享和交流,提高协作效率,减少信息传递中的误差和延迟,提升医院IVD试剂管理效率。

Fenton试剂液相氧化法净化含H_2S的气体

利用Fenton试剂液相氧化法净化含H2S的气体,研究了初始pH值、温度、H2S浓度、H2O2浓度、气体流量、[H2O2]/[Fe2+]比值、金属离子等因素对H2S去除率的影响.结果表明,当pH<2.52时,pH值升高,去除率逐渐提高;当pH>2.52时,去除率下降;pH=2.52时,去除效率最高.去除率随H2O2浓度增加而提高;H2O2浓度一定时,去除率随[H2O2]/[Fe2+]比值的增加而升高;[H2O2]/[Fe2+]接近于1时达到最大.温度提高,去除率提高.实验条件下,去除率随气体流量的增加而下降.入口H2S浓度越低去除率越高.Fe3+对Fenton反应有促进作用,添加金属离子的Fenton试剂氧化H2S能力顺序为Fe2++Fe3+>Fe2+>Fe3+.

Ellman’s试剂测定脱脂豆粕中巯基含量

采用3种不同方法对干热处理后的脱脂豆粕进行处理,再加入Ellman’s试剂来测定脱脂豆粕中的巯基含量。通过理论和数据分析得到,方法二即脱脂豆粕、尿素-SDS溶液和Ellman’s试剂相混合反应可用于测定脱脂豆粕中的巯基含量。

新荧光试剂DHB－8Q5S与铝（Ⅲ）的配合反应及分析应用研究

研究了新合成的试剂７－（２，４－二羟基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＤＨＢ─８Ｑ５Ｓ）荧光光度法测定铝（Ⅲ）的反应条件，铝（Ⅲ）与试剂在ｐＨ５．００～５．７５的乙酸／乙酸钠缓冲溶液中形成１＋１型配合物并呈现荧光，其最大激发波长／发射波长λ_（ｅｘ）／λ_（ｅｍ）＝５２２／５７０（ｎｍ），检测下限为３×１０^（－８）μｇ／ｍＬ，考察了共存离子的干扰，并用于样品分析，结果满意。

Identifiler和Sinofiler试剂盒在亲权鉴定中的应用与评估

目的应用与评估Identifiler和Sinofiler试剂盒在亲权鉴定中的应用价值。方法应用五色荧光标记复合扩增系统对106例亲权鉴定的血样进行PCR扩增,用ABI3100-Avant遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用GeneMapper v3.2软件进行基因分型,评估Identifiler和Sinofiler试剂盒在中国汉族人群中的适用性。结果在不排除的案例中Sinofiler比Identifiler具有较高的PI值,在排除的案例中Sinofiler比Identifiler具有较多的排除指标。结论Sinofiler比Identifiler更适用于中国汉族人群的亲权鉴定。

LIS系统在体外诊断试剂管理中的应用

随着检验医学技术的更新和各种全自动化分析仪的推广，相应的体外诊断试剂（IVD ）的应用日趋广泛，并涉及多个领域。繁多的IVD 的购入，给试剂管理工作带来了新的问题。因此，对临床实验室IVD进行科学的管理，以及确保IVD应用的合理性与安全性十分重要。由于实验室信息系统（L IS ）具有较强的实用性，可对IVD管理过程中产生的大量信息、数据进行高效管理，做到管理制度的规范性、透明性、合法性，确保了IVD在临床的有效应用［1‐2］。

常用抗-HIV、抗-TPELISA血液筛查试剂盒阳性判断值的验证

目的应用约登指数(Youden index)验证常用抗-HIV、抗-TP ELISA血液筛查试剂盒的阳性判断值(S/CO)及其"灰区"设置的必要性。方法利用SPSS17.0软件,计算国家卫计委临床检验中心(NCCL)牵头组织的国内常用血液筛查试剂多中心评估项目中的抗-HCV、抗-TP ELISA试剂不同S/CO值时的灵敏度、特异性及约登指数[约登指数=(灵敏度+特异性)-1],以S/CO值为横坐标,约登指数为纵坐标,绘制曲线,观察每种试剂各自在最大约登指数下的S/CO值。结果在所评估的7家抗-HIV ELISA试剂盒中,有1种试剂的S/CO值为1、其余6种试剂的S/CO值均为5时,其约登指数达最大。在所评估的5家抗-TP ELISA试剂盒中,有2种试剂的S/CO值为1、2种试剂的S/CO值为3和1种试剂的S/CO值为5时,其约登指数达最大。结论国内常用血液筛查试剂多中心评估项目中的抗-HIV和抗-TP ELISA试剂盒灵敏度和特异性最佳时均为S/CO≥1(亦即试剂盒自身设定的判定值),因此均不必设置"灰区"。

镍与新试剂8Q5SA8Q5S光度法的研究与应用

本文研究了新试剂７－（８＇－羟基喹啉－５＇－磺酸隅氮）－８－基喹啉－５－磺酸（简称８Ｑ５ＳＡ８Ｑ５Ｓ）和镍的显色反应。结果表明：在ｐＨ为９．９０时，镍与试剂形成１：３的稳定的红色配合物。阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ，对其有增敏作用，利用双峰双波长法测定镍，具有较高的灵敏度。（ε＝４．１×１０￣４Ｌｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１））．镍的浓度在０～１０μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律。试用于铁基合金中镍的测定，结果较满意。回收率在９０％～１０５％之间。ＲＳＤ为３．１％。

水溶性有机试剂PAN-6s的纯化方法

报告了 PAN直接磺化法制备 PAN- 6s的盐析提纯方法 ,筛选出价格低廉 ,本身不含结晶水、并且其溶解度基本不随温度变化而变化的氯化钠为盐析剂 ,避免了水重结晶易使杂质包藏在产品晶体中的缺陷 ,大大地改善了产品的纯度 ,用该法可获纯度达 99.63%的产品 ,而水重结晶法所获产品的纯度仅在 88.83% ,经红外光谱和液相色谱表征 。

基于B/S结构的数据库在检验科试剂管理中的应用

目的利用数据库对检验科试剂进行管理。方法采用B/S结构开发试剂管理数据库。结果本系统实现了科内试剂的出入库登记、更改、查询、试剂异常情况提示等的管理和各种报表的统计,并支持条形码。结论基于B/S结构的数据库使用维护成本低,管理效率高,试剂采用数据库管理后有效解决了在监管、订货和统计等几方面的难点。

试剂8Q5SA8Q5S荧光光度法测定镓(Ⅲ)

用新合成的试剂７（８′羟基喹啉５’磺酸偶氮）８羟基喹啉５磺酸（８Ｑ５ＳＡ８Ｑ５Ｓ）荧光光度法测定镓的反应条件。镓（Ⅲ）与试剂在ｐＨ１．４（ＨＣｌ）形成１∶３型红色配合物并呈现荧光，荧光性质λｅｘ／λｅｍ（ｎｍ）＝５６０／５９０，线性范围０～１０μｇ／２５ｍＬ，检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ考察了共存离子的影响并试用于人工合成样和自来水样的回收试验。

手性诱导试剂(S)-(+)-2-苯胺甲基吡咯烷的合成

采用新的合成路线,以L-谷氨酸为原料,通过内酰胺环化、离子交换树脂分离、苯胺酰胺化、AlLiH4还原等一系列反应,合成手性诱导试剂(S)-(+)-2-苯胺甲基吡咯烷,经元素分析、质谱和核磁共振谱等对产物的结构进行了确证.该反应具有条件温和、后处理操作简单、产率较高等优点.

基于纳米磁微粒化学发光技术的S100B蛋白新型检测试剂和仪器的研究

目的:研发一种S100B蛋白新型检测试剂及仪器,为颅脑创伤疾病的诊疗提供参考。方法:将S100B蛋白单克隆抗体与生物素(Biotin)、S100B蛋白抗体与辣根过氧化物酶(HRP)、链霉亲和素与羧基磁珠分别按照一定比例进行交联并稀释,制备R1、R2、R0试剂,再用校准品稀释液稀释S100B蛋白抗原制备校准品。S100B蛋白新型检测仪器由试剂模块、反应模块、清洗模块、检测模块4个部分组成,具体由试剂盘、样本盘、磁微粒盘、装载台、反应盘、清洗盘和检测盘构成。结果:成功制备了用于颅脑创伤患者S100B蛋白检测的新型试剂,研发了配套的化学发光免疫分析仪器,实现了加样、反应、清洗、检测的模块化和自动化。经过临床测试,该试剂和仪器可以准确获得S100B蛋白的浓度。结论:S100B蛋白新型检测试剂和仪器可以提供S100B蛋白的快速批量检测,将为颅脑创伤病情的判断提供重要保证。

环境监测部门化学试剂库5S管理模式的探索

化学试剂库是环境监测部门重要的后勤保障,其储存的化学试剂具有品种多、危险系数大、使用频率高、刺激气味强烈等特点,因此化学试剂库的管理已成为环境监测部门的重点和难点。借鉴5S管理理念,探讨5S管理模式与环境监测部门化学试剂库管理创新性融合的可能性,以期提升试剂库管理水平,提高工作效率,保证化学药品质量和高效利用,消除安全隐患。

B/S架构下试剂管理系统的设计与实现

随着食品药品质量安全监管工作的大力推进,食品药品检验任务逐年增多,化学试剂作为实验室检验工作的常用物资,需求量随之增加,种类复杂多样,数量越来越多,传统的试剂管理方式如纸质登记、电子表格等已无法满足现在的需要,科学高效的试剂管理系统急需上线。文章根据作者实际开发经验,详细阐述了在B/S架构下化学试剂管理系统的开发过程。主要实现:试剂一览、查询;采购申请、审批、入库;领用申请、审批、出库;废液出入库申请、审批、出入库;温湿度监控显示以及通风监控显示。

浅论5S改善法在食品企业化学试剂管理中的应用

本文针对食品企业实验室化学试剂日常管理过程中存在的问题,结合5S管理法提出现场改善和巩固改善效果的方法,最终达到提高实验室管理水平、强化实验室整体安全、进一步提升企业经济效益的目的,同时希望在更大范围内引起各方对实验室化学试剂管理的重视,并倡导一些创新管理模式的尝试和应用。

QuEChERS方法试剂盒简化农药分析的样品制备

2009年6月17日．安捷伦科技公司（NYSE：A）推出了SampliQQuEChERS试剂盒．该试剂盒的使用简化了水果、蔬菜和加工食品中残留农药分析的样品制备。