Quinoline alkaloids isolated from Scolopendra subspinipes mutilans

Objective: To study the quinoline alkaloids from the ethanol extract of Scolopendra subspinipes mutilans(SSM).Methods: The chemical constituents were isolated and purified by macroporous resin column, medium pressure preparation chromatography, and semi-preparative HPLC. Their structures were elucidated by IR,MS, and NMR experiments.Results: Three quinolone alkaloids were obtained and identified as 3-hydroxy-4-methoxyquinolin-8-yl hydrogen sulfate(1), jineol-8-sulfate(2), and jineol(3), respectively.Conclusion: Compound 1 is a new compound from SSM.

蜈蚣药材薄层鉴别及抗凝活性定量的研究

目的:对蜈蚣药材的薄层鉴别及抗凝活性定量方法进行研究,为该药材质量控制标准的完善提供依据。方法:对蜈蚣药材中游离精、丝氨酸进行薄层层析,筛选供试品制备方法及展开剂系统;以凝血酶滴定法测定蜈蚣药材抗凝活性,筛选药材前处理方法。结果:蜈蚣药材经甲酸及95%乙醇(1∶1)超声处理后,以正丁醇-乙酸-水(12∶5∶4)体系于硅胶G板上进行薄层层析,经茚三酮显色后,斑点清晰,杂质及拖尾影响较小,目标成分分离度较好;以凝血酶滴定法测定蜈蚣药材抗凝活性,结果重现性较好,超声法提取药材中的抗凝成分,操作简单,耗时较短,所制供试品抗凝血酶活性为(14.00±1.53)U/g;另测3批不同批次蜈蚣药材抗凝活性分别为:(13.00±0.58)U/g、(17.00±1.15)U/g、(15.67±1.53)U/g。结论:所选择的薄层鉴别及抗凝活性定量方法可作为完善蜈蚣药材质量标准的依据。

多棘蜈蚣化学成分的研究

目的：分析多棘蜈蚣（ＳｃｏｌｏｐｅｎｄｒａｍｕｌｔｉｄｅｎｓＮｅｗｐｏｒｔ）的化学成分，并与药典收载品少棘蜈蚣（Ｓ．ｍｕｔｉｌａｎｓＬ．Ｋｏｃｈ）比较。方法：采用溶媒提取法测定总脂，气相色谱质谱计算机检测脂肪酸，微量凯氏定氮法测定蛋白质，离子交换色谱测定游离氨基酸，电感耦合离子发射光谱测定微量元素。结果：多棘蜈蚣含总脂７．２％，蛋白质６４．６％，游离氨基酸６．３％；含有与少棘蜈蚣相同的１５种脂肪酸（其中不饱和脂肪酸占７２％）、２１种氨基酸和１２种微量元素。结论：多棘蜈蚣与少棘蜈蚣主要化学成分类同，某些成分含量存在差异，是一种值得开发利用的药用蜈蚣资源。

少棘蜈蚣活性蛋白提取及纤溶作用性质研究

目的研究少棘蜈蚣活性蛋白的纤溶性及其性质。方法通过硫酸铵分段盐析、DEAE纤维素柱和Sephadex G-75柱层析从少棘蜈蚣Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch组织分离纯化出纤溶性活性蛋白,纤维蛋白平板法测定其纤溶性,SDS-PAGE测定样品纯度和分子量,温度、pH改变对少棘蜈蚣纤溶性蛋白活性的影响。结果分离纯化到一种相对分子质量约为48.3 kD的纤溶性蛋白,水解纤维蛋白的比活力为42.36 u/mg。结论少棘蜈蚣活性蛋白具有纤溶性,该成分在40℃下基本稳定,最适温度35℃,最适pH8.0。

墨江蜈蚣与少棘蜈蚣对致病真菌和细菌体外生长的影响

本文分析了少棘和墨江蜈蚣对8种致病真菌和7种细菌体外生长的影响。两种蜈蚣的2％NaHCO_3和蒸馏水提取液以及油脂对真菌影响极小;3％CH_3COOH 提取液强烈抑制真菌生长,但无杀菌作用,测定了相应的最小抑菌浓度(MIC)。各提取物对细菌均无抑制作用。

蜈蚣及其混淆品的鉴别研究

[目的]对蜈蚣及其混淆品的性状与凝胶电泳图谱进行研究。[方法]采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定并比较它们的电泳图的谱带数目和种类。[结果]蜈蚣及其混淆品的电泳谱带数目和种类均不相同。[结论]SDS-PAGE图谱可以作为蜈蚣及其混淆品的有效鉴别依据。