激光联合全蝎软膏治疗增生性瘢痕疗效评价

目的:观察并探讨激光联合全蝎软膏对兔耳早期增生性瘢痕的治疗效果。方法:将16只新西兰大白兔随机分为空白对照组、模型组、全蝎软膏组和联合组,每组4只;建模后立即对全蝎软膏组和联合组患处进行药物涂抹或激光照射治疗,对照组和模型组用PBS处理;于治疗后的第50d取各组动物皮肤织进行病理、酶联免疫法(ELISA)、荧光定量PCR和Smad 4蛋白检测。结果:与空白对照组相比,模型组兔耳术后形成增生性瘢痕,联合组和全蝎软膏组经治疗后无瘢痕出现;HE染色结果显示,经激光联合全蝎软膏治疗后组织纤维化程度明显减轻;ELISA和荧光定量PCR检测结果表明,联合组与模型组相比,I型胶原蛋白(Col I)、Ⅲ型胶原蛋白(Col Ⅲ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及MMP的表达量均显著降低(P<0.05);Western blot结果证实了激光联合全蝎软膏治疗后可显著抑制组织内Smad 4蛋白的表达(P<0.05),从而调控TGF-β细胞通路而抑制增生性瘢痕的形成。结论:本研究证实了激光联合全蝎软膏具有治疗HTS的作用,并为临床上治疗HTS提供新途径。

全蝎软膏治疗兔耳增生性瘢痕效果评价

目的观察并探讨全蝎软膏对兔耳增生性瘢痕的治疗效果及组织中Smad 7蛋白表达的影响。方法将16只新西兰大白兔随机分为空白对照组、模型组、积雪苷霜软膏组和全蝎软膏组,每组4只。除空白对照组外,其他3组分别进行兔耳增生性瘢痕造模术,术后立即使用积雪苷霜软膏和全蝎软膏对积雪苷霜软膏组和全蝎软膏组进行连续用药治疗,对照组和模型组用磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline,PBS)处理,每日2次并拍照记录;分别在治疗后的第35天取模型组、治疗组和空白组动物相应耳组织进行病理、酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和Smad 7蛋白检测。结果与空白对照组相比,模型组兔耳术后形成增生性瘢痕,全蝎软膏组治疗后无瘢痕出现,而积雪苷霜软膏组出现轻微瘢痕。苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)结果显示,经积雪苷霜软膏和全蝎软膏治疗后组织纤维化程度均减轻。ELISA检测结果表明,全蝎软膏组与积雪苷霜软膏组相比,Ⅰ型胶原蛋白(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)的表达量均显著降低(P<0.05)。免疫印迹结果显示模型组组织中Smad 7蛋白水平显著降低,而全蝎软膏和积雪苷霜软膏治疗后均可显著升高Smad 7蛋白表达(P<0.05),但全蝎软膏治疗效果更明显。结论与积雪苷霜软膏相比,全蝎软膏对增生性瘢痕的疗效更显著,可有效减少组织内胶原蛋白的沉积并通过上调Smad 7蛋白的表达调控转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)细胞通路而抑制增生性瘢痕的形成。

全蝎膏治疗斑块型银屑病临床观察

目的探讨全蝎膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法选取2018年7月—2019年10月沈阳市第七人民医院收治的斑块型银屑病患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组选用0.1%糠酸莫米松乳膏治疗,治疗组在对照组的基础上使用全蝎膏治疗,观察2组患者中医证候积分、不良反应,并比较2组患者的临床疗效。结果2组患者皮疹色泽、浸润的薄厚等中医证候积分均降低,较对照组更为明显(P<0.05);治疗周期结束后,治疗组93.33%(28/30)的临床总有效率优于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均未出现不良反应及并发症。结论全蝎膏活血化瘀,祛风止痒,可有效改善患者临床症状和体征,具有缓解皮疹基底浸润、促进皮肤屏障的修复及止痒等作用,对于斑块型银屑病患者有较好的治疗效果,值得临床推广应用。

全蝎软膏联用积雪苷软膏治疗增生性瘢痕的效果评价

目的:观察全蝎软膏联用积雪苷软膏在早期治疗增生性瘢痕的治疗效果,并进一步探对组织中TGF-β信号通路的影响。方法:选取新西兰大白兔建立兔耳增生性瘢痕模型,随机平均分为对照组、模型组、全蝎软膏组、积雪苷软膏组和联合用药组;术后立即在治疗组患处涂抹全蝎软膏和/或积雪苷软膏,空白组和模型组涂抹PBS处理,连续用药35天并拍照记录各组瘢痕的治疗情况;于术后35 d收集各组兔耳组织样本进行病理检测、荧光定量PCR和western blot检测。结果:模型组于术后35天可见明显增生性瘢痕,各治疗组中联合用药组比单独药物治疗组的抑制效果更为显著,经治疗后无增生性瘢痕出现。H.E染色结果显示,与模型组相比,各治疗组经治疗后组织纤维化程度均减轻,胶原蛋白量均有不同程度降低,但联合用药可显著改善组织纤维化程度。荧光定量PCR和western blot检测结果表明,与模型组相比,治疗组组织内的MMP水平均呈上升趋势,Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)及Samd 4蛋白水平均不同程度下降,联合用药组差异最为显著,治疗效果优于单独用药组。结论:全蝎软膏联用积雪苷软膏可有效改善组织内细胞纤维化水平并减少胶原蛋白的沉积,可通过Smad 4蛋白的表达量调控TGF-β信号通路而抑制增生性瘢痕的形成。

湿润烧伤膏联合全蝎软膏治疗糖尿病性皮肤溃疡的疗效观察

目的:评价湿润烧伤膏和全蝎软膏联用治疗糖尿病皮肤溃疡创面愈合的效果并探讨其作用机制。方法:选择Wistar大鼠建立糖尿病皮肤溃疡模型,采用随机数字表法将其分为对照组、模型组、全蝎软膏组、湿润烧伤膏组和联用组,以连续饲喂高脂饲料、腹腔注射链脲佐菌素(STZ)及皮肤损伤法制备糖尿病皮肤溃疡大鼠模型。造模后,分别在创伤处进行药物干预处理,空白组和模型组用PBS处理并计算创面愈合率;采用免疫组化、创面组织超微病理结构观察给药后3 d、7 d、10 d和14 d的创面肉芽组织,western-blot检测Smad4蛋白的表达。结果:糖尿病皮肤溃疡模型组的大鼠体重、血糖与正常组相比有统计学差异,成模率为95.45%;经14 d连续治疗后,各治疗组创面愈合率均高于模型组(P<0.05),联用组创面愈合率与对照组水平接近。免疫组化染色结果显示与模型组相比,经药物干预后的创面组织内AGEs和RAGE的表达水平均明显下调(P<0.05);电镜观察结果表明联用湿润烧伤膏和全蝎软膏能够促进胞内细胞器恢复正常水平,其改善效果较单独药物干预组效果更显著;Western-blot检测结果表明各治疗组创面组织内Smad 4蛋白水平较模型组显著降低,但联用组中Smad4蛋白水平下调更显著(P<0.05)。结论:联合应用湿润烧伤膏和全蝎软膏能够有效促进大鼠糖尿病性皮肤溃疡创面的愈合,可能与调控组织中糖基化终末产物AGEs-RAGE信号通路及下调Smad4蛋白表达水平,抑制炎症反应有关。

半导体激光联合全蝎软膏对大鼠糖尿病性皮肤溃疡修复的研究

目的:探讨半导体激光联合全蝎软膏对大鼠糖尿病皮肤溃疡(DSU)的修复作用。方法:24只SPF级Wistar大鼠随机平均分为对照组、模型组、全蝎软膏组和联合组,以腹腔注射链脲佐菌素-皮肤缺损法构建大鼠DSU模型;建模后分别用激光和/或全蝎软膏对DSU大鼠进行治疗,观察用药后3 d、7 d、10 d和14 d的大鼠体重、血糖值及创面肉芽组织愈合情况;随后,分别对创面组织进行H.E染色、免疫组化、ELISA法及western blot检测。结果:建模后的DSU大鼠体重、血糖与对照组比较有统计学差异(P<0.05),且成模率为73.33%;各治疗组创面愈合率均高于模型组(P<0.05),肉芽组织生长旺盛,毛细血管丰富,炎症反应减轻;ELISA和western blot结果显示,与模型组相比,联合组治疗后组织内血管内皮生长因子(vEGF)显著上升(P<0.05)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和Smad 4蛋白水平显著降低(P<0.05),治疗效果优于全蝎软膏组。结论:半导体激光联合全蝎软膏可有效促进大鼠DSU创面的愈合,减轻炎症反应并修复血管功能,效果优于全蝎软膏组。

全蝎软膏对大鼠糖尿病皮肤溃疡创面愈合的效果评价

目的:探讨全蝎软膏治疗糖尿病皮肤创面愈合的作用及其机制。方法:采用SPF级SD大鼠构建糖尿病皮肤溃疡模型,将其随机平均分为对照组、模型组、全蝎软膏组和湿润烧伤膏组。造模后,分别在创面处涂抹全蝎软膏或湿润烧伤膏处理,空白组和模型组用PBS处理,观察和比较各组创面的愈合情况,并收集用药后3 d、7 d、10 d和14 d的创面肉芽组织进行HE染色,通过ELISA及荧光定量PCR检测肉芽组织内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管性假血友病因子(v WF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)与Smad 4基因的表达。结果:成功构建大鼠糖尿病皮肤溃疡模型,成模率为96.15%。创伤后第3 d、7 d、10 d和14 d,各治疗组创面愈合率均显著高于模型组(P<0.05),给药14 d时,全蝎软膏组创面愈合率已接近对照组水平。HE染色结果显示与模型组相比,全蝎软膏组中肉芽组织生长较快、毛细血管数量增多且组织纤维化程度较低。ELISA和荧光定量PCR检测结果显示与模型组和湿润烧伤膏组相比,全蝎软膏组肉芽组织内bFGF、v WF含量上调更显著(P<0.05),而TNF-α含量与Smad 4 m RNA显著降低(P<0.05)。结论:全蝎软膏可促进糖尿病皮肤溃疡创面肉芽组织的生长,可能与其抑制炎症反应并改善血管功能有关。

全蝎软膏对兔耳增生性瘢痕影响的实验研究

目的观察并探讨全蝎软膏对兔耳早期增生性瘢痕(hypertrophic scar,HS)的治疗效果。方法自2019年10月至2020年10月,北部战区总医院烧伤整形科将8只健康新西兰大白兔随机分为对照组和治疗组,每组4只,建立兔耳HS模型,建模成功后治疗组即刻采用全蝎软膏进行治疗,模型组采用PBS处理。于治疗后的第7天和第28天取各组动物皮肤织进行HE、MASSON和免疫组化染色检测。结果在造模后28 d,各组兔耳创面均愈合完全并形成色红、触及质硬、突起的HS,建模组瘢痕仍维持明显的增生状态;治疗组瘢痕体积慢慢变小,质地、色泽均有好转。HE和MASSON染色检测结果显示,经全蝎软膏治疗后组织纤维化程度明显减轻(P<0.05);免疫组化检测结果表明,与对照组相比,治疗组第7天和第28天的CD31和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达量均显著降低(P<0.05)。结论全蝎软膏可以通过降低纤维化程度,下调CD31和VEGF的表达,进而发挥治疗HS的作用。