钙中毒商用SCR脱硝催化剂的再生特性研究

本研究分别选用络合剂氨基三甲叉膦酸(ATMP)、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对钙中毒商用SCR脱硝催化剂(V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2))开展了再生方法研究,借助BET、NH_(3)-TPD、H2-TPR和XPS等分析测试方法和实验探究考察了再生前后催化剂的理化特性及再生脱硝性能。结果表明,ATMP与PBTCA具有高效的再生性能,再生催化剂的脱硝效率在400℃下分别从25.8%恢复至89.8%与88.1%。与稀H2SO4再生相比,ATMP与PBTCA对催化剂的再生具有更高的除钙率与更低的钒损失率(不足5%)。使用ATMP与PBTCA对催化剂再生可有效恢复催化剂表面的Brønsted酸性位;催化剂表面的活性钒物种V5+和表面化学吸附氧Oα明显增加,催化剂整体活性达到最优水平。因此,将络合剂ATMP与PBTCA用于失活SCR脱硝催化剂的再生具有广阔的应用前景。

利用SCR文件在AutoCAD中绘制复杂曲线

介绍运用VC++6.0语言编程,经exe文件生成AutoCAD的SCR命令文件,并在AutoCAD中一次性地绘制出复杂公式曲线的一种方法。该方法不但扩充了AutoCAD的绘图功能,绘制出精确的曲线,而且还提高了绘图效率。

尖晶石型MnCo_2O_4催化剂的制备及SCR性能研究

用柠檬酸配位燃烧法制备了尖晶石复合金属氧化物MnCo2O4,使用X射线衍射仪、傅立叶红外分析仪对其进行了表征,并进一步在固定床反应器中考查了该催化剂的催化氧化、还原NO的性能以及SO2的影响。结果表明,所制备的MnCo2O4催化剂呈现典型的尖晶石结构,在300℃,空速20000h-1时,NO氧化率可以达到30%,而NH3催化还原NO的效率可达99.5%,但SO2对其还原性能有明显影响。

基于MATLAB生成的SCR文件实现AutoCAD中复杂曲线/曲面的绘制

精确地绘制各种复杂公式曲线和曲面是MATLAB的优势。该文主要介绍利用MATLAB生成AutoCAD的SCR脚本命令文件,来实现AutoCAD中复杂曲线/曲面的绘制方法,有助于弥补AutoCAD作为通用软件在绘制复杂曲线/曲面中的不足。

钠钾泵Scr复合体调控幼年哮喘大鼠气道重塑的机制

目的探究钠钾泵琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶(succinate-cytochrome c oxidoreductase,Scr)复合体调控幼年哮喘大鼠气道重塑的机制。方法筛选30只SD大鼠,随机分为对照组、卵白蛋白(ovalbumin,OVA)组和钠钾泵Scr复合体组,每组10只。对照组:经盐水处理并经雾化盐水激发的大鼠;OVA组:在OVA激发之前接受过盐水治疗的OVA致敏大鼠;钠钾泵Scr复合体组:将钠钾泵Scr复合体药物溶解在二甲亚砜中并用磷酸盐缓冲盐水(phosphate buffered saline,PBS)稀释,按照0.3 mg/kg体质量,腹膜给药。使用连接到呼吸机和雾化装置的气管插管,使用Buxco肺功能仪测量大鼠的气道反应性。肺组织石蜡切片用苏木精-伊红(HE)和高碘酸-席夫(PAS)染色以进行光学显微镜检查。通过蛋白质免疫印迹检测磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)和蛋白激酶B(protein kinase B,PKB)磷酸化。通过RT-qPCR检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表达水平。通过细胞计数试剂8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖。结果与对照组相比,OVA组PC100值降低,气道反应性升高(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组PC100值升高,气道反应性降低(P<0.05)。HE和PAS染色结果显示,与对照组相比,OVA组的肺组织显示出广泛的支气管周围和血管周围炎性细胞浸润,PAS阳性染色的上皮杯状细胞的百分比增加(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组炎症细胞浸润减少,PAS阳性染色的上皮杯状细胞的百分比降低(P<0.05)。与对照组相比,OVA组PI3K和PKB磷酸化水平升高(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组PI3K和PKB磷酸化水平降低(P<0.05)。与对照组相比,OVA组mTOR、HIF-1α和VEGF mRNA水平升高(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组mTOR、HIF-1α和VEGF mRNA水平降低(P<0.05)。与对照组相比,OVA组48 h和72 h增殖速率增加(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组48 h和72 h增殖速率增加(P<0.05)。与对照组相比,OVA组48 h和72 h增殖速率增加(P<0.05);与OVA组相比,钠钾泵Scr复合体组48 h和72 h增殖速率增加(P<0.05)。结论钠钾泵Scr复合体通过调节PI3K/PKB/mTOR/HIF-1α/VEGF,调控幼年哮喘大鼠气道重塑。钠钾泵Scr复合体可能是过敏性气道炎症的关键介质,也是治疗干预的有希望的靶标。

基于SCR文件实现AutoCAD中复杂曲线的绘制

介绍了利用SCR脚本命令文件在AutoCAD中精确绘制复杂曲线的方法,这种曲线绘制方法简捷,并且效率高,使得在AutoCAD中绘制多义线等复杂曲线的过程得到简化,弥补了在通用软件AutoCAD中绘制复杂曲线的不足。

Ce的掺杂对负载型催化剂LaMnO_3/赤铁矿脱硝性能的影响

采用柠檬酸络合浸渍法,通过对A位离子进行掺杂或取代和调节Ce的掺杂量,制备了一系列的负载型催化剂La1-xAxMnO3/赤铁矿（A=Ce、Co,x=0/0.1/0.2/0.3）,并将催化剂应用于固定床NH3-SCR脱硝。采用XRD、BET、XRF、H2-TPR、NH3-TPD等表征手段对催化剂进行分析和表征。结果表明,Ce的掺杂提高了催化剂LaMnO3/赤铁矿的低温脱硝效率和拓宽了催化剂的活性温度窗口,如La0.8Ce0.2MnO3/赤铁矿催化剂,在180℃时,脱硝效率就高达98%,且在150~250℃温度区间的脱硝效率均在90%以上。结合表征分析证明,稀土元素Ce的适量掺杂,明显提高了LaMnO3/赤铁矿催化剂的氧化还原能力和催化剂表面NH3分子的吸附能力;稀土元素Ce的适量掺杂也改善了催化剂比表面积,也使活性物质高度分散在载体表面上。

复数域中晶闸管-电动机系统复杂瞬态的数值计算

针对三相交流调压电路的晶闸管-电动机系统中电动机的各种复杂瞬态,提出了一种在复数域中求解电动机运行行为的数值计算方法,与传统时域数值计算相比,该方法能够充分利用电动机空间矢量模型阶数较低的优点,减少状态变量个数,有利于电动机复杂瞬态过程计算的简化。基于异步电动机的空间矢量数学模型,在复数域中推导出电动机各种复杂瞬态下的状态电压方程;以一种系统供电电源的快速切换为例,使用四阶龙格-库塔法在复数域中对所推导的状态方程进行数值计算,给出定子电流空间矢量轨迹及其对应的三相电流波形图。实测结果验证了所提复数域数值计算方法和所推导的状态方程的正确性和可行性。

锰铈脱硝催化剂的制备及其再生性能研究

采用等体积浸渍法制备了一系列Mn-Ce-Ox复合氧化物脱硝催化剂用于NH3选择性催化还原（NH3-SCR）NO。考察了Mn/Ce摩尔比、焙烧温度、H2O和SO2对Mn-Ce-Ox复合氧化物脱硝催化剂活性的影响及催化剂中毒再生性能。结果表明：当NH3：NO=1：1,空速为5 000 h-1,550℃焙烧制得的Mn/Ce摩尔比为5∶1的Mn-Ce-Ox复合脱硝催化剂活性最佳,活性温度窗口为100~260℃,在此温度区间内催化剂活性大于90%。200℃时,Mn-Ce-Ox复合催化剂活性最高为97.84%;在10%（V/V）H2O蒸汽和300×10-6SO2共存条件下,200℃时,催化剂活性在开始反应2.5 h内迅速下降至53%左右,并在之后的6 h内没有明显变化;中毒催化剂经常温水洗再生处理、质量分数为3%的硝酸溶液再生处理和550℃焙烧2 h再生处理后200℃活性均能恢复到90%以上,其中中毒催化剂经质量分数为3%硝酸处理后活性恢复率最高。

燃煤烟气脱硝技术研究进展

分析了近年来中国的煤炭耗量及NO_x排放量,概述了NO_x的工业排放源,分别对传统烟气脱硝技术中的选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、臭氧氧化吸收法以及新型烟气脱硝技术中的络合吸收法、光催化氧化法的原理、工艺流程、研究现状及发展前景等进行了具体论述;总结了目前脱硝市场上传统烟气脱硝技术的脱硝率、优缺点及应用现状等;对比了上述5种烟气脱硝技术的工艺特征及经济性,并指出了未来我国烟气脱硝技术的发展方向。

钛铈锆复合氧化物的制备及选择性催化还原NO

采用共混法制备了新型钛铈锆复合氧化物(TCZO),主要研究了TiO2含量对复合氧化物氨气选择性催化还原(NH3-SCR)NO的影响。结果表明:当NH3/NO=1,空速为3 000 h-1,Ti:Ce:Zr摩尔比为8:1:0.5时,Ti8CeZr0.5O19复合氧化物脱硝催化活性最稳定;反应温度为300℃时,NO的脱除效率达到了97%;NH3-TPD表征证实Ti8CeZr0.5O19复合氧化物表面以弱酸性中心为主,酸量较高;Py-IR进一步证实了酸性中心由Lewis酸和Br觟nsted酸中心共同组成,L酸和B酸协同催化有利于促进NH3选择性催化还原NO。

国内外目前具有研究价值的烟气脱硝技术

随着氮氧化物污染越来越严重,研究并发展更有效、更实用的的烟气脱氮技术越来越迫切。本文主要介绍几种当前多种脱氮技术中比较具有研究价值烟气脱氮技术。这些技术大都是目前已经投入生产使用的技术,但在不同的方面存在很多的不足,若通过进一步的研究与实践,拟补这些不足,将会使目前的烟气脱硝技术进入一个崭新的阶段。

船舶发动机尾气脱硫脱硝一体化技术分析

为开发船舶发动机尾气脱硫脱硝一体化系统产品,结合实船条件对几种尾气脱硫脱硝一体化技术的可行性进行分析,发现目前还没有非常适合实船应用的一体化脱硫脱硝技术,现有技术都存在一定的问题,需要继续改进或开发新的一体化脱硫脱硝工艺。通过中试试验对低硫油+低温选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction, SCR)脱硝工艺进行验证和开发,初步发现该工艺可满足船舶尾气脱硫脱硝的要求。随着国际海事组织脱硫脱硝规范的生效,如果现有技术没有完善或没有新技术出现,发动机燃烧满足规范要求的低硫油并采用SCR技术脱硝的方法具有可行性。

脱硝技术的现状及展望

为了总结脱硝技术的研究成果,找出脱硝技术的发展趋势,创建我国具有自主知识产权的脱硝技术体系,分析了国内外脱硝技术的现状,介绍了干法和湿法烟气脱硝技术的各种工艺,指出现阶段技术最成熟的脱硝工艺是选择性催化还原(SCR),但选择性非催化还原(SNCR)、等离子体、氧化和吸收等工艺也具有非常好的前景。研究了大量脱硝技术的特点,指出作为脱硝主流技术的SCR工艺研究将集中在优化工艺流程、研发高性能SCR催化剂、SCR催化剂寿命延长和再生技术;基于不同脱硝机理的不同脱硝工艺的结合或联用是脱硝技术的一个重要发展方向;加大研发联合脱硝和脱硫的工艺;创新脱硝机理、多级或多段复合脱硝工艺以及可再生循环使用的新型脱硝催化剂和吸附剂将成为研究热点。

Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合催化剂的脱硝性能及抗硫活性

采用共沉淀法制备Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合氧化物,浸渍负载质量分数10%的CuO_(x)和FeO_(y)活性组分,制备一系列Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x) Sn_(x)O_(2)催化剂。探究不同Ti/Sn和Cu/Fe(物质的量比)对Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)催化剂的NH_(3)-SCR反应活性的影响。研究结果表明,Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)载体可促进活性组分CuO_(x)和FeO_(y)的相互作用。当Cu/Fe为3∶1时,在300℃下NO_(x)的转化率达到91.3%;向反应体系通入286 mg/m^(3) SO_(2)反应3 h后,NO_(x)的转化率仅下降2.6%。X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H_(2)-TPR)、程序升温脱附(NH_(3)-TPD和NO_(x)-TPD)的表征表明,CuO_(x)和FeO_(y)之间存在相互作用,与单一的Cu/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)和Fe/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)对比,复合催化剂表面吸附氧浓度相对增加15%~33%,总酸量增大56%,从而提高了催化剂脱硝活性。

钠钾泵Scr复合体对幼年哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响及其机制研究

背景研究表明,Na+-K+-ATP酶活性药物具有抑制哮喘的作用,但具体机制尚不清楚。目的探究钠钾泵Scr复合体对幼年哮喘大鼠气道炎症和气道重塑的影响及其机制。方法本实验时间为2019年7月—2020年8月。将120只8周龄SD雄性大鼠分为对照组(腹腔注射5%磷酸盐缓冲液)、哮喘组〔腹膜注射乳化的卵清蛋白(OVA,Ⅴ级)致敏,造模成功后腹膜注射二甲亚砜〕及治疗组(腹膜注射乳化的OVA致敏,造模成功后腹膜注射钠钾泵Scr复合体药物),每组40只。采用实用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测肺组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶相对表达量,采用蛋白质免疫印迹法检测肺组织Scr、层粘连蛋白α4(LAMα4)相对表达量,通过苏木素-伊红(HE)染色检测气道炎性细胞浸润情况,通过高碘酸-席夫(PAS)染色检测杯状细胞,采用免疫组织化学法(IHC)检测转化生长因子β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF)表达量,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织白介素13(IL-13)和内皮素1(ET-1)含量。结果哮喘组和治疗组大鼠肺组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Scr相对表达量低于对照组,LAMα4相对表达量高于对照组(P<0.05);治疗组大鼠肺组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Scr相对表达量高于哮喘组,肺组织LAMα4相对表达量低于哮喘组(P<0.05)。哮喘组和治疗组大鼠肺组织炎症评分高于对照组,PAS阳性面积占比大于对照组(P<0.05);治疗组大鼠肺组织炎症评分低于哮喘组,PAS阳性面积占比小于哮喘组(P<0.05)。哮喘组和治疗组大鼠肺组织TGF-β1和VEGF表达高于对照组,治疗组大鼠肺组织TGF-β1和VEGF表达低于哮喘组(P<0.05)。哮喘组和治疗组大鼠肺组织IL-13和ET-1高于对照组,治疗组大鼠肺组织IL-13和ET-1低于哮喘组(P<0.05)。结论钠钾泵Scr复合体可抑制幼年哮喘大鼠气道炎症及气道重塑,其机制可能与调控LAMα4表达及抑制TGF-β1、VEGF、IL-13和ET-1的释放有关。

钠钾泵Scr复合体通过调控自噬影响幼年哮喘大鼠气道重塑的机制研究

目的制备哮喘幼年大鼠模型,观察钠钾泵Scr复合体对哮喘幼年大鼠炎性因子及自噬的影响,探讨钠钾泵Scr复合体调控自噬改善幼年哮喘大鼠气道炎症、气道重塑的机制。方法幼年SD大鼠100只随机分为空白对照组、模型组及钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组各20只。模型组及钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组制备哮喘模型。造模成功后,模型组不作任何干预;钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组分别尾静脉注射钠钾泵Scr复合体5、10、20 mL/(kg·d),连续14 d。空白对照组不制备模型,不作任何干预。药物处理后,5组大鼠行支气管肺泡灌洗检查,采集肺泡灌洗液检测白细胞总数及嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞比率和白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-6水平;采集尾静脉血检测血清IL-4、IL-6水平;之后处死大鼠取肺组织,行HE染色,测定并计算支气管管壁面积/支气管内周长(WA/Pi)、支气管平滑肌面积/支气管内周长(S/Pi)、支气管平滑肌细胞核数目/支气管内周长(N/Pi),采用Western blot法检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、微管相关蛋白轻链3(microtubule associated protein light chain 3,LC3)Ⅰ、LC3Ⅱ蛋白相对表达量,采用实时荧光定量PCR法检测凋亡信号调节激酶1(apoptosis signal-regulating kinase 1,ASK1)、结节性硬化症因子1(tuberous sclerosis complex 1,TSC1)、caspase-8 mRNA相对表达量。结果模型组及钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组支气管肺泡灌洗液白细胞总数、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和中性粒细胞比率,血清及肺泡灌洗液中IL-4、IL-6水平和肺组织W/Pi、S/Pi和N/Pi均高于空白对照组(P<0.05),模型组高于钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组(P<0.05),钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组依次降低(P<0.05)。模型组及钠钾泵Scr复合体低、中剂、高剂量组肺组织α-SMA(0.796±0.121、0.676±0.271、0.368±0.132、0.210±0.091)、TGF-β(0.723±0.213、0.598±0.213、0.476±0.271、0.381±0.108)、LC3Ⅰ(0.621±0.381、0.562±0.211、0.518±0.132、0.459±0.208)、LC3Ⅱ蛋白(0.298±0.112、0.564±0.213、0.413±0.224、0.309±0.152)相对表达量均高于空白对照组(0.121±0.004、0.083±0.022、0.445±0.223、0.211±0.098),ASK1 mRNA(8.465±1.923、5.983±0.389、2.731±0.442、1.980±0.672)、TSC1 mRNA(13.498±0.223、4.719±0.831、6.073±0.521、8.229±0.983)、caspase-8 mRNA(10.755±0.036、9.056±0.024、6.283±0.035、4.401±0.042)相对表达量均高于空白对照组(0.963±0.221、9.605±0.452、2.308±0.024)(P<0.05),模型组肺组织α-SMA、TGF-β、LC3Ⅰ蛋白及ASK1 mRNA、TSC1 mRNA、caspase-8 mRNA相对表达量高于钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组(P<0.05),LC3Ⅱ蛋白相对表达量低于钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组(P<0.05);钠钾泵Scr复合体低、中、高剂量组肺组织α-SMA、TGF-β、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ蛋白及ASK1 mRNA、caspase-8 mRNA相对表达量依次降低(P<0.05),TSC1 mRNA相对表达量依次增高(P<0.05)。结论钠钾泵Scr复合体通过调控自噬水平改善大鼠的气道炎症及气道重塑,且呈剂量依赖性。