不同临床分期子宫内膜异位症患者血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平变化及临床意义

目的探讨不同临床分期子宫内膜异位症(EMS)患者血清金属基质酶-9(MMP-9)、可溶性人类白细胞抗原-G(sHLA-G)及多配体蛋白聚糖-1(SDC-1)水平变化与临床意义。方法选取我院2017年2月-2018年10月收治的47例EMS患者设为观察组,另取同期健康体检者43例设为对照组。入院后均抽取清晨空腹状态下外周静脉血,离心处理取血清,以酶联免疫吸附法检测血清MMP-9、sHLA-G、-SDC-1水平,对比两组间及EMS不同临床分期血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平,分析血清因子水平与临床分期相关性及在EMS诊断中的价值。结果观察组血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平高于对照组(P<0.05),EMS临床分期Ⅲ~Ⅳ期者血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平高于Ⅰ~Ⅱ期者(P<0.05);血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平与EMS临床分期呈正相关(r=0.684,0.623,0.715,P均<0.05);联合诊断敏感度95.74%(45/47)、特异度95.35%(41/43)及准确度95.56%(86/90)高于各项单独诊断(P<0.05)。结论EMS患者血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1呈高表达状态,且临床分期越高其水平越高,二者呈明显正相关,联合血清MMP-9、sHLA-G、SDC-1水平检测亦有利于提高EMS诊断准确度,减少漏诊、误诊,进而为临床治疗方案的制定与实施提供客观依据。

脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征患者血清SDC-1的水平表达及其临床意义

目的探讨血清多配体蛋白聚糖1(syndecan 1,SDC-1)与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(sepsis associated acute respiratory distress syndrome,SARDS)患者病情严重程度以及预后情况的关系。方法选取2018年3月~2021年3月在北部战区总医院接受治疗的SARDS患者98例,根据病情严重程度将其分为轻度组(n=31)、中度组(n=35)和重度组(n=32);另根据患者的生存情况将其分为存活组(n=56)和死亡组(n=42)。收集所有患者的一般资料,记录氧合指数(oxygenation index,PaO_(2)/FiO_(2))、序贯器官衰竭评分(sequential organ failure assessment,SOFA)、急性生理学及慢性健康状况评分II(acute physiology and chronic health evaluation ii,APACHE II)以及肺损伤评分(lung injury score,LIS)。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清SDC-1的水平,并采用SPSS21进行统计学分析。结果重度组、中度组和轻度组的SOFA评分(11.70±3.26,9.32±2.48,7.49±2.31)、APACHEII评分(27.58±4.32,23.15±3.86,16.94±3.67)、LIS评分(2.75±0.26,2.06±0.28,1.41±0.23)、SDC-1(632.98±71.49 ng/ml,514.37±68.54 ng/ml,403.21±50.36 ng/ml)依次降低,PaO_(2)/FiO_(2)依次升高(84.32±10.59 mmHg,164.87±29.38 mmHg,256.57±25.49mmHg),差异均有统计学意义(F=11.120,57.325,211.713,100.242,442.532,均P<0.05)。死亡组的年龄(65.31±9.64岁)、SOFA评分(11.12±3.18)、APACHE II评分(24.46±4.17)、LIS评分(2.29±0.26)、SDC-1(599.34±74.36 ng/ml)高于存活组(61.47±8.69岁,8.32±2.78,21.26±3.81,1.92±0.27,456.88±69.15 ng/ml),PaO_(2)/FiO_(2)低于存活组(142.78±19.38 vs 186.17±30.52),差异均有统计学意义(t=2.065,4.638,3.951,6.820,9.772,8.069,均P<0.05)。SARDS患者血清SDC 1水平与PaO_(2)/FiO_(2)呈负相关(r=-0.497,P<0.05),与SOFA评分、APACHE II评分和LIS评分呈正相关(r=0.316,0.308,0.512,均P<0.05);血清SDC-1对SARDS患者生存情况的预测价值较高,曲线下面积为0.875(95%CI:0.807~0.943)。结论血清SDC-1水平与SARDS患者病情严重程度以及预后情况密切相关,且对SARDS患者的预后情况有较高的预测价值。

子宫内膜异位症患者血清中SDC-1、sHLA-G及MMP-9表达水平变化及意义

目的：探讨子宫内膜异位症（EMS）患者血清中多配体蛋白聚糖-1（SDC-1）、可溶性人类白细胞抗原-G（sHLA-G）、金属基质酶-9（MMP-9）的表达水平变化及意义。方法：随机选取88例EMS患者（Ⅰ～Ⅱ期及Ⅲ～Ⅳ期各44例）,采用ELISA法检测血清中SDC-1、sHLA-G、MMP-9的表达水平,同时与35例同期健康体检的妇女对比。结果：SDC-1、sHLA-G、MMP-9在EMS患者血清中的表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;Ⅲ～Ⅳ期EMS患者血清中SDC-1、sHLA-G、MMP-9的表达水平均高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义（P〈0.01）;EMS组SDC-1和MMP-9之间呈正相关（r=0.683,P〈0.05）;sHLA-G与MMP-9之间呈正相关（r=0.456,P〈0.05）;三者联合检测诊断EMS的敏感度、特异性分别为93.18%、94.28%。结论：SDC-1、sHLA-G、MMP-9可能在EMS的发生、发展过程发挥重要作用;联合检测SDC-1、sHLA-G、MMP-9有望成为EMS的无创诊断的新指标。

Syndecan-1在急性结肠炎小鼠模型中的表达

目的探讨Syndecan-1(Sdc-1)在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎中的表达及其在肠道炎症中的作用。方法54只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组和模型组,每组27只。模型组自由饮用5%DSS溶液10天,建立急性结肠炎模型。正常对照组饮用蒸馏水10天。于实验第4、7、10天分别处死两组各9只小鼠。HE染色评价小鼠结肠组织学改变;RT-PCR检测小鼠肠黏膜Sdc-1 mRNA表达;免疫组化检测小鼠肠黏膜Sdc-1蛋白的表达。结果模型组小鼠结肠组织学评分均高于对照组(均p<0.01),以第7天评分最高(3.05±1.65)。模型组小鼠肠黏膜Sdc-1 mRNA表达水平均明显低于对照组(p<0.05),第7天最低(1.35±0.16)。模型组小鼠肠黏膜细胞表面Sdc-1蛋白水平均明显低于对照组(p<0.01),第7天最低(1.29±0.12)。结论小鼠结肠炎症的严重程度可能与肠黏膜Sdc-1 mRNA及Sdc-1蛋白表达水平减低有关,可能成为结肠炎诊治和病情监测的指标之一。

急性ST段抬高型心肌梗死病人血清多配体蛋白聚糖-1水平与冠状动脉病变及预后的关系

目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人血清多配体蛋白聚糖-1(Sdc1)水平与冠状动脉病变及预后的相关性。方法选取2014年9月—2018年12月于我院心内科因STEMI住院治疗的120例病人,根据冠状动脉造影结果将病人分为单支病变组(38例)、双支病变组(44例)和三支病变组(38例)。收集所有病人的基本资料并检查血清Sdc1水平,对所有病人进行为期6个月的随访。采用Logistic回归分析判断影响STEMI病人预后的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,确定Sdc1对心血管事件的预测价值。结果随着冠状动脉病变支数的增加,3组病人的年龄、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、Killip心功能分级≥Ⅱ级的比例、心血管事件发生率和Sdc1水平逐渐增加,左室射血分数(LVEF)逐渐降低(P<0.05)。Sdc1与年龄、CK-MB、Killip心功能分级≥Ⅱ级和心血管事件呈正相关(r=0.297,0.332,0.254,0.278,P<0.05),与LVEF呈负相关(r=-0.708,P<0.05)。血清Sdc1预测STEMI后心血管事件发生率的最佳截断值为120 ng/mL,曲线下面积(AUC)为0.853[95%CI(0.774,0.892),P<0.05],敏感度为77.27%,特异度为81.16%。随访6个月后,Sdc1>120 ng/mL的病人生存率明显低于Sdc1≤120 ng/mL的病人[HR=5.57,95%CI(1.68,18.50),P<0.05],同时Sdc1>120 ng/mL病人心血管事件发生率明显高于Sdc1≤120 ng/mL的病人[HR=3.44,95%CI(1.56,7.58),P<0.05]。多因素Logistic回归分析显示,Sdc1>120 ng/mL是STEMI后发生心血管事件发生的独立危险因素(OR=2.891,P<0.05)。结论随着STEMI病人冠状动脉病变支数增加,血清Sdc1水平逐渐增加,Sdc1是STEMI后发生心血管事件的独立危险因素之一,其水平越高,心血管事件的发生率越高。

添加Al_2O_3对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)固体电解质烧结行为和性能的影响

通过凝胶浇注法制备了Al2O3掺杂0～3%(按质量计)的Ce0.8Sm0.2O1.9(samarium doped ceria,SDC)粉体.对所得粉体的相组成和粒度等进行了测定.粉体经模压成形,生坯在1 350～1 450℃烧结5 h,制成Al2O3-SDC固体电解质材料,对该材料样品的密度、微结构、电导率及抗弯强度等进行了测试分析.试验结果表明:掺入适量的Al2O3,所得Al2O3-SDC粉体具有良好的烧结性能,并能使Ce0.8Sm0.2O1.9粉体保持立方萤石结构,其烧结样品具有较高电导率,并且力学性能明显提高.未添加和添加1.0%Al2O3的SDC材料在600℃的电导率分别为0.28 S/cm和0.030 S/cm;室温抗弯强度分别为89.3 MPa和109.7 MPa.

多配体蛋白聚糖-1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及迁移的影响

目的探讨多配体蛋白聚糖-1(syndecan-1,SDC-1)在瘢痕疙瘩组织及成纤维细胞中表达情况及其对细胞增殖及迁移的影响。方法采用免疫组织化学方法、qRT-PCR方法及Western blot法检测瘢痕疙瘩组织及成纤维细胞中的SDC-1蛋白表达情况。接下来通过转染SDC-1 siRNA序列,使SDC-1的表达下降。通过CCK-8法检测敲减SDC-1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响。Western blot法测定敲减SDC-1对迁移相关蛋白MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。结果 SDC-1在瘢痕疙瘩组织及成纤维细胞中呈高表达(P<0.05)。与NC siRNA组相比,SDC-1 siRNA组抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,同时抑制MMP-9蛋白的表达(P<0.05);而两组间MMP-2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SDC-1在瘢痕疙瘩组织及成纤维细胞中高表达,敲减SDC-1可抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及迁移相关蛋白的表达,这为探讨SDC-1与瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及迁移的相关研究提供了依据。

熟地黄上调木糖基转移酶Ⅰ信号途径促进阴虚大鼠脑内γ-氨基丁酸合成的机制研究

目的基于木糖基转移酶Ⅰ(xylt-1)信号途径探讨熟地黄及其活性成分地黄苷D、梓醇对脑内γ-氨基丁酸(GABA)的调控机制。方法(1)将SD大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组(熟地黄组,30 g·kg^(-1)),每组8只,雌雄各半。采用辛温燥湿利湿中药复方(30 g·kg^(-1))灌胃诱导建立阴虚大鼠模型,早晚各1次,连续10 d。造模结束后,治疗组灌胃熟地黄水煎液,早晚各1次,连续10 d。测定记录大鼠体质量并通过旷场行为学实验检测其活跃度、穿格次数及总路程;采用ELISA法检测大鼠血清促性腺激素释放激素(GnRH)、促甲状腺素释放激素(TRH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平;qPCR法及全自动毛细管蛋白印迹法检测大鼠脑组织中xylt-1、多配体蛋白聚糖1(SDC-1)、早期生长反应因子1(EGR1)、谷氨酸脱羧酶1(GAD67)mRNA及蛋白表达水平;HPLC法检测脑组织中GABA含量。(2)采用siRNA沉默大鼠高分化肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的xylt-1基因,细胞分为正常组、阴性对照组、沉默组、沉默+地黄苷D(10μmol·L-1)组、沉默+梓醇(10μmol·L-1)组。采用qPCR法检测细胞中xylt-1、SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA表达水平;HPLC法检测细胞内、外液GABA含量;免疫荧光法检测细胞中SDC-1表达水平。(3)采用慢病毒转染PC12细胞过表达xylt-1基因,细胞分为正常组、阴性对照组(空载组)、过表达组。然后采用qPCR法检测细胞中xylt-1、SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA表达水平;HPLC法检测细胞内、外液GABA含量。结果(1)与正常组比较,模型组大鼠的体质量显著降低(P<0.01),活跃度显著升高(P<0.01),穿格次数及总路程显著增加(P<0.01);血清LH、FSH、GnRH、CRH、TRH水平均显著升高(P<0.01);海马及大脑皮层组织中的GABA含量明显降低(P<0.05,P<0.01);脑组织中的xylt-1、SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA(海马、大脑皮层组织)及蛋白(下丘脑、大脑皮层组织)表达均显著下调(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,治疗组大鼠经熟地黄干预后的体质量明显升高(P<0.05),活跃度显著下降(P<0.01),总路程明显缩短(P<0.05);血清LH、FSH、GnRH、CRH、TRH水平均显著下降(P<0.01);海马及大脑皮层组织中的GABA含量明显升高(P<0.05,P<0.01);脑组织中的xylt-1、SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA(海马、大脑皮层组织)及蛋白(下丘脑、大脑皮层组织)表达均显著上调(P<0.05,P<0.01)。(2)与阴性对照组比较,沉默组细胞的xylt-1、SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA表达显著下调(P<0.01);细胞内、外液中的GABA含量明显降低(P<0.05,P<0.01);细胞中SDC-1表达显著下调(P<0.01)。与沉默组比较,沉默+地黄苷D组细胞的xylt-1mRNA表达上调,但差异无统计学意义(P>0.05),沉默+梓醇组细胞的xylt-1 mRNA表达明显上调(P<0.05);沉默+地黄苷D组、沉默+梓醇组细胞的SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA表达显著上调(P<0.05,P<0.01),细胞内、外液中的GABA含量显著升高(P<0.01),细胞中SDC-1表达显著上调(P<0.05,P<0.01)。(3)与正常组及阴性对照组比较,过表达组细胞的xylt-1 mRNA表达显著上调(P<0.01)。与阴性对照组比较,过表达组细胞的SDC-1、EGR1、GAD67 mRNA表达显著上调(P<0.01),细胞内、外液中的GABA含量显著升高(P<0.01)。结论脑内可能存在调节GABA合成的xylt-1/SDC-1/EGR1/GAD67通路,熟地黄可能通过上调该通路提高脑内GABA水平。