灵芝硒多糖SeGLP-1抗氧化与抗肿瘤作用的研究

目的 : 观察灵芝硒多糖 (Se GLP-1 )对小鼠移植肝腹水癌 (Hca-f)的抑制作用及对荷瘤小鼠肝脏和血液 SOD、GSH-Px活性、脂质过氧化产物 (MDA)含量的影响 ,初步探讨 Se GLP-1的抗氧化作用与抗肿瘤作用的关系。方法 : 用浓度 (g/L)为 2 .5、5 .0和 1 0 .0的 Se GLP-1溶液皮下注射 BALB-c小鼠 ,以浓度为 5 .0 mg/ml GLP-1溶液为对照 ,连续注射 1 4d后的次日 ,测定小鼠血液和肝脏中 SOD、GSH-Px活性、MDA含量 ,并称肿瘤重量。结果 : Se GLP-1对小鼠 (Hca-f)肿瘤的抑制作用较显著 (P<0 .0 5 )。抑瘤率可达 40 %以上。可以明显增加患有 (Hca-f)肿瘤的小鼠血液和肝脏 GSH-Px、SOD的活性 ,降低小鼠血液和肝脏 MDA含量。结论 : Se

SeGLP-1的分离纯化及硒活性结构分析

灵芝 (Ganodermalucidum)加硒深层培养后的菌丝 (含Se 16 0 0 μg/ g)分别经水及碱水提取、醇析、透析、Sevage法脱蛋白、DEAE cellulose柱层析纯化 ,得SeGLP 1。经SephadexG 10 0、聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外光谱分析鉴定 ,SeGLP 1为均一级分。GC与TLC分析表明 ,SeGLP 1含Gal、Glu、Xyl、Rha、Man ,其单糖摩尔比为Gal∶Glu∶Xyl∶Rha∶Man =0 .2 3∶1.0 0∶0 .72∶ 0 .2 5∶ 0 .0 9。SeGLP 1硒含量 16 42 μg/g。SeGLP 1中Se活性中心的结构可能为O =Se =O ,即Se取代了灵芝多糖GLP 1中 -OCH3结构上的CH3。

灵芝硒多糖SeGLP-1抑制小鼠肝腹水癌作用的研究

灵芝硒多糖SeGLP - 1由葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖和鼠李糖组成 ,与灵芝多糖一样是由α -糖苷键连接的吡喃多糖 ,硒在多糖内极可能是以O =Se =O的形式结合。给移植肝腹水癌HCa -f的小鼠每日注射 5 0mg/kg的SeGLP - 1,15d后抑癌率可达 80 % ,说明SeGLP -

两种灵芝硒多糖分离纯化及性质鉴定

从灵芝 ( Ganoderma lucidum)加硒深层培养的菌丝 (含 Se 1 60 0μg/ g)中 ,经沸水、碱沸水提取 ,醇析 ,透析 ,Sevage法脱蛋白 ,DEAE-cellulose柱层析纯化后 ,得 Se GLP-1和 Se GLP-2两种灵芝硒多糖 .经 Sephadex G-1 0 0、聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外光谱分析鉴定 ,Se GLP-1和Se GLP-2为均一级分 . GC与 PC分析表明 :Se GLP-1含 5种单糖 Gal、Man、Glc、Xyl、Rha,n( Gal) :n( Xyl) :n( Glc) :n( Rha) :n( Man) =0 .2 3 :0 .72 :1 .0 0 :0 .2 5:0 .0 9. Se GLP-2含有 4种单糖 Gal、Xyl、Glc、Rha,n( Gal) :n( Xyl) :n( Glc) :n( Rha) =2 5.59:1 6.3 0 :1 .0 0 :0 .86.经红外光谱分析 ,确定 Se GLP-1和 Se GLP-2均是由α-糖苷键连接的吡喃多糖 .