Mg^(2+)和SeO_3^(2-)对鸡胚软骨细胞受模拟微重力不良影响的拮抗

在回转模拟微重力条件下 ,研究了鸡胚负重软骨细胞骨架的微管系统和碱性磷酸酶活性两项指标的变化 ,以及 1mg/L亚硒酸钠和 5mmol/LMg2 + 对这些指标的影响 .流式细胞仪对微管含量的测定显示回转后微管蛋白含量的减少 ,说明微管系统受到不良影响 .碱性磷酸酶活性比对照组明显降低 ,表明模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力 .如果在回转前加入SeO2 -3 和Mg2 + ,发现SeO2 -3 可以在一定程度上拮抗模拟微重力引起的微管蛋白及碱性磷酸酶活性改变 ,而Mg2 +

单一和复合溶液中Cu^2＋对三种土壤SeO3^2-吸附的影响

采用批量吸附实验,研究了塿土、黑土和红壤对单一Se O2-3及其与Cu2+共存条件下的吸附特征,并分析了Cu2+添加顺序对3种土壤Se O2-3吸附的影响,旨在为揭示土壤中铜硒复合污染中金属的迁移转化提供依据.结果表明,塿土、黑土和红壤对单一及Cu2+-Se O2-3复合溶液中Se O2-3的吸附是一个先快后慢的过程,24 h基本达到吸附平衡,且其对单一及复合溶液中Se O2-3的吸附均符合二级动力学方程(R2>0.994),说明化学吸附是主要限速步骤.3种土壤对单一Se O2-3的吸附符合Langmuir方程(R2>0.937),而先铜后硒、铜硒共同吸附处理Se O2-3的吸附却符合Freundlich方程(R2>0.928),表明加入Cu2+后,土壤对Se O2-3的吸附由单分子层化学吸附转变为多分子层表面吸附.当Se O2-3浓度为50μg·L-1时,Cu2+对塿土Se O2-3吸附无显著影响,而黑土和红壤的Se O2-3吸附却随Cu2+浓度的升高而降低;且Cu2+的添加顺序对3种土壤Se O2-3吸附无显著影响.当Se O2-3浓度为200μg·L-1时,塿土对Se O2-3的吸附随Cu2+浓度的升高而下降,黑土和红壤Se O2-3吸附量则呈先降低后略微升高的趋势,且当Cu2+浓度为160 mg·L-1时,其添加顺序对3种土壤Se O2-3吸附达到显著影响(p<0.05).总之,在单一及复合溶液中土壤对Se O2-3的吸附随土壤类型而异,Cu2+的添加抑制了3种土壤对Se O2-3的吸附,且Cu2+添加顺序对Se O2-3吸附的影响与铜、硒离子浓度有关.

铝阳极氧化膜在SeO_3^(2-)溶液中电解着色

铝阳极氧化膜在SeO_3^(2-)溶液中电解着色时在一定工艺条件下出现饱和色。增加着色电压、电流及槽液中SeO_3^(2-)浓度均不能加深饱和色;而改变槽液温度、活化条件可改变饱和色,但最深色调为桔红色。若在SeO_3^(2-)着色液中添加Cu^(2+)不再显示饱和色,可得到从浅黄到灰色等着色膜。通过分析膜层中Se及Cu含量,说明了Cu与Se发生了共沉积。

离子色谱法同时测定水中的SeO_3^（2－）和SeO_4^（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．

老冲积黄壤各粒径组分对镉与硒竞争吸附特性的研究

为了研究区域土壤中硒的环境改良及镉-硒复合污染的治理效果,采用批量吸附法进行了黄壤原土和去除土壤组分（有机质、游离氧化铁）原土的各粒径微团聚体,以及Cd2＋-SeO3^2-共存下黄壤原土及去除组分（有机质、游离氧化铁）原土吸附SeO3^2-的热力学试验。结果表明：1）黄壤原土及各粒径的微团聚与黄壤去除各组分（有机质、游离氧化铁）原土及各粒径微团聚体的SeO3^2-吸附量具有相同的分布趋势,吸附量从大到小依次为〈0.002 mm、0.002-0.053 mm、原土、0.25-2 mm、0.053-0.25 mm,土壤在去除有机质、游离氧化铁后吸附量减小,吸附量从大到小依次为原土、去除有机质土、去游离氧化铁土,其结果用Langmuir方程拟合最好;2）镉的存在明显抑制了原土对SeO3^2-的吸附,在不同添加顺序下SeO3^2-吸附量从大到小为共同加入、先镉后硒,土壤组分对不同添加顺序下SeO3^2-的吸附没有明显影响,在SeO3^2-初始质量浓度为200μg/L时,随Cd2＋质量浓度增加,SeO3^2-吸附量先下降,后略有上升,Freundlich方程对以上结果拟合效果较好;3）土壤吸附SeO3^2-反应是自发放热反应,SeO3^2-在Cd2＋的影响下从溶液聚集到土壤表面过程中生成的分子种类和数量减少,Cd2＋通过影响土壤表面性质进而影响SeO3^2-的吸附,且土壤游离氧化铁比有机质对SeO3^2-有更强的亲和力。