Na_(2)SeO_(3)对药食用真菌羊肚菌菌丝体生长的影响

【目的】分析不同浓度亚硒酸钠对羊肚菌菌丝体在不同培养基上生长的影响,筛选出最佳的培养浓度,掌握多种培养基的最适富硒配方,为开发富硒羊肚菌产品提供技术支撑。【方法】以六妹羊肚菌作为富硒载体,亚硒酸钠为硒源,进行制备试验,通过平板、原种和栽培种制备试验,系统分析在不同培养基上,不同硒浓度对羊肚菌菌丝的生长趋势,菌丝密度,菌丝形态的影响。【结果】在液体摇培中,硒浓度≤20 mg/L,菌丝形态无明显变化,且随浓度升高,对羊肚菌菌丝促生作用增强,且20 mg/L时干重最大;在母种培养基上,硒浓度≤20 mg/L,对羊肚菌的菌丝生长,菌丝密度,菌丝形态均没有影响;在原种培养基上,硒浓度≤20 mg/L,菌丝密度与菌丝形态无明显变化,且对羊肚菌的菌丝有促生作用,在10 mg/L时最强;在栽培种培养基上,硒浓度20 mg/L,对羊肚菌菌丝体的促生作用最强,菌丝密度与菌丝形态均无明显变化。【结论】以亚硒酸钠作为硒源,硒浓度在10~20 mg/L效果最好,可作为羊肚菌富硒栽培较为理想的浓度。

SO_(2)还原SeO_(2)制备Se的工艺及动力学研究

考察了反应温度、硫酸浓度、SO_(2)流速及反应时间对SO_(2)还原SeO_(2)制备Se过程的影响,并对该过程进行动力学研究,得到了最佳工艺条件及动力学限制性控制环节。结果表明:在反应温度40℃、硫酸浓度1 mol/L、SO_(2)流速60 mL/min、反应时间30 min的条件下,Se还原率达到99.73%,制备出纯度99.85%的Se;控制条件能得到不同形态Se,低温下得到无定形红硒,高温下得到结晶良好的黑硒;SO_(2)还原SeO_(2)制备Se的过程符合Avrami模型,表观活化能为1.98 kJ/mol,受扩散控制,动力学方程为-ln(1-X)=0.178×e^(-238/T)t^(1.276)。

基于实验和密度泛函理论的NaHCO_(3)吸附SeO_(2)机理研究

本研究通过吸附实验探究了140−220℃下NaHCO_(3)对SeO_(2)的吸附性能,通过一系列表征解析了吸附后样品中硒的总量、价态和形态,结合密度泛函理论计算,探讨了NaHCO_(3)对SeO_(2)的吸附机理。结果表明,NaHCO_(3)对SeO_(2)的吸附性能随温度的升高而增加,在吸附过程中同时发生NaHCO_(3)向Na_(2)CO_(3)的分解反应,分解后产生的Na_(2)CO_(3)吸附活性更强。SeO_(2)吸附过程属于SeO_(2)中Se原子与Na_(2)CO_(3)表面O原子成键的化学吸附,吸附产物以亚硒酸盐为主。

基于XPS对硫铁矿去除SeO_(3)^(2-)的机理研究

硒是动植物及人体生长必需的十五种微量元素之一,具有清除体内自由基、抗氧化、增强免疫力等功能,但其安全剂量的范围却很窄。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对湿法球磨制备的硫铁矿形貌进行了表征。SEM观测发现加乙醇助磨后的硫铁矿为粒径大小较均匀的球形颗粒团聚体,粒径范围在17~200 nm之间,平均粒径138 nm。XRD衍射图谱中的特征峰与FeS 2衍射图谱中各峰位置基本一致,因此判定硫铁矿中主要化学组分为FeS_(2),且图谱中基本没有杂峰,表明制备过程中并未混入杂质,样品纯度较高。实验结果表明,该法制备的硫铁矿具有颗粒粒径小、比表面积大、反应活性高等优点。研究中利用X射线光电子能谱仪(XPS)对硫铁矿去除水体中SeO_(3)^(2-)的机理进行了研究。研究结果表明,(1)在较为广泛的实验pH范围(pH 2.2~11.5),硫铁矿均能有效去除水体中SeO_(3)^(2-),去除效率(除pH值7.8以外)均达到90%以上;(2)硫铁矿与SeO_(3)^(2-)发生反应后,其主要组成元素的XPS特征峰结合能有所减小,表明硫铁矿表面发生了一定化学变化;(3)酸碱环境下硫铁矿去除SeO_(3)^(2-)的机理不完全相同,酸性环境下,硫铁矿对SeO_(3)^(2-)的去除是单纯的氧化还原过程,即硫铁矿中被酸活化的S 2-2将SeO_(3)^(2-)还原为单质Se(0),并且酸性越强,SeO_(3)^(2-)去除效果越好;碱性环境下,SeO_(3)^(2-)的去除过程中氧化还原与络合反应并存,硫铁矿表面有络合态Fe(OH)SeO 3和单质Se(0)两种存在形态,且碱性越强,络合态Fe(OH)SeO 3含量越高。以上研究结果为硫铁矿去除固定水体和土壤中以SeO_(3)^(2-)为代表的可变价金属阴离子提供重要理论依据和应用基础。

Na_(2)SeO_(3)-SA/CS微球/α-CPC基复合骨水泥的制备与性能

结合壳聚糖(CS)和海藻酸钠(SA)的生物相容性及元素硒的生理活性功能,研究功能性磷酸钙复合骨水泥的制备及性能。Na_(2)SeO_(3)为药物模型,乳化交联法制备Na_(2)SeO_(3)-SA/CS纳米微球,沉淀-煅烧-球磨法制备α-TCP,按10.0∶0.5∶0.5的物质的量比将α-TCP、DCPD和CaCO_(3)粉末混均磨匀制得α-CPC,以壳聚糖和柠檬酸复合物为固化液,将载硒微球与α-CPC调和制备Na_(2)SeO_(3)-SA/CS纳米微球/α-TCP基复合骨水泥。通过IR、DTG、DSC、SEM和XRD等手段表征其结构和性能,并采用原子荧光测定硒含量。探究球磨时间、载硒微球掺入量、固化液组分和固液比对复合骨水泥固化、强力、降解、抗溃散、缓释等性能的影响,并以MG63肉骨瘤细胞为模型进行体外抗肿瘤活性试验。结果表明:在球磨时间为4 h、复合固化液中固液比为1.0∶0.6(柠檬酸与壳聚糖的质量比为30∶1)、载硒微球的质量分数为5%的条件下制备的Na_(2)SeO_(3)-SA/CS/α-CPC复合骨水泥,相比于纯α-CPC,其降解速率和强度增大、抗溃散能力增强、固化时间略微缩短。SEM照片表明:缓释前圆滑的Na_(2)SeO_(3)-SA/CS微球被α-CPC均相包裹,缓释后形成了完善的三维蜂窝状多孔结构,利于细胞黏附和血管组织的长入。缓释前后的IR和XRD谱图表明:微球的掺入不影响CPC水化生成组分HA,只因降解率提升导致HA的量略微增加。复合骨水泥有效避免了Na_(2)SeO_(3)的突释现象,在40 d时硒累积释放率达32.34%,保证了活性硒的长时作用功效,肉骨瘤MG63细胞增殖抑制率在7 d时达到28.46%,故Na_(2)SeO_(3)-SA/CS/α-CPC复合骨水泥具有良好的细胞生物学效应和成骨活性。本文为植骨后所需的促修复、防止肿瘤细胞复发的功能性骨水泥材料的研究奠定了必要的实验基础。

离子色谱法对海水中痕量SeO_(4)^(2-)、SeO_(3)^(2-)测定研究

采用20.00 mmol/L KOH淋洗液离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定海水中Se O42-、Se O32-的分析方法,分析海水中Se O42-、Se O32-测定预处理方法和色谱分析条件。结果表明,以20.00 mmol/L KOH溶液为色谱淋洗液,流速为1.0 m L/min,Se O42-、Se O32-的最低检出浓度分别为5.6μg/L和20.8μg/L,线性范围为0.5~5.0 mg/L,相对标准偏差分别为2.5%和3.1%,加标回收率分别为98.5%和96.4%。本方法用于海水中Se O42-、Se O32-分析,简便、快速、准确,能够满足对海水水样中痕量硒元素的测定要求。

探索Bi_(2)SeO_(5)的高介电性能:从块体到双层和单层

Bi_(2)SeO_(5)是一种具有优异电绝缘性能的范德华(vdW)层状介电材料,引起了极大关注.然而,目前关于Bi_(2)SeO_(5)的研究主要停留在实验层面,仍然缺乏对其原子级薄膜的介电性能的相关理论认识.本文通过第一性原理计算确定了Bi_(2)SeO_(5)的介电性能,发现其块体、双层和单层均具有超高平均介电常数(εr>20).研究表明,单层Bi_(2)SeO_(5)与双层Bi_(2)O_(2)Se之间的导带和价带能量偏移量均大于1 eV,表明单层Bi_(2)SeO_(5)依然可作为原子薄Bi_(2)O_(2)Se的良好介电层.此外,不同于h-BN或其他2D vdW绝缘体,Bi_(2)SeO_(5)的εr由其离子部分主导,且随着厚度的减小几乎保持不变.计算发现,单层Bi_(2)SeO_(5)的等效氧化层厚度可薄至0.3 n m,且单层Bi_(2)SeO_(5)在拉伸或压缩应变达到6%时均能保持高介电常数,这极大地促进了它与各种二维半导体的集成.本工作证明单层Bi_(2)SeO_(5)可以作为高性能二维电子器件良好的封装和介电层.

谷子SiSULTR2.1基因的生物信息学分析及其对硒、硫的响应

硒在植物体中有非常重要的生理生化功能及作用,硫转运蛋白是主动转运硒酸盐的载体蛋白。从谷子基因组数据库中鉴定出SiSULTR2.1基因序列,并进行生物信息学分析及叶面喷施Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)表达响应分析,旨在研究谷子中SiSULTR2.1基因的理化性质及Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)处理表达响应,为谷子SiSULTR2.1基因的硒、硫转运机制的研究提供理论依据。SiSULTR2.1蛋白分子质量为70374.55 Da,氨基酸数目为656个,为疏水性、非分泌蛋白,无信号肽,二级结构由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲构成,包含硫转运蛋白所特有的STAS结构域和Sulfate-transp结构域。实时荧光定量RCR(qRT-PCR)分析发现,SiSULTR2.1具有组织表达特异性,且在谷子茎、叶片中表达量较高。Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)处理后的0~96 h内均可诱导SiSULTR2.1表达。SiSULTR2.1对Na_(2)SO_(4)的响应较快,在12 h时达到峰值,对Na_(2)SeO_(4)响应较慢,处理后24 h时表达量高于对照组,之后持续增加。这一研究结果为进一步阐述SiSULTR2.1基因的硒、硫转运机制提供了依据。

高压氧联合亚硒酸钠通过上调c-Jun/自噬信号通路抑制肝癌细胞增殖活性

目的:探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)联合亚硒酸钠(sodium selenite,Na_(2)SeO_(3))对肝癌细胞的抗肿瘤活性,并探讨其可能的分子机制。方法:将肝癌细胞系分为对照组、单独Na_(2)SeO_(3)处理组、HBO单独处理组和联合处理组。采用Lipofectamine 2000转染相应小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)。MTT法测定不同分组下的细胞活性;采用RNA测序(RNA sequencing,RNA-seq)技术测定相应分组下的转录本表达差异;采用蛋白质印迹法和激光共聚焦显微镜成像实验测定不同分子的表达情况及自噬水平。结果:联合处理组可通过触发自噬发生,显著增强Na_(2)SeO_(3)对肝癌细胞系的抑制活性(P<0.05);联合处理组的c-Jun表达量、c-Jun与LC3启动子区的结合均显著强于单独Na_(2)SeO_(3)处理组(均P<0.05);c-Jun的siRNA可以回调联合处理组触发自噬发生的能力以及抗肿瘤活性(P<0.05)。结论:HBO和Na_(2)SeO_(3)联合处理可通过上调c-Jun/自噬信号通路来抑制肝癌细胞系增殖活性。

外源Na_(2)SeO_(3)对甜查理草莓果实品质的影响

为探明草莓果实品质对外源硒的响应及其浓度关系。采用盆栽试验及叶面喷施亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))溶液的方法,对10、30、60 mg/L共3个浓度梯度Na_(2)SeO_(3)溶液处理及对照组草莓果实品质指标进行测定。结果表明,外源Na_(2)SeO_(3)能显著提升草莓果实平均单果重,果形指数,糖酸比,可溶性固形物、总酚及Vc含量,且均以30 mg/L Na_(2)SeO_(3)处理为宜;此外Na_(2)SeO_(3)还显著提升草莓果实中花色苷及蛋白含量,且二者均以10 mg/L Na_(2)SeO_(3)溶液处理为优。说明外源Na_(2)SeO_(3)能显著提升草莓果实品质指标,总体上以30 mg/L处理效果最佳;在提升花色苷及蛋白含量上,10 mg/L处理表现最佳,生产中可根据不同需求灵活调整喷施浓度,以达到提升草莓果实品质的目的。

添加亚硒酸纳对人工栽培羊肚菌子实体产量及农艺性状的影响

【目的】研究添加亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))对人工栽培羊肚菌子实体生长及农艺性状的影响,为大面积人工栽培富硒羊肚菌提供理论和技术支持。【方法】以六妹羊肚菌作为富硒载体,亚硒酸钠为外源硒,采用人工栽培,系统分析不同硒浓度处理对羊肚菌产量及农艺性状的影响。【结果】当硒浓度为0时,菌盖长度与菌柄周长最长;当硒浓度为10 mg/L时,菌柄周长与菌盖长度最长,对羊肚菌的生长有促进作用;当硒浓度为20 mg/L时,羊肚菌产量、子实体单株干重及子实体总长度最大,对羊肚菌的生长有促进作用;当硒浓度为40 mg/L时,硒浓度抑制羊肚菌子实体的生长。硒浓度20 mg/L下栽培的羊肚菌子实体的各项指标的综合评价得分最高,为最佳浓度。【结论】以亚硒酸钠作为外源硒,硒浓度在20 mg/L效果最好,是大面积人工栽培富硒羊肚菌较为理想的浓度。

亚硒酸钠浓度和培养时间对中华羊茅内生真菌液体培养菌丝体矿质元素的影响

为测定亚硒酸钠浓度和培养时间对中华羊茅内生真菌液体培养菌丝体干物质和矿质元素的影响,菌丝体样品经微波消化后,采用钼蓝比色法、四苯硼钠法、偶氮氯膦Ⅲ法、邻菲啰啉比色法、氢化物原子荧光光谱法分别测定磷、钾、钙、铁、硒的含量。结果表明,当培养时间为4周、5周、6周、7周或8周时,亚硒酸钠浓度0.1~0.4 mmol/L抑制内生真菌菌丝体生长,5~6周时菌丝体干物质达到最大值;加亚硒酸钠组菌丝体磷、钾、铁、硒含量显著高于对照组(P<0.05);当培养4周时,添加亚硒酸钠浓度0.3、0.4 mmol/L液体培养菌丝体钙含量明显高于其他处理组(P<0.05)。在亚硒酸钠浓度为0.1、0.2、0.4 mmol/L条件下,随着培养时间的延长菌丝体磷、钾、钙、铁含量变化呈现先升后降,均于第6周达到最大值,其含量显著高于其他培养时间(P<0.05)。在0.3 mmol/L亚硒酸钠浓度条件下,菌丝体磷、钾、钙、硒变化趋势为先升后降,分别于培养时间7、5、7、7周达到最大值;菌丝体铁含量随着培养时间延长而下降。当培养4~8周时,对照组菌丝体钙、硒含量呈现先升后降变化,铁含量变化不明显,磷、钾含量分别下降和上升。结果表明,亚硒酸钠能提高中华羊茅内生真菌菌丝体吸收矿质元素的能力。

叶面喷施硒肥对不同基因型谷子农艺性状及籽粒硒含量的影响

通过对不同基因型谷子材料叶面喷施亚硒酸钠,探究谷子种质资源的硒敏感性差异。以31份谷子育成品种及地方品种为试验材料,抽穗期喷施110 g·hm^(-2)的亚硒酸钠,设置清水对照,比较不同谷子品种在硒处理后农艺性状及硒含量的变化。结果显示,施硒可以显著(P<0.05)增加谷子穗粗、穗重和穗粒重;极显著(P<0.01)降低株高和茎粗。经聚类分析,31份谷子种质资源可分为4个类群,其中第一类群为硒敏感型材料三变脸,第二类群为耐硒性材料长穗7,第三类群为瓦屋里、97鉴5、夏2,其余品种为第四类。主成分分析结果表明:前四个主成分累计贡献率为76.11%,主要载荷因子分别为穗重、穗粒重,穗长、硒含量,穗码数和千粒重。上述结果为富硒谷子材料的筛选提供理论依据,并为富硒谷子选育提供参考。

硒化二氢杨梅素的制备及对肿瘤细胞增殖/转移的抑制性

以二氢杨梅素(DMY)为底物、Na_(2)SeO_(3)为硒化剂制备了硒化DMY。采用UV-Vis、FTIR、NMR、XRD、TG、原子荧光光谱表征其结构和性能。用CCK-8法检测了硒化DMY对人口腔鳞癌细胞HSC-3细胞增殖的影响,通过划痕实验研究了硒化DMY对HSC-3细胞迁移的影响。结果表明,硒化DMY中仍存在黄酮基本母核,并新形成C—Se键,其中硒含量为6.54%±0.22%;DMY和硒化DMY均对HSC-3细胞的增殖和迁移有良好的抑制作用,抑制效果与其质量浓度呈正相关性,且DMY和硒化DMY对HSC-3细胞的半数抑制质量浓度(IC_(50))分别为25.27、21.27μg/mL,DMY的硒化有效提高了其对HSC-3细胞增殖和迁移的抑制能力。

外源硒对^(60)Co-γ辐射下菜豆幼苗生长和生理的影响

为探讨外源硒对^(60)Co-γ辐射下菜豆幼苗生长以及生理的影响,以菜豆品种‘13-6-1-2’和‘紫冠’为试验材料,通过外源喷施50μg/mL的亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))溶液,研究^(60)Co-γ辐射(120 Gy)下外源Se对菜豆的表型、抗氧化酶活性(POD、SOD、CAT)、丙二醛(MDA)、叶绿素以及硒含量的影响。结果显示,^(60)Co-γ辐射下外源硒显著提高了菜豆幼苗体内的硒含量,也不同程度提高了抗氧化酶活性及MDA和叶绿素的含量。研究表明,叶面喷施适当浓度的外源硒可以促进菜豆的生长发育,提高菜豆自身的硒含量,提高其抗氧化能力,缓解^(60)Co-γ射线对菜豆幼苗生长的影响。

外源硒对紫色生菜生理指标及营养品质的影响

为探明外源硒对紫色生菜生理指标及营养品质的影响,明确更适合紫色生菜生长的外源硒浓度。本研究选用紫色生菜‘紫罗马’作为试验材料,采用单因素完全随机设计,以外源硒的不同浓度为变量,设置5个Na_(2)SeO_(3)浓度梯度,分别为0、4、8、12、16μmol/L。检测和分析不同外源硒浓度下,紫色生菜生理指标、光合色素含量、花青素含量和矿质元素含量等品质指标的变化。结果表明,不同浓度的Na_(2)SeO_(3)对紫色生菜的生理生化影响存在显著差异,低浓度的硒处理(≤8μmol/L)促进紫色生菜的光合作用,表现为光合速率提升,叶绿素及类胡萝卜素含量升高;且与对照相比,硒浓度为8μmol/L时叶片H_(2)O_(2)含量显著降低,SOD酶活性达到最大值287.33 U/g FW。另外,低浓度的硒处理(≤8μmol/L)可以促进紫色生菜叶片花青素、抗坏血酸和可溶性糖含量增加,钾、钙、铁含量显著增加。综合不同浓度外源Na2SeO3的作用效果,8μmol/L外源硒处理后紫色生菜的生理指标、光合色素含量和矿质元素含量表现最好,有利于紫色生菜生长和品质的同步提升,提高了紫色生菜种植的经济效益。本研究对紫色生菜优质增产有着积极的作用。

外源物质亚硒酸钠处理对西兰花营养品质和硫苷含量的影响

以西兰花"耐寒优秀"品种为试材,采用不同浓度(0、2.5、5.0、10.0、25.0 mg·L^(-1))的外源物质Na_(2)SeO_(3)处理西兰花,通过测定西兰花中的维生素C、可溶性糖、可溶性蛋白质、粗纤维、多酚、总黄酮和硫苷含量,研究了外源物质Na_(2)SeO_(3)对西兰花营养品质和硫苷含量的影响,以期为强化西兰花营养与活性成分提供参考依据。结果表明:在Na_(2)SeO_(3)不同浓度处理下,西兰花中的可溶性糖含量无显著差异;Na_(2)SeO_(3)处理浓度为5.0 mg·L^(-1)时,维生素C、可溶性蛋白质、干样粗纤维含量最高,较对照分别提高5.31%、17.99%和6.02%。当Na_(2)SeO_(3)处理浓度为10.0 mg·L^(-1)时多酚含量最高,而浓度为5.0 mg·L^(-1)时其次,二者之间差异不显著,较对照分别提高20.18%和4.61%;Na_(2)SeO_(3)处理浓度为5.0 mg·L^(-1)促进了西兰花中除ERU和4OH以外的脂肪族硫苷、吲哚族硫苷和总硫苷含量增加,且在所有处理中这些硫苷含量均为最高。综上,以Na_(2)SeO_(3)5.0 mg·L^(-1)处理对西兰花营养品质和硫苷含量产生的效果最优。

细菌共培养体系合成纳米硒特性

生物合成纳米硒(SeNPs)具有环境友好、安全低毒等特点,备受关注.目前研究主要集中在纯菌体系,但其存在亚硒酸盐转化率低、耐受性差等问题,因此研究新的纳米硒高效合成体系非常必要.选取实验室前期筛选得到的两株纳米硒合成细菌Alcaligenes sp.YBY和Providencia sp.DCX,分别考察了单菌株及共培养体系(双菌株)对SeO_(3)^(2-)的还原能力及其高浓度耐受性.结果表明,共培养体系还原SeO_(3)^(2-)的能力强于单菌株培养且耐受性明显更好,能够在20 mmol/L SeO_(3)^(2-)浓度下仍然保持33.01%的还原率.利用表面响应法对共培养体系还原SeO_(3)^(2-)合成SeNPs的条件进行了优化,结果表明在2.18 mmol/L SeO_(3)^(2-)以及pH 6.83还原条件下还原率最高,达到了97.09%.X射线衍射(XRD)分析发现共培养体系合成的SeNPs为六方晶型结构;扫描电镜(SEM)显示形貌主要为球形和伪球形;动态光散射(DLS)结果显示SeNPs平均粒径为18.07 nm,分散性良好,分布均匀且具有较好的稳定性.通过对比单菌株及共培养体系中谷胱甘肽(GSH)含量变化可知,在还原后期共培养体系中GSH分泌量更高,更利于SeO_(3)^(2-)还原.傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果显示氨基、羧基等官能团参与了SeO_(3)^(2-)还原及稳定过程.分别对添加及未添加SeO_(3)^(2-)的共培养体系进行X射线光电子能谱(XPS)分析,结果表明共培养体系中合成的红色物质为单质纳米硒颗粒,且Se(II)可能是还原过程的中间产物.本研究表明共培养体系相较于单菌株培养具有SeO_(3)^(2-)还原率高、耐受性好等优势,结果可为生物SeNPs的高效合成及共培养体系的实际应用提供理论参考.(图9表3参34)

小鼠急性结肠炎中亚硒酸钠对滤泡辅助性T细胞的调控作用

微量元素硒对炎性肠道疾病的免疫调控效应一直是研究关注的焦点.本文采用葡聚糖硫酸钠诱导的实验性小鼠急性溃疡性结肠炎模型,观察了亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))灌胃对肠道局部及相关淋巴组织中的天然免疫细胞、适应性免疫B细胞、细胞毒性T细胞(cytotoxic T cells,CTL)和辅助性T细胞(helper T cells,T_(H))的不同亚群T_(H)1,T_(H)2,调节性T细胞(regulatory T cells,T_(reg))及滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells,T_(FH))等的功能分化调控效应,并在体外观察了Na_(2)SeO_(3)对T_(FH)细胞分化的调控规律.结果显示,亚硒酸钠灌胃补硒可以加重急性肠炎,并促进T_(FH)细胞在肠道局部及肠周围淋巴组织浸润和B细胞免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)分泌.这为微量元素硒免疫调控肠道炎性疾病研究提供了依据,也为硒的临床应用研究提供了实验数据.