期刊文献+
共找到210篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
A perspective study and financial analysis of different protocols of second trimester maternal serum screening for Down's syndrome 被引量:1
1
作者 戚红 王燕 +1 位作者 卢新 刘敏 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第A02期15-19,共5页
Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were coll... Objective:To compare the efficiency and related financial parameters of the double- and triple-marker test for the second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome. Methods:The serum samples were collected from the 2^(nd) trimester pregnant women in this hospital and were examined for three biomedical markers[alpha-fetoprotein(AFP),freeβ-human chorionic gonadotropin(freeβ-hCG) and unconjugated estriol(uE_3)]by TR-FIA.The pregnancy outcomes were followed up and screening efficiency calculated for double-marker(AFP+freeβ-hCG) and triple-marker(AFP+ freeβ-hCG+uE_3) test. Results:(1)A total of 4,707 serum samples of 2^(nd) trimester pregnancy were collected in this study,of which 4,245 pregnancy outcomes got followed up by May 30,2009,with 462 cases lost to follow-up.The follow-up rate was 90.2%.3 cases of Down's syndrome,4 cases of other chromosome abnormalities and 1 case of neural tube defect (NTD) were found.There was no medically induced miscarriage by invasive tests.(2) Detection rate and false positive rate of triple marker test for Down's syndrome screening were 66.7%and 5.26%,respectively,while those in double marker test were 33.3%and 4.01%,respectively.The detection rate of all chromosome abnormalities was 75%in triple marker test and 37.5%in double marker test.The detection rate of NTD was 100%either in double or triple marker test.(3) It costs 499,375 RMB to avoid one Down's syndrome birth by using triple marker test and 781,200 RMB by using double marker test. Conclusion:Triple-marker test is superior to double marker test in 2nd trimester maternal serum screening for Down's syndrome,and costs less to avoid a Down's syndrome birth. 展开更多
关键词 唐氏综合征 财务分析 人绒毛膜促性腺激素 血清 筛查 孕妇 透视图 指标测试
下载PDF
Validity of Different Methods to Prenatal Screening for Down’s Syndrom During First and Second Trimester Pregnancy of Chinese Women 被引量:14
2
作者 YANG Fang WANG Hua +1 位作者 SHI Jing Cheng HU Ming 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期87-93,共7页
Objective To identify and determine the optimal method to screening for fetal Down's syndrome (DS). Methods Three large cohorts with 17 118, 39 903, 16 646 subjects were enrolled for the first trimester double mark... Objective To identify and determine the optimal method to screening for fetal Down's syndrome (DS). Methods Three large cohorts with 17 118, 39 903, 16 646 subjects were enrolled for the first trimester double marker (pregnancy-associated plasma protein A and free [B-human chorionic gonadotropin) screening (FTDMS), second trimester double marker (c{-fetoprotein and free B-human chorionic gonadotropin) screening (STDMS), and second trimester triple marker (a-fetoprotein, free 13-human chorionic gonadotropin and unconjugated estriol 3) screening (STTMS), respectively. The sensitivity, specificity, false positive rate (FPR), false negative rate (FNR) and the areas under ROC curves (AUCs) were estimated in order to determine the optimal screening method in women under or above 35 years old. Results For women under 35 years old, STTMS was the best method with a detection rate of 68.8% and FPR of 4.3% followed by the STDMS with a detection rate (sensitivity) of 66.7% and FPR of 4.9%. The FTDMS had a lower detection rate of 61.1% and FPR of 6.3%. For women above 35 years old, the detection rate of all the methods was similar, but STTMS method had a lowest FPR of 15.9%. For women under 35 years old AUCs were 0.77 (95% CI, 0.64 to 0.91), 0.81 (95% CI, 0.71 to 0.91), and 0.82 (95% CI, 0.69 to 0.96) for FTDMS, STDMS, and STTMS methods, respectively; for those above 35 years old, AUCs were 0.70 (95% CI, 0.56 to 0.83), 0.70 (95% CI, 0.59 to 0.82), 0.78 (95% Cl, 0.58 to 0.97) for FTDMS, STDMS and SITMS, respectively. Conclusion Findings from our study revealed that STDMS is optimal for the detection of fetal DS in pregnant women aged under 35. For individual women, if economic condition permits, STFMS is the best choice, while for women aged above 35, STTMS is the best choice in this regard. 展开更多
关键词 Prenatal screening Down's syndrome First trimester second trimester MARKER
下载PDF
基于信息物理双侧数据的配电网CPS窃电检测方法
3
作者 杜龙 沙建秀 +2 位作者 樊贝 胡静威 刘增稷 《综合智慧能源》 CAS 2024年第5期20-29,共10页
高比例量测设备的广泛应用为配电网信息物理系统(CPS)带来了大量信息侧网络攻击风险,其中以获取经济利益为目的的窃电攻击严重危害了电力公司的应得利益。现有窃电检测方法中,数据驱动方法与模型驱动方法单独应用时都存在一定的局限性,... 高比例量测设备的广泛应用为配电网信息物理系统(CPS)带来了大量信息侧网络攻击风险,其中以获取经济利益为目的的窃电攻击严重危害了电力公司的应得利益。现有窃电检测方法中,数据驱动方法与模型驱动方法单独应用时都存在一定的局限性,无法有效降低输出结果的误报率。提出了一种基于信息物理双侧数据的配电网CPS窃电检测方法。首先对配电台区物理侧量测的线损序列进行监测,确定异常用电行为的时段;其次将配电台区信息侧用户传输的多参数用电数据以周为单位送入卷积神经网络进行疑似窃电用户排查;最后利用时间距离加权皮尔逊相关性算法,根据窃电时段内的台区线损序列和窃电用户电力消耗数据序列之间存在的负相关性,对窃电检测模型的输出结果进行窃电嫌疑二次筛查。基于IEEE 33节点系统对配电网运行过程进行仿真,输出用于分析和构建检测方法的正异常用户电力消耗多参数数据。对比试验结果表明,与其他方法相比,该检测方法具有可靠性更高、可解释性更强的窃电判据,能够在提高准确率的同时进一步降低数据驱动模型检测结果的误报率。 展开更多
关键词 配电网信息物理系统 窃电检测 网络安全 卷积神经网络 二次筛查 误报率
下载PDF
四维超声技术在孕中期胎儿畸形筛查中的临床应用
4
作者 张立平 《医学影像学杂志》 2024年第3期97-99,共3页
目的探讨如何有效运用四维超声技术诊断胎儿畸形。方法对4225例孕妇进行孕中期系统筛查,按照28~32个标准切面规范留图,并对所有资料进行回顾性分析。结果4225例孕妇筛查中,62例胎儿发育异常共68处畸形,超声检查检出60例,发生率1.47%,检... 目的探讨如何有效运用四维超声技术诊断胎儿畸形。方法对4225例孕妇进行孕中期系统筛查,按照28~32个标准切面规范留图,并对所有资料进行回顾性分析。结果4225例孕妇筛查中,62例胎儿发育异常共68处畸形,超声检查检出60例,发生率1.47%,检出率1.42%,畸形胎儿经超声心动图检查、引产及产后随访证实。检出畸形包括头颈面部畸形15例、胸腹部畸形14例、躯干四肢畸形8例及心脏血管畸形25例,其中心脏血管畸形构成比为40.32%,漏诊1例耳廓畸形和1例拇指寄生指。45例实施羊膜腔内引产术,5例采用水囊引产,7例正常分娩,5例孕晚期胎死腹中。结论四维超声技术以高帧频、快速实时取样为特点,可以追踪胎儿运动,对胎儿发育可疑部位进行连续动态的立体成像,并可在对立体成像动态回放过程中进行补漏筛查。 展开更多
关键词 胎儿畸形 四维超声 动态回放 补漏筛查 孕中期
下载PDF
孕中期母血清总β-人绒毛膜促性腺激素甲胎蛋白游离雌三醇检测在唐氏综合征筛查的应用分析
5
作者 肖平 黎燕玲 +1 位作者 曾强 黄美玲 《实用医技杂志》 2024年第9期613-616,共4页
目的分析在孕中期检测孕妇血清总β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)水平在唐氏综合征筛查中的临床应用。方法采用回顾性分析,对2020年1月至2023年8月3941例筛查胎儿唐氏综合征孕妇的临床资料进行分析,检... 目的分析在孕中期检测孕妇血清总β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)水平在唐氏综合征筛查中的临床应用。方法采用回顾性分析,对2020年1月至2023年8月3941例筛查胎儿唐氏综合征孕妇的临床资料进行分析,检测孕妇血清AFP、总β-HCG、uE3水平,对检测结果进行风险评估,对筛查对象进行随访。分析唐氏综合征筛查结果、诊断情况、单一指标与联合检测准确性等。结果筛查结果为高风险阳性70例孕妇,随访确诊为唐氏综合征3例;联合检测的准确率高于血清AFP、uE3、总β-HCG指标单一检测的准确率,血清指标联合检测的漏诊例数为0,误诊67例;血清指标联合检测的灵敏度为100%,特异度98.3%,阳性预测值4.3%,阴性预测值100%。结论在孕中期检测孕妇血清AFP、总β-HCG、uE3水平在唐氏综合征筛查中可作为初步筛查手段,血清指标检测存在高风险阳性,可进行羊膜腔穿刺进一步确诊。 展开更多
关键词 妊娠中期 母体血清学筛查 唐氏综合征
下载PDF
母体血清胎盘生长因子联合中期唐氏筛查对胎儿生长受限的预测分析
6
作者 杨梅琳 党志霞 +3 位作者 陈盈珏 傅伟龙 张志梅 李敏 《福建医科大学学报》 2024年第1期61-66,共6页
目的探讨中期唐氏筛查联合胎盘生长因子(PlGF)对胎儿生长受限(FGR)的预测价值。方法收集2020年6月—2022年1月就诊的单胎妊娠孕妇530例,于妊娠15~20+6周采血检验PlGF,并进行中期唐氏筛查,对各指标进行线性相关性分析和二元logistic回归... 目的探讨中期唐氏筛查联合胎盘生长因子(PlGF)对胎儿生长受限(FGR)的预测价值。方法收集2020年6月—2022年1月就诊的单胎妊娠孕妇530例,于妊娠15~20+6周采血检验PlGF,并进行中期唐氏筛查,对各指标进行线性相关性分析和二元logistic回归分析,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估模型的性能。结果中期唐氏筛查的3项血清生物标志物与PlGF的相关性均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线提示,联合PlGF和中期唐氏筛查可实现更高的诊断效能(P=0.009),曲线下面积为0.873(95%CI:0.787~0.959),灵敏度为76.0%,特异度为93.2%。结论在中期唐氏筛查的基础上增加PlGF检测,对预测FGR具有临床意义。 展开更多
关键词 中期唐氏筛查 胎儿生长受限 胎盘生长因子 预测模型
下载PDF
HIV抗体初筛与确认(WB)测试结果对比分析 被引量:22
7
作者 李宏 王哲 +3 位作者 马丽萍 李洁 孙国清 杨俊伟 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第6期752-753,共2页
〔目的〕探讨疫情报告中HIV抗体初筛试验与确认 (WB)测试结果的符合情况。〔方法〕对初筛和复筛测试的阳性结果分成两组与确认 (WB)试验结果对比分析。第一组OD值与临界值 (cutoff)的比值 (S/CO)≥ 6 0 ;第 2组 (S/CO)比值在 1 0~ 6 0... 〔目的〕探讨疫情报告中HIV抗体初筛试验与确认 (WB)测试结果的符合情况。〔方法〕对初筛和复筛测试的阳性结果分成两组与确认 (WB)试验结果对比分析。第一组OD值与临界值 (cutoff)的比值 (S/CO)≥ 6 0 ;第 2组 (S/CO)比值在 1 0~ 6 0之间 ;同时观察两种初筛试剂复测结果一阴一阳与确认试验的符合情况。〔结果〕5 0 2份HIV抗体初筛阳性血清经确认 (WB)测试HIV抗体阳性 499份 ,HIV抗体阴性 2份 ,不确定血清 1份。复筛与确认 (WB)测试的第一组 (S/CO)比值≥ 6 0 ,HIV抗体阳性符合率为10 0 % ;第二组 (S/CO)比值在 1 0~ 6 0之间 ,HIV抗体阳性符合率为 84 61%。初筛假阳性 2份 ,假阳性率为 0 5 5 % ;复筛假阳性 1份 ,假阳性率为 0 3 3 %。两种初筛试剂测试结果一阴一阳的一份血样品经 (WB)确认为阴性结果。〔结论〕省级疾病控制中心艾滋病确认实验室在实验室质量管理制度和HIV抗体筛查符合《规范》要求的条件下 ,两次重复 (ELISA) (S/CO)比值≥ 6 0时 ,可以按HIV感染报告疫情。 (S/CO)比值在 1 0~ 6 0之间或复测结果一阴一阳 ,还应进一步作确认 (WB)。 展开更多
关键词 HIV抗体 初筛 实验室检查 质量管理 ELISA
下载PDF
孕中期唐氏综合征血清学不同筛查方案的前瞻性对照研究及卫生经济学分析 被引量:9
8
作者 戚红 王燕 +1 位作者 卢新 刘敏 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第3期240-244,共5页
目的比较孕中期唐氏综合征血清学二联与三联的筛查效率与经济学分析。方法收集2008年9~12月在北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心进行孕中期唐氏综合征筛查的孕妇,应用时间分辨荧光免疫法(TR-FIA)进行血清学筛查二联[甲胎蛋白(AFP)+... 目的比较孕中期唐氏综合征血清学二联与三联的筛查效率与经济学分析。方法收集2008年9~12月在北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心进行孕中期唐氏综合征筛查的孕妇,应用时间分辨荧光免疫法(TR-FIA)进行血清学筛查二联[甲胎蛋白(AFP)+游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)]及三联[AFP+游离β-hCG+游离雌三醇(E_3)]检测,并随访其妊娠结局。结果 (1)本研究共收集孕中期孕妇血清样本4,707例,随访到妊娠结局的4,245例,失访462例,妊娠结局随访率90.2%。其中唐氏综合征(21-三体)3例,其他染色体异常4例,神经管畸形1例。未出现因侵入性产前诊断流产患者。(2)三联筛查唐氏综合征检出率66.7%、假阳性率5.26%,所有染色体异常检出率75%;二联筛查检出率33.3%、假阳性率4.01%,所有染色体异常检出率37.5%;神经管畸形(NTD)检出率100%、假阳性率0.4%;18-三体假阳性率0.24%。三联筛查检出率高于二联筛查。(3)三联筛查每筛查出1例唐氏儿,所花血清学筛查及产前诊断费用约为499,375元,二联筛查为781,200元,二联筛查费用明显高于三联。结论中孕期血清学筛查效率三联筛查优于二联筛查,用于产前筛查与产前诊断费用三联筛查也低于二联筛查。 展开更多
关键词 唐氏综合征 妊娠中期 产前筛查 妊娠结局
下载PDF
悬臂筛网振动筛筛分效率研究 被引量:8
9
作者 于奎刚 陈举华 《煤矿机械》 北大核心 2004年第9期25-27,共3页
介绍了悬臂筛网振动筛的结构特点。通过分析物料颗粒在筛面上的跳动透筛过程 ,建立了物料在悬臂筛网振动筛筛面筛分时的筛分效率数学模型 ,并分析了筛面倾角、振动方向角、筛棒长度和直径等各因素对筛分效率的影响 ,建立了相应的变化曲... 介绍了悬臂筛网振动筛的结构特点。通过分析物料颗粒在筛面上的跳动透筛过程 ,建立了物料在悬臂筛网振动筛筛面筛分时的筛分效率数学模型 ,并分析了筛面倾角、振动方向角、筛棒长度和直径等各因素对筛分效率的影响 ,建立了相应的变化曲线图。 展开更多
关键词 振动筛 筛分效率 二次振动 筛分
下载PDF
建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统的研究 被引量:3
10
作者 姚静怡 张颖 +3 位作者 辛力 崔岚 岳胜 谢晓媛 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第5期433-436,共4页
目的:建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统并探讨其临床应用价值。方法:采用时间分辨荧光分析法检测113 544例妊娠14~20+6周妊娠女性血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的浓度。用唐氏综合征筛查风... 目的:建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统并探讨其临床应用价值。方法:采用时间分辨荧光分析法检测113 544例妊娠14~20+6周妊娠女性血清甲胎蛋白(AFP)和游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的浓度。用唐氏综合征筛查风险评估软件(LC3.0)的Medians Tool统计其中61 881例AFP和Freeβ-hCG的人群中位数、体质量,对LC3.0的中位数方程、体质量校正方程系数进行修正。对另外38 662例妊娠女性AFP和Freeβ-hCG的中位数漂移情况进行监控及调整,建立天津地区孕中期唐氏综合征筛查人群中位数系统。另选取13 001例妊娠女性测定其AFP和Freeβ-hCG激素水平,分别利用高加索人群中位数系统和已建立的人群中位数系统进行孕中期唐氏综合征筛查,通过Medians Tool将13 001例妊娠女性AFP和Freeβ-hCG的中位数、体质量与已建立的中位数曲线、体质量曲线进行拟合,检测其吻合度。结果:13 001例妊娠女性的中位数与已建立的中位数方程是吻合的,AFP和Freeβ-hCG的校正因子分别为1.01、1.00。经染色体核型分析,13 001例妊娠女性中共确诊唐氏综合征9例。以高加索人群中位数系统进行筛查的检出率为77.78%,假阳性率为8.30%,阳性预测值为0.65%。利用已建立的人群中位数系统进行筛查的检出率为77.78%,假阳性率为5.33%,阳性预测值为1.00%。结论:天津地区孕中期人群的AFP和Freeβ-hCG与高加索人群存在差异,利用已建立的中位数系统进行孕中期唐氏综合征筛查,可以有效降低假阳性率,提高筛查效率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 甲胎蛋白类 绒毛膜促性腺激素 妊娠中期 遗传筛查 天津
下载PDF
9508例妊娠中期孕妇血清学筛查结果分析 被引量:9
11
作者 杨晓 郭嘉 +2 位作者 彭薇 朱丽娜 王艳 《国际妇产科学杂志》 CAS 2016年第1期35-38,共4页
目的:回顾性分析妊娠中期孕妇产前血清学筛查结果,探讨血清学筛查的重要意义。方法:检测2010年9月—2014年3月于北京军区总医院妇产科门诊产检的妊娠中期(15~20+6周)9 508例孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚... 目的:回顾性分析妊娠中期孕妇产前血清学筛查结果,探讨血清学筛查的重要意义。方法:检测2010年9月—2014年3月于北京军区总医院妇产科门诊产检的妊娠中期(15~20+6周)9 508例孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-h CG)和游离雌三醇(u E3)的浓度并结合孕周、年龄、体质量等因素进行风险评估。结果:9 508例接受妊娠中期唐氏筛查的孕妇中,有743例孕妇筛查结果为高风险,筛查阳性率为7.81%。其中唐氏综合征(DS)高风险检出率为5.92%(563/9 508),18-三体高风险检出率为0.20%(19/9 508),开放性神经管缺陷(NTD)高风险检出率为1.69%(161/9 508)。羊水细胞染色体核型分析确诊DS 5例,18-三体1例,其他染色体异常共12例。本研究结果显示:20岁~组,25岁~组,30岁~组和≥35岁组间DS和NTD的高风险检出率差异均有统计学意义(P〈0.01);年龄≥35岁高风险孕妇中DS阳性率明显高于年龄〈35岁高风险孕妇(P〈0.01);对筛查低风险孕妇进行随访发现DS假阴性结果 1例。结论:产前血清学筛查对降低出生缺陷、提高人口素质有一定的指导意义。 展开更多
关键词 先天畸形 妊娠中期 血清学 遗传筛查 产前诊断
下载PDF
妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合征产前筛查中的意义 被引量:7
12
作者 柳芳 梁红艳 +1 位作者 李艳丽 姜晓峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第4期367-369,共3页
目的探讨妊娠中期血清标记物在唐氏综合征(DS)产前筛查中的意义。方法分别用血清二联筛查与三联筛查方法进行孕中期胎儿唐氏综合征产前筛查试验,孕妇胎龄为15~21周,对两种筛查方法的检出率及假阳性率进行分析,同时结合ROC曲线分析两种... 目的探讨妊娠中期血清标记物在唐氏综合征(DS)产前筛查中的意义。方法分别用血清二联筛查与三联筛查方法进行孕中期胎儿唐氏综合征产前筛查试验,孕妇胎龄为15~21周,对两种筛查方法的检出率及假阳性率进行分析,同时结合ROC曲线分析两种血清筛查方法的敏感性并相互比较。结果在5 063例孕妇中6例为DS胎儿,二联和三联筛查的DS检出率分别是50%和83.3%,假阳性率分别为2.2%和2.1%,ROC分析得到的曲线下面积(AUC)分别为0.62(95%CI:0.583~0.707)和0.85(95%CI:0.795~0.880)。结论孕中期血清筛查胎儿DS试验具有很好的参考价值,而血清三联筛查方法明显优于血清二联筛查。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前筛查 妊娠中期
下载PDF
孕中期血清学筛查标志物水平与产科不良结局的相关性研究 被引量:22
13
作者 赵婷婷 张海鸥 +2 位作者 赵欣荣 程蔚蔚 陶炯 《上海交通大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2017年第8期1127-1131,共5页
目的·评估孕中期血清学筛查指标甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和游离雌三醇(uE3)异常值与21三体(T21)、18三体(T18)、开放性神经管缺陷(ONTD)之外产科不良结局的相关性,为血清学产前筛查临床应用提供更精准的本地化循证... 目的·评估孕中期血清学筛查指标甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和游离雌三醇(uE3)异常值与21三体(T21)、18三体(T18)、开放性神经管缺陷(ONTD)之外产科不良结局的相关性,为血清学产前筛查临床应用提供更精准的本地化循证依据。方法·采用回顾性队列研究方法,通过上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院电子病历系统,随访2012—2014年行孕中期血清学筛查孕妇的妊娠结局,以标志物MOM值水平的第1(P_1)和第99百分数(P_(99))确定极低和极高异常阈值,统计标志物异常与正常组中不良妊娠结局的发生率,获得标志物异常与不良妊娠结局的相对风险,进行组间比较。结果·(1)共25 616例孕妇纳入研究,随访到T21、T18、ONTD之外其他不良妊娠结局4 526例,其中单项不良结局4 143例,合并2项及以上不良结局383例。(2)在标志物异常各组中,AFP和h CG降低与各种不良妊娠结局都无明显相关性,但AFP、hCG升高或uE3降低与多种不良结局相关,其中其他染色体异常相关性最为密切;18例其他染色体异常孕妇中有9例出现以上标志物异常,与对照组相比,各组相对风险分别为13.33、35.00和59.00倍。(3)AFP、hCG升高,uE3降低与<28周的胎儿丢失、出生体质量<同胎龄新生儿体质量的P3及<34周的子痫前期等亚型相关性更为密切,分型后各组相对风险是未分型前的1.5~15倍。结论·临床工作要重视AFP升高、hCG升高、uE3降低的孕妇;建议加强后续产检及B超监测,及早发现各类不良妊娠结局,尤其是早中孕期胎儿丢失、低于P_3的小于胎龄儿、早发型子痫前期等表型严重的部分亚型。 展开更多
关键词 产科不良结局 孕中期产前筛查 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素 游离雌三醇
下载PDF
孕中期联合血清学和NIPT进行唐氏综合征筛查的回顾性分析 被引量:19
14
作者 姚静怡 崔岚 +3 位作者 岳胜 董玲 邱中娟 辛力 《国际妇产科学杂志》 CAS 2017年第3期343-346,共4页
目的:探讨联合孕中期血清学筛查(second trimester serum screening,STSS)和胎儿染色体非整倍体无创DNA产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)进行唐氏综合征(Down syndrome,DS)筛查在天津地区的临床应用价值。方法:对10 429例15... 目的:探讨联合孕中期血清学筛查(second trimester serum screening,STSS)和胎儿染色体非整倍体无创DNA产前检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)进行唐氏综合征(Down syndrome,DS)筛查在天津地区的临床应用价值。方法:对10 429例15~20^(+6)周妊娠妇女进行二联STSS,设定1/270为DS高风险切割值,所有妊娠妇女均具有妊娠结局随访记录。对二联STSS结果为DS高风险的妊娠妇女建议羊膜腔穿刺,同时告知NIPT的范围及局限性,由妊娠妇女自愿选择;建议二联STSS风险值在1/1 000~1/270之间(含1/1 000)的低风险妊娠妇女,及风险值小于1/1 000的高龄(预产期年龄≥35岁)妊娠妇女行NIPT。联合筛查结果以NIPT结果为最终筛查结果,若妊娠妇女没有进行NIPT,以二联STSS结果为最终筛查结果。结果:二联STSS的DS检出率为73.33%(11/15),假阳性率5.75%(600/10 429),阳性预测值为1.80%(11/611);NIPT的DS检出率为100%(13/13),阳性预测值为100%(13/13);孕中期联合筛查的DS检出率为93.33%(14/15),假阳性率为1.62%(169/10 429),阳性预测值为7.65%(14/183),较单纯二联STSS方案DS阳性预测值有所提高(P=0.000)。结论:联合STSS和NIPT的DS筛查能够提高二联STSS的阳性预测值,减少因侵入性产前诊断造成的胎儿流产,为天津地区提供可参考的DS产前筛查方案。 展开更多
关键词 唐氏综合征 妊娠中期 产前诊断 遗传筛查
下载PDF
554751例孕妇妊娠中期血清学唐氏筛查结果分析 被引量:10
15
作者 赵悦淑 冯晓 +3 位作者 王军 崔世红 王蕊 王梦玲 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第2期203-206,共4页
目的:分析妊娠中期血清学唐氏筛查结果与预产期年龄、体质量及不良妊娠结局的相关性,从而为临床诊断和预测提供参考依据。方法:通过河南省妇幼健康信息管理平台选取河南省18个地市1697家医院2017年进行唐氏筛查检查并结束妊娠的554751... 目的:分析妊娠中期血清学唐氏筛查结果与预产期年龄、体质量及不良妊娠结局的相关性,从而为临床诊断和预测提供参考依据。方法:通过河南省妇幼健康信息管理平台选取河南省18个地市1697家医院2017年进行唐氏筛查检查并结束妊娠的554751例孕妇作为研究对象,根据唐氏筛查结果将孕妇分为唐氏筛查低风险组(对照组)、临界风险组及高风险组,对不同风险组的预产期年龄、体质量及流产、早产、足月小样儿的发生率进行统计分析。结果:①孕妇的预产期年龄及体质量与唐氏筛查的结果具有相关性,预产期年龄在20~34岁之间的孕妇,随着年龄的增加,21-三体及18-三体风险异常的孕妇所占比例也随之增加;与对照组相比,观察组孕妇筛查时的体质量增加,差异有统计学意义(P<0.05);②21-三体和18-三体异常组和对照组的流产、早产及足月小样儿的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);神经管缺陷(NTD)高风险组孕妇的流产、早产及足月小样儿的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期血清学唐氏筛查不仅可以对胎儿非整倍体染色体及NTD进行筛查,还可以作为预测不良妊娠结局的辅助检查,尤其是NTD高风险的孕妇,并且对胎儿出生缺陷的预防也具有指导意义。 展开更多
关键词 妊娠中期 母体血清学筛查 临界风险 高风险 妊娠结局
下载PDF
孕中期血清唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联 被引量:8
16
作者 王战勇 徐静 +1 位作者 梁燕 岳育红 《基础医学与临床》 2022年第6期955-959,共5页
目的研究孕中期唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联及甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)单个指标与不良妊娠发生的关联。方法采用连续性入组方法选取2014年3月31日至2021年4月29日在北京朝阳医院进行唐氏综... 目的研究孕中期唐氏综合征筛查与不良妊娠结局关联及甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)单个指标与不良妊娠发生的关联。方法采用连续性入组方法选取2014年3月31日至2021年4月29日在北京朝阳医院进行唐氏综合征筛查的孕妇进行回顾性队列研究。结果在7682例孕妇中,筛查高风险者492例,占6.40%;共有100例孕妇出现了不良妊娠结局(1.30%)。筛查高风险孕妇中有21例发生不良妊娠结局,发生率为4.27%,显著高于筛查低风险者(1.10%)。调整了糖尿病史、遗传病家族史、吸烟、饮酒后,与低风险值相比,筛查高风险者发生不良妊娠结局的可能性高达4.022倍(95%CI:2.405-6.442);21三体风险值越高,不良妊娠结局的发生率越高(P<0.001)。筛查高风险组在胎儿畸形、染色体异常、胎停育的发生率显著高于低风险组(P<0.05)。AFP原始数值每升高1 ng/mL,发生不良妊娠结局的可能性上升到1.019倍;AFP中位数倍数值(MOM)每升高1,发生不良妊娠结局的可能性上升2.258倍;uE3原始数值每升高1 ng/mL或uE3中位数倍数值每升高1,发生不良妊娠结局的可能性均可下降一半。结论孕中期唐氏综合征筛查高风险对胎儿畸形、染色体异常、胎停育等不良妊娠有提示作用;AFP高水平和uE3低水平可增加不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 孕中期血清唐氏综合征筛查 不良妊娠结局 AFP UE3
下载PDF
江苏地区中期妊娠母血清筛查胎儿开放性神经管缺陷的结果分析 被引量:8
17
作者 郑明明 胡娅莉 +2 位作者 刘启兰 许碧云 陈启光 《中国优生与遗传杂志》 2007年第11期87-89,4,共4页
目的评价江苏省中期妊娠母血清筛查胎儿开放性神经管缺陷(NTD s)的效率。方法采用分层抽样和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,在江苏省苏南、苏中、苏北地区以乡(镇)或街道为单位,抽取95个项目点,抽样时间为1年。项目点所有妊娠15~2... 目的评价江苏省中期妊娠母血清筛查胎儿开放性神经管缺陷(NTD s)的效率。方法采用分层抽样和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,在江苏省苏南、苏中、苏北地区以乡(镇)或街道为单位,抽取95个项目点,抽样时间为1年。项目点所有妊娠15~20周的妇女接受母血清AFP、f-βHCG检测,同时B超确定孕龄,在孕妇体重校正的基础上,计算胎儿患开放性神经管缺陷的风险值。同时加强孕期超声胎儿结构畸形筛查,尤其对高风险者进行进一步超声检查。对超声检查出胎儿开放性神经管缺陷者及时引产,随访所有妊娠结局,活产儿至出生后的6个月~4岁。结果95个项目点1年中共有妊娠妇女27313位,参与产前筛查者26803例,占同期总妊娠妇女的98%。孕妇平均年龄25.1岁,≥35岁者占1.7%。母血清筛查为开放性神经管缺陷高风险者220例,筛查阳性率占筛查人群的0.82%。最终妊娠结局显示开放性神经管缺陷儿共20例,其中孕早期流产缺乏筛查数据4例、开放性神经管缺陷筛查高风险9例、唐氏综合征筛查高风险3例、筛查低风险4例。本组中期妊娠母血清AFP、f-βHCG联合筛查开放性神经管缺陷的检出率为75%(12/16),NTD高风险检出率为56.25%(9/16)。结论在严格质量控制的基础上,妊娠中期母血清AFP、f-βHCG二联筛查胎儿开放性神经管缺陷有较高的检出率。 展开更多
关键词 产前筛查 母血清甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位 开放性神经管缺陷 出生缺陷
下载PDF
孕中期唐氏综合征血清学筛查的经济效益评价 被引量:15
18
作者 严晓玲 段涛 王天飞 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期254-256,共3页
目的从临床及卫生经济学的角度探讨孕中期唐氏综合征产前筛查的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测12720名孕龄为14~20周的中国孕妇的血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平,结合孕妇的年龄、孕周等关键参数,计算... 目的从临床及卫生经济学的角度探讨孕中期唐氏综合征产前筛查的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测12720名孕龄为14~20周的中国孕妇的血清甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平,结合孕妇的年龄、孕周等关键参数,计算唐氏综合征的风险系数,并对高危人群进行产前诊断。结果761例唐氏综合征筛查高危妊娠妇女中,诊断唐氏综合征患儿7例;11959例唐氏综合征筛查低危妊娠妇女中,诊断唐氏综合征2例。筛查成本为495023元,安全指数为0.28。结论采用ELISA法检测孕妇血清AFP和β-hCG的方法成本低、安全性高,是适合中国国情的唐氏综合征产前筛查方案。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏综合征 产前筛查 酶联免疫吸附试验
下载PDF
孕中期唐氏筛查在产前诊断中的临床应用 被引量:2
19
作者 朱辉超 朱文标 何小珊 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第16期3611-3612,共2页
目的:分析孕中期唐氏筛查在产前诊断中的临床应用价值。方法选取2012年4月~2013年4月本院108例孕中期妊娠妇女利用唐氏筛查行产前诊断的临床资料进行回顾性分析,按照患者的筛查结果情况分为两组,43例高风险孕妇作为研究组,65例低... 目的:分析孕中期唐氏筛查在产前诊断中的临床应用价值。方法选取2012年4月~2013年4月本院108例孕中期妊娠妇女利用唐氏筛查行产前诊断的临床资料进行回顾性分析,按照患者的筛查结果情况分为两组,43例高风险孕妇作为研究组,65例低风险孕妇作为对照组,分析两组患者的筛查结果与妊娠结局情况。结果研究组出现不良妊娠结局率为41.86%(18/43),高于对照组的9.23%(6/65),比较差异明显(P<0.05);研究组不良妊娠结局产妇AFP MOM值明显低于正常妊娠者,β-HCG MOM值明显高于正常妊娠者,比较差异明显(P<0.05)。结论孕中期唐氏筛查在产前诊断中的临床应用价值显著,为产妇提供胎儿生长发育情况的初步诊断依据。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏筛查 产前诊断 应用价值
下载PDF
44566例孕妇二联法血清筛查唐氏综合征胎儿分析 被引量:6
20
作者 陈益明 王芳 +3 位作者 顾琳媛 王洁 褚雪莲 胡彩霞 《中国妇幼健康研究》 2013年第5期750-752,共3页
目的了解二联法血清学产前筛查技术在中孕期妇女中筛查唐氏综合征(DS)胎儿的应用情况及效果评估。方法采用时间分辨荧光免疫法对中孕期(妊娠丨5~20+6周)妇女进行二联法血清学产前筛查,辉查为高风险(英1:270)的孕妇,采用羊膜腔穿刺、羊... 目的了解二联法血清学产前筛查技术在中孕期妇女中筛查唐氏综合征(DS)胎儿的应用情况及效果评估。方法采用时间分辨荧光免疫法对中孕期(妊娠丨5~20+6周)妇女进行二联法血清学产前筛查,辉查为高风险(英1:270)的孕妇,采用羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析进行产前诊断,并对分娩的新生儿进行网络随访,对可疑DS的新生儿行外周血染色体核型分析诊断。结果筛查出DS髙风险1 803例,筛查阳性率为4_05%,阳性者经羊水染色体检查,蹦诊9例胎儿;在随访的34 715例筛查为低风险孕妇中确诊新生儿DS6例。共确诊15例DS患儿,产前筛查检出率为60.00%(9/15),假阳性率为4.02%(I 794/44 551),假阴性检出率0.17%(6/34 715)。血清学筛查结果为高风险者,其检出DS儿的机率高于低风隆者,两者差异有统计学意义X2=102.908,P<0.001)。结论中卒期妇女二联法血清学产前筛查技术是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,但在随访过程中应注意筛查结果为假阴性或假阳性的解释工作。 展开更多
关键词 二联法 产前筛查 妊娠中期 唐氏综合征
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部