二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在５～１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。

氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

目的 建立氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 二阶导数差示脉冲极谱法。结果 氟罗沙星在冰醋酸 -水 (1:9)的溶液中 ,于 - 0 .0 9V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,其峰幅值与氟罗沙星在 0 .1～ 1.4mmol·L- 1 范围内呈非常显著的线性关系 ,检测限为 9.0nmol·L- 1 。结论 本法简便、快速、灵敏 ,结果准确。

金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。绿原酸在0.05mol/L硫酸—3mol/L亚硝酸钾—2.5mol/L乙酸钠—95％乙醇(1:1:1:17)的溶液中,于-0.276V(vs. Ag/AgCl)外出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与绿原酸在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P<0.01),检出限为8.0nmol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。

二阶导数差示脉冲极谱法用于血浆中氯氮及其主要代谢物的定量研究

目的:测定血浆中氯氮艹卓及其主要代谢物的含量。方法:血浆用乙醚提取,经薄层层析分离,分别洗脱,残渣溶于50mmol·L-1H2SO4水溶液中,用二阶导数差示脉冲极谱法测定。结果:氯氮艹卓及其代谢物(Ⅰ、Ⅱ)的二阶导数差示脉冲极谱峰电位分别为:-0.600V、-0.590V、-0.645V,检测限分别为:0.27,0.11,0.22ng·ml-1。结论:该法简便、快速、灵敏,结果准确。

二阶导数高速脉冲极谱法用于氟尿嘧啶的定量测定

二阶导数高速脉冲极谱法又名二阶导数差示脉冲极谱法,是在一阶导数高速脉冲极谱法(又名一阶导数差示脉冲极谱法,FDPP)基础上建立的一种测试分析新技术。本法除具有FDPP的分辨率和分析速度较高、基本不受空气中氧的干扰等优点外,其本身特点是分辨率和灵敏度更高,更适宜于电活性较差的物质的测定。氟尿嘧啶为常用的抗癌药,目前药典含量测定方法为分光光度法,本文试用二阶导数高速脉冲极谱法对氟尿嘧啶及其制剂进行定量分析,结果满意。

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯霉素的定量研究

本文运用二阶导数高速脉冲极谱法(SHPP)对氯霉素及其制剂进行了定量研究。氯霉素化学结构中含有电负性较大的氯,在乙醇—水(1:1)的溶液中,于-0.06V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的SHPP峰,在1.0～6.0×10^(-4)mol/L范围内,浓度与其SHPP峰幅值呈线性关系。检测限为6.0×10^(-9)mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。

二阶导数差示脉冲极谱法的建立及在药物分析中的应用

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP),并将其运用于硫酸核糖霉毒、卡那霉素及其制剂的定量分析。方法简便、快速、灵敏,结果准确。 二阶导教差示脉冲极谱法(又名二阶导数高速脉冲极谱法)是在一阶导数差示脉冲极谱法(FDPP)基础上建立的。由FDPP的公式再进行求导得到本法的理论公式如下:

奋乃静的二阶导数高速脉冲极谱测定法

运用二阶导数高速脉冲极谱法对奋乃静及其制剂进行定量测定。在含氢氧化钠-磷酸二氢钾的乙醇和水的底液中,于0.10V(vs Ag/AgCl)处出现良好的导数峰,于1.4×10^(-4)～7.4×10^(-4)mol/L 范围内,导数峰幅值与药物浓度呈线性关系。检测限为7.4×10^(-9)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。

秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

目的 :建立中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 :二阶导数差示脉冲极谱法。结果 :秦皮甲素在乙醇 - 2mol·L- 1 氯化锂 -水 (2∶1∶5 )的底液中 ,于 - 1.70 3V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱法峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在 0 .2～ 1.6mmol·L- 1 范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,检测限为 5 0nmol·L- 1 。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,结果准确。

青霉素钾的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法定量分析青霉素钾,青霉素钾在水溶液中于-1.350V(vs Ag/AgCl)处有一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与青霉素钾在50～300ug/mL范围内呈线性关系,检测限为7.4×10^(-9)mol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。

大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。大黄酚在 1mol/L氢氧化钾 - 1mol/L盐酸 -甲醇 (体积比为 1∶2∶2 2 )的溶液中 ,于 - 0 .130V(vs.Ag/AgCl)处产生二阶导数差示脉冲极谱峰 ,大黄酚的浓度在 10～ 80 μg/mL范围内与其峰幅值呈良好的线性关系 ,线性相关系数r =0 .9998,检出限为 8.6ng/mL。测定结果的相对标准偏差为 1.17% (n =8) ,加标回收率为 10 0 .0 %。

磺胺二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

立了磺酸二甲嘧啶钠的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法 ,磺胺二甲嘧啶钠在乙醇 - (硼酸 -氯化钾缓冲液 ) -水 (体积比 70∶ 2∶ 2 8)的底液中 ,于 -1 .560 V(vs.Ag/Ag Cl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,磺胺二甲嘧啶钠浓度与其峰幅值在 0 .0 6～ 0 .6mmol· L-1范围内呈非常显著的线性关系 (p<0 .0 1 ) ,检出限为 9.2 n mol·L-1。

牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在1mmol/L硫酸-1mmol/L氯化钾-水(1:1:23)的溶液中,于-1.630V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2nmol/L。本法简便、快速、灵敏,且结果准确。

二阶导数差示脉冲极谱法用于氯氮的定量分析

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP)对氯氮(艹卓)及其制剂进行定量分析的方法。在4.0×10^-4mol/LH_2SO_4的乙醇—水(1:1)的底液中,于0.19V(vs Ag/AgCl)处出现良好的SDPP 峰,在3.0～9.0×10^-4mol/L 范围内,浓度与其SDPP 峰幅值呈线性关系。检测限为8.0×10^-9mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。

盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐酸吡哆辛浓度在3.6×10^(-4)～9.6×10^(-4)mol/L范围内与其峰幅值呈显著的线性关系(P<0.01),线性相关系数r=0.9997,检出限为9.0nmol/L。

胆骨化醇及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文建立了胆骨化醇及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量测定方法。在２．０×ｌ０－５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ底液中，于－１．６９Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２．０×１０－５～１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，胆骨化醇的浓度与其导数峰幅值呈非常显著的线性关系（ｐ＜０．０１），检测限为８．４×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。方法简便、快速、灵敏，结果准确。

磺胺二甲嘧啶的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文研究建立了磺胺二甲嘧啶及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量测定方法,磺胺二甲嘧啶在乙醇—硼酸—氯化钾缓冲液—水(70:2:28)的底液中,于—1.560V(vs Ag/AgCl)处出现良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在0.06—0.6mmol/L范围内磺胺二甲嘧啶浓度与其峰幅度值呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2mmol/L。