慢性阻塞性肺疾病患者肺泡灌洗液中sIgA与血清总IgA、T淋巴细胞亚群的相关性分析

目的:比较慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、肺炎及正常人在肺泡灌洗液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、免疫球蛋白A(IgA)及血液中T淋巴细胞亚群的差异,探讨检测肺泡灌洗液sIgA、血清IgA及血液中T淋巴细胞亚群的临床意义。方法:收集2018年12月至2020年3月包头市中心医院呼吸与危重症医学科住院患者及包头市中心医院健康体检中心体检健康人员。慢性阻塞性肺疾病合并肺炎组(COPD-P组)29人,单纯慢性阻塞性肺疾病组(S-COPD组)26例,单纯肺炎组(S-P组)27例,体检健康人员为对照组(CG组)27例。收集肺泡灌洗液检测sIgA和血清中IgA、CD4^(+)T细胞百分数、CD8^(+)T细胞百分数、T淋巴细胞绝对数,CD4^(+)T/CD8^(+)T的比值等数据。运用SPSS 20.0软件进行数据分析。结果:4组间血清IgA、T淋巴细胞绝对数、CD4^(+)T细胞百分数差异无统计学意义(P>0.05);4组间sIgA水平、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值、CD8^(+)T细胞百分数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在S-COPD和COPD-P患者的肺泡灌洗液中sIgA含量明显降低,提示黏膜表面缺乏sIgA导致了黏膜屏障受损。感染与黏膜表面的sIgA缺乏相关,黏膜的sIgA缺乏可能是COPD感染机会增多的原因之一。在COPD患者血清中的CD8^(+)T细胞增高,CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞比值的失衡在COPD患者中普遍存在,提示细胞免疫存在功能紊乱。在COPD中检测T淋巴细胞亚群,把CD4^(+)T/CD8^(+)T细胞的比值作为预测T淋巴细胞亚群内部细胞组成成分紊乱的指标之一,具有提示效应。

乳牙龋儿童与健康儿童唾液总SIgA和菌斑主要致龋菌表达的差异性及临床意义

目的分析乳牙龋儿童与健康儿童唾液总分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和菌斑主要致龋菌表达的差异性及临床意义。方法选取2021年9月至2023年4月郑州大学第一附属医院收治的300例乳牙龋儿童作为龋病组,选取同期在该院检查的无乳牙龋的健康儿童50例作为对照组。比较两组儿童和乳牙龋病情进展与未进展组儿童的唾液总SIgA、菌斑主要致龋菌表达的差异性,采用二元简单相关性、偏相关性分析唾液总SIgA、主要致龋菌在牙菌斑中的比例与龋病病情进展的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)评估唾液总SIgA、主要致龋菌在牙菌斑中的比例预测龋病病情进展的价值。结果龋病组儿童唾液总SIgA、变形链球菌、远缘链球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌在牙菌斑中的比例明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);病情进展组儿童唾液总SIgA、变形链球菌、远缘链球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌在牙菌斑中的比例明显高于未进展组,差异均有统计学意义(P<0.05);二元简单相关性分析结果显示,唾液总SIgA、变形链球菌、远缘链球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌在牙菌斑中比例与病情进展呈正相关(r=0.822、0.815、0.760、0.794、0.803,P<0.001);偏相关性分析结果显示,唾液总SIgA、主要致龋菌在牙菌斑中比例仍与龋病病情进展显著相关(P<0.001);ROC曲线分析结果显示,唾液总SIgA及变形链球菌、远缘链球菌、嗜酸乳杆菌、内氏放线菌在牙菌斑中的比例联合预测龋病病情进展的AUC为0.924(95%CI:0.875~0.957),明显大于各指标单独预测。结论乳牙龋儿童唾液总SIgA、菌斑主要致龋菌表达与龋病病情进展有关,唾液总SIgA、菌斑主要致龋菌联合预测儿童龋病病情进展的价值较高。

胃食管反流患者唾液SIgA、胃蛋白酶和呼出气一氧化氮水平与难治性咳嗽发生的相关性

目的分析唾液分泌性免疫球蛋白A(SIgA)、胃蛋白酶和呼出气一氧化氮(FeNO)水平与胃食管反流病(GERD)患者发生难治性咳嗽的关系。方法选取2021年9月至2022年8月在商丘市立医院治疗的GERD患者,根据患者合并难治性咳嗽情况将患者分为GERD组与GERD合并难治性咳嗽组,收集患者DeMeester评分、反流周期数、最长反流时间资料,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者唾液SIgA、胃蛋白酶水平,通过NO分析仪分析患者FeNO水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析患者唾液SIgA、胃蛋白酶和FeNO水平对GERD患者合并难治性咳嗽的诊断价值,通过logistic分析GERD合并难治性咳嗽的影响因素。结果与GERD组相比,GERD合并难治性咳嗽组患者DeMeester评分、最长反流时间、唾液胃蛋白酶、FeNO水平升高,唾液SIgA水平降低(P<0.05);唾液SIgA、胃蛋白酶和FeNO分别诊断GERD合并难治性咳嗽患者的ROC曲线下面积为0.660(敏感度为87.1%、特异度为42.9%)、0.792(敏感度为74.2%、特异度为83.7%)、0.898(敏感度为90.3%、特异度为87.8%),唾液SIgA是GERD患者合并难治性咳嗽的保护因素(OR=0.897,P<0.05),唾液胃蛋白酶和FeNO与GERD患者合并难治性咳嗽的危险因素(OR=1.072,1.297,P<0.05)。结论唾液SIgA水平降低,唾液胃蛋白酶、FeNO水平升高与GERD合并难治性咳嗽有关。

重度低龄儿童龋唾液中sIgA、MDA、MMP-9的表达水平与意义

目的探究重度低龄儿童龋唾液中分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,sIgA)、丙二醛(Methylenedioxyamphetamine,MDA)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)的表达水平与意义。方法选取2021年4月—2022年4月于秦皇岛市妇幼保健院口腔科就诊的210例重度低龄儿童龋患儿为研究对象,另选轻度龋病组患儿100例、健康组儿童110例作为对照。通过免疫透射比浊法、ELISA法对三组的sIgA、MDA和MMP-9表达进行检测,并分析sIgA、MDA、MMP-9表达的变化对重度低龄儿童龋的意义。结果与健康儿童相比,轻度、重度龋患儿sIgA、MMP-9表达升高,MDA水平表达降低;与轻度龋相比,重度龋患儿sIgA、MMP-9表达升高,MDA水平表达降低(P<0.05)。唾液中MDA与龋失补牙面(decayed-missing-filled surface,dmfs)指数呈负相关,而sIgA、MMP-9与dmfs指数呈正相关(P<0.05)。sIgA、MDA、MMP-9之间Pearson相关性分析显示,sIgA、MDA之间呈负相关(r=-0.432,P=0.001);sIgA、MMP-9之间呈正相关(r=0.436,P=0.001);MDA、MMP-9之间呈负相关(r=-766,P=0.001)。结论重度低龄儿童龋患儿唾液中sIgA、MMP-9水平升高,MDA水平降低,可看出三者表达对重度低龄儿童龋患儿发病具有重要的意义。

血清MCP-1、hs-CRP及SIgA在急性盆腔炎的表达意义及其与疾病严重程度相关性分析

目的探讨与分析血清分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在急性盆腔炎(API)的表达意义及其与疾病严重程度的相关性。方法选择2021年7月—2023年5月在徐州市矿山医院诊治的79例急性盆腔炎患者作为盆腔炎组,选择同期在徐州市矿山医院体检的79名健康女性作为健康组,检测两组sIgA、MCP-1、hs-CRP含量,并对患者的疾病严重程度进行评分与相关性分析。结果两组年龄、身体质量指数、受教育年限、心率及空腹血糖等比较,差异无统计学意义(P>0.05),盆腔炎组血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量与健康组比较,差异有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析显示,血清sIgA、MCP-1、hs-CRP含量为影响急性盆腔炎患者疾病的重要因素,差异有统计学意义(P<0.05);应用Spearman分析证明急性盆腔炎患者的疾病严重程度评分与血清sIgA含量存在负相关性,与单核细胞趋化蛋白-1、hs-CRP含量存在正相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性盆腔炎患者的白带增多、腰骶胀痛的症状比较明显,多伴有血清单核细胞趋化蛋白-1、hs-CRP的高表达,也伴有血清sIgA的低表达,且与患者的疾病严重程度存在相关性。

儿童龋病与唾液CCL28和sIgA抗体的相关性

目的:探讨儿童唾液中趋化性细胞因子CCL28含量和s Ig A抗体分泌与儿童患龋状况之间的联系。方法:抽取长沙市两所幼儿园3~5岁108名幼儿进行龋齿检查,根据检查结果分为无龋组[龋失补指数(dynamical mean-field theory,DMFT)=0];低龋组(DMFT=1~4);高龋组(DMFT≥5),收集非刺激性全唾液样本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测唾液中CCL28及s Ig A的含量,并对结果进行统计学分析。结果:108名儿童唾液中CCL28的浓度为(121.22±32.63)pg/m L,s Ig A的浓度为(16.49±8.02)μg/m L,两者之间存在线性正相关关系(r=0.734),且儿童唾液样本中CCL28和s Ig A含量随儿童患龋程度而增加(P<0.05)。结论:儿童龋患能够促进CCL28和s Ig A分泌,且CCL28和s Ig A的分泌量与龋患程度呈正相关;CCL28对唾液中s Ig A的分泌起促进作用。

大气污染对小学生唾液SIgA和血清免疫球蛋白的影响

[目的]探讨大气污染对小学生唾液SIgA和血清免疫球蛋白的影响,以揭示大气污染与小学生免疫功能的关系。[方法]根据沈阳市环保局提供的大气污染资料,采取整群抽样的方法,在轻重污染区各选取1、6年级小学生150名,男女各半。采用放射免疫法测定唾液SIgA含量,用免疫透射比浊法测定血清IgG、IgM、IgA的含量。[结果]轻、重污染区的1、6年级小学生IgM、IgA水平明显低于清洁对照区,差异有统计学意义(P﹤0.01)。而IgG水平高于清洁对照区,差异有统计学意义(P﹤0.01);SIgA在轻重污染区1、6年级小学生中差异均无统计学意义。[结论]大气污染已使小学生免疫球蛋白水平降低,免疫功能受到抑制,而对唾液中SIgA还有待进一步研究。

鸡SIgA的纯化及兔抗鸡SIgA抗体的制备

采用改良硫酸铵盐析法从鸡胆汁中分离鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）．Macro-prep High Q阴离子交换柱层析提纯，经二次过柱后获得的鸡SIgA浓度达22mg／mL。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测表明，重链分子质量为63～64ku，轻链为26～28ku，J链约16ku。用纯化的鸡SIgA免疫兔，所得的抗血清经双向琼脂扩散，证明兔抗鸡SIgA血清效价达1：128。

IL-6、TNF-α与SIgA在COPD急性加重期的临床意义

目的 探讨COPD急性加重期(AECOPD)外周血中肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素6(IL-6)及分泌型IgA(SIgA)的变化及临床意义。方法 选择AECOPD患者30例(COPD组)抽静脉血,用顺序饱和液相竞争放射免疫分析法,测定血浆TNF-α的含量;用放射免疫分析技术测定血清中IL-6的含量;用竞争性放射免疫分析方法测定痰液中SIgA的含量,并与正常对照组(正常组)比较。结果 AECOPD组血浆TNF-α为(0. 49±0. 08)ng/ml,正常组为(0. 21±0. 03)ng/ml;血清IL 6:AECOPD组为(0. 89±0. 25)ng/ml,正常组为(0. 69±0. 11)ng/ml;痰液中SIgA、AECOPD与正常组分别为(536. 6±91. 1)μg/ml、(865. 09±183. 01)μg/ml,结果显示:AECOPDTNF α与IL-6均较正常组明显增高(IL 6P<0. 01,TNF-αP<0. 05),并伴心衰者TNF-α、IL-6水平较不伴心衰者高(IL-6P<0. 05,TNF-αP<0. 01),痰液中SIgA测值较正常组明显下降(P<0. 01)。结论 痰液中SIgA含量下降是COPD反复急性发作的重要原因,血中TNF-α、IL-6升高是肺部感染时的重要指标,并与疾病严重程度有关。

高氧致新生大鼠肠黏膜SIgA的变化

目的研究高氧对新生大鼠肠黏膜分泌性免疫球蛋白A(SIgA)变化的影响。方法建立高氧动物模型,HE染色观察肠道形态学变化,采用放射免疫方法检测高氧对新生大鼠肠黏膜分泌SIgA的影响。结果与空气对照组比较,形态学上高氧组肠道无变化。高氧组新生大鼠回肠黏液SIgA较空气对照组明显升高(P<0.01),但结肠黏液SIgA与空气对照组比较无明显变化(P>0.05)。结论在持续高氧作用下新生大鼠回肠黏膜分泌大量SIgA,这有利于抵御细菌、毒素的侵袭,以保持肠黏膜的完整性。

SIgA IL-6和树突状细胞在口腔癌中的表达及相互作用

目的:探讨分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,SIgA)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和树突状细胞(dendritic cell,DC)在口腔癌中的表达和相互作用。方法:选取60例原发口腔癌患者为研究对象,20例健康志愿者唾液为正常对照,用ELISA法检测唾液中的SIgA、IL-6含量。用免疫组织化学法和流式细胞仪检测癌组织中CD1a、CD83、CD80及CD86的表达情况。经病理证实的20例良性肿瘤患者正常口腔黏膜组织为对照。结果:口腔癌患者唾液SIgA的含量明显低于对照组,IL-6的含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),二者之间呈负相关(r=-0.993,P<0.05)。CD1a、CD83、CD80、CD86在癌组织中的表达低于对照组织(P<0.05)。CD80、CD86的表达与组织学分级、病理类型无关(P>0.05),与临床分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论:唾液SIgA和IL-6含量可以作为口腔癌的辅助诊断指标,IL-6的升高可能是导致SIgA减少的原因之一。口腔癌组织中DC存在免疫缺陷,对DC表面CD80、CD86的检测有助于评判预后。IL-6可能通过抑制SIgA的生成,导致DC免疫耐受,无法激活有效免疫应答,从而促进口腔癌的发生发展。

正加速度暴露下大鼠肠黏膜屏障损伤及sIgA水平的变化

目的探讨模拟正加速度(+Gz)暴露对大鼠肠黏膜免疫屏障的影响。方法 32只雄性SD大鼠随机分成4组(n=8),通过动物离心机模拟+Gz暴露。A组大鼠不做处理,B组大鼠以+5Gz值旋转5min,C组大鼠以+10Gz值旋转5min,D组大鼠连续暴露于+5Gz值1.5min、+10Gz值2.0min、+5Gz值1.5min。每日暴露1次,持续5d。实验结束后观察大鼠肠黏膜大体损伤情况及镜下表现,ELISA法检测肠黏膜内分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量。结果 +Gz暴露后,与A组相比,其他各组大鼠肠黏膜均有损伤,损伤程度D组>C组>B组;ELISA检测显示其他各组大鼠肠黏膜sIgA含量均明显下降(P<0.05),且sIgA含量D组<C组<B组(P<0.05)。结论 +Gz暴露可损伤大鼠肠黏膜,并削弱肠黏膜的免疫屏障功能。

IL-2对免疫新城疫疫苗的固始鸡十二指肠(SIgA)分泌的增强作用

研究了白细胞介素-2（IL-2）作为黏膜免疫佐剂对免疫新城疫疫苗的固始鸡十二指肠分泌型免疫球蛋白A（SIgA）分泌的增强作用。将不同浓度的IL-2联合新城疫Ⅳ系弱毒苗经口腔注入8日龄固始鸡，用免疫组织化学技术来检测十二指肠中SIgA阳性细胞及SIgA阳性分泌物的分布和含量。结果表明：①SIgA阳性细胞主要分布于十二指肠肠黏膜固有层及肠腺腔中。②添加IL-2的3个试验组SIgA阳性细胞及SIgA阳性分泌物的含量高于空白对照组和新城疫组。免疫后1—2周，第Ⅳ组SIgA阳性细胞及阳性分泌物的含量最高，与其他组差异不显著。免疫后3—5周，第Ⅲ组SIgA阳性细胞及阳性分泌物的量最高，与其他组差异显著。结论：由结果可知IL-2能增加浆细胞分泌SIgA；延长新城疫疫苗的免疫时间，增强免疫效果，是很好的黏膜免疫佐剂；IL-2的最佳添加剂量免疫后1～2周为50ug／羽，免疫后3～5周为10ug／羽。

基于碳纳米管修饰玻碳电极的唾液sIgA可再生免疫传感器

将壳聚糖(CHI)分散的羧基化多壁碳纳米管(MWCNT)吸附到玻碳电极(GCE)表面,形成负电荷界面,利用静电吸附和金-氮(Au-N)、金-硫(Au-S)共价键作用将阳离子电子媒介体硫堇(THI)和纳米金颗粒(GNPs)层层自组装到电极表面,通过纳米金单层吸附唾液分泌性免疫球蛋白A(sIgA),最后用辣根过氧化物酶(HRP)封闭电极上的非特异性吸附位点,同时放大电流信号,构建了一种检测唾液sIgA的新型纳米免疫生物传感器。实验结果表明,该传感器具有良好的准确性和稳定性;检测线性范围为3.0～350.0μg/L,r=0.989 7;检出限(S/N=3)为1.5μg/L;电流值达95%稳态时间小于20 s;可用0.1 mol/L的甘氨酸再生8次。探讨了底物浓度、抗体浓度、孵育时间、温度、pH值及干扰物质对该传感器的影响。该免疫传感器灵敏度高、特异性好、方便可再生,可用于唾液sIgA的准确、快速检测,从而判断人体局部免疫状况。

牛初乳sIgA分离纯化及其检测方法的研究进展

利用牛初乳开发新的功能性食品和类母乳化食品是当前研究热点,而在牛初乳中,sIgA是一种重要的免疫球蛋白,因此分离及检测牛初乳中sIgA具有重大现实意义。目前分离纯化方法主要有亲和色谱法、嗜硫色谱法、离子交换法、超滤法、酶解法等,检测方法有高效液相色谱法、酶联免疫吸附测定法、辣根过氧化物酶标记凝集素法、免疫胶体金检测法等。文章对sIgA分离纯化及检测方法进行了简要介绍。

赛前强化训练对短跨项目运动员T淋巴细胞和唾液SIgA的影响

通过对广东省田径队参加“2 0 0 0年全国田径锦标赛”优秀短跨项目运动员 4周大强度训练和比赛的跟踪调查 ,观察大强度长时间训练和比赛对其机体免疫机能的影响。结果表明 :长时间大强度训练使T淋巴系统功能降低 ,整个训练期CD4+ /CD8+ 值低于正常值 ,呈非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;CD4+ 百分含量显著下降 (P <0 .0 5 ) ,但CD8+ 百分含量变化不大。经过调整和比赛后 ,所有指标均有升高趋势 ,但没有统计学意义。整个训练和比赛中 ,分泌型免疫球蛋白SIgA呈现对抗原刺激后的增加 ,训练后有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结果提示 :高水平田径短跨项目运动员赛前大强度长时间训练会导致机体T淋巴细胞免疫系统功能下降 ,但是粘膜免疫系统功能在外界抗原刺激下有所升高 ,且训练后SIgA的变化与CD4+ 及CD4+ /CD8+ 值显著相关。因此 。

用基因组DNA剪接技术克隆SIgA相关基因

目的:克隆分泌型IgA(SIgA)相关基因——J链基因(IgJ)、多聚免疫球蛋白受体基因(pIgR)和IgA重链恒定区基因(IGHA),为进一步构建SIgA真核表达质粒奠定基础。方法:采用"基因组DNA剪接"技术,根据已发表的IgJ、pIgR和IGHA的核苷酸序列,通过计算机软件分别设计各个基因片段外显子的优化引物,从人外周血基因组DNA中直接扩增各基因的外显子序列;然后人工设计融合相邻外显子的融合引物,采用重叠PCR技术,把各基因片段的外显子串联起来形成全长编码序列,完成基因组DNA的体外剪接。扩增的PCR产物纯化后克隆到pGEM-T Easy Vector中,通过DNA测序对阳性克隆进行分析鉴定。结果:PCR扩增的IgJ、pIgR和IGHA基因与预期大小一致;测序结果表明实验获得的上述基因与GenBank中的目标基因序列完全一致。结论:通过基因组DNA剪接技术成功克隆人类SIgA3个相关基因,提示此技术是合成多外显子cDNA的有效手段。

儿童支气管哮喘与唾液中SIgA的关系

目的探讨唾液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的水平与儿童支气管哮喘的关系。方法选取23例支气管哮喘发作期(哮喘发作组)、22例支气管哮喘缓解期(哮喘缓解组)和20例健康对照儿童(健康对照组),采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测各组儿童唾液中SIgA含量。结果与健康对照组[(361.78±45.60)g·L-1]和哮喘缓解期组[(298.62±42.80)g·L-1]患儿比较,哮喘发作组[(118.30±43.60)g·L-1]患儿唾液中的SIgA含量水平明显减少(P<0.01)。哮喘缓解组患儿唾液中的SIgA含量与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童支气管哮喘患儿存在黏膜免疫功能低下。

重组人生长激素对梗阻性黄疸大鼠sIgA、EGF的影响

目的观察重组人生长激素对梗阻性黄疸大鼠sIgA、EGF的影响。方法Wistar大鼠60只随机分4组(n=15)假手术对照组(A组)、胆总管结扎组(B组)、胆总管结扎+rhGH治疗1周组(C组)、胆总管结扎+rhGH治疗2周组(D组)。除A组外,其余各组将胆总管结扎,致胆总管完全梗阻。A组和B组术后2周处死大鼠;C组于术后开始,在双后肢内侧轮流皮下注射rhGH0.75U.kg-1.d-1,1周后处死;D组于术后开始,在双后肢内侧轮流皮下注射rhGH0.75U.kg-1.d-1,2周后处死。各组均无菌操作,在麻醉成功后开腹直视下获取标本,测定TB、ALP、PA、IGF-I、sIgA、EGF等。结果大鼠梗阻性黄疸时,B、C、D组血中PA、IGF-I及胃肠液中sIgA、EGF降低,血中TB、ALP升高,与A组比较均具有显著性差异(P<0.05);而给予外源性生长激素的C组、D组胃肠液中sIgA、EGF降低幅度明显低于B组(P<0.05),且梗阻性黄疸大鼠细菌移位率也明显低于B组。结论外源性生长激素,能保护梗阻性黄疸大鼠的肝脏功能,以及肠道的机械屏障功能和免疫屏障功能,减少肠道细菌移位的发生。

蛋白酶激活受体-2激动药对重症急性胰腺炎大鼠肠道SIgA的影响

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠黏膜免疫屏障的变化及蛋白酶激活受体(PAR)-2激动药对其的影响。方法制备SAP大鼠模型,采用PAR-2激动药进行预处理,检测假手术组、模型组及预处理组造模后6,12,24 h大鼠小肠黏液分泌性免疫球蛋白A(SIgA),小肠组织病理学、小肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6。组间数据比较采用单因素方差分析,小肠组织TNF-α、IL-6与小肠黏液SIgA,小肠组织病理学评分之间的相关性采用线性相关分析。结果模型组与假手术组相比,随造模时间的延长,小肠黏液SIgA浓度降低,小肠组织病理学评分及小肠组织TNF-α、IL-6水平升高(P<0.05),预处理组与模型组相比,小肠黏液SIgA浓度升高,小肠组织病理学评分及小肠组织TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),小肠组织TNF-α、IL-6水平与小肠组织病理学评分具有明显的正相关(P<0.01),与小肠黏液SIgA之间具有明显的负相关(P<0.01)。结论 SAP大鼠早期即发生肠黏膜免疫功能下降,免疫屏障受损;SLIGKV-NH2预处理SAP大鼠后,能显著降低小肠局部主要炎症因子水平,改善肠黏膜免疫屏障损伤程度。