舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的观察舍曲林与利培酮联合治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选择本院2016年7月至2017年7月接收的精神分裂症患者122例,随机分为观察组和对照组,各61例,观察组采用舍曲林与利培酮联合治疗,对照组采用利培酮治疗,观察治疗效果。结果治疗前,观察组SANS评分与对照组无显著差异(P> 0.05);治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,SANS评分低于对照组,差异显著(P <0.05)。结论精神分裂症患者应用舍曲林联合利培酮治疗后,可显著降低阴性症状评分,提高治疗效果,促进患者康复,提升患者的生活质量。

舍曲林与帕罗西汀治疗首发抑郁的临床疗效对比分析

目的对比分析舍曲林与帕罗西汀在治疗首发抑郁症患者中的临床效果。方法选取2015年6月—2017年12月于我院拟诊为首发抑郁症的患者68例,随机分为舍曲林和帕罗西汀两组各34例,对比分析两种药物对抑郁症的临床疗效、HAMD评分及副作用。结果两组患者HAMD评分治疗前后组内比较,均差异明显(P<0.05),组间比较差异不显著(P>0.05);舍曲林组的副作用明显少于帕罗西汀组,统计学有意义(P<0.05)。结论舍曲林与帕罗西汀对于首发抑郁症均有较好的临床效果,但舍曲林副反应少,值得临床推广。

经前期综合征患者应用舍曲林的临床疗效

目的探讨舍曲林对经前期综合征患者的治疗效果。方法选取我院2012年1月～2014年12月收治的160例经前期综合征患者,分为治疗组和对照组各80例,对治疗组应用舍曲林治疗,对照组进行多塞平进行治疗,以月经周期为一个疗程,对比两组3个疗程结束后的治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率97.5%,对照组有效率81.3%,两组患者的治疗总有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组在治疗期间均未发生不良反应,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论舍曲林在治疗过程中能够更加明显的改善患者的症状,减轻患者的不适,具有临床应用价值。

龙胆泻肝汤联合针刺治疗肝经湿热型早泄的临床研究

目的探讨龙胆泻肝汤联合针刺治疗肝经湿热型早泄的临床疗效及可能的作用机制。方法：选取我院泌尿外科及中医科门诊就诊的符合诊断标准的早泄患者120例，随机分为4组，每组各30例，分别治疗。结果：4组治疗前IELT、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分、血清睾酮检测差异均无显著性意义（P〉0．05）；治疗后各项指标均有不同程度的改善，组内比较差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：龙胆泻肝汤联合针刺治疗可明显改善肝经湿热型早泄的症状，且安全有效。其作用可能与中药对血清睾酮的调节有关。

论利培酮联用舍曲林用于治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效分析

目的：研究利培酮联用舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法选取2009年～2012年收治的70例阴性症状为主的精神分裂症患者为研究对象，35例观察组采用利培酮联用舍曲林的药物治疗法，35例对照组采用利培酮单纯药物治疗法，观察两组患者临床反应。结果两组患者症状均有缓解，观察组治疗效果明显优于对照组。结论利培酮联用舍曲林对治疗以阴性症状为主的精神分裂症有很好的效果，值得临床大力推广。

舍曲林联合喹硫平治疗30例抑郁症的临床对照研究

目的观察舍曲林+喹硫平联合治疗抑郁症的效果。方法选取2015年1月～2017年5月杭州市第七人民医院进行治疗的60例抑郁症患者，采用随机数字表法将患者分为联合用药组（n=30）和单一用药组（n=30）。联合用药组采用舍曲林+喹硫平联合治疗；单一用药组使用舍曲林治疗；对比2组患者的治疗有效率，睡眠障碍改善情况及不良反应情况。结果联合用药组治疗有效率83.33%，明显高于单一用药组60%的有效率（P＜0.05）。治疗后，2组患者HAMD、AIS评分显著下降，与单一用药组相比，联合用药组下降更明显（P＜0.05）。联合用药组不良反应率40%，高于单一用药组的13.33%（P＜0.05），经过对症处理已缓解。结论舍曲林+喹硫平联合治疗抑郁症疗效确切。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄疗效观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄的临床疗效。方法:70例随机分为观察组40例和对照组30例,两组均予盐酸舍曲林片治疗,观察组联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减。持续用药4周、随访4周,观察并统计患者射精潜伏期、夫妻双方性交满意度、焦虑自评量表(SAS)评分。结果:治疗结束及随访结束时,观察组射精潜伏期均明显长于对照组,夫妻双方性交满意度均高于对照组,SAS评分明显均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄效果显著。

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的研究分析精神分裂症阴性症状使用舍曲林联合利培酮治疗的效果。方法 2013年我院共选取了71例精神分裂症患者来进行研究分析,将患者分成观察组和对照组,观察组患者接受的是舍曲林联合利培酮治疗,对照组患者接受的是利培酮治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率是92.68%,对照组的治疗有效率是70%。观察组患者的阴性症状评分降低幅度比对照组大,两组患者的不良反应率为,对照组23.33%,观察组14.63%。结论精神分裂症阴性症状患者接受舍曲林联合利培酮治疗具有比较好的效果,临床中的安全性比较高。

氟西汀和舍曲林、米氮平对抑郁障碍患者糖代谢的影响

目的探讨氟西汀和舍曲林、米氮平对抑郁障碍患者糖代谢的影响。方法将96例抑郁障碍患者采用随机数字表法随机分为米氮平组、氟西汀组、舍曲林组,每组32例;治疗观察期均为12周;3组患者于治疗前及治疗后第4、12周末测定血浆神经肽Y和瘦素水平,同时检测空腹血糖、胰岛素(INS)水平进行比较。结果 3组在第4周末与基数比较末出现空腹血糖过高,差异无统计学意义(P均>0.05),而在第12周末,米氮平组空腹血糖过高,与基数比较差异有统计学意义(P均<0.05)。3组治疗前及治疗后胰岛素、NPY及瘦素与基数比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论米氮平治疗既往无糖代谢异常的抑郁障碍患者可出现空腹血糖增高。

脑电仿生电刺激仪联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响

目的探讨脑电仿生电刺激仪联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响。方法选取2015年1月~2017年1月收治的50例老年脑卒中后抑郁患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规治疗方式,观察组采用脑电仿生电刺激仪联合舍曲林治疗方式,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评估治疗和不良反应情况,对比两组差异。结果观察组综合有效率高于对照组,治疗后观察组HAMD高于对照组;两组患者TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑电仿生电刺激仪联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁相较于常规曲舍林药物手段,见效快且疗效显著,安全性高,能够有效修复神经功能。

舍曲林联合认知行为治疗对产妇产后抑郁症的改善效果研究

目的探讨舍曲林联合认知行为治疗对改善产妇产后抑郁症的效果。方法选取我院62例产后抑郁症患者,随机分为单纯应用舍曲林的对照组和应用舍曲林联合认知行为治疗的观察组,观察2组患者的HAMD评分以及临床疗效。结果经治疗后,观察组患者的HAMD评分、临床有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论应用舍曲林联合认知行为治疗产后抑郁症明显较单纯采用舍曲林的治疗效果好,对患者抑郁程度的改善有积极作用,值得推广应用。

舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较

目的观察舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的效果。方法随机将82例强迫症患者平均分为两组,每组41例患者。观察组给予舍曲林,对照组给予盐酸氯米帕明,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、不良反应发生率等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论舍曲林治疗强迫症效果理想。

舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性评价

目的评价舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性。方法 110例青少年强迫症患者随机分为试验组及对照组,各55例。2组均给予舍曲林治疗,每次50-100 mg,持续12周;试验组在此基础上接受心理治疗。比较2组患者的临床疗效。结果试验组总有效率为85.5%,对照组为63.6%,试验组显著高于对照组（P〈0.05）。2组患者治疗后耶鲁布朗强迫量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均显著降低,试验组降低更为明显（P〈0.05）。2组患者治疗期间副反应量表评分均未见明显变化（P〉0.05）,试验组治疗期间副反应量表评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论舍曲林联合心理治疗能够明显改善青少年强迫症患者临床症状,且可减轻治疗不良反应,具有良好的疗效及安全性。

舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床研究

目的观察舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法 94例带状疱疹神经痛患者随机分为试验组与对照组,各47例。2组患者均进行常规营养神经药物及物理治疗等。对照组口服泛昔洛韦0.25 g,每日3次,试验组在对照组的基础上口服盐酸舍曲林50 mg·d^(-1),2组疗程均为4周。比较2组患者的视觉模拟评分(VAS)、临床疗效、生活质量评分及不良反应发生情况。结果试验组治疗1周和4周的VAS评分为(5.13±1.26),(3.27±1.02)分,较治疗前明显下降(P<0.05),且明显低于对照组的(6.17±1.57),(4.87±1.13)分(P<0.05)。试验组总有效率(93.62%)显著高于对照组(74.47%,P<0.05)。2组治疗后的生活质量评分明显增加(P<0.05);且试验组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论舍曲林联合泛昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的临床疗效显著。