吲哚硒对小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的 探讨吲哚硒对四氯化碳 (CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及可能机制。方法 建立CCl4诱导小鼠化学性肝损伤模型 ,分光光度法检测血浆中ALT、AST水平和肝匀浆MDA、SOD、GSH Px含量 ,HE染色法对肝脏组织作病理检查。结果 吲哚硒 (5、10、2 0mg/kg)灌胃给药均能降低血浆中升高的转氨酶水平 ,病理检查也发现其可明显减轻肝组织坏死范围及程度 ,减少炎细胞浸润。同时发现吲哚硒可降低肝匀浆中升高的MDA水平 ,使降低的肝匀浆SOD、GSH Px酶活性升高。结论 吲哚硒对CCl4致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用 ,其机制与其抗自由基、提高抗氧化物酶的活性等有关。

硒多糖药理活性研究进展

硒多糖为一种新型的有机硒化合物,是多糖的硒化产物,硒多糖既可有效避免补充无机硒所引起的毒性,又保留了多糖的药理活性,兼具硒与多糖二者的活性,越来越受到人们的关注。硒多糖具有抗肿瘤、抗氧化、提升机体免疫力、拮抗重金属蓄积、抗病毒等多种药理活性,目前,已经广泛应用于临床治疗。本文就硒多糖药理活性进行了综述。

硒酸酯多糖诱导人骨肉瘤细胞凋亡作用的体外实验

目的 :探索有机硒在体外对人骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用。方法 :以硒酸酯多糖为实验药物 ,通过MTT法检测细胞活力 ,荧光显微镜、扫描电镜观察凋亡细胞形态 ,流式细胞仪分析凋亡峰及细胞周期等 ,研究其对骨肉瘤细胞的诱导凋亡作用。结果 :硒酸酯多糖作用骨肉瘤细胞 1、2、4、6d及浓度为 0、3 0、60、12 0μg/mL后细胞生长曲线呈明显下降趋势 ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5。形态学观察可见早期和晚期凋亡细胞 ,细胞周期主要受阻于S期。结论 :硒酸酯多糖可在体外诱导人骨肉瘤细胞凋亡。

硒多糖的药理活性研究进展

硒多糖是一种有机硒化合物,兼有硒与多糖二者的活性。硒多糖具有拮抗重金属、体外抗氧化、增强或调节机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、降血糖等多种作用。该文主要综述了硒多糖的药理活性及可能产生的毒副作用。

富硒姬松茸提取物-硒蛋白多糖处理小鼠血清对K_(562)细胞凋亡的影响及机制

目的:探讨富硒姬松茸提取物-硒蛋白多糖(SPP)处理的小鼠血清在体外对K562细胞凋亡的影响及机制。方法:采用血清药理学法制备SPP处理血清,MTT法观察SPP处理的小鼠血清(终浓度10%)对K562细胞增殖的影响;从形态学、DNA电泳技术观察凋亡发生,比色法检测凋亡相关基因Caspase-3的表达。结果:SPP处理的小鼠血清可显著抑制白血病K562细胞生长,且呈时间剂量依赖性。形态学和DNA电泳结果均证实有凋亡发生。与空白血清组比较,Caspase-3基因上调明显。SPP处理的荷瘤小鼠血清抗肿瘤效果明显优于正常小鼠的处理血清。结论:SPP处理的荷瘤小鼠血清可促K562细胞凋亡,其机制可能与上调Caspase-3基因有关。

大豆硒蛋白药理作用研究

开展了大豆硒蛋白的动物药、毒理实验 ,结果表明 ,大豆硒蛋白能明显增强小鼠抗疲劳能力 ,并能显著增加小鼠免疫器官 (脾脏和胸腺 )的重量。大豆硒蛋白对体外生长的 SP2 /0小鼠骨髓瘤细胞以及对小鼠体内 SP2 /0实体瘤的生长具有明显的抑制和杀伤作用。连续接受高剂量大豆硒蛋白的小鼠在一个月的观察期内无一死亡 ,且均未见到任何异常反应 ,证实了大豆硒蛋白的安全性。

硒对镉致脂质过氧化与金属硫蛋白诱导合成的影响

目的 比较亚硒酸钠 (Na2 SeO3 )与硒代蛋氨酸 (SeMet)对镉 (Cd)毒性的拮抗效应 ,探讨脂质过氧化及金属硫蛋白 (MT)的诱导合成在硒 (Se)拮抗Cd毒性作用中的意义 ,为镉中毒的防护提供依据。方法 健康雄性Wistar大鼠 36只 ,随机分 6组。Ⅰ组为正常对照组 ,Ⅱ组为Cd中毒组 ,Ⅲ组为Na2 SeO3 组 ,Ⅳ组为SeMet组 ,Ⅴ组为Cd +Na2 SeO3 组 ,Ⅵ组为Cd +SeMet组。Cd按 1 0 0 μmol kg体重 ,Se(Na2 SeO3 及SeMet)按 1 0 μmol kg体重的剂量隔日 1次经口灌胃 ,其中Ⅴ组和Ⅵ组按先Se后Cd交替灌胃。Se、Cd均灌胃 1 5次。实验时间为 30d。结果 单独给Cd组大鼠肝脏和肾脏MT水平升高 ,而血清MT出现降低 ;2种Se化合物均使大鼠肾脏和肝脏MT含量轻度增高 ,但 2个Se加Cd组与单独给Cd组比较 ,MT水平差异不显著 ;染Cd大鼠仅见血清脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量明显升高 ,而 2种Se化合物对其没有明显影响 ;无论是单独给Se组 (Ⅲ、Ⅳ ) ,还是Se加Cd组 (Ⅴ、Ⅵ ) ,大鼠全血、肝脏及肾脏GSH PX 活力均明显增高。结论 Se能在一定程度上诱导机体合成MT ,但在Se拮抗Cd毒性作用中MT的诱导合成可能不起主要作用 ;Se能提高机体的抗氧化能力。对拮抗Cd毒性具有一定的作用 ;SeMet与Na2 SeO3 对诱导MT的合成及提高GSH PX 的活力 。

硒化低聚糖的药理试验研究

对小鼠以能允许的最大浓度 10 %的硒化低聚糖混悬液 0 .4 m L/ 10 g ig,测不出 LD50 ,故根据新药审批办法中对急性毒性的要求 ,进行了最大耐受量 ( MTD)的测定 ,当给予小鼠硒化低聚糖 16g· kg-12 4 h,对小鼠未见明显毒性反应 ,表明其 MTD>16g· kg-1。对小鼠 S180 肉瘤按 4 .0 ,2 .0 g· kg-1的剂量连续灌胃给药 9d,各剂量组小鼠均表现出明显的抑瘤作用 ,其中以中剂量组 ( 3.0 g· kg-1)为最佳 ,其抑瘤率达 67.77% ,与阳性对照药物替加氟片 ( FT- 2 0 7)的抑瘤率 ( 70 .37% )接近 ,低剂量组抑瘤率为 4 0 .77% ,高剂量组为 31.4 8%。

硒和硒化物的药理及药效学研究

硒是人体所必需的微量元素之一 ,为谷胱甘肽过氧化物酶的重要成分 ,能消除体内有害自由基 ,维护正常生理功能。硒及硒化物可防治多种与硒缺乏相关的疾病。本文综述近年来有关硒及硒化物的药理和药效学研究进展。

硒多糖的药理活性研究进展

硒多糖容易被人体吸收,副作用小,其在抗肿瘤、抗氧化、提高机体免疫等方面具有良好的效果,成为近几年研究热点。本文对硒多糖在调节免疫、抗病毒、抗炎、保护神经活性等方面的生物活性进行了综述,为其在研发及应用中提供了有效的理论依据。

微量元素硒与植物有机硒化合物

硒是人体所必需的微量元素之一 ,为谷胱甘肽过氧化物酶的重要成分 ,能消除体内有害自由基。植物有机硒可防治多种与硒缺乏相关的疾病。

顺铂对LLC－PK_1细胞增殖的影响及硒的保护效应

本研究观察了顺铂（ＣＤＤＰ）对猪肾近曲小管上皮细胞（ＬＬＣ－ｐＫ＿１）增殖与ＤＮＡ合成代谢的影响以及亚硒酸钠与硒代蛋氨酸的保护作用。结果表明，ＣＤＤＰ对ＬＬＣ－ｐｋ＿１细胞具有明显的毒性作用，在５～１５０μｍｏｌ／Ｌ范围内，ＣＤＤＰ与ＬＬＣ－ｐＫ＿１细胞作用１２ｈ，对细胞增殖已呈明显的抑制作用，其ＩＣ＿（５０）为１０９．５μｍｏｌ／Ｌ；作用２４ｈ时，其抑制效应更加明显，并存在剂量效应关系。ＬＬＣ－ｐｋ＿１细胞ＤＮＡ合成代谢对ＣＤＤＰ更为敏感，作用３ｈ，ＤＮＡ合成就受到明显的抑制，其ＩＣ＿（５０）为１２０．５μｍｏｌ／Ｌ。ＣＤＤＰ与ＬＩＣ－Ｐｋ＿１细胞作用３ｈ，对ＲＮＡ及蛋白质合成也具有明显的抑制作用。Ｎａ２ＳｅＯ３与Ｄ，Ｌ－ＳｅＭｅｔ两种不同硒化合物，当硒与ＣＤＤＰ的浓度比为１：１０时，Ｎａ２ＳｅＯ３未显示对ＣＤＤＰ的ＤＮＡ合成抑制作用有何保护作用，而Ｄ，Ｌ－ＳｅＭｅｔ则在一定程度上能减轻ＣＤＤＰ对ＬＬＣ－ｐｋ＿１细胞ＤＮＡ合成的抑制作用，但Ｄ，Ｌ－ＳｅＭｅｔ提前或与ＣＤＤＰ同时加入，其保护作用没有明显差异。

镉对LLC─P_1细胞增殖与DNA合成的影响及硒的保护效应

观察了镉（Ｃｄ）对猪肾近曲小管上皮细胞（ＬＬＣ－ＰＫ１）增殖和ＤＮＡ合成代谢的影响，及亚硒酸钠和硒代蛋氨酸的保护作用。结果表明，Ｃｄ对ＬＬＣ－ＰＫ１细胞增殖有明显的抑制作用；低浓度Ｃｄ（３μｍｏｌ／Ｌ）与细胞作用３小时，对ＤＮＡ合成有一定的促进作用；当Ｃｄ浓度达到１６μｍｏｌ／Ｌ时ＤＮＡ合成受到明显的抑制；Ｃｄ与细胞作用１２小时，对ＲＮＡ及蛋白质合成也具有明显的抑制作用。结果还显示，Ｎａ２ＳｅＯ３对Ｃｄ抑制的ＤＮＡ合成作用无任何保护作用，而Ｄ，Ｌ－ＳｅＭｅｔ在一定程度上能减轻Ｃｄ对ＬＬＣ－ＰＫ１细胞ＤＮＡ合成的抑制作用；Ｄ，Ｌ－ＳｅＭｅｔ提前或与Ｃｄ同时加入的两种给药方式，其保护作用没有明显差异。

硒多糖的合成及药理研究

硒多糖是多糖的硒化产物,结合了硒和多糖类的优点。具有抗癌,提高免疫力的作用。本文就硒多糖的药理及合成研究进行了综述。

碎米荠属植物营养成分和功能因子的研究进展

碎米荠属(Cardamine)植物作为一种传统的野菜资源,具有较高的食用价值和药用价值。近年来,研究者发现碎米荠属植物具有较强的硒富集能力以及较高的开发价值,将其作为保健食品开发利用前景较好。本文主要对碎米荠属的分类、生理特征,主要成分、药理功能作用等方面进行综述,提出发展问题,推测发展前景,旨在为碎米荠属新产品及功能的开发提供借鉴及参考。

硒多糖的研究进展

综述近几年国内外在硒多糖测定方法、提取、药理作用及临床应用等方面的最新研究成果,主要在硒多糖的抗氧化、抗癌抗肿瘤等药理作用及临床应用方面作了系统的阐述,在此基础上讨论了硒多糖需要进一步研究的问题,为硒多糖的进一步开发提供了文献依据.

硒多糖药理作用的研究进展

硒多糖是一种有机硒化合物,兼具硒和多糖的活性且具有相当高的药用价值。除此之外,硒多糖还具有良好的抗氧化,抗肿瘤,提高机体免疫力等生物作用,已成为近年来的研究热点。目前已知的富含硒多糖的产品有酵母硒多糖、海藻硒多糖、灵芝硒多糖等,其中大部分已被广泛应用于临床。因为目前对硒多糖的药理作用机制尚不完全清楚,有待进一步研究,因此本文就现已发现的硒多糖的药理作用综述如下,旨在为以后硒多糖的进一步研究提供参考和理论依据。

硒多糖的研究进展

硒多糖为硒和多糖的结合产物,兼具硒与多糖二者的活性,又更优于二者,硒多糖既可有效避免补充无机硒所引起的毒性,又保留了多糖的药理活性,因此,越来越受到人们的关注。目前,已经广泛应用于临床治疗。本文就硒多糖的药理活性、毒副作用、应用及前景进行了综述。

富硒食用菌的研究进展(综述)

概述食用菌的富硒机理主要为生物吸附和主动运输。食用菌富硒具有富硒方式多样、成本低、效率高的特点,且食用菌在富硒同时,其营养成分通常可得到改善,并可增强产品抗氧化作用等。总结金针菇、猴头菇、香菇、平菇、灵芝和白灵菇等6种食用菌的富硒培养研究进展。

灵芝富硒研究进展

对灵芝的富硒和耐硒特性,硒对灵芝生长代谢的影响,富硒灵芝中硒的赋存形态和含量分布以及富硒灵芝药理活性等方面的研究进展作了概述,并对灵芝富硒研究的发展趋势和前景进行了探讨。