益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响

目的探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗,均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评价其睡眠质量,同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况,并记录不良反应。结果研究组临床总有效率(92.73%)显著高于对照组(76.36%)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分(情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲)比同组治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗后PSQI评分(7.93±1.89)分、ISI评分(9.42±1.51)分、HAMD评分(10.57±1.90)分、CGI评分(2.43±0.28)分均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症失眠气郁痰阻证,能有效改善患者抑郁症状,提高其睡眠质量,降低HAMD、CGI评分。

腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)采用疏肝健脾法中药汤剂治疗的效果及对中医证候积分的影响

目的:探讨腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)采用疏肝健脾法中药汤剂治疗的效果及对中医证候积分的影响。方法:我院在2020年6月—2023年6月选取58例腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)患者,依据随机数表法分为两组,各29例。对照组采取匹维溴铵治疗,观察组在对照组基础上采取疏肝健脾、养心安神汤治疗,比较临床疗效、中医证候评分以及IBS-SSS评分。结果:与对照组比,观察组临床疗效较高(P<0.05);两组中医证候评分在治疗前比对差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与对照组比,观察组中医证候评分较低(P<0.05);两组IBS-SSS评分在治疗前比对差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与对照组比,观察组IBS-SSS评分较低(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:对于腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证),给予疏肝健脾、养心安神汤治疗,可使腹部症状予以改善,实现疏肝健脾、情志调畅的功效,且不良反应少,安全可靠。

益气养心安神汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者抑郁状态临床研究

目的观察益气养心安神汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者抑郁状态的临床疗效。方法采用随机平行对照法将138例COPD稳定期合并抑郁患者分为对照组和研究组各69例。对照组予氧疗、肺康复治疗,沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次。研究组在对照组基础上予益气养心安神汤,每日1剂,早晚2次口服。均连续治疗1个月。观察2组治疗前后中医症状评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)、医院焦虑抑郁情绪测量表(HAD)评分,记录治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分明显降低,研究组治疗后HAMD、HAD评分明显降低(P<0.05);研究组中医症状评分、HAMD、HAD评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后肺功能(FEV1、FEV1/FVC)明显改善(P<0.05),研究组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论益气养心安神汤在常规西药治疗基础上,可明显改善COPD稳定期患者抑郁状态及肺功能,提高生活质量。

超微养心安神汤对慢性心力衰竭大鼠神经内分泌因子及心肌组织结构的影响

目的研究超微养心安神汤对慢性心力衰竭(CHF)大鼠神经内分泌因子及心肌组织的影响。方法给予Wistar大鼠连续6周腹腔注射阿霉素复制CHF动物模型,实验分为正常对照组、模型组、西药对照组、超微养心安神汤高剂量组(中药高剂量组)、超微养心安神汤低剂量组(中药低剂量组)。喂养4周后,免疫组化法检测大鼠血清中神经内分泌因子心钠素(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)的含量,观测大鼠心肌组织结构变化。结果中药高剂量组、中药低剂量组大鼠血清ANP、ALD、AngⅡ含量均低于西药对照组(P<0.05),中药高、低剂量组组间差异无统计学意义(P>0.05),中药高、低剂量组心肌组织结构受损最小。结论超微养心安神汤可抑制大鼠神经内分泌因子释放,从而减轻心肌损伤。

疏肝养心安神汤治疗老年失眠症的临床疗效观察

目的:观察疏肝养心安神汤治疗老年失眠症的临床疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组36例采用疏肝养心安神汤治疗,对照组36例给予西药(阿普唑仑)治疗。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为72.2%,两组比较,P<0.05。结论:疏肝养心安神汤对老年失眠症有较好的疗效。

自拟养心安神汤治疗不稳定型心绞痛伴失眠疗效观察

目的:观察自拟养心安神汤对不稳定型心绞痛(UA)合并失眠患者的疗效。方法:选取320例冠心病不稳定型心绞痛并失眠的患者,随机分为观察组、对照组,对照组给予常规西药治疗不稳定型心绞痛及失眠,观察组在对照组基础上加用自拟养心安神汤,在疗程结束后观察记录2组不稳定型心绞痛和失眠的治疗效果及不良反应。结果:UA疗效判定上,观察组有效率91.25%远高于对照组73.13%;而其西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,两组治疗前SAQ无明显差异,治疗后也均有显著改善,但观察组改善幅度更大;而失眠治疗的有效率92.5%也显著高于对照组64.38%;失眠治疗情况上,治疗前两组AIS、入睡时间、睡眠时间及症状评分无显著差异,治疗后则均有明显改善,但观察组改善幅度更大(P均<0.05)。结论:自拟养心安神汤对不稳定型心绞痛合并失眠的患者疗效满意,值得推广。

安神解郁汤联合黛力新治疗轻、中度焦虑抑郁症随机平行对照研究

[目的]观察安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组68例黛力新,1片/次,2次/d,口服。治疗组68例安神解郁汤(柴胡、香附、郁金各15g,党参25g,茯苓、白芍各20g,夜交藤50g,酸枣仁、柏子仁、牡蛎各30g,麦冬、栀子各15g,当归、五味子各12g,甘草10g),水煎300m L,早晚温服;黛力新治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、SAS评分、SDS评分、不良反应。连续治疗12疗程,判定疗效。[结果]SAS评分、SDS评分、中医症状改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠82例疗效观察

目的:观察自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:164例失眠病例随机分为两组,每组82例,分别给予艾司唑仑片和自拟养心安神汤治疗,4 w为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:对照组治疗后总有效率为80.5%,治疗组治疗后总有效率为90.2%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义;两组病例治疗后较治疗前入睡时间明显缩短,睡眠时间明显延长,症状积分明显改善,且治疗组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分与对照组治疗后入睡时间、睡眠时间和症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟养心安神汤治疗心脾两虚型失眠疗效显著,而且能明显改善睡眠质量,值得在临床上推广应用。

脏躁病新解

脏躁病,传统认为"胞宫血虚",采用"甘麦大枣汤"治疗。而笔者另辟蹊径,认为其病机为肝郁少阳疏机不利,累及脾、肺、肾三脏,最终影响到心,导致心主神明的功能失职,发生病变。治疗以调和少阳、养心重镇安神为主,方选小柴胡汤加减,取效较佳。

养心安神汤治疗脑卒中后失眠临床观察

目的:观察养心安神汤治疗脑卒中后失眠的临床疗效。方法:选择2011年5月—2013年5月期间北京市顺义区中医医院心内科门诊收治的脑卒中后失眠患者80例,随机分为治疗组(40例)和观察组(40例),观察比较2组患者4周后的临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)等疗效评定指标。结果:养心安神汤能显著改善患者失眠障碍,治疗组明显优于单纯西医对照组(P<0.05),且未见明显不良反应,具有很好的耐受性和依从性。进而能显著提高患者生活质量。结论:养心安神汤治疗脑卒中后失眠患者疗效确切。

养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠的临床观察

目的:观察养心安神汤联合耳穴揿针治疗心脾两虚型脑卒中后失眠患者的临床疗效。方法:选取河南大学第一附属医院2018年11月至2020年6月期间收治的74例心脾两虚型脑卒中后失眠患者,随机分为观察组和对照组,各37例。对照组给予阿普唑仑治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予养心安神汤联合耳穴揿针治疗。观察两组的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清5–羟色胺(5–HT)及去甲肾上腺素(NE)水平,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周和治疗4周后两组患者的PSQI评分均有不同程度降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者HAMD评分均有不同程度的下降,且观察组的HAMD评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的5–HT水平不同程度提高,NE水平有不同程度下降,且观察组患者的5–HT水平高于对照组,NE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现头痛2例,头晕2例,胃肠道反应3例,不良反应总发生率为18.92%(7/37);观察组仅1例患者局部针刺部位出现发痒发红,不良反应总发生率为2.70%(1/37),观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:养心安神汤联合耳穴揿针治疗脑卒中后失眠疗效较好,可有效改善患者的睡眠质量,调节神经递质水平,缓解抑郁情绪,提高生活质量。

养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠的影响

目的探讨养心安神汤对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠结构及睡眠质量的影响。方法将86例精神分裂症伴睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予养心安神汤治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、睡眠质量、睡眠结构及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为88.37%,高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候主证积分、次证积分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)得分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组非快速眼球运动睡眠第一期(S1)和第二期(S2)时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组非快速眼球运动睡眠第三期(S3)和第四期(S4)时间及快速眼球运动时间均长于对照组,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养心安神汤联合常规西医治疗可有效提高精神分裂症伴睡眠障碍患者临床疗效,改善其睡眠结构及睡眠质量,安全性较高。

养心安神汤配合刮痧疗法治疗神经衰弱失眠症的临床效果

目的:观察养心安神汤配合刮痧疗法治疗神经衰弱失眠症的临床效果。方法:收治神经衰弱失眠症患者120例,随机平分为两组,治疗组予以养心安神汤内服配合刮痧疗法,对照组予以艾司唑仑片治疗,治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率91.67%,高于对照组的80.00%;两组病例治疗后入睡时间均明显缩短,睡眠时间明显延长,且治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养心安神汤配合刮痧疗法治疗神经衰弱失眠症效果显著。

益气养心安神汤联合西酞普兰对脑梗死合并抑郁症患者HAMD、CGI评分的影响

目的研究益气养心安神汤联合西酞普兰对脑梗死合并抑郁症患者汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象表(CGI)评分的影响。方法选择2016年6月—2018年10月本院的106例脑梗死合并抑郁症患者,随机分为两组。对照组单用西酞普兰,观察组联用益气养心安神汤治疗。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的HAMD、CGI评分均明显降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);两组治疗后的5-HT及NE水平均明显降低(P<0.05),且观察组明显更低(P<0.05);两组治疗后的血清IL-6、TNF-α和IL-23水平均明显降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。结论益气养心安神汤联合西酞普兰能显著改善脑梗死合并抑郁症患者的抑郁症状,且有助于调节5-HT、NE、IL-6、TNF-α和IL-23水平。

董氏奇穴针刺法配合养心安神祛痰汤在痰湿内蕴型失眠中应用价值

目的探讨董氏奇穴针刺法配合养心安神祛痰汤对痰湿内蕴型失眠患者睡眠质量及γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)血清表达的影响。方法选取2017年11月—2019年1月医院痰湿内蕴型失眠患者123例进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为对照A组、对照B组、联合组,各41例。对照A组采取常规针刺及镇静药物,对照B组采取养心安神祛痰汤,联合组采取养心安神祛痰汤及董氏奇穴针刺法联合治疗,均治疗1个月。治疗1个月后统计3组临床疗效、治疗前后睡眠质量评分、痰湿体质评分、血清GABA、Glu水平、DA、5-HT水平,并随访3~9个月统计疾病复发率。结果联合组总有效率(92.68%,38/41)高于对照A组(73.17%,30/41)、对照B组(73.17%,30/41)(P<0.05);治疗后3组药物应用、日间功能、睡眠效率、睡眠障碍、入睡时间、主观睡眠质量、睡眠时间、总分较治疗前降低,且联合组低于对照A、B组(P<0.05);治疗后3组痰湿体质评分较治疗前降低,且联合组低于对照A、B组(P<0.05);治疗后3组血清GABA水平较治疗前增高,Glu水平较治疗前降低,且联合组血清GABA水平高于对照A组、对照B组,Glu水平低于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗后3组血清DA水平较治疗前降低,5-HT水平较治疗前增高,且联合组DA水平低于对照A组、对照B组,5-HT水平高于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗后3个月、6个月、9个月联合组疾病复发率[(0.00%(0/41)、0.00%(0/41)、2.44%(1/41)]与对照A组[2.44%(1/41)、4.88%(2/41)、7.32%(3/41)]、对照B组[2.44%(1/41)、4.88%(2/41)、4.88%(2/41)]间差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采取养心安神祛痰汤及董氏奇穴针刺法治疗痰湿内蕴型失眠,可有效调节患者痰湿体质,改善其睡眠质量,提高疾病整体治疗效果,并可调节血清GABA、Glu等水平。

自拟养心安神汤改善女性睡眠障碍患者睡眠质量的效果

目的:探讨自拟养心安神汤改善女性睡眠障碍患者睡眠质量的临床效果。方法:将130例女性睡眠障碍患者随机分为观察组(n=65)与对照组(n=65)。对照组给予艾司唑仑治疗,观察组给予自拟养心安神汤治疗。观察两组患者治疗后的临床效果、睡眠质量和不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率、睡眠质量评分、不良反应发生率均显著优于对照组(均P<0.05)。结论:对患者实施自拟养心安神汤的临床效果显著,可有效改善患者的睡眠质量和生活质量。

自拟养心安神汤治疗女性睡眠障碍的临床观察

目的探讨自拟养心安神汤治疗女性睡眠障碍的临床效果。方法分析我院2015年9月~2017年9月收治的60例女性睡眠障碍患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予阿普唑仑治疗,治疗组采用自拟养心安神汤治疗。观察两组女性睡眠障碍患者治疗前后的睡眠质量评分及临床疗效情况。结果两组治疗前的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱、使用助眠药物、日间功能障碍评分及PSQI总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱、使用助眠药物、日间功能障碍评分及PSQI总分均低于治疗前,治疗组治疗后的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱、使用助眠药物、日间功能障碍评分及PSQI总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟养心安神汤治疗女性睡眠障碍患者的效果良好,睡眠质量改善明显,值得临床推广应用。

自拟养心安神汤治疗尿毒症患者失眠症的临床体会

目的:探讨自拟养心安神汤应用于治疗尿毒症患者失眠症的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年2月漳州市中医院收治的尿毒症患者失眠症患者96例进行回顾性分析,将所有患者随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者采用常规西医治疗方案,观察组患者则应用中医自拟养心安神汤治疗,分别在治疗后4周、8周、12周评价所有患者的睡眠质量总分。结果:实验结果显示,观察组患者各时间点的睡眠质量总分均低于对照组,说明观察组患者的睡眠质量明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将自拟养心安神汤应用于尿毒症患者失眠症患者的治疗中,能够有效改善患者的睡眠质量,值得推广使用。

疏肝养心安神汤治疗亚健康失眠的疗效

目的观察疏肝养心安神汤治疗亚健康失眠患者的疗效。方法选取本院收治的72例亚健康失眠患者作为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组采取常规西药治疗;观察组采用疏肝养心安神汤治疗。比较两组治疗有效率及PSQI评分。结果观察组临床总有效率为94.45%,显著高于对照组(77.78%,P <0.05);治疗后,观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P <0.05)。结论对亚健康失眠患者采取疏肝养心安神汤,能够改善患者失眠症状,提高患者睡眠质量。

探讨舒肝养心安神汤治疗失眠证的方法及预后效果

目的:探讨舒肝养心安神汤治失眠证的临床效果。方法:2018年7月-2020年4月收治失眠证患者100例,按用药方式不同分为两组,各50例。试验组采用舒肝养心安神汤治疗;对照组采用常规西药治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后入睡时间和睡眠时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝养心安神汤治疗失眠证,有助于改善睡眠障碍状况,获得良好的治疗效果。