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Emerging prospects of protein/peptide-based nanoassemblies for drug delivery and vaccine development
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作者 Taiyu Liu Lu Li +2 位作者 Cheng Cheng Bingfang He Tianyue Jiang 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第8期7267-7285,共19页
Proteins have been widely used in the biomedical field because of their well-defined architecture,accurate molecular weight,excellent biocompatibility and biodegradability,and easy-to-functionalization.Inspired by the... Proteins have been widely used in the biomedical field because of their well-defined architecture,accurate molecular weight,excellent biocompatibility and biodegradability,and easy-to-functionalization.Inspired by the wisdom of nature,increasing proteins/peptides that possess self-assembling capabilities have been explored and designed to generate nanoassemblies with unique structure and function,including spatially organized conformation,passive and active targeting,stimuli-responsiveness,and high stability.These characteristics make protein/peptide-based nanoassembly an ideal platform for drug delivery and vaccine development.In this review,we focus on recent advances in subsistent protein/peptide-based nanoassemblies,including protein nanocages,virus-like particles,self-assemblable natural proteins,and self-assemblable artificial peptides.The origin and characteristics of various protein/peptide-based assemblies and their applications in drug delivery and vaccine development are summarized.In the end,the prospects and challenges are discussed for the further development of protein/peptide-based nanoassemblies. 展开更多
关键词 drug delivery VACCINE protein/peptide self-assemblY targeting controlled release
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蛋白多肽类药物载体应用研究进展 被引量:6
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作者 唐川 刘俊成 +1 位作者 周兴智 蒋革 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期51-56,共6页
目的通过整理分析国内外蛋白质和多肽类药物的传递系统相关研究,为后续研究提供参考。方法利用知网及PubMed等检索平台,检索蛋白质和多肽类药物的传递系统的相关研究。结果分析整理文献,并得出结论,许多蛋白质和肽类药物专利即将或已经... 目的通过整理分析国内外蛋白质和多肽类药物的传递系统相关研究,为后续研究提供参考。方法利用知网及PubMed等检索平台,检索蛋白质和多肽类药物的传递系统的相关研究。结果分析整理文献,并得出结论,许多蛋白质和肽类药物专利即将或已经过期,这些药物缺乏良好的剂型,虽然已有多种药物传递系统,但不能满足市场药物的需求。结论分析药物递送系统的原理和种类,为后续开发新的药物递送系统提供参考。 展开更多
关键词 蛋白 多肽 药物载体 靶向
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自组装多肽在生物医药领域的研究进展 被引量:3
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作者 张晨羽 李雪 +1 位作者 钱海 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-256,共7页
自组装多肽可利用分子间非共价键作用力自发或触发自组装,形成有序的纳米结构,表现出单个多肽分子或低级分子聚集体所没有的独特特性与功能,近年来该领域已成为分子自组装研究的热点之一。根据自组装是否受外界环境的调控将其分为自发... 自组装多肽可利用分子间非共价键作用力自发或触发自组装,形成有序的纳米结构,表现出单个多肽分子或低级分子聚集体所没有的独特特性与功能,近年来该领域已成为分子自组装研究的热点之一。根据自组装是否受外界环境的调控将其分为自发型和触发型两种类型,详细介绍了自组装多肽的分类以及其在生物医药领域中的应用前景,包括作为抗肿瘤药物及抗生素药物;作为药物载体改善药物的性质,实现药物靶向性;以及在细胞培养支架、组织修复、生物医学检测等方面的应用。 展开更多
关键词 自组装多肽 释药载体 靶向 应用
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A composite peptide-supramolecular microneedle system for melanoma immunotherapy 被引量:1
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作者 Mengzhen Li Minxuan Wang +3 位作者 Lingyun Li Limin Zhang Bing Ma Weizhi Wang 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2023年第4期5335-5345,共11页
Despite recent advances in melanoma treatment through the use of antibody immunotherapy,the clinical benefit remains restricted by its inefficient infiltration and immunosuppression within the tumor microenvironment(T... Despite recent advances in melanoma treatment through the use of antibody immunotherapy,the clinical benefit remains restricted by its inefficient infiltration and immunosuppression within the tumor microenvironment(TME).In addition,immunerelated adverse events(irAEs)have often occurred due to the off-target binding of therapeutic drugs to normal tissues after systematic administration.Herein,we constructed an integrated and cascaded drug delivery system for the treatment of melanoma.In addition to blocking the programmed cell death protein 1 or its ligand(PD-1/PD-L1)axis,the PD-L1 targeting peptide(FE)with spherical micelle self-assembly characteristics could also effectively encapsulate the immune adjuvant resiquimod(R848),and form a complete nano drug.FE^(R)was further integrated into tumor-responsive microneedles(MNs)to establish FE^(R)@MN and could reach the cascaded functions.FE^(R)could be sustainedly released from the MN system and disassemble into monomers,achieving PD-1/PD-L1 axis blockade whilst reprogramming the immunosuppressive TME.Notably,FE^(R)@MN permits the controllable release and retention enhancement of the targeting peptide in the TME,thus causing prolonged PD-L1 blockade effect.It is demonstrated that this synergistic treatment could efficiently inhibit melanoma growth,providing a new strategy for the combination treatment of melanoma. 展开更多
关键词 targeting peptide cascaded drug delivery MICRONEEDLE immune checkpoint blockade self-assembly
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跨血脑屏障药物载体的研究进展
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作者 曹婉昕 杨艺辉 +9 位作者 杨红 张森 张宜之 许芳 李婉 郝悦 李晓雪 张旭 杜冠华 王金华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3222-3231,共10页
血脑屏障(blood brain barrier,BBB)在维持大脑内环境稳态的同时,也给中枢神经系统疾病的治疗带来困难。药物载体可以帮助药物穿过血脑屏障发挥药效。本文对药物跨血脑屏障的途径、药物载体入脑后的命运调控及药物载体分类进行了介绍,... 血脑屏障(blood brain barrier,BBB)在维持大脑内环境稳态的同时,也给中枢神经系统疾病的治疗带来困难。药物载体可以帮助药物穿过血脑屏障发挥药效。本文对药物跨血脑屏障的途径、药物载体入脑后的命运调控及药物载体分类进行了介绍,重点阐述了脂质体、外泌体、凋亡小体、细胞穿透肽和细胞靶向肽的特点及应用,并对跨血脑屏障药物递送领域的研究前景及所面临的挑战进行了分析。 展开更多
关键词 药物载体 血脑屏障 脑内命运 脂质体 外泌体 凋亡小体 细胞穿透肽 细胞靶向肽
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自组装多肽在新型药物制剂研发领域中的应用
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作者 邵明香 龚珉 汤立达 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期113-120,共8页
自组装多肽是一类具有特殊结构和功能的多肽分子,可以通过自组装的方式形成带有空腔的聚合物。利用这种特性,自组装多肽可以作为释药载体来改善药物的药学性质,例如提高药物的生物利用度,降低药物的毒性,增加药物的靶向性以及透膜性等,... 自组装多肽是一类具有特殊结构和功能的多肽分子,可以通过自组装的方式形成带有空腔的聚合物。利用这种特性,自组装多肽可以作为释药载体来改善药物的药学性质,例如提高药物的生物利用度,降低药物的毒性,增加药物的靶向性以及透膜性等,使药物更加适合临床需求。自组装多肽主要有两种,一种是基于多肽的空间结构进行自组装,另外一种是基于多肽的两亲性。主要就两亲性多肽自组装的特点及其在药物制剂研发领域中的应用进行阐述,并展望其在本领域的发展前景。 展开更多
关键词 自组装多肽 释药载体 靶向
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噬菌体随机肽库技术在肿瘤靶向治疗中的应用
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作者 谢松丽 刘杞 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2008年第2期141-143,共3页
肿瘤的保守治疗主要是化疗及放疗,化疗在作用于肿瘤的同时也损害了健康的组织和器官。靶向治疗只针对肿瘤组织,有较好的特异性和靶向性,将成为治疗肿瘤的主要方法。靶向治疗的关键是特异性载体的构建,利用噬菌体随机肽库技术筛选出... 肿瘤的保守治疗主要是化疗及放疗,化疗在作用于肿瘤的同时也损害了健康的组织和器官。靶向治疗只针对肿瘤组织,有较好的特异性和靶向性,将成为治疗肿瘤的主要方法。靶向治疗的关键是特异性载体的构建,利用噬菌体随机肽库技术筛选出的肽分子小、组织穿透性好:能成为理想的载体。此技术简便易行、分离纯化效率高,必将对肿瘤靶向治疗产生深远影响。 展开更多
关键词 药物载体 靶向治疗 肽库
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