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Efficacy of Anshen Jieyu Decoction for Sub-healthy People with Insomnia 被引量:1
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作者 Shun ZENG Nannan LIU +2 位作者 Shuang JIN Xiong CHEN Chunqi AI 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第4期49-52,共4页
[Objectives]To investigate the efficacy of Anshen Jieyu decoction for sub-healthy people with insomnia.[Methods]A total of 80 sub-healthy insomnia patients admitted to Taihe Hospital of Shiyan City from January,2020 t... [Objectives]To investigate the efficacy of Anshen Jieyu decoction for sub-healthy people with insomnia.[Methods]A total of 80 sub-healthy insomnia patients admitted to Taihe Hospital of Shiyan City from January,2020 to December,2020 were selected as the research objects.All the patients were divided into observation group and control group according to a random number table.The control group was treated with conventional Western medicine,and the observation group was treated with Anshen Jieyu decoction.The clinical treatment effect of the two groups was compared.[Results]Before the intervention,there was no significant difference in Pittsburgh sleep quality index between the two groups.After the intervention,the scores of time required to fall asleep[(1.2±0.3)points],sleep time[(1.2±0.4)points],sleep disorder[(1.2±0.2)points],sleep efficiency[(1.4±0.3 points)],sleep quality[(0.9±0.2)points]and daytime dysfunction[(0.9±0.4)points]of the observation group were significantly lower than those of the control group.There was no significant difference in life quality between the two groups before the intervention.The scores of physical function[(92.3±3.3)points],social function[(91.7±4.1)points],mental health[(92.3±4.1)points]and emotional role[(92.8±5.2)points]after the intervention were significantly higher than those before the intervention.Before the intervention,there was no significant difference in the severity of insomnia between the two groups.After the intervention,the score of insomnia severity index was(10.3±3.0)points in the observation group and was(12.2±2.9)points in the control group.In terms of safety,there were 23 cases of level 1,15 cases of level 2 and 2 cases of level 3 in the observation group,and there were 20 cases of level 1,16 cases of level 2 and 4 cases of level 3 in the control group.No significant difference was observed in treatment safety between the two groups.[Conclusions]Anshen Jieyu decoction is effective in treating sub-healthy insomnia and is worthy of promotion. 展开更多
关键词 anshen Jieyu decoction Sub-healthy insomnia EFFICACY
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健脾安肾汤治疗气阴两虚型糖尿病肾病疗效及对肾纤维化进程延缓作用研究
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作者 彭斌 熊玮 高智 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期115-118,共4页
目的评价健脾安肾汤治疗气阴两虚型糖尿病肾病的疗效以及对肾纤维化进程的延缓作用研究。方法收集115例糖尿病肾病患者,患者均于2019年2月—2021年8月来武汉市中医医院肾病科就诊,对照组56例患者给予西药常规治疗,包括降糖、降压、调脂... 目的评价健脾安肾汤治疗气阴两虚型糖尿病肾病的疗效以及对肾纤维化进程的延缓作用研究。方法收集115例糖尿病肾病患者,患者均于2019年2月—2021年8月来武汉市中医医院肾病科就诊,对照组56例患者给予西药常规治疗,包括降糖、降压、调脂治疗,并调节饮食习惯,适当运动。口服贝那普利片,5~10 mg/次,1次/d,之后根据患者的病情逐渐增加。观察组共纳入59例患者,其治疗方案是西药常规+健脾安肾汤。两组患者分别治疗14 d。比较治疗疗效,比较两组治疗前后临床症候积分变化、血糖指标(FPG和HbA1c)、肾功能指标(尿微量蛋白、BUN和Scr)、肾纤维化因子指标(TGF-β1、TSP-1和TIMP-1)。结果观察组治疗疗效为91.53%,对照组治疗疗效为80.36%,对照组治疗疗效低于观察组(P<0.05);观察组治疗后水肿、夜尿频多、肢体酸软、周身乏力、苦干舌燥和心内烦热等中医症候积分低于对照组(P<0.05);两组治疗后FPG和HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),但观察组和对照组治疗后FPG和HbA1c水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后尿微量蛋白、BUN和Scr水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清TGF-β1、TSP-1和TIMP-1水平低于对照组(P<0.05)。结论健脾安肾汤可用于气阴两虚型糖尿病肾病的治疗,和西药联合使用效果更加,在降低尿白蛋白含量,降低血清TGF-β1、TSP-1和TIMP-1水平,延缓肾纤维进程,保护残余肾功能方面疗效显著,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 健脾安肾汤 气阴两虚型 糖尿病肾病 肾纤维化 肾功能 影响
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滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠临床研究
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作者 罗静 朱莎莎 陈林考 《新中医》 CAS 2024年第16期42-46,共5页
目的:观察滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠心肾不交证的临床疗效。方法:选取90例脑卒中后失眠心肾不交证患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各45例。对照组剔除4例,纳入41例,予以重复经颅磁刺激治疗。试验组剔除3... 目的:观察滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠心肾不交证的临床疗效。方法:选取90例脑卒中后失眠心肾不交证患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各45例。对照组剔除4例,纳入41例,予以重复经颅磁刺激治疗。试验组剔除3例,纳入42例,予以滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医证候积分、睡眠柏林问卷(BQ)评分、血清褪黑素水平。结果:治疗4周后,试验组总有效率95.24%,高于对照组78.05%(P<0.05)。2组PSQI评分、中医证候积分、BQ评分均较治疗前降低(P<0.05),试验组PSQI评分、中医证候积分、BQ评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清褪黑素水平均较治疗前升高(P<0.05),试验组血清褪黑素水平高于对照组(P<0.05)。结论:滋肾宁心安神汤配合重复经颅磁刺激治疗脑卒中后失眠心肾不交证可增强疗效,改善睡眠质量及睡眠呼吸紊乱,缓解临床症状,调节褪黑素水平。 展开更多
关键词 脑卒中 失眠 心肾不交证 滋肾宁心安神汤 重复经颅磁刺激 褪黑素
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针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证临床研究
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作者 徐欢欢 黎斌 +2 位作者 陈克龙 张妤婷 陈凌 《新中医》 CAS 2024年第3期155-159,共5页
目的:观察针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证的临床疗效。方法:采用随机数字表法将94例失眠心胆气虚证患者分为观察组、对照组各47例。对照组给予安神定志汤加减治疗,观察组在对照组基础上配合针刺治疗,2组连续治疗4周。比较2... 目的:观察针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证的临床疗效。方法:采用随机数字表法将94例失眠心胆气虚证患者分为观察组、对照组各47例。对照组给予安神定志汤加减治疗,观察组在对照组基础上配合针刺治疗,2组连续治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、睡眠质量;比较2组治疗前后焦虑、抑郁评分及神经递质水平,并评估2组临床疗效及治疗安全性。结果:观察组总有效率91.49%,高于对照组76.60%(P<0.05)。治疗后,2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠状况自评量表(SRSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、中医证候积分及多巴胺(DA)水平均较治疗前降低(P<0.05),5-羟色胺(5-HT)水平升高(P<0.05);观察组治疗后PSQI评分、SRSS评分、SAS评分、SDS评分、中医证候积分及DA水平低于对照组(P<0.05),5-HT水平高于对照组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论:针刺联合安神定志汤加减治疗失眠心胆气虚证效果显著,能改善患者睡眠质量,缓解焦虑、抑郁等负面情绪,平衡神经递质水平,安全性较高。 展开更多
关键词 失眠 心胆气虚 针刺 安神定志汤 焦虑 抑郁 神经递质
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疏肝消痞安神方联合常规西药治疗肝郁脾虚型功能性消化不良伴焦虑的临床效果
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作者 查丽丽 陈久红 +2 位作者 唐伟 孙长代 秦艳梅 《临床合理用药杂志》 2024年第9期23-27,共5页
目的 观察疏肝消痞安神方联合常规西药治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)伴焦虑的临床效果。方法 选取2022年6—11月安徽中医药大学附属六安市中医院接受治疗的肝郁脾虚型FD伴焦虑患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30... 目的 观察疏肝消痞安神方联合常规西药治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)伴焦虑的临床效果。方法 选取2022年6—11月安徽中医药大学附属六安市中医院接受治疗的肝郁脾虚型FD伴焦虑患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上采用疏肝消痞安神方治疗,2组患者均持续治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4周后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、尼平消化不良生活质量指数(NDLQI)评分,不良反应及随访3个月疾病复发率。结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗4周后,2组各中医证候积分、HAMA评分低于治疗前,NDLQI评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组不良反应总发生率为6.67%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。观察组随访3个月疾病复发率为14.29%,低于对照组的45.45%(χ^(2)=5.937,P=0.015)。结论 疏肝消痞安神方联合常规西药治疗能提高肝郁脾虚型FD伴焦虑患者的临床疗效,能更有效地缓解患者临床症状,改善焦虑情绪,降低疾病复发率,提高生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 功能性消化不良 肝郁脾虚证 焦虑 疏肝消痞安神方 治疗结果
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健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗2型糖尿病胃轻瘫伴焦虑状态的临床疗效观察
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作者 黄小倩 周军怀 +2 位作者 褚雪菲 刘莹 杜希 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第3期589-597,共9页
【目的】评价健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗肝胃不和型2型糖尿病胃轻瘫(DGP)伴焦虑状态的临床疗效。【方法】将100例肝胃不和型DGP伴焦虑状态患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予枸橼酸莫沙必利片口服治疗,... 【目的】评价健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗肝胃不和型2型糖尿病胃轻瘫(DGP)伴焦虑状态的临床疗效。【方法】将100例肝胃不和型DGP伴焦虑状态患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予枸橼酸莫沙必利片口服治疗,治疗组给予健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减的中药颗粒剂治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候评分、胃轻瘫症状严重指数(GCSI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、胃排空时间、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)脱落情况:研究过程中,治疗组有4例患者脱落,对照组有3例患者脱落,最终共有93例患者纳入疗效统计,其中治疗组46例,对照组47例。(2)治疗4周后,治疗组的总有效率为95.65%(44/46),对照组为76.60%(36/47);组间比较(χ2检验),治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的各项中医证候评分(包括脘腹痞闷不舒、情绪抑郁或急躁易怒、纳差)和胃轻瘫主要症状指数(GCSI)评分均较治疗前降低(P<0.05)、胃排空时间均较治疗前缩短(P<0.05),且治疗组对各项中医证候评分和GCSI评分的降低作用及对胃排空时间的缩短作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的血浆MOT、GAS水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的糖代谢指标FBG、2hPG、HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),但2组治疗后的各项糖代谢指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(6)治疗后,2组患者的血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(7)治疗后,2组患者的HAMA总评分及其精神性焦虑因子、躯体性焦虑因子评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(8)治疗期间,2组患者均未出现明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】健脾和胃膏贴脐联合四逆和胃安神汤加减治疗肝胃不和型DGP伴焦虑状态患者疗效确切,能有效缓解患者临床症状,增强患者胃动力,抑制炎症因子的发生,改善患者焦虑情绪,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 健脾和胃膏 四逆和胃安神汤 2型糖尿病胃轻瘫 焦虑状态 肝胃不和
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疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森病伴睡眠障碍及抑郁的疗效
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作者 蒋二丽 常征 +1 位作者 贾中兴 李青 《西北药学杂志》 CAS 2024年第5期212-217,共6页
目的 探讨疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森病伴睡眠障碍及抑郁的疗效。方法 选取80例帕金森伴睡眠障碍及抑郁患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用疏肝... 目的 探讨疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森病伴睡眠障碍及抑郁的疗效。方法 选取80例帕金森伴睡眠障碍及抑郁患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用疏肝解郁安神汤辅助治疗。比较2组治疗前后的中医症状积分、睡眠障碍情况[匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]、抑郁情况[汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)]、神经细胞因子指标[脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)]及单胺类递质代谢指标[血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)],比较2组临床疗效与不良反应发生情况。结果 治疗后,2组的中医主症、次症评分及总分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);2组的PSQI评分、HAMD评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);2组的BDNF、NGF、5-HT和NE水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%),P<0.05;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝解郁安神汤辅助治疗帕金森伴睡眠障碍及抑郁患者的临床疗效确切,可明显缓解患者的中医临床症状,改善睡眠质量和抑郁情况,明显改善神经细胞因子和单胺类神经递质的代谢,且安全性良好。 展开更多
关键词 疏肝解郁安神汤 帕金森病 睡眠障碍 抑郁
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基于“瘀血理论”探讨李妍怡教授从瘀论治多梦症
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作者 周学锐 惠渊 +5 位作者 高利娜 张甜 董建华 王欢 巩婷 李妍怡 《中国民族民间医药》 2024年第11期68-72,共5页
多梦是临床常见的一种睡眠障碍类型,频繁做梦或失眠伴多梦是人体深睡眠不足的表现。该病发作乃人体脏腑、气血、阴阳失衡的外在反映。李妍怡教授依据多年临床实践,结合对“瘀血理论”的研究,言本病与瘀血密切关联,瘀阻脉道,影响气血阴... 多梦是临床常见的一种睡眠障碍类型,频繁做梦或失眠伴多梦是人体深睡眠不足的表现。该病发作乃人体脏腑、气血、阴阳失衡的外在反映。李妍怡教授依据多年临床实践,结合对“瘀血理论”的研究,言本病与瘀血密切关联,瘀阻脉道,影响气血阴阳之交通,累及心脑,发为多梦;且病程中瘀血的产生与多梦的发生互为因果是本病反复难愈的根本。故李妍怡教授从瘀论治多梦症,自拟佛手安神汤化裁,疗效显著。 展开更多
关键词 瘀血理论 李妍怡 多梦症 佛手安神汤 从瘀论治
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枢机安神汤对氯苯丙氨酸失眠大鼠神经递质和焦虑的影响
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作者 芦玥 贾跃进 +7 位作者 柴智 陈燕清 吴秋玲 王艳 张晓敏 胡婷 赵飞 彭雪峰 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第2期185-190,共6页
目的:研究枢机安神汤对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠大鼠神经递质和焦虑的影响。方法:将大鼠分为对照组、模型组、中药低剂量组(8.5 g/kg)、中药中剂量组(13 g/kg)、中药高剂量组(17 g/kg)以及西药组(0.26 mg/kg),在建模后各组大鼠连续给药7 d... 目的:研究枢机安神汤对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠大鼠神经递质和焦虑的影响。方法:将大鼠分为对照组、模型组、中药低剂量组(8.5 g/kg)、中药中剂量组(13 g/kg)、中药高剂量组(17 g/kg)以及西药组(0.26 mg/kg),在建模后各组大鼠连续给药7 d,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠海马组织病理改变,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠海马组织中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和血清中褪黑素(MT)的含量,蛋白质印迹法(Western Blotting)检测大鼠海马组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)、脑源性神经营养因子(BDNF)的蛋白表达含量。结果:成功建立大鼠失眠模型,枢机安神汤能够提高大鼠体质量和睡眠时间,增加大鼠海马CA1区锥体细胞数量,增加海马组织中5-HIAA、5-HT、AChE、BDNF与血清中MT的含量,抑制海马组织中NE、DA含量。结论:枢机安神汤可改善PCPA失眠大鼠神经递质和焦虑状态,其机制与增加5-HT含量有关。另外,枢机安神汤还通过激活前额叶突触可塑性标志蛋白BDNF的表达,改善PCPA失眠大鼠的学习记忆能力。 展开更多
关键词 枢机安神汤 失眠 神经递质 焦虑 乙酰胆碱酯酶 脑源性神经营养因子 褪黑素 学习记忆能力
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自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果分析
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作者 王琦 《中国社区医师》 2024年第20期67-69,共3页
目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研... 目的:分析自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月北京市朝阳区望京社区卫生服务中心收治的60例失眠患者作为研究对象,采用电脑抽号法随机分为常规组和研究组,各30例。常规组给予艾司唑仑片治疗,研究组在常规组基础上给予六经安神汤治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组焦虑、抑郁评分低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、生命活力、社会功能、情感职能、精神健康评分高于治疗前,且研究组高于常规组(P<0.05)。结论:自拟六经安神汤联合艾司唑仑治疗失眠的效果显著,可改善患者睡眠质量、心理状态、生活质量。 展开更多
关键词 六经安神汤 失眠 艾司唑仑
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养胃安神方对慢性不可预知应激失眠模型小鼠睡眠质量的改善作用及机制研究
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作者 叶岸平 魏雪 +3 位作者 黄明月 张娴勰 马增春 高月 《中国药物警戒》 2024年第7期771-775,780,共6页
目的通过慢性不可预知应激联合对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠模型,探讨养胃安神方对失眠小鼠睡眠质量的改善作用及其机制。方法48只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药组(地西泮2.5 mg·kg^(-1))及养胃安神方高、中、... 目的通过慢性不可预知应激联合对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠小鼠模型,探讨养胃安神方对失眠小鼠睡眠质量的改善作用及其机制。方法48只ICR小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药组(地西泮2.5 mg·kg^(-1))及养胃安神方高、中、低剂量组(50、25、12.5 g·kg^(-1),相当于成人临床剂量的18、9、5倍),每组8只。对除对照组外其他组ICR小鼠进行多因素刺激14 d后,连续2 d腹腔注射PCPA悬液(30 mg·mL^(-1)),建立失眠模型。后给予地西泮及3种不同剂量的养胃安神方,持续14 d。分别进行行为学实验和戊巴比妥钠诱导睡眠实验。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定小鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平。采用蛋白质印迹法(WB)检测下丘脑5-HT1A受体(5-HTR1A)的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠精神状态异常,毛发粗糙,毛色暗沉,暴躁易怒,尿液浑浊,体重增加缓慢;在高架十字迷宫实验中,模型组小鼠进入开放臂的次数和停留时间显著减少(P<0.05);在旷场实验中,模型组小鼠的总路程显著减少(P<0.05),中央区域活动时间明显缩短(P<0.05)。养胃安神方对小鼠的一般状态及紧张和焦虑样行为均有改善作用,且养胃安神方组小鼠的睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长(P<0.05)。模型组小鼠血清中5-HT含量显著降低,而NE和DA含量显著升高(P<0.01),养胃安神方能够调节3种神经递质的稳态;与对照组相比,模型组小鼠下丘脑中5-HTR1A表达量显著降低,养胃安神方中、高剂量组给药后5-HTR1A表达量明显升高。养胃安神方在镇静安神和影响神经递质等方面与阳性药地西泮作用相当。结论养胃安神方对PCPA联合多因素刺激诱导的失眠模型小鼠有良好的催眠作用。养胃安神方可以通过逆转神经递质的改变而改善睡眠质量,表现为减少睡眠潜伏期,增加睡眠时间。 展开更多
关键词 养胃安神方 失眠 慢性不可预知应激 对氯苯丙氨酸 戊巴比妥钠 睡眠质量 小鼠
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中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果研究
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作者 何诚明 钟娜 彭勇 《中国医学创新》 CAS 2024年第17期92-97,共6页
目的:研究中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组,... 目的:研究中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各组40例。两组均接受血液透析联合血液灌流治疗,对照组接受皮肤瘙痒非药物治疗,治疗组在对照组基础上接受中药内服及经验方祛风止痒安神汤外洗治疗,两组治疗时间均为4周。比较两组实验室指标、瘙痒情况、睡眠质量、生活质量、不良反应。结果:治疗4周后,治疗组组胺(HIS)、甲状旁腺激素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)均明显低于对照组,血钙、血磷达标率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,治疗组瘙痒评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分均明显低于对照组,治疗组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)各维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论:中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果明显,有助于维持钙磷代谢平衡,对改善皮肤瘙痒及睡眠质量有积极作用,可提高患者生活质量。 展开更多
关键词 中药内服 中药外洗 维持血液透析 皮肤瘙痒 祛风止痒安神汤
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清热安神汤联合针灸治疗痰热内扰型围绝经期失眠症的效果
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作者 杨艳芬 陈奔 《中外医学研究》 2024年第8期113-117,共5页
目的:分析清热安神汤联合针灸治疗痰热内扰型围绝经期失眠症的效果。方法:选取2022年6月—2023年3月本院收治的90例痰热内扰型围绝经期失眠症患者为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组及观察组,各45例。两组均给予常规西医治疗,对... 目的:分析清热安神汤联合针灸治疗痰热内扰型围绝经期失眠症的效果。方法:选取2022年6月—2023年3月本院收治的90例痰热内扰型围绝经期失眠症患者为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组及观察组,各45例。两组均给予常规西医治疗,对照组给予针灸治疗,观察组在对照组基础上给予清热安神汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医症候评分、睡眠质量、生活质量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组睡眠不安、心烦易怒、头晕目眩、胸闷脘痞评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组催眠药物、睡眠效率、睡眠时间、日间功能障碍、睡眠障碍、入睡时间、睡眠质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活状态评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热安神汤联合针灸在痰热内扰型围绝经期失眠症患者治疗中作用明显,可减轻患者症状,改善睡眠质量,提高生活质量,且无严重不良反应。 展开更多
关键词 围绝经期失眠症 痰热内扰型 清热安神汤 针灸 睡眠质量 生活质量
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针刺联合清热安神汤治疗痰热扰心型失眠的效果及对神经递质水平的影响
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作者 刘辉 樊伟 《临床医学研究与实践》 2024年第22期146-149,共4页
目的探讨针刺联合清热安神汤治疗痰热扰心型失眠的效果及对神经递质水平的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的90例痰热扰心型失眠患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采取常规西药治疗,观察组... 目的探讨针刺联合清热安神汤治疗痰热扰心型失眠的效果及对神经递质水平的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的90例痰热扰心型失眠患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上加针刺与清热安神汤治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,36条简明健康调查量表(SF-36)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论针刺联合清热安神汤治疗痰热扰心型失眠的效果满意,可提高患者的睡眠质量与生活质量,也能调节5-HT、DA、GDNF、BDNF等神经递质表达,值得推广与应用。 展开更多
关键词 针刺 清热安神汤 痰热扰心型 失眠 神经递质
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止颤安神方口服加中药足浴辅治帕金森病合并睡眠障碍临床观察
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作者 高亮 张宁霞 高永涛 《实用中医药杂志》 2024年第5期865-868,共4页
目的:观察止颤安神方口服加中药足浴辅治帕金森病合并睡眠障碍的效果。方法:84例随机分为对照组42例与研究组42例。两组均用常规西药治疗,研究组加用止颤安神方联合中药足浴治疗。结果:总有效率研究组比对照组高(P<0.05)。研究组治... 目的:观察止颤安神方口服加中药足浴辅治帕金森病合并睡眠障碍的效果。方法:84例随机分为对照组42例与研究组42例。两组均用常规西药治疗,研究组加用止颤安神方联合中药足浴治疗。结果:总有效率研究组比对照组高(P<0.05)。研究组治疗后中医证候积分比对照组低(P<0.05)。研究组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分比对照组低(P<0.05)。研究组治疗后ESS评分、PSQI评分比对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止颤安神方加中药足浴辅治帕金森合并睡眠障碍疗效较好。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 止颤安神方 中药足浴
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疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠临床研究
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作者 郭子华 李丹 +4 位作者 张丹 张天华 吴茜 吴平荣 王晨 《新中医》 CAS 2024年第5期67-71,共5页
目的:观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:选取80例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。2组持续治疗4周。... 目的:观察疏肝安神汤联合艾司唑仑片治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:选取80例失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。2组持续治疗4周。比较2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图参数以及血清神经递质水平,并统计2组用药期间不良反应。结果:研究组总有效率为95.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗后,2组总睡眠时间及睡眠效率较治疗前升高,睡眠潜伏期时间及觉醒时间较治疗前降低(P<0.05);且研究组总睡眠时间及睡眠效率高于对照组,睡眠潜伏期时间及觉醒时间低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组去甲肾上腺素(NE)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平较治疗前升高(P<0.05);且研究组NE、GABA、5-HT水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分、各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且研究组PSQI评分、各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。结论:基于“少阳为枢”理论运用疏肝安神汤治疗肝郁气滞、痰热内扰型失眠效果显著,能延长患者睡眠时间,改善睡眠质量,缓解失眠症状,且安全性较好。 展开更多
关键词 失眠 疏肝安神汤 “少阳为枢”理论 多导睡眠图参数 匹兹堡睡眠质量指数 神经递质
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自拟枣藤安神汤治疗肝郁血虚型失眠的疗效分析
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作者 蒲继明 王甜 +1 位作者 曹芳芳 惠东瑞 《中外医疗》 2024年第1期22-26,共5页
目的探讨自拟枣藤安神汤治疗肝郁血虚型失眠的治疗效果。方法方便选取2019年11月—2022年10月陕西省榆林市第五医院收治的122例肝郁血虚型失眠患者为研究对象,随机数表法分两组。对照组(61例)采取艾司唑仑片治疗,观察组(61例)在对照组... 目的探讨自拟枣藤安神汤治疗肝郁血虚型失眠的治疗效果。方法方便选取2019年11月—2022年10月陕西省榆林市第五医院收治的122例肝郁血虚型失眠患者为研究对象,随机数表法分两组。对照组(61例)采取艾司唑仑片治疗,观察组(61例)在对照组基础上增加自拟枣藤安神汤治疗,对比两组临床疗效,中医证候积分、睡眠质量、脑源性神经生长因子(Brain Derived Nerve Growth Factor,BDNF)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率(91.80%)高于对照组(78.69%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.171,P<0.05)。治疗后,观察组入睡困难或易早醒、心烦易怒、乏力、悲伤欲哭、寐后易惊、气短倦怠等积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BDNF与5-HT水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟枣藤安神汤治疗肝郁血虚型失眠能改善患者临床症状,对睡眠质量的提高和神经功能的改善有积极作用,且安全性较高。 展开更多
关键词 枣藤安神汤 肝郁血虚型 失眠症 中医证候积分 神经功能 不良反应
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化痰解郁安神汤联合振腹推拿手法对老年慢性失眠症的临床治疗效果研究
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作者 范佩 杨潇 +3 位作者 李月星 任延昆 袁玉欣 武清敏 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期840-847,共8页
【目的】探讨化痰解郁安神汤联合振腹推拿手法对老年慢性失眠症的临床治疗效果。【方法】将94例老年慢性失眠症痰热内扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予化痰解郁安神汤治疗,观察组给予化痰解郁安神汤联合振腹推拿... 【目的】探讨化痰解郁安神汤联合振腹推拿手法对老年慢性失眠症的临床治疗效果。【方法】将94例老年慢性失眠症痰热内扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予化痰解郁安神汤治疗,观察组给予化痰解郁安神汤联合振腹推拿手法治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分、疲劳量表-14(FS-14)评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分以及血清褪黑素(MT)、多巴胺(DA)、皮质醇(CORT)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)疗效方面:治疗4周后,观察组的总有效率为97.88%(46/47),对照组为87.23%(41/47),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)中医证候积分方面:治疗后,2组患者的主症积分和次症积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对主症积分和次症积分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)相关量表评分方面:治疗后,2组患者的PSQI评分、AIS评分、FS-14评分均较治疗前明显降低(P<0.05),WHOQOL-BREF评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对PSQI评分、AIS评分、FS-14评分的降低幅度及对WHOQOL-BREF评分的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)血清学指标方面:治疗后,2组患者的血清MT水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清DA、CORT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清MT水平的升高幅度及对血清DA、CORT水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】化痰解郁安神汤与振腹推拿手法联合治疗方案在老年慢性失眠症痰热内扰型患者中能达到较理想的应用效果,可有效调节患者的中枢神经系统,改善患者的睡眠质量,促进机体疲劳感的消除及生活质量的提升,对提升其整体的失眠治疗效果有重要意义。 展开更多
关键词 老年慢性失眠症 痰热内扰型 化痰解郁安神汤 振腹推拿 睡眠质量 生活质量 褪黑素 多巴胺 皮质醇
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解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症临床研究
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作者 任帅 毕雪飞 《新中医》 CAS 2024年第6期62-67,共6页
目的:观察解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取90例青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予... 目的:观察解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证的临床疗效。方法:选取90例青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清单胺类神经递质水平及炎症因子水平。结果:治疗4周,治疗组总有效率91.11%,高于对照组73.33%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗2周、4周,2组HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗2周,2组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周,治疗组HAMD评分低于对照组(P<0.05)。治疗4周,2组血清5-羟色胺(5-HT)水平均较治疗前升高(P<0.05),血清去甲肾上腺素(NE)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组血清5-HT水平高于对照组(P<0.05),血清NE、IL-2、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:解郁安神汤联合盐酸氟西汀治疗青少年轻中度抑郁症肝郁脾虚证疗效显著,有利于减轻患者的临床症状,改善抑郁状态,其作用机制可能与调节血清单胺类神经递质及炎症因子水平有关。 展开更多
关键词 抑郁症 青少年 轻中度 肝郁脾虚证 解郁安神汤 盐酸氟西汀 单胺类神经递质 炎症因子
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安神滋阴泻火方治疗女童特发性中枢性性早熟的临床疗效及安全性观察 被引量:5
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作者 陈玲 覃军 +2 位作者 刘佳 李芳梅 代国军 《世界中西医结合杂志》 2023年第6期1211-1215,1221,共6页
目的 探究安神滋阴泻火方治疗女童特发性中枢性性早熟(Idiopathic central precocious puberty, ICPP)的临床疗效及安全性。方法 选取荆州市中心医院2021年1月—2022年1月期间收治的88例ICPP女童,采用随机数字表法分组,设为促性腺激素... 目的 探究安神滋阴泻火方治疗女童特发性中枢性性早熟(Idiopathic central precocious puberty, ICPP)的临床疗效及安全性。方法 选取荆州市中心医院2021年1月—2022年1月期间收治的88例ICPP女童,采用随机数字表法分组,设为促性腺激素释放激素类似物(Gonadotropin releasing hormone analogue, GnRHa)组与中药方剂组,每组各44例。GnRHa组给予注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,首剂量3.75 mg,皮下注射,之后每4周用药1次,剂量为90μg/kg,但最大剂量不超过3.75 mg。中药方剂组给予安神滋阴泻火方治疗,1剂/d。治疗24周后,观察比较两组患儿临床疗效、治疗前、治疗12周及治疗24周后的乳房发育情况(Tanner乳房分期评分)、盆腔发育情况(卵巢容积、子宫体积、卵泡直径)及骨龄(BA/CA)变化、血清激素[雌激素(Estrogen, E2)、促黄体生成素(Luteinizing hormone, LH)、促卵泡成熟激素(Follicle stimulating hormone, FSH)]水平变化,记录并比较两组患儿安全性及成本-效果分析。结果 (1)临床疗效:中药方剂组临床总有效率67.44%(29/43)与GnRHa组83.72%(36/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)乳房发育情况、盆腔发育情况、骨龄变化、血清激素水平变化:治疗12周、24周后,两组患儿Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,两组患儿Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平较治疗12周后降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、24周后,GnRHa组Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平与中药方剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)安全性:中药方剂组未发生不良反应,GnRHa组不良反应发生率为13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)成本-效果分析:中药方剂组治疗费用及成本-效果比低于GnRHa组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 安神滋阴泻火方治疗女童ICPP与GnRHa效果相当,有利于改善女童性早熟体征,且安全性较GnRHa高,成本-效果分析良好。 展开更多
关键词 女童 特发性中枢性性早熟 安神滋阴泻火方 性发育 骨龄 血清激素 成本-效果分析
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