扶正祛风汤治疗变应性鼻炎临床观察

目的观察科室自拟扶正祛风汤加减治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法取2020年1月—2022年6月在泉州市中医院就诊的160例变应性鼻炎患者,按随机数字法分为西药组和西药+中药组,西药组使用糠酸莫米松鼻喷雾剂+西替利嗪片治疗,西药+中药组在此基础上加用中药扶正祛风汤加减治疗,对比2组治疗前后鼻部症状、患者生活质量及血清总免疫球蛋白E(IgE)变化,随访6个月统计复发情况。结果2组鼻部症状均改善,西药+中药组鼻部症状好于西药组;2组鼻炎生活质量评分均改善,西药+中药组鼻炎生活质量评分好于西药组;2组血清总IgE均改善,西药+中药组血清总IgE比西药组改善更明显。西药+中药组复发率低于西药组。结论扶正祛风汤加减治疗变应性鼻炎效果良好,值得推广。

扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的效果及对C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、D-二聚体水平的影响

目的探讨扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹(CU)的效果及对C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法采用随机数字表法将2020年1月至2022年1月广西壮族自治区桂林市中医医院收治的98例气虚型CU患者分为两组,各49例。对照组接受氯雷他定片和维生素C片治疗,观察组接受扶正祛风汤治疗,均连续治疗14 d。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候积分、7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、慢性荨麻疹生活质量问卷(GU-Q2oL)及CRP、SAA、D-D水平。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分,UAS7、GU-Q2oL评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆CRP、SAA、D-D水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤治疗气虚型CU效果确切,能有效改善皮损和瘙痒症状,其机制可能与调节炎症和凝血因子水平有关。

扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的临床效果

目的探讨扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的临床效果。方法选取2019年7月至2021年12月在桂林市中医医院门诊就诊的100例慢性荨麻疹(气虚型)患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者使用氯雷他定片和维生素C片治疗,观察组患者用扶正祛风汤治疗。比较两组患者的临床症状评分、不良反应发生率、复发率、外周血中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样A物质(SAA)及D-二聚体的表达水平。结果观察组患者治疗后10、20、30、40 d的临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤治疗慢性荨麻疹能够显著降低患者体内CRP、SAA、D-二聚体的表达水平,有效改善患者临床症状,安全性高,可降低复发率,疗效明显。

自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性

目的:观察自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性。方法:将2018年5月-2018年12月于本院就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者随机分为对照和观察组各60例。对照组患者单纯给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比两组治疗的临床效果,记录鼻部症状的改善时间,评价治疗前后患者的生活质量,监测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平,记录治疗过程中的不良反应。结果:观察组的有效率91.67%与对照组的有效率76.67%相比明显升高(P<0.05);组间比较,观察组患者经治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等症状的改善时间明显短于对照组(P<0.05)生活质量RQLQ评分、血清中Ig E、IL-8、IL-31水平明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率6.67%明显低于对照组的不良反应率21.67%(P<0.05)。结论:自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效肯定,利于促进鼻部不适症状缓解,减轻困扰程度,提高生活质量,其机制可能与干预血清中Ig E、IL-8、IL-31含量以鼻黏膜免疫性炎症损伤有关,且用药安全可靠,值得临床深入探究。

扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎临床研究

目的观察扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎的临床疗效,探讨其可能的起效机制。方法选择2018年5月—2018年12月于该院诊治的120例肺气虚寒证中-重度变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组吸入布地奈德鼻喷雾剂,2μg/d,2周后剂量调整为1μg/d;观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,连续治疗1个月为疗程。比较两组的临床效果,评价变应性鼻炎的相关临床症状,用鼻腔结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)评价患者生活质量,测定血清中总Ig E水平,随访3个月、6个月统计复发情况。结果对照组的有效率75.0%(45/60)明显低于观察组患者90.0%(54/60)(P <0.05);与治疗前相比,两组患者的鼻部症状、眼部症状均有所改善,评分均有所下降,以观察组评分明显低于对照组(P <0.05);患者的RQLQ评分较治疗前降低显著,观察组患者的RQLQ评分均显著低于对照组(P <0.05);两组患者的血清中总Ig E水平明显下降,以治疗4周后的总Ig E水平最低(P <0.05);组间同一时间点对比,以观察组明显低于对照组(P <0.05);观察组、对照组随访3个月的复发率分别为8.57%(3/35)、30.00%(6/20),随访6个月的复发率分别为14.29%(5/35)、45.00%(9/20),以观察组的复发率显著低于同期对照组(P <0.05)。结论自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效确切,能有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,其机制与抑制Ig E分泌以纠正免疫紊乱、减轻过敏反应有关,值得临床深入研究运用。

扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的效果

目的探讨扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的临床效果。方法回顾性分析2018年5—12月在泉州市中医院耳鼻喉科就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,对照组使用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组则用扶正祛风汤加减治疗,对比两组治疗前后的鼻部症状评分、鼻炎生活质量评分和血清总免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,两组鼻部症状评分均显著改善,且观察组鼻部症状评分显著好于对照组(P<0.05);两组鼻炎生活质量评分均显著改善,与治疗前比较差异显著,且观察组鼻炎生活质量评分显著好于对照组(P<0.05);治疗后两组血清总I g E均显著改善(P<0.05),观察组血清总I g E与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)可有效改善患者鼻炎状态,效果理想,值得推广。