自拟消喘方联合西药治疗肺肾两虚型支气管哮喘疗效观察

[目的]探讨自拟消喘方联合西药治疗支气管哮喘的效果。[方法]将80例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加用自拟消除方。比较两组临床疗效、肺功能,免疫功能。[结果]观察组有效率97.5%、FEV1(2.50±0.82)L、FEV1(85.36±11.62)%、FVC(84.58±12.51)%、CD4^+(43.26±6.18)%、CD8^+(29.85±5.46)%、CD4^+/CD8^+(1.35±0.52)%。对照组治疗有效率为85%、FEV1(1.93±0.91)L、FEV1(72.54±11.57)%、FVC(74.18±11.53)%、CD4+(52.83±7.35)%、CD8^+(27.15±5.31)%、CD4^+/CD8^+(2.09±0.96)%。两组数据对比,差异显著(P<0.05)。[结论]自拟消喘方联合西药治疗支气管哮喘疗效显著,可改善免疫功能,提高肺功能,值得推广。

基于大鼠过敏性哮喘模型的哮喘方主体工艺优选

目的：通过大鼠过敏性哮喘模型药效试验优选哮喘方的主体工艺,为该复方的后续研究与开发提供参考。方法：以过敏性哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数,血清中白细胞介素-4（IL-4）,IL-5,γ-干扰素（IFN-γ）,免疫球蛋白E（IgE）水平及肺组织形态学变化等药效指标结合药材中指标成分的转移率对哮喘方4条主体工艺进行评价。结果：设计的4条主体工艺均有升高模型大鼠BALF中细胞总数及减轻肺部炎症和肺气肿的作用;与模型组相比,样品4组大鼠血清中IL-4,IFN-γ和IgE水平具有极显著性差异（P〈0.01）,IL-5水平具有显著性差异（P〈0.05）;样品4中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷、五味子醇甲、马钱苷的转移率分别为58.97%,63.88%,60.26%和62.79%,在设计的4条工艺路线中各指标成分转移率均最高。结论：在药效筛选试验及指标成分转移率评价中均以工艺路线4为最好,建议可将其作为哮喘方的主体工艺路线。