硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果观察

目的观察细菌性阴道炎患者应用硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗的有效性。方法100例细菌性阴道炎患者,结合就诊顺序划分为盐酸治疗组与联合治疗组,每组50例。盐酸治疗组采取盐酸环丙沙星栓治疗,联合治疗组采取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗。比较两组症状调整所需时间、炎性因子、血清氧化应激反应指标、不良反应发生情况。结果联合治疗组白带趋于正常化时间(5.41±1.26)d、阴道瘙痒缓解时间(4.23±1.08)d、黏膜充血缓解时间(7.20±0.69)d、阴道疼痛感消失时间(3.15±0.24)d,均较盐酸治疗组的(8.26±1.20)、(7.16±1.33)、(10.57±0.48)、(6.11±0.42)d短(P<0.05)。治疗后,联合治疗组白细胞介素-2(4.12±0.52)ng/ml、白细胞介素-8(1.30±0.24)ng/ml、白细胞介素-13(10.22±1.68)ng/ml,盐酸治疗组白细胞介素-2(7.94±0.12)ng/ml、白细胞介素-8(3.25±0.81)ng/ml、白细胞介素-13(21.44±0.46)ng/ml,联合治疗组白细胞介素-2、白细胞介素-8以及白细胞介素-13低于盐酸治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组丙二醛(3.62±0.12)nmol/ml、血清内皮素-1(53.42±4.16)ng/L、超氧化物歧化酶(95.64±8.88)U/ml、血清一氧化氮(102.36±8.65)μmol/ml,盐酸治疗组丙二醛(4.81±0.05)nmol/ml、血清内皮素-1(64.23±8.15)ng/L、超氧化物歧化酶(82.63±6.49)U/ml、血清一氧化氮(85.42±6.35)μmol/ml,联合治疗组丙二醛、血清内皮素-1低于盐酸治疗组,超氧化物歧化酶、血清一氧化氮高于盐酸治疗组(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率低于盐酸治疗组(P<0.05)。结论临床领域内治疗细菌性阴道炎,要选取硝呋太尔片联合盐酸环丙沙星栓治疗模式,可更好地调整患者不良症状,降低炎性因子和血清应激反应指标等,保障患者治疗安全性,可以大力推广。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片结合枸橼酸莫沙必利片对功能性消化不良患儿的临床效果探讨

目的 探究临床应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片与枸橼酸莫沙必利片联合治疗功能性消化不良患儿的治疗效果。方法 方便选取莆田学院附属医院于2021年1月-2023年6月收治的165例功能性消化不良患儿为研究对象,以随机数表法分成3组,每组55例。甲组接受双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,乙组接受枸橼酸莫沙必利片治疗,联合组接受甲组和乙组药物联合治疗。对比3组患儿治疗效果、胃肠功能水平及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率为95.00%,高于甲组的77.50%和乙组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.949、3.960,P均<0.05)。治疗后,联合组胃肠功能水平改善效果优于甲组和乙组,差异有统计学意义(P均<0.05)。3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片与枸橼酸莫沙必利片治疗,可有助于提高临床疗效,改善胃肠功能水平,具有一定的安全性。

食品中菌落总数和大肠菌群测试片法检验效果分析

目的:探究食品中菌落总数与大肠菌群检验方法的差异,选取最佳检验方法,为食品质量检验方法选择提供参考。方法:选择中国工业微生物菌种保藏管理中心样品,采用常规培养基检测和测试片检测两种检测方法对样品进行检验,分析不同检测方法是否存在差异。结果:两种检测方法均能准确检验菌落总数与大肠菌群,均满足质控样品的结果范围要求。结论:食品检验机构及生产企业可结合实际情况选择恰当的检验方法。

乳钙咀嚼片细菌回复突变试验研究

目的 对乳钙咀嚼片进行细菌回复突变试验,评价其是否有潜在的致突变性,并探索乳钙咀嚼片中组氨酸含量对自发回复突变菌落数的影响。方法 采用鼠伤寒沙门菌突变型TA97a、TA98、TA100、TA102进行试验,用肝匀浆作为体外代谢活化系统(+/–s9),同时设空白对照组、溶剂对照组和阳性对照组。乳钙咀嚼片设50,10,2,0.4,0.08 mg/ml 5个剂量,按平板掺入法进行试验。另设1000,500,250,125,62.5,31.25μg/ml 6个剂量的组氨酸对照组。结果 游离组氨酸在一定剂量范围内时,4种菌株自发回变菌落数随组氨酸剂量升高而增加,组氨酸剂量继续增高,回复突变菌落数降低。乳钙咀嚼片各剂量组在加与不加S9条件下各菌株回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍,未观察到剂量反应关系,Ames试验结果阴性。结论 在本试验剂量范围内,乳钙咀嚼片Ames试验结果为阴性,提示该受试物无致突变性,同时排除了组氨酸成分对乳钙咀嚼片Ames试验结果的影响。

氯喹那多-普罗雌烯阴道片对子宫切除术后阴道微生态的影响

目的分析和研究氯喹那多-普罗雌烯阴道片对子宫切除术后阴道微生态的影响。方法选择2022年5月至2023年10月于我院因妇科良性疾病行子宫切除术的患者100例,随机数字表法分为两组,各50例;对照组行常规术后观察,观察组行氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,比较两组治疗结果。结果观察组阴道清洁度正常率、创面完全脱痂率较对照组高,阴道出血率较对照组低(均P<0.05);观察组用药结束后阴道创面痊愈率高于对照组,并发症发生率低于对照组(均P<0.05);观察组DGGE条带数、组内相似度高于对照组(均P<0.05)。结论子宫切除术后的患者运用氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗对阴道微生态的改善效果好于常规术后观察。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的效果研究

目的探讨甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法360例符合入选标准的细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组A、对照组B及试验组,每组120例。对照组A给予甲硝唑栓治疗,对照组B给予甲硝唑阴道泡腾片治疗,试验组给予甲硝维参栓剂治疗。对比三组转阴率、阴道清洁度、治疗前后的白日瘙痒评分、复发情况、不良反应发生情况、药物依从性。结果试验组转阴率为85.00%,对照组A转阴率为67.50%,对照组B转阴率为70.83%;试验组转阴率高于对照组A与对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组阴道清洁度Ⅰ度占比76.67%高于对照组A的47.50%及对照组B的51.67%,Ⅱ度占比18.33%、Ⅲ度占比5.00%显著低于对照组A的30.00%、22.50%及对照组B的30.83%、17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组白日瘙痒评分均低于本组治疗前,且试验组的白日瘙痒评分(0.87±0.21)分低于对照组A的(2.26±0.27)分和对照组B的(2.14±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组复发率为3.33%,显著低于对照组A的14.17%和对照组B的10.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组A的13.33%和对照组B的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物总依从率为97.50%,高于对照组A的82.50%与对照组B的85.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎可显著提高转阴率、改善白日瘙痒症状与阴道清洁度,并降低复发率和不良反应发生率,且患者依从性优于甲硝唑栓及甲硝唑阴道泡腾片治疗。

甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的研究甲硝维参栓剂治疗细菌性阴道炎患者的临床治疗效果及对其安全性、白日瘙痒程度、阴道清洁度、复发情况的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法240例细菌性阴道炎患者,根据随机数字表法将其分为试验组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,每组80例。试验组给予甲硝维参栓剂治疗,对照Ⅰ组给予甲硝唑阴道栓治疗,对照Ⅱ组给予甲硝唑阴道泡腾片治疗。比较三组临床疗效、白日瘙痒评分、阴道清洁度、复发情况、不良反应发生情况、依从性。结果试验组转阴率和总有效率分别为82.50%、95.00%,对照Ⅰ组转阴率和总有效率分别为65.00%、71.25%,对照Ⅱ组转阴率和总有效率分别为71.25%、82.50%。试验组转阴率和总有效率比对照Ⅰ组、对照Ⅱ组更高,三组数据比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,试验组白日瘙痒评分为(0.08±0.01)分,对照Ⅰ组白日瘙痒评分为(1.33±0.48)分,对照Ⅱ组白日瘙痒评分为(0.82±0.34)分,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为93.75%,对照Ⅰ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为60.00%,对照Ⅱ组Ⅰ、Ⅱ度阴道清洁度占比为68.75%,三组阴道清洁度比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组复发率与不良反应发生率分别为5.00%、5.00%,对照Ⅰ组复发率与不良反应发生率分别为21.25%、18.75%,对照Ⅱ组复发率与不良反应发生率分别为13.75%、16.25%。与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组相比,试验组复发率与不良反应发生率均更低,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。试验组治疗依从率为97.50%,对照Ⅰ组治疗依从率为65.00%,对照Ⅱ组治疗依从率为78.75%,三组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论细菌性阴道炎患者采用甲硝维参栓剂治疗效果优于甲硝唑阴道栓、甲硝唑阴道泡腾片治疗,可有效降低疾病的复发率且安全性良好,具有较高的应用价值。

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散方案对腹泻患儿的治疗及预后评价

目的探究蒙脱石散与双歧杆菌四联活菌片联合方案在小儿腹泻中的疗效及安全性。方法回顾性选取2022年6月—2023年6月广州医科大学附属妇女儿童医疗中心收治的120例腹泻患儿的诊疗资料,按照不同治疗方案分为对照组和观察组,各60例。对照组行蒙脱石散治疗,观察组加用双歧杆菌四联活菌片。对比两组临床疗效、临床表征恢复时间、症状评分、轮状病毒和腺病毒及诺如病毒转阴情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.67%vs 83.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.926,P<0.05)。观察组的体温恢复时间、大便次数及性状恢复时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组的症状积分均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组轮状病毒、腺病毒转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散+双歧杆菌四联活菌片疗法可缓解腹泻患儿临床表征和症状,有利于病毒转阴,安全性高,疗效可靠。

丹栀逍遥片联合甲硝唑阴道凝胶治疗细菌性阴道病的临床疗效及安全性研究

目的:探讨丹栀逍遥片联合甲硝唑阴道凝胶治疗细菌性阴道病(BV)的效果。方法:选择2021年7月—2023年4月收治的BV患者152例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组76例。对照组使用甲硝唑阴道凝胶治疗,观察组在对照组基础上予以丹栀逍遥片治疗,两组均持续治疗7 d,随访3个月。比较两组中医症候积分、临床疗效、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)]、阴道微生态[纽根氏涂片法(Nugent评分)]、不良反应(外阴瘙痒、外阴灼烧感、皮肤刺激、食欲不振、口干等)发生率和复发率。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分和IL-6,IL-8,TNF-α及Nugent评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后第1个月、第2个月、第3个月的复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹栀逍遥片联合甲硝唑阴道凝胶治疗BV能有效改善阴道微生态,降低炎症因子水平,增强临床疗效,减少疾病复发,且用药安全性高。

法罗培南钠片治疗急性细菌性感染随机双盲对照临床研究

目的评价法罗培南钠片(青霉烯类抗生素)治疗临床常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲单模拟阳性药平行对照试验方法,共入选有效病例226例,试验组(法罗培南钠)入选114例,对照组(头孢泊肟酯)入选112例,法罗培南钠片每日600mg,头孢泊肟酯片每日200mg,疗程均为7～14天。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83.33%和80.36%,总有效率分别为95.61%和95.54%;细菌清除率均为98.94%。药物不良反应发生率分别为6.84%和6.14%。结论法罗培南钠片治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效。

前列舒宁治疗前列腺炎作用的研究

目的 :观察前列舒宁抗前列腺炎作用。方法 :分别用角叉菜胶和大肠埃希菌制造大鼠实验性非细菌性和细菌性前列腺炎模型 ,观察前列腺炎液中白细胞总数和卵磷脂小体密度 ;用二甲苯所致小鼠耳壳肿胀法和琼脂所致小鼠肉芽组织增生法观察对急性渗出和慢性增生性炎症的影响。结果 :1.5g/kg或 1.0 g/kg前列舒宁可显著提高前列腺液中卵磷脂小体密度 ,降低白细胞总数 ;3.0 g/kg或 2 .0g/kg对琼脂所致小鼠肉芽组织增生有明显抑制作用 ;3.0 g/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用。 结论 :前列舒宁有显著的抗前列腺炎作用。

法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染135例

目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服，tid，疗程为6～14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为73．13％和77．94％（P=0．5272），有效率分别为98．51％和97．06％（P=0．5796），细菌阳性率分别为83．58％与75．00％，细菌清除率分别为98．21％与98．04％（P=0．6933），不良反应发生率分别为7．35％与5．80％（P=0．7445）。结论：法罗培南钠片是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物。

胃复春片或铋剂联合标准三联疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

背景:中西医结合治疗可能成为提高幽门螺杆菌(Hp)根除率的新方法。目的:比较胃复春片和铋剂联合标准三联方案用于Hp一线根除治疗的疗效和安全性。方法:141例初治Hp感染患者随机分为3组,标准三联组接受奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗,胃复春组和铋剂组分别在标准三联方案的基础上加用胃复春片和枸橼酸铋钾,疗程均为14 d。疗程结束后至少6周行^(13)C-尿素呼气试验评估根除效果。分离培养Hp菌株进行药敏试验。结果:128例患者按方案完成治疗和疗效评估。胃复春组、铋剂组、标准三联组Hp根除率按ITT分析分别为83.7%、91.8%和79.1%,按PP分析分别为88.4%、97.8%和84.6%,胃复春组根除率低于铋剂组,高于标准三联组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。铋剂组PP根除率显著高于标准三联组(P<0.05)。Hp对克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑的耐药率分别为33.3%、2.9%和70.5%。在克拉霉素耐药株中,铋剂组根除率显著高于胃复春组和标准三联组(100%对60.0%和66.7%,P均<0.05)。三组依从性均较好,不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:胃复春片联合标准三联方案用于Hp一线根除治疗具有较好的疗效和安全性,但对克拉霉素耐药株根除率较低。在克拉霉素高耐药率且四环素难以获得的地区,铋剂联合标准三联方案是一项很好的选择。

国产clarithromycin片治疗急性细菌性感染临床研究

采用非盲随机对照临床验证设计，治疗药物为国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）片，对照药物为国产琥珀酸乙酰红霉素片，共治疗急性细菌性感染１７５例，其中随机对照１３４例（治疗组与对照组各６７例），开放治疗组４１例。结果显示ＣＲＭ片对１０８例患者总的临床痊愈率６４．８％，临床有效率９６．３％，细菌阴转率９６．９％，细菌清除率９６．３％，不良反应发生率７．４％。随机对照研究显示，治疗药对下呼吸道革兰氏阳性需氧菌感染以及口腔间隙厌氧菌感染的疗效与对照药比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。本验证细菌培养阳性１５３例，阳性率８７．４％，药敏试验显示了ＣＲＭ良好的体外抗菌作用。疗程结束时，治疗组中的９株耐药菌有８株被清除，反映ＣＲＭ的体内疗效更为显著。

前列通宁片对慢性非细菌性前列腺炎的影响及抗炎镇痛作用

目的探讨前列通宁片对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用。方法采用大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀炎症模型及乙酸所致毛细血管通透性增高实验,热板法和扭体法疼痛模型,观察前列通宁片抗炎和镇痛作用。结果前列通宁片对大鼠前列腺炎病理组织学的改变有明显的改善作用,且有一定的利尿作用;对乙酸以及热刺激所致小鼠疼痛均有明显的镇痛作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿等急慢性炎症模型有明显的抑制作用。结论前列通宁片具有抗炎、镇痛、利尿之功效,对慢性非细菌性前列腺炎有较好的治疗作用。

奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病的临床疗效与安全性研究

目的:观察奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病的临床疗效与安全性。方法:采用盲法、随机平行对照的方法,将132例确诊患者分成试验组(n=67)和对照组(n=65)。试验组使用奥硝唑阴道泡腾片,对照组使用甲硝唑阴道泡腾片,治疗7d。治疗后3～5d、28～35d观察疗效。结果:试验组治疗结束后3～5d的临床综合疗效评价痊愈率为88.52,有效率为95.08;28～35d,临床综合疗效评价痊愈率为93.44,有效率为96.43,对照组分别78.69、91.80、85.25、90.17,不良反应发生率分别为1.5、4.9,以上两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病疗效确切,不良反应发生率低。

三种方法治疗细菌性阴道病的疗效及复发情况分析

目的分析3种方法治疗细菌性阴道病(BV)的临床效果及复发情况。方法选择在我院门诊就诊的单纯性BV的患者600例,随机分为3组,各200例,A组予复方甲硝唑泡腾片置入阴道深部;B组予乳杆菌活菌胶囊阴道给药;C组先将复方甲硝唑泡腾片置于阴道深部,随后予乳杆菌活菌胶囊置于阴道深部。结果 A、B、C组的总有效率分别为90.0%,88.0%和93.5%。经秩和检验,三组治疗效果无显著性差异(P>0.05)。A、B组的复发率分别为20.88%和20.35%,经比较差异无统计学意义(P>0.05);但C组的复发率明显低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲硝唑泡腾片联合乳杆菌活菌胶囊阴道给药治疗BV疗效好,复发率低。

复方沙棘籽油栓联合硝呋太尔片治疗老年细菌性阴道炎的临床效果

目的探讨复方沙棘籽油栓与硝呋太尔片联合治疗老年细菌性阴道炎的效果。方法纳入2019年3月至2020年3月首都医科大学附属北京妇产医院收治的老年细菌性阴道病患者300例。按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组150例,对照组给予硝呋太尔片治疗,研究组在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗,连续治疗2周,观察两组临床疗效。比较两组临床症状改善时间、阴道环境改变情况、阴道灌洗液炎症因子[白细胞介素-13(IL-13)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及治疗过程中的不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后白带异常,外阴瘙痒,疼痛,阴道壁充血、水肿改善时间短于对照组(P<0.05)。治疗2周后研究组阴道pH值、阴道菌群密度改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗2周后两组阴道灌洗液IL-13、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合硝呋太尔片可以改善老年细菌性阴道炎患者阴道微生态环境,降低阴道炎症反应,治疗老年细菌性阴道炎效果较好。

进口与国产罗红霉素分散片儿科临床应用比较

目的比较国产和进口罗红霉素分散片治疗儿科细菌感染性疾病的临床有效性、安全性和依从性疗效。方法选择2004年7月～9月同期广东省妇幼保健院诊断为“细菌感染性疾病”的患儿共70例,随机分成试验药组和对照药组各35例,两组各项临床资料均具有可比性,经t和χ2检验,无明显差异(P>0.05);试验组口服国产罗红霉素分散片,按每天5～10mg/kg计算,连续服药时间平均(7.2±0.6)d(5～12d);对照组全部口服进口罗红霉素分散片,按每天5～10mg/kg计算,连续服药时间平均(7.1±0.8)d(5～12d)。用药期间不联合应用其它中、西抗菌药物,但可以给予补液等对症处理。所有病例在用药前及停药后d1做血、尿常规,肝、肾功能(ALT、ALP、TB、DB、BUN、Cr)测定,细菌培养和药敏试验。试验期间逐日详细观察并记录患者症状、体征变化及药物不良反应。下呼吸道感染患者用药前及停药后各作1次胸部x片检查。结果两组临床疗效及细菌学疗效比较治疗总有效率无显著性差异。两组退热时间、病程(d)、细菌清除率经t检验无显著差异(P>0.05);试验组不良反应发生率为17.14%(6/35);对照组不良反应发生率为14.28%(5/35)。经t检验两组间比较统计学上无显著差异(P>0.05)。两组病例监测血、尿常规,肝、肾功能均未见异常。本组病例为依从性良好(88.3%),无一例患儿退出临床观察。结论国产和进口罗红霉素分散片均能有效地治疗儿科呼吸道细菌感染性疾病,两者在治疗有效率、退热时间、病程、细菌清除率及不良反应等方面均基本接近,统计学上无显著差异,是治疗儿科院外获得性呼吸道细菌感染性疾病有效、安全的药物。

法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究

目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%（P=0.565 9）,有效率分别为95%和100%（P=0.080 5）,细菌清除率分别为96%与100%（P=0.116 7）,不良反应发生率分别为2%与3%（P=0.744 5）。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。