基于网络药理学和分子对接技术探讨清肺解毒汤治疗肺纤维化的作用机制

目的:采用网络药理学和分子对接技术挖掘清肺解毒汤(QFJDT)治疗肺纤维化(PF)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库,获取QFJDT的配方活性成分,利用Swiss Target Prediction数据平台对靶标进行预测。使用GeneCards数据库收集PF相关的靶标,并与药物作用靶标相比较,筛选出共同部分,作为药物成分作用的预测靶标。进而使用Cytoscape3.6.1绘制“药物-成分-基因-疾病”网络图、构建蛋白互作网络(PPI),并筛选出核心靶标。最后对潜在作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,建立成分-靶点-通路网络,并对关键靶点进行核心化合物分子对接。结果:从TCMSP中获取QFJDT有效活性成分280个,靶点4571个;从GeneCards数据库获取PF相关基因5149个;通过构建“药物-成分-基因-疾病”网络获得QFJDT治疗PF的关键靶点224个;通过GO富集分析发现QFJDT治疗PF与3340个生物过程有关,包括抗氧化反应、对活性氧的反应等。KEGG富集涉及164条信号通路,表明QFJDT主要通过糖尿病并发症中的AGEs-RAGE信号通路等发挥治疗PF的作用,最后以花生四烯酸5-脂氧合酶靶蛋白与QFJDT中15个主要活性成分进行分子对接,发现橘皮素、香豆酚C、山奈酚等多个成分均表现出较好的亲和力,表明其与PF已知靶标有直接作用关系。结论:QFJDT包含多个与PF有抑制作用的药效成分,可通过多成分多靶标协同起效的作用机制发挥药效,本文可进一步为研究QFJDT治疗PF的药效物质基础及作用靶点提供参考。

清肺解毒汤联合西药治疗女性痤疮肺经风热型临床观察

目的探究清肺解毒汤联合西药治疗女性肺经风热型痤疮的疗效及对激素指标的影响。方法将2017年12月—2022年6月岚县医疗集团人民医院收治的200例女性肺经风热型痤疮患者随机分为观察组和对照组,各100例。对照组根据皮损分级治疗,观察组在此基础上加用清肺解毒汤治疗,2组均治疗4周,比较2组临床疗效、痤疮评分、生活质量、激素水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组GAGS评分、DLQI评分较治疗前均降低,观察组均低于对照组(P<0.05);2组T水平较治疗前均降低,E2水平较治疗前均升高,观察组T水平低于对照组(P<0.05),E2水平高于对照组(P<0.05)。结论清肺解毒汤联合西药治疗女性肺经风热型痤疮能提高临床疗效,改善痤疮症状,提高生活质量,调节激素水平。

清肺解毒汤联合西医治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患儿临床研究

目的:观察清肺解毒汤联合西医治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患儿的临床疗效。方法:选取62例重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患儿,按随机对照原则分为对照组和观察组各31例。对照组采用无创正压通气(NIPPV)联合纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗,观察组在对照组基础上加用清肺解毒汤治疗。比较2组气管插管率、死亡率、无创辅助通气时间、有创通气时间、总辅助通气时间、总用氧时间及住院时间,并比较2组治疗前后动脉血气分析指标、肺部感染程度及外周血游离DNA/中性粒细胞胞外诱捕网(cf-DNA/NETs)水平。结果:观察组气管插管率低于对照组(P<0.05),无创辅助通气时间、有创通气时间、总辅助通气时间、总用氧时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。2组死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FIO_(2))均升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))降低(P<0.05),且观察组PaO_(2)、PaO_(2)/FIO_(2)高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组临床肺部感染评分(CPIS)、Murray肺损伤评分(MLIS)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组外周血cf-DNA/NETs水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:清肺解毒汤联合西医治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患儿疗效确切,可有效改善动脉血气分析指标,促进肺功能恢复,降低外周血cf-DNA/NETs水平。

清肺解毒饮治疗肺经风热型痤疮的临床疗效及对皮肤生理指标的影响

目的探讨清肺解毒饮治疗肺经风热型痤疮的临床疗效,并观察其对皮肤生理指标的影响。方法选取2019年1月—2020年2月期间于首都医科大学附属北京中医医院皮肤科接受治疗的肺经风热型痤疮患者64例,随机分为对照组32例,治疗组32例。两组均采用无刺激的方式清洁面部皮肤,并给予优质护理。对照组采用口服丹参酮胶囊进行治疗,4粒/次,3次/d;治疗组采用口服清肺解毒饮进行治疗,口服2次/d,1剂/d。两组患者均接受治疗1个月。治疗1个月后,观察两组患者治疗前后中医证候评分变化,皮肤生理指标变化情况,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况及临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率90.62%(29/32)高于对照组78.12%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者皮肤痒痛、脸部色红、口渴喜饮、尿黄、便秘、舌象异常等6项评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组舌象异常评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);其余5项比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者皮肤生理指标(红色区、棕色斑、毛孔、紫质)较治疗前下降(P<0.05),且治疗组患者皮肤生理指标(红色区、棕色斑、毛孔、紫质)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组患者皮肤生理指标(红色区、棕色斑、毛孔、紫质)高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者皮肤生理指标(红色区、棕色斑、毛孔、紫质)与健康组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率15.62%(5/32),治疗组不良反应发生率12.50%(4/32),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺解毒饮治疗肺经风热型痤疮疗效显著,能有效降低中医证候评分,改善皮肤生理指标,且未增加不良反应发生率。

养阴滋肺汤联合激素治疗放射性肺纤维化31例观察

目的:观察养阴滋肺汤联合激素治疗放射性肺纤维化的临床疗效。方法:62例随机分为两组各31例,治疗组用养阴滋肺汤联合激素治疗,对照组单用激素治疗。结果:总体疗效、生活质量状况、CT及X线胸片疗效、激素撤减疗效及血清TGF-β改善治疗组均优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:养阴滋肺汤联合激素治疗放射性肺纤维化疗效优于单用激素治疗,且可使激素用量减少,生活质量改善。

探讨清肺解毒汤与头孢呋辛联合用药对小儿支气管肺炎的临床疗效

目的:研究分析清肺解毒汤与头孢呋辛联合用药对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2017年5月-2019年5月期间我院收治的小儿支气管肺炎患儿426例,随机将所选患儿分为两组,对照组单用头孢呋辛进行治疗,观察组采用清肺解毒汤联合头孢呋辛方式进行治疗,两组均治疗7天,对比分析两组患儿各项临床症状消失时间、住院时间、治疗后临床疗效情况以及不良反应情况。结果:观察组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组患儿治疗后中医证候积分均有明显降低,观察组患儿治疗后中医证候评分显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组患儿用药后不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论:中医药清肺解毒汤与头孢呋辛联合应用治疗小儿支气管炎的临床疗效确切,有助于促进患儿相关症状尽快好转,同时不良反应少,安全可靠,值得广泛推广应用。

清肺解毒消痤方加减联合红、蓝光治疗脓疱型痤疮临床研究

目的观察清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射治疗脓疱型痤疮的效果。方法将88例脓疱型痤疮患者分为2组:治疗组46例,予以清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射;对照组42例,仅予以清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用,6周后进行疗效评定与对比。结果治疗组痊愈率80.43%,总有效率93.47%;对照组痊愈率和总有效率分别为59.52%,78.57%。二者比较差异均有统计学意义(x^2=4.61,P<0.05;x^2=4.14,P<0.05)。结论清肺解毒消痤方加减口服和面膜外用并联合红、蓝光照射治疗脓疱型痤疮有较好疗效,且操作简便,不良反应少。

清肺解毒汤治疗宫内感染所致新生儿肺损伤的疗效及对患儿血清PAF和SP-A水平的影响

目的探讨清肺解毒汤治疗宫内感染所致新生儿肺损伤的疗效,并分析其对患儿血清血小板活化因子(PAF)、肺表面活性蛋白A(SP-A)水平的影响。方法选取121例宫内感染所致新生儿肺损伤患儿,将其随机分为综合组61例和西医组60例。西医组采用常规西医治疗,综合组在常规西医治疗的基础上给予清肺解毒汤治疗。比较两组患儿治疗前后的肺顺应性、氧合指数、血清PAF和SP-A水平,以及临床疗效、病情恢复情况、并发症及不良反应的发生率。结果治疗10 d后,两组患儿的肺顺应性、氧合指数、血清SP-A水平均升高,而血清PAF水平降低,且综合组的上述指标均优于西医组(均P<0.05)。综合组的总有效率高于西医组,纠正低氧血症所需时间、恢复正常呼吸所需时间、辅助通气时间、住院时间均短于西医组(均P<0.05)。两组的并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未发生明显不良反应。结论在常规西医治疗的基础上加用清肺解毒汤可更有效地改善宫内感染所致新生儿肺损伤患儿的肺功能、血清PAF及SP-A水平,提高治疗效果,促进患儿的病情恢复,且安全性较好。

清肺解毒汤联合盐酸氨溴索片治疗支气管扩张症稳定期临床疗效观察

目的:观察清肺解毒汤联合盐酸氨溴索片治疗支气管扩张的临床疗效。方法:选取本院呼吸科收治的97例的支气管扩张症患者,随机分为2组,对照组47例,观察组50例。对照组患者给予盐酸氨溴索片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,以1月为1个疗程,连续服用6疗程。观察组患者采用清肺解毒汤联合盐酸氨溴索片治疗,1月为1个疗程,连续服用6疗程。比较治疗前后2组患者肺功能指标、血气分析指标、24小时痰总量、6个月内急性加重次数、生活质量评分及临床疗效。结果:治疗后观察组患者的各项肺功能指标显著较对照组患者高(P<0.05);2组PaO_2、SaO_2及PaO_2/FiO_2均较治疗前的水平显著升高(P<0.05),PaCO_2较治疗前的水平显著降低(P<0.05),并且观察组较对照组的变化幅度更为明显(P<0.05);2组患者治疗后的24小时痰总量、6个月内的急性加重次数均显著降低(P<0.05);并且治疗后观察组的24小时痰总量明显较对照组更低(P<0.05),急性加重次数明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后的BODE指数改善情况、临床疗效均明显优于对照组(P<0.05)。结论:清肺解毒汤联合盐酸氨溴索片治疗支气管扩张症具有良好的临床疗效,值得临床推广。

清肺化痰解毒汤联合头孢哌酮/舒巴坦治疗支气管扩张症伴感染(痰热壅肺证)的临床研究

目的 观察清肺化痰解毒汤联合头孢哌酮/舒巴坦治疗支气管扩张症伴感染的临床疗效及对患者肺功能、血清及免疫功能的影响。方法 选择100例支扩伴感染(痰热壅肺证)患者作为研究对象,按随机数字表法平均分为两组。观察组采用清肺化痰解毒汤联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组单用头孢哌酮/舒巴坦治疗,连续治疗14 d。疗程结束后对两组疗效进行评价,并汇总不良反应情况。治疗前后对两组患者主要症状进行评分,检测两组患者肺功能指标、炎性标志物、外周血Th17、Treg比例及其比值。结果 观察组总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05)。两组治疗后咳嗽、咯痰、胸闷气急、发热积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05)。两组治疗后FEV1、FVC和PEF均较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05)。两组治疗后血清白细胞细胞素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平及白细胞计数(WBC)、NEUT%均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05)。两组治疗后外周血Treg比例均较治疗前显著升高(P<0.05),外周血Th17比例、Th17/Treg比值均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后观察组外周血Treg比例显著高于对照组(P<0.05),外周血Th17比例、Th17/Treg比值均显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.00%,对照组为14.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺化痰解毒汤联合头孢哌酮/舒巴坦治疗支扩伴感染(痰热壅肺证)能安全有效地缓解患者症状体征,纠正外周血Th17/Treg免疫失衡,提高临床疗效。

清肺解毒方治疗小儿细菌性肺炎急性期热毒壅肺证的疗效观察

目的观察清肺解毒方治疗小儿细菌性肺炎(热毒壅肺证)急性期的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月期间西安交通大学附属儿童医院收治的63例小儿细菌性肺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为治疗组32例和对照组31例。治疗组予以西医常规治疗联合清肺解毒方,对照组仅予以西医常规治疗。治疗14 d后,观察比较两组患儿中医症状评分、临床观察指标[体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间]、炎性因子水平[C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞计数(White Blood Cell Count,WBC)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)]及临床疗效。结果治疗后对照组总有效率80.65%(25/31)与治疗组总有效率87.50%(28/32)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿中医症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组中医症状评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CRP、IL-6、WBC、PCT炎性因子指标水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺解毒方能有效缓解热毒壅肺证小儿细菌性肺炎的临床症状,缩短患儿住院时间,提高临床疗效,其机制可能与通过降低炎性因子水平,改善机体感染情况有关。

冯志海教授治疗痤疮验方医案举例

冯志海教授对内分泌疾病有多年研究,治疗痤疮方面有丰富的经验。本文试举了冯教授在临床中依据中医分型对肺经风热证、热毒炽盛证、痰瘀互结证、肝郁火旺证等不同患者的对症治疗。

宋桂华治疗儿童难治性支原体肺炎经验

肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)是引起儿童呼吸道感染的重要病原之一,其发病率较高,目前临床多应用抗生素治疗,但近年来发现,部分患儿虽经正规大环内酯类抗生素治疗1周,其临床症状和影像学表现仍无明显改善,且病情加重或迁延不愈,导致难治性支原体肺炎(RMPP)的发生。宋桂华教授从中医角度辨证论治,结合难治性支原体肺炎的病因病机及患儿的症状体征,认为该病多由"热、毒、痰、瘀、虚"所致,主张分期论治,治疗过程中尤重视化瘀之法,自拟"清肺解毒汤"治疗RMPP,临床效果满意。

基于网络药理学的宣白清肺解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎作用机制研究与初证

目的:基于网络药理学的方法探讨宣白清肺解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药效作用机制。方法:利用TCMSP数据库查询13味中药活性化合物及对应的靶标信息,通过Uniprot数据库得到关键靶点的基因名,采用Cytoscape 3.7.2软件构建化合物疾病靶点网络图,利用GeneCards数据库检索与COVID-19相关的基因,采用Venny平台筛选与COVID-19交集靶标,利用STRING数据库构建化合物靶点PPI网络图,通过DAVID数据库对靶点相关通路进行GO和KEGG富集分析,使用R软件对富集结果进行生物功能的可视化分析。结果:宣白清肺解毒汤共筛选出活性化学成分122种,靶标638个,筛选核心靶标35个;通过GO富集分析,获得P<0.01的生物学过程共138个,包括缺乏配体的外源性凋亡信号通路、药物反应、脂多糖介导信号通路等;KEGG富集分析共得到(P<0.01)的通路有35个,共8类,其中与疾病相关的条目有结核病、乙型肝炎、美洲锥虫病等;相关的通路有癌症通路、PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等条目。分子对接结果显示所含活性化合物与COVID-19相关靶标(ACE2)的结合能均小于-5 kJ/mol,结合活性较高。结论:该研究揭示了宣白清肺解毒汤治疗COVID-19潜在的活性化学成分及可能的药效作用机制。

清肺解毒汤联合百合固金汤防治肺癌患者放射性肺损伤

目的探讨清肺解毒汤联合百合固金汤防治肺癌患者放射性肺损伤(RP)的效果。方法选取肺癌患者82例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各41例。对照组采用常规胸部调强放疗,观察组在对照组基础上采用清肺解毒汤联合百合固金汤治疗。比较2组放疗期间及放疗后6个月内RP发生率(放射性肺炎与放射性肺纤维化),对比放疗前、放疗6周后血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)]、外周血T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+))及放疗前、放疗6周后、放疗后6个月生活质量[卡氏评分(KPS)],并比较放疗期间不良反应。结果观察组放射性肺炎、放射性肺纤维化发生率低于对照组(P<0.05);放疗6周后,2组血清CRP、PCT、TNF-α、TGF-β水平高于放疗前,观察组血清CRP、PCT、TNF-α、TGF-β水平低于对照组(P<0.05);放疗6周后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)大于放疗前,对照组小于放疗前,观察组大于对照组(P<0.05);放疗6周后、放疗后6个月观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺解毒汤联合百合固金汤应用于肺癌放疗患者可降低RP发生率,减轻炎症反应,提高免疫功能及生活质量,且安全性高。

小儿支气管炎清肺解毒汤与头孢替安联合用药的临床分析

目的:探析清肺解毒汤加减联合头孢替安治疗支气管炎小儿患者的治疗效果。方法:随机抽取我院儿科收治的96例支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字法分为两组,对照组48例单纯应用头孢替安,治疗组48例采用肺解毒汤加减联合头孢替安治疗,观察两组患儿临床症状和体征改善情况,评价治疗效果。结果:治疗组患儿发热、咳嗽、肺啰音等临床症状和体征消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的68.75%,两组患儿均未出现严重的不良反应。结论:临床上应用清肺解毒汤加减联合头孢替安治疗小儿支气管炎疗效明显优于单纯应用头孢替安,疗效确切,无不良反应发生,安全性高,值得在临床上广泛的推广和应用。

清肺解毒方治疗非重症社区获得性肺炎(邪热犯肺证)患者的临床研究

目的观察清肺解毒方对非重症社区获得性肺炎(CAP)(邪热犯肺证)患者的临床疗效。方法将104例非重症CAP(邪热犯肺证)患者按照随机数字表法将研究对象分为观察组和对照组各52例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以清肺解毒方治疗,两组均治疗7 d后观察疗效。比较两组治疗前后的发热、咳嗽、咯痰评分及实验室指标。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后发热、咳嗽、咯痰评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、红细胞体积分布宽度(RDW)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对非重症CAP患者采用清肺解毒方治疗疗效良好,对改善中医证候评分、降低炎症反应具有显著效果。

“易阳通元”防治新冠肺炎作用探讨

由于尚无特异性的靶向COVID-19的抗病毒治疗药物,目前对NCP主要采取支持及对症治疗,中医药在防治该病中亦发挥了重要作用。中医主张"辨病为主、专病专方,结合辨证",拟定在"清肺解毒汤"组方的基础上加减治疗,取得良好效果。目前疫情防控正进入一个重要的阶段,防止疫情发生社区传播,是现今疫情防控的重中之重,降低病死率也是面临的严峻挑战。"易阳通元"法则,其思想根源于易学的气"一元论"思想,以及张仲景"元真失畅"的病理观,主张温阳培元通畅元真的防、治思想,临证采用艾灸配合方药治疗。故基于对清肺排毒汤的深入解析,探讨"易阳通元"法则抗疫的作用,以期为防控疫情找到普遍适合、简单易行的方法。

溴己新联合清肺解毒汤治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的:探讨溴己新联合清肺解毒汤治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年6月笔者所在医院收治的小儿支气管肺炎84例,将其随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用溴己新治疗,治疗组在对照组基础上给予清肺解毒汤治疗,两组均治疗7 d。比较两组临床症状持续时间、住院时间、临床疗效、血清炎症因子和细胞免疫指标。结果:治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α和IL-6水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)水平均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组CD3^(+)和CD4^(+)明显高于对照组,而CD8^(+)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组高热、咳嗽及炎症等临床症状持续时间和住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效优率为97.62%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴己新联合清肺解毒汤治疗小儿支气管肺炎效果显著,能够有效降低血清炎症因子水平,提高细胞免疫水平,值得临床推广。

解毒清肺汤对甲型H1NI病毒性肺炎模型大鼠肺组织的保护作用及机制研究

目的:探究解毒清肺汤对甲型H1NI病毒性肺炎模型大鼠肺组织的保护作用及机制。方法:选取45只SPF级大鼠,其中随机造取15只作为正常组,其余大鼠随机分为模型组、病毒组各15只,建立甲型H1NI病毒性肺炎模型。病毒组大鼠给予23g/kg解毒清肺汤灌胃,空白组、模型组大鼠均给予等体积生理盐水灌胃。观察大鼠病理组织学变化,用力肺活量(FVC)、用力最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、75%肺活量的最大呼气流量(FEF75),肺指数。采用酶联免疫吸附法检测肺组织匀浆中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)水平以及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平;采用Western blot法检测PCSK9/LDLR通路蛋白表达量。结果:与模型组相比,病毒组肺功能指标、TIMP-1水平较高(P<0.05)。与模型组相比,病毒组肺指数、MMP-1、MMP-9、TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-6水平,P38、JNK、TLR3、MKK4蛋白表达量较低(P<0.05)。结论:解毒清肺汤可通过作用于MAPK信号通路,调控P38、JNK、TLR3、MKK4蛋白表达量,减轻炎症反应,发挥保护甲型H1NI病毒性肺炎大鼠肺组织的作用。