超声波辅助醇提法提取银杏叶中多种活性成分

采用超声波辅助醇提法综合提取银杏叶中多种活性成分,通过溶剂萃取法脱脂、去叶绿素,经DM130大孔树脂吸附脱附后,再对银杏多糖、银杏莽草酸、银杏黄酮分阶段逐一分离纯化,并对工艺条件进行了优化。结果表明,在75%乙醇为提取溶剂、超声时间为2.0 h、石油醚为脱脂溶剂的最佳条件下,分别采用0.2%H 2O 2脱色法、石油醚沉淀法、酸碱除杂法对银杏多糖、银杏莽草酸、银杏黄酮进行分离纯化,得到高纯度银杏多糖、银杏莽草酸、银杏黄酮,其纯度分别为85.20%、98.25%、35.72%,产率分别为4.67%、3.80%、0.77%。该方法工艺简单、成本低、资源利用度高,为银杏叶的综合开发利用提供了参考。

银杏叶黄酮及多糖超声波辅助提取工艺优化

目的:对银杏叶黄酮及多糖类化合物超声波辅助提取工艺进行优化。方法:以银杏叶为原料,以料液比、提取溶剂即不同浓度乙醇、超声时间、超声功率4个因素进行单因素实验,研究不同因素对银杏叶黄酮提取率的影响;以超声时间、超声功率及超声温度3个因素进行单因素实验,研究不同因素对银杏叶多糖提取率的影响;在此基础上分别进行正交试验确定银杏叶最佳黄酮及多糖提取工艺条件。结果:银杏叶黄酮提取时,料液比为1∶20 g·mL^(-1)、提取溶剂为95%乙醇、超声时间为60 min及超声功率为300 W时,黄酮提取率最大为37.50 mg·g^(-1)。超声波辅助提取银杏叶多糖时,其最佳提取工艺为超声时间40 min、超声功率200 W及超声温度50°C,在此条件下,银杏叶多糖提取率为48.98 mg·g^(-1)。结论:建立了银杏叶黄酮及多糖有效成分超声波辅助提取工艺,为银杏叶相关保健产品的开发提供数据支撑。

银杏叶多糖提取工艺优化及其活性研究

目的:比较不同方法提取银杏叶中多糖的差异并优化提取工艺条件,研究银杏叶多糖相关活性。方法:采用热水浸提法、闪式提取法、纤维素酶解辅助法制备银杏叶多糖,并使用响应面法优化银杏叶多糖提取工艺,同时通过测定银杏叶多糖清除DPPH自由基和亚硝酸盐的能力及小鼠免疫活性试验,对银杏叶多糖活性进行评价。结果:热水浸提法、闪式提取法、酶解辅助法提取银杏叶多糖的提取率分别为(7.38±1.47)mg/g、(14.53±1.35)mg/g、(21.99±2.64)mg/g,存在明显差异。经优化,酶解辅助法提取银杏叶多糖的最佳提取条件为:液料比32 mL/g、酶用量1.9%、酶解温度51℃、酶解时间90 min、酶解pH=5.0,在此条件下,提取率为(25.08±0.33)mg/g。当银杏叶多糖浓度范围为0.1~1.0 mg/mL时,其DPPH自由基清除率最高为92.76%,亚硝酸盐清除率最高为90.03%。银杏叶多糖具有免疫增强作用,且存在浓度依赖性;银杏叶多糖高剂量组小鼠各免疫指标均优于模型组。结论:纤维素酶解辅助法能够有效提升银杏叶多糖的提取率,其响应面法优化的最佳提取工艺条件稳定、可靠;银杏叶多糖具有较强的抗氧化、清除亚硝酸盐及增强免疫的活性。

银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定

目的研究银杏叶多糖的提取纯化及含量测定。方法通过对不同的提取次数、固液比及提取时间等实验,以及对粗多糖纯化的研究,确立各因素条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果各因素条件为浸提温度80℃,提取时间3h,固液比1∶30,提取2次,用活性炭纯化。由此得银杏叶中粗多糖的得率为12.2%,纯化后的多糖得率为9.8%。测定提取的粗多糖中多糖含量为35.7%,纯化后的多糖含量为43.3%,多糖含量测定相对标准偏差小于3.0%。结论该方法纯化效果好,测定重现性好,得出银杏叶中多糖含量为4.3%。

桃仁中多糖的提取工艺研究

目的研究桃仁多糖提取工艺参数。方法通过单因素实验及正交实验研究固液比、温度、时间及提取次数对桃仁多糖提取率的影响,用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果桃仁多糖提取最佳工艺条件为提取温度80℃,提取时间4h,固液比1∶30,提取2次。结论该方法简单、环保,提取效果好,桃仁中多糖含量为1.83%。

银杏外种皮粗多糖提取工艺研究

目的:研究银杏外种皮中粗多糖的水提最优工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以多糖提取率为考察指标,在单因素试验结果的基础上,进行正交试验设计,考察料液比、温度、时间等因素对提取率的影响。结果:温度是影响粗多糖提取率的重要因素。水提法最优工艺条件为温度100℃、时间1h、料液比1:12、提取次数3次,此条件下多糖提取率达95.09%,粗多糖得率为23%。结论:该提取工艺的多糖提取率高,可用于银杏外种皮中粗多糖的提取。

车前子总黄酮和总多糖粗提物的体外抗氧化性能及其对脑神经细胞的保护作用

目的:研究车前子总黄酮和总多糖粗提物的体外抗氧化能力和对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导的神经细胞死亡的抑制作用。方法:分别用超声波辅助提取车前子黄酮,水浸提法提取多糖。采用DPPH法、铁还原力法、ABTS法分析比较两种提取物的抗氧化活性。建立6-OHDA诱导SH-SY5Y神经细胞死亡模型,噻唑蓝(MTT)法评价两种提取物对细胞死亡的抑制作用。结果:车前子总黄酮和总多糖的提取率分别为1.54%和2.76%。在实验质量浓度范围内,两种提取物抗氧化能力均随其质量浓度升高而增强,且总黄酮提取物表现出更强的抗氧化性。两种提取物均能有效抑制模型中神经细胞的死亡,且本身对细胞没有毒性。结论:车前子的总黄酮提取物和总多糖提取物均具有较强的体外抗氧化性,且能有效抑制6-OHDA诱导的神经细胞死亡,是天然有效的抗氧化及神经保护物质。

超声波辅助法提取芡实多糖的工艺研究

[目的]研究芡实多糖的超声波辅助法提取工艺。[方法]采用超声波辅助提取,以多糖得率为指标,通过L9(34)正交试验对芡实多糖的提取工艺进行优化。[结果]芡实多糖提取的最佳工艺条件为:温度55℃,提取时间40 min,料液比1∶15。在该条件下,测得的多糖得率为4.65%,RSD值为1.93%(n=3)。[结论]超声波辅助法提取芡实多糖,方法简单可行,提取率高。

超声强化提取银杏多糖

通过单因素和正交试验优化了超声波法提取银杏多糖的实验条件。结果表明,采用超声波在功率300W、频率450次处理银杏浆后,加水量1∶8(果∶水),于75℃热水浸提6 h,经过多次离心分离,乙醇沉析,冷冻干燥,得到银杏多糖,其得率可达2.043%,纯度高达88.68%。

银杏外种皮多糖的提取和纯化工艺研究

考察温度、料液比、时间以及提取次数对多糖提取率的影响,确定最佳提取条件。水提醇沉得到的银杏外种皮中多糖(GBEP)含有一定的蛋白质,以多糖的损失率和蛋白质的去除率为指标,比较三种方法:三氯乙酸法、Sevage法、酶法去除GBEP中蛋白质的效率。结果表明,用酶法除蛋白时,多糖的损失率最低;Sevage法除蛋白最彻底,重复多次操作后可以得到不含蛋白质的多糖,虽然多糖损失较多,但有利于进一步的实验研究。AB-8树脂对多糖脱色率为66.35%。

娑罗子多糖的提取、含量测定及生物学活性研究

采用水煮醇沉法提取娑罗子多糖,三氯乙酸法除蛋白,苯酚-硫酸法测定多糖含量,体外化学体系研究娑罗子粗多糖和去蛋白多糖对羟自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)和二苯代苦味酰肼基自由基(DPPH·)的清除作用,微量液体稀释法测定娑罗子多糖的抑菌作用。结果表明:娑罗子多糖含量为3·75%,抗氧化活性测定以VC为对照,娑罗子粗多糖和去蛋白多糖对三种自由基的清除活性弱于VC,但粗多糖的活性强于去蛋白多糖,两种多糖对五种供试菌株均有一定的抑制作用,且粗多糖的抑制作用强于去蛋白多糖。

菟丝子提取物含药血清对人早孕滋养层细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨菟丝子提取物的含药血清对正常人早孕细胞滋养层细胞(cytotrophoblast,CTB)增殖及凋亡的调节作用。方法雌性SD大鼠随机分为8组,每组5只,包括空白血清对照组,减味寿胎丸组,菟丝子总提物高、低剂量组,菟丝子总黄酮高、低剂量组,菟丝子总多糖高、低剂量组,各组灌胃予对应药物,2次/天,连续3 d后腹主动脉采血分离血清。上述空白血清或各提取物血清以不同体积(5%、10%、20%)分别培养CTB细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期。结果 MTT结果显示,各提取物高、低浓度含药血清培养细胞48 h后,吸光度值均一定程度增加,除5%菟丝子总提物高剂量组及5%菟丝子总多糖低剂量组外,余各组5%、10%、20%含药血清与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。细胞增殖活性随含药血清浓度升高而增加,呈明显剂量依赖性。流式细胞仪分析结果显示,与空白血清组比较,各组S期细胞百分比均显著增加(P<0.05,P<0.01);而G2/M期细胞百分比显著减少(P<0.05,P<0.01)。干预48 h后,细胞周期分布变化趋势与24 h一致,而且变化更明显。结论菟丝子各提取物高、低剂量含药血清均可增加CTB细胞的增殖活性,降低细胞凋亡的发生。药效最佳剂量分别为:菟丝子总提物低剂量、总黄酮高剂量及总多糖高剂量。

芡实多糖的粗提取及其对羟自由基的清除效果

对芡实多糖的提取工艺进行了研究,并探讨了其对羟自由基的清除效果。通过单因素试验分别考察了浸提温度、浸提时间、乙醇浓度、水料比对芡实多糖提取量的影响,并确定了各因素的适用范围。利用Design-Ex-pert软件设计了正交试验,并通过响应面分析法确定了芡实多糖的最佳提取工艺条件。结果表明:芡实多糖的最佳提取工艺条件为浸提温度92℃,浸提时间6 h,乙醇体积分数85%,水料比26∶1(mL∶g),提取的芡实多糖提取量为0.62 mg/g,其对羟自由基的清除率为46.42%。

芡实多糖的水提醇沉工艺研究

目的:优化芡实多糖的水提醇沉工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以多糖得率和糖含量为指标,选取提取温度(A)、提取时间(B)、固液比(C)、提取次数(D)4个因素设计正交试验,采用单因素实验考察醇沉浓度的影响。糖含量的绿多糖,以蛋白,并结果:在实验影响因素中,影响程度从大到小依次为A>D>B>C,最佳提取方案为:A1B2C3D3,即在70℃下,固液比1∶20时,提取2.5h,连续提取4次。最佳醇沉浓度为90%。结论:本实验优选出的工艺稳定可行,可以为进一步研究芡实提供参考。

银杏叶多糖提取工艺的研究

以干燥的银杏叶为原料,蒸馏水为提取剂,多糖提取率为考察指标,采用超声波-微波协同萃取的方法,在单因素试验的基础上,通过正交试验设计对银杏叶多糖提取工艺进行了优化。确定了较好的工艺条件:微波功率300W,微波处理30s,超声波功率360W,超声温度50℃,超声时间15min,提取液pH值9,提取4次。在此工艺条件下,银杏叶多糖的提取率为5.869%。

均匀设计法优化银杏叶多糖提取工艺的研究

首先采用单因素实验法,寻找提取银杏叶粗多糖各影响因素的取值范围,进而采用均匀设计法优化银杏叶粗多糖的水提醇沉工艺,得到最佳提取工艺条件为:提取时间为210min,液固比为30∶1,提取温度为80℃,提取次数为2次,结果表明:在此条件下粗多糖得率最高为7.14%,与理论值6.96%非常接近。然后采用苯酚硫酸法测定每次试验的纯多糖含量,以纯多糖得率为指标对提取工艺进行进一步优化,得到银杏叶纯多糖的最佳提取条件为:提取时间为210min,液固比为1∶35,提取温度100℃,验证实验表明,试验得到的真实得率与理论值亦非常接近。由此可知,均匀设计试验优化银杏叶多糖提取条件,所得工艺参数是可靠的。

银杏叶多糖提取工艺的优化

以干燥的银杏叶为原料,采用酶法结合水提醇沉法提取其中的活性物质-银杏叶多糖(ginkgobiloba leaf polysaccharide GBLP)。通过单因素实验及正交试验研究了料液比、温度、时间及浸提次数对银杏叶多糖提取率的影响,从而确定了提取银杏叶多糖的提取工艺条件为:浸提温度90℃,浸提时间2h,料液比1∶15,浸提次数3次,纤维素酶0.5%,在提取液真空浓缩至原体积1/10的基础上,用3倍体积的无水乙醇进行沉淀,真空干燥,银杏叶多糖得率4.826%。

银杏叶多糖提取工艺研究

对银杏叶多糖的提取工艺进行了研究,通过对浸提时间,浸提料水比,浸提温度,以及银杏叶的物料粒度等影响因素的单因素和正交实验,得出最佳工艺条件为:浸提时间为4h,浸提料水比为1:30(g/mL),浸提温度100℃,物料粒度60目。在此工艺条件下,银杏叶多糖的得率为6.5%。

酶解法提取银杏叶多糖的初步研究

研究酶解法提取银杏叶多糖。以干燥的银杏叶为原料,采用纤维素酶法结合水提法,再将提取液用体积分数为95%的乙醇沉淀,提取银杏叶多糖。10g银杏叶用纤维素酶法的提取银杏叶多糖的量为(0.195 3±0.011 1)g,水提法的提取量为(0.166 9±0.003 6)g。纤维素酶法与水提法比较,提取量更高。

螺旋藻复合多糖与银杏提取物对小鼠耐缺氧能力的影响

将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶提取物(GBE)按不同比例复合,以每日200mg/kg剂量分别灌服小鼠,给药14d后制作小鼠常压密闭缺氧模型,观察小鼠缺氧存活时间,检测心、肝、脑组织MDA含量,肝、脾SOD活力等生化指标。结果表明,供试药物均可延长小鼠在常压密闭缺氧条件下的存活时间,提高缺氧小鼠肝、脾SOD活力,降低缺氧小鼠心、肝、脑组织MDA含量。说明本试验的供试药物均具有一定的抗疲劳作用。PSP与GBE以2∶1比例复合使用对提高小鼠的抗疲劳能力能产生较好的协同增效作用。