荔枝核总皂甙的含量测定

以人参二醇为标准品 ,采用香草醛一高氯酸比色法 ,应用 72 2分光光度计 ,确定荔枝核总皂甙含量测定的实验条件 ,绘制标准曲线A =2 7.3875C +2 .5 84 6× 10 -3 (r=0 .9999) ,线性范围为 30～ 130 μg ,并进行精密度、重现性和回收率实验 ,检验该方法的可靠性和稳定性。

酸枣仁总皂苷的含量测定

[目的]测定经大孔树脂纯化后酸枣仁总皂苷的含量。[方法]酸枣仁药材经乙醇提取,正丁醇萃取,大孔树脂纯化得酸枣仁总皂苷。以人参皂苷Rb1为标准品,香草醛-硫酸液显色,采用紫外分光光度法,543 nm为检测波长,以相应的吸收度A为横坐标（X）,浓度（g/L）为纵坐标（Y）绘制标准曲线。[结果]回归方程为：=32.526X-1.675 9,r=0.999 7。皂苷测定在取量1.818~29.09 mg/L时,吸光度与皂苷含量呈良好线性关系。精密度实验相对标准偏差（RSD）为0.09%,重现性实验RSD为0.28%,样品和标准品稳定性实验RSD分别为0.42%和1.13%,加样回收率实验结果平均回收率为99.88%,RSD为1.13%,样品中总皂苷的平均含量为54.59%,RSD为0.38。[结论]建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。

荔枝核活性成分提取及药理作用的研究进展

本文综述了近3年荔枝核提取工艺及其药理作用研究进展,提出虽然大量实验结果证实荔枝核主要的活性成分是荔枝核总皂苷和黄酮类化合物,且治疗肝病、糖尿病、乳腺增生、肿瘤等药理作用显著,但目前对荔枝核已知的主要药效物质研究仍停留在其粗提物上,有效部位的筛选与提纯缺乏系统及规范化,指出应尽快开展相关的如提取工艺优化及质量标准的制订等工作。

荔仁总皂苷抗鸭乙型肝炎病毒感染的实验性研究

目的:探讨荔仁总皂苷体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染及其护肝作用。方法:在建立鸭乙肝动物模型后,选取DHBV感染阳性幼鸭60只,按随机数字表法分为5组:模型对照组(喂蒸馏水)、阿昔洛韦阳性对照组(ACV组)和荔仁总皂苷高、中、低剂量组(每组12只),每日灌胃给药1次,连续给药14 d,同时分别在给药前、给药后7 d、14 d及停药后5 d,抽取鸭子血液,检测每组鸭子血清样本中的鸭HBV DNA(DHBV-DNA)拷贝量、鸭乙肝表面抗原(DHBsAg)和鸭乙肝病毒e抗原(DHBeAg)的OD值及天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的变化。实验结束时取肝脏组织苏木精-伊红(HE)染色后观察其病理学改变。结果:荔仁总皂苷高、中、低剂量组均可有效抑制DHBV-DNA的复制并呈量效关系(P<0.01);同时荔仁总皂苷高剂量组能够抑制停药后的病毒反跳,其抑制效果优于ACV组。另外,荔仁总皂苷高剂量组还能降低AST活性(P<0.05)。肝脏病理检查显示,与模型对照组比较,荔仁总皂苷高、中剂量组能减轻鸭子感染病毒后肝脏内的炎性病变,有效改善肝组织病理损害。结论:荔仁总皂苷具有一定的抗鸭乙肝病毒、降酶以及改善肝脏病理的作用。

白扁豆总皂苷的含量测定与成分分析

[目的]对白扁豆进行提取分离纯化以及含量测定与成分分析。[方法]用石油醚对粉碎的白扁豆脱脂,80%乙醇进行回流提取,正丁醇萃取,浓缩正丁醇得白扁豆总皂苷。白扁豆总皂苷粗提物通过硅胶柱、中压C_(18)色谱柱进行进一步纯化,用薄层监测收集富集皂苷类成分的洗脱液,得到需要成分。采用紫外可见分光光度计(UV)测定,以0.5%香草酸-冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为540 nm,并采用四极杆-静电场轨道肼高分辨质谱仪(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)在负离子模式下对总皂苷进行成分分析。[结果]白扁豆总皂苷通过硅胶柱、中压C_(18)色谱柱纯化得到较纯的总皂苷。总皂苷UV测定的线性范围为0.0096~0.0192 mg/mL(R^(2)=0.9981);平均回收率为98.15%。白扁豆总皂苷共鉴定出18个化合物。[结论]采用硅胶柱干法上样及中压C_(18)色谱柱分离纯化,该方法纯化度高。UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术与UV法可用于白扁豆总皂苷的定性与定量分析,为后续白扁豆总皂苷生物活性研究提供数据支撑。

柏子仁生品及霜品中总皂苷的含量测定

目的:测定柏子仁生品及霜品中总皂苷含量。方法:通过比较不同的显色体系,采用正交设计优选出显色条件,建立了测定柏子仁总皂苷含量的分光光度法。结果:确定了香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系,优选出显色的条件为80%(φ)硫酸,85℃水浴加热10 min。经测定柏子仁生品中总皂苷0.142%;霜品中总皂苷0.319%。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于柏子仁总皂苷的含量测定。柏子仁炮制制霜前后总皂苷几乎没有损失。