冷冻稀释液渗透压、抗冻剂和平衡时间对鸡颗粒冻精冻后活率的影响

4个不同渗透压水平(280、320、360、400 mOsm)的鸡精冷冻稀释液,以甘油(GL)、二甲基亚砜(DMSO)和N,N二甲基乙酰胺(DMA)分别作为抗冻剂进行了冷冻试验.结果表明,添加8%甘油、4%DMSO和11%DMA的冷冻稀释液,4个不同渗透压间冻后精子活率均有显著差异(P<0.05),而且精子活率随冷冻稀释液渗透压的升高而升高;添加5%和10%甘油的冷冻稀释液,渗透压对解冻精子活率影响不显著;在400 mOsm渗透压条件下,8%甘油组冷冻后精子活率高于其他抗冻剂组;3种抗冻剂4个渗透压水平冷冻,平衡时间长短(30 min和90 min)对解冻后精子活率没有影响.

驴精液冷冻保存的研究

试验以解冻后精子的活力、顶体完整率、顶体膨胀率、顶体破损率、尾部畸形率等几个重要评定指标为依据,筛选了几种驴冻精的冷冻稀释液配方,将其中较好的稀释液作为对照组,再分别进行细管冻精、颗粒冻精和添加不同剂量安钠咖的对比试验.结果表明:5号稀释液的冻后精子活力要显著高于其他4种稀释液(P<0.05),精子活力达到0.31,顶体完整率达62.8%;细管冻精的活力要显著高于颗粒冻精(P<0.05);在冷冻液中添加安钠咖2mg·mL-1能显著提高解冻后精子的活力(P<0.05),使顶体的膨胀率降低9%.

黑丝羽乌骨鸡精液DMA颗粒冷冻技术研究

为研究不同稀释液与解冻装置对黑丝乌骨鸡N,N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMA)颗粒冻精解冻后精子质量的影响,试验首先采用不同稀释液对精液进行稀释并比较其解冻后精子活力与人工输精的受精率;其次,选取不同解冻管及冻精颗粒数进行恒温水浴解冻,比较其活力;最后,依据解冻后的精子活力,筛选恒温水浴、恒温漏斗、恒温板3种解冻装置各自的最佳解冻温度,并利用各自最佳解冻温度解冻后的精液进行人工输精,检测受精率。结果显示:1不同稀释液组的精子活力与受精率高低趋势一致,为LR>F>B>L组,且各组之间差异显著(P<0.05)。2在60℃恒温水浴中,用薄壁大玻璃管解冻的精子活力最好。3不同解冻装置有各自最佳解冻活力的温度范围,恒温水浴为50~60℃(0.51~0.59)、恒温漏斗为40~45℃(0.42~0.46)、恒温板为50~55℃(0.61~0.63),每种装置最佳温度段内的精子活力差异不显著(P>0.05)。43种解冻装置最佳解冻状态相比:在精子活力上,60℃恒温水浴与55℃恒温板分别显著高于40℃恒温漏斗(P<0.05),但60℃恒温水浴与55℃恒温板之间差异不显著(P>0.05);在受精率上,55℃恒温板最高(26.91%),60℃恒温水浴次之(23.08%)、40℃恒温漏斗最低(20.93%),三者之间差异不显著(P>0.05)。因此,黑丝羽乌骨鸡精液应采用LR稀释液、DMA冷冻保护剂及颗粒冷冻技术,在54.9℃恒温板解冻可获得较高的受精率。

猪颗粒冻精制作试验

对猪颗粒冻精制作工艺进行改革，简化了流程，降低了成本；冻精解冻后精子活率平均为０．３５～０．４０。级水平，受胎率６６．６６％，窝产仔数８．１４头。同时对猪精冷冻保存中的谷草转氨酶活性、精子顶体形态变化等生理生化指标进行了测定。

在4℃降温平衡过程中0.2g/L咖啡因与精子共孵育时间对猪颗粒冻精质量的影响

实验旨在探讨在猪精液于4℃平衡2 h过程中0.2 g/L咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h,对颗粒冻精解冻后精子活率、活力、质膜完整性和顶体完整性以及解冻后精子体外存活时间等指标的影响,以期进一步提高猪颗粒冻精质量。实验结果表明,在精液冷冻之前,咖啡因不同平衡时间组的精子活率和活力都呈现出升高趋势,但与对照组差异不显著;咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组的精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组,前3组之间差异均不显著。而颗粒冻精解冻后,咖啡因与精液共孵育2 h、1 h和0.5 h组精子活率和活力均显著高于对照组,其中共孵育1 h组显著高于其他3组(P<0.05),共孵育2 h组和0.5 h组间差异不显著(P>0.05);共孵育2 h组精子顶体完整率和质膜完整率显著低于对照组和共孵育0.5 h、1 h组(P<0.05),但后3组之间差异不显著;共孵育2 h组精子存活时间显著低于对照组、共孵育1 h和0.5 h组(P<0.05),其中共孵育1 h组精子存活时间最长,达7 d以上。总之,在精液4℃降温平衡过程中咖啡因与精液共孵育1 h对冷冻后精子质量最有利,解冻后精子活率和活力显著高于其他各组,且解冻后精子体外存活时间最长。

马钱子总生物碱树脂微囊分散片的处方确定

目的:确定马钱子总生物碱树脂微囊分散片的最佳处方。方法:以不同处方比例制备分散片,以分散片的外观、片重、硬度、崩解时限、分散均匀性及溶出度等作为考察指标,采用正交设计法分析筛选最优处方。结果:最佳分散片处方为微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮和碳酸氢钠与枸橼酸为联合崩解剂,卡波姆和羧甲基纤维素钠联合应用为助悬剂,滑石粉为润滑剂。结论:马钱子总生物碱树脂微囊分散片的外观、片重差异、崩解时限、分散均匀性、含量等均符合2010年版《中国药典》要求。

循化县应用颗粒冷冻精液技术和细管冷冻精液技术的回顾性研究

对 1994— 2 0 0 3年间采用颗粒冷冻精液技术和细管冷冻精液技术对 10 0 3 7头 (次 )当地母牛进行了人工授精的情况进行回顾性研究 ,结果发现 :细管冷冻精液技术的授胎率比颗粒冷冻精液的高 13 64 % ;与颗粒冷冻精液技术相比较 ,细管冷冻精液技术有省时、省力、操作简便 ,所用设施投入少等优点 。

娑罗子肠溶微丸胶囊的制备及质量评价

采用流化床底喷包衣法,对蔗糖丸芯依次包药物层、隔离层和肠溶衣层,制备娑罗子总皂苷提取物肠溶微丸。以微丸上药率、收率、工艺可行性、七叶总皂苷含量及2 h酸中释放量为评价指标,采用单因素试验结合多指标综合评价法优化肠溶微丸处方。照所得优化处方平行制备3批样品,并测得肠溶微丸的平均粒径为665.26μm,堆密度约为0.92 g/mL,脆碎度低于2.5%,总皂苷含量为(101.30±0.79)%。将所得肠溶微丸装入胶囊后进行体外释放度试验。结果显示,该肠溶微丸胶囊的2 h酸中释放量为(5.26±2.25)%,在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)介质中45 min时基本释放完全。

不同解冻方法对马细管、颗粒冻精质量的影响

实验在37℃(30 s)和75℃(7 s)下解冻马颗粒、细管冷冻精液,并检测解冻后精子的多项生理指标。结果表明:使用CASA检测精子运动参数,37℃和75℃解冻后颗粒、细管冻精的TM、VCL、VAP运动参数差异均不显著,但是75℃颗粒和细管冻精解冻后PM差异显著(P<0.05),且75℃颗粒具有最高的PM(47.8%);HOST检测结果表明2种解冻方法下,细管法和颗粒法冷冻的精子尾部质膜完整率差异不显著;AO染色DNA后,37℃颗粒、75℃细管解冻后DNA的完整率差异显著(P<0.05);流式细胞仪检测精子质膜的完整率发现,37℃颗粒解冻后质膜完整率和37℃细管、75℃颗粒差异显著(P<0.05)。结果提示,细管37℃、颗粒75℃解冻可以获得较好的解冻后精子生理指标。

少精子症患者精液沉淀物乳酸脱氢酶同工酶凝胶电泳分析

本文运用乳酸脱氢酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析法，分析比较了少精子症、弱精子症、精液正常者的精液沉淀物乳酸脱氢酶同工酶百分比活性。结果显示：少精子症患者的ＬＤＨ－Ｃ４同工酶百分比活性４６％显著低于精液正常者的７１％（Ｐ＜０．０１）及弱精子症患者的６７％（Ｐ＜０．０１）；相对的，少精子症的ＬＤＨ５同工酶百分比活性１６％显著高于精液正常者的４．８％（Ｐ＜０．０１）和弱精子症的６．３％（Ｐ＜０．０１）。本文认为少精子症者精液沉淀物ＬＤＨＣ４活性降低与其精液中的各类细胞诸如未成熟的精子细胞。