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The Distribution of Different Clades of Seneca Valley Viruses in Guangdong Province,China 被引量:7
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作者 Pan Chen Fan Yang +6 位作者 Weijun Cao Huanan Liu Keshan Zhang Xiangtao Liu Zhiwen Xu Zixiang Zhu Haixue Zheng 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期394-401,共8页
Seneca Valley virus (SVV), a newly determined etiological agent of vesicular disease in swine, causes porcine idiopathic disease and occasional acute death in piglets. Recently, an increased number of SVV infection ca... Seneca Valley virus (SVV), a newly determined etiological agent of vesicular disease in swine, causes porcine idiopathic disease and occasional acute death in piglets. Recently, an increased number of SVV infection cases have been reported in the United States (US) and China, resulting in significant economic losses to the swine industry. The first identification of SVV in China was reported in Guangdong Province, a major swine producing province. The cases of SVV were continuously reported in Guangdong in 2015 and 2016. However, the spread of SVV in Guangdong in 2017 remains unknown.In this study, we determined two new SVV strains, CH-GD-2017-1 and CH-GD-2017-2, from Guangdong. The genetic analysis suggested that the two Guangdong strains showed different characteristics to previous Guangdong strains. They showed lower nucleotide similarity with strains isolated in 2015 and 2016, and were more similar to the US strains.Phylogenetic analyses indicated that the new strains were clustered in a different clade with previous Guangdong strains.We found 28 mutated amino acids in the new strains, compared with the first Guangdong strain, SVV CH-01-2015. In the geographic analysis, we found that the US and China reported more SVV cases than other countries, and most of the SVV cases were reported in east and central China—of which, Guangdong Province is one of the major epidemic regions. In conclusion, our findings indicate that SVV continued to spread in Guangdong Province in 2017, and two different clades of SVVs have emerged in this region. 展开更多
关键词 seneca valley virus (svv) GENOMIC sequence PHYLOGENETIC tree EPIDEMIOLOGICAL analysis
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Cholesterol-25-Hydroxylase Suppresses Seneca Valley Virus Infection via Producing 25-Hydroxycholesterol to Block Adsorption Procedure 被引量:1
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作者 Hui Li Zekai Zhao +4 位作者 Xiangmin Li Liuxing Qin Wei Wen Huanchun Chen Ping Qian 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2021年第5期1210-1219,共10页
Cholesterol-25-hydroxylase(CH25 H)is a membrane protein associated with endoplasmic reticulum,and it is an interferon-stimulated factor regulated by interferon.CH25 H catalyzes cholesterol to produce 25-hydroxycholest... Cholesterol-25-hydroxylase(CH25 H)is a membrane protein associated with endoplasmic reticulum,and it is an interferon-stimulated factor regulated by interferon.CH25 H catalyzes cholesterol to produce 25-hydroxycholesterol(25 HC)by adding a second hydroxyl to the 25 th carbon atom of cholesterol.Recent studies have shown that both CH25 H and 25 HC could inhibit the replication of many viruses.In this study,we found that ectopic expression of CH25 H in HEK-293 T and BHK-21 cell lines could inhibit the replication of Seneca Valley virus(SVV)and that there was no species difference.On the other hand,the knockdown of CH25 H could enhance the replication of SVV in HEK-293 T and BHK-21 cells,indicating the importance of CH25 H.To some extent,the CH25 H mutant without hydroxylase activity also lost its ability to inhibit SVV amplification.Further studies demonstrated that 25 HC was involved in the entire life cycle of SVV,especially in repressing its adsorption process.This study reveals that CH25 H exerts the advantage of innate immunity mainly by producing 25 HC to block virion adsorption. 展开更多
关键词 seneca valley virus(svv) Cholesterol-25-hydroxylase(CH25H) 25-hydroxycholesterol(25HC)
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猪塞尼卡谷病毒单克隆抗体的制备及鉴定 被引量:4
3
作者 莫红芳 揭凯 +5 位作者 陈鑫 文威 刘文强 陈焕春 钱平 李祥敏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第1期307-317,共11页
【目的】纯化猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)SVV-CH-HB2016毒株,并制备其结构蛋白VP1、VP2和VP3的单克隆抗体。【方法】以蔗糖密度梯度离心法纯化的SVV-CH-HB2016病毒颗粒作为抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0... 【目的】纯化猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)SVV-CH-HB2016毒株,并制备其结构蛋白VP1、VP2和VP3的单克隆抗体。【方法】以蔗糖密度梯度离心法纯化的SVV-CH-HB2016病毒颗粒作为抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行细胞融合。通过间接免疫荧光试验(IFA)结合间接ELISA筛选阳性细胞株,制备能特异性分泌针对结构蛋白的杂交瘤细胞株。采用Western blotting和IFA方法分别检测单克隆抗体与重组表达蛋白及天然结构蛋白的反应性,并对单克隆抗体的病毒中和保护效果进行测定。利用空斑试验和实时荧光定量PCR方法探究中和性单克隆抗体对SVV-CH-HB2016毒株吸附过程的影响,最后用抗体相加试验来分析14株单克隆抗体的抗原表位。【结果】在蔗糖密度梯度为5%~45%(W/V)时获得了纯度较好、浓度较高的SVV-CH-HB2016毒株结构蛋白,免疫小鼠血清抗体效价均达到了1∶12800,成功制备了17株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经验证14株单克隆抗体能与重组结构蛋白发生Western blotting反应,17株单克隆抗体能与病毒发生IFA作用;2G6、4A3和4C113株单克隆抗体对SVV-CH-HB2016毒株感染的BHK-21细胞具有明显中和保护作用,也能有效抑制SVV-CH-HB2016毒株对293T细胞的吸附。经分析发现,除1F5与2E1、4B8与4F11外,其余10株单克隆抗体分别针对不同抗原表位。【结论】本研究初步建立了SVV的纯化方法,制备了17株特异性针对SVV-CH-HB2016毒株的单克隆抗体,为后期进一步开展SVV全病毒灭活疫苗的研发、ELISA检测方法的建立及保护性抗原表位的鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 塞尼卡谷病毒(svv) 病毒颗粒 单克隆抗体 中和保护 抗原表位
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塞内卡谷病毒实时荧光RT-PCR方法的建立
4
作者 林彦星 徐铮 +5 位作者 曹琛福 黄超华 王潇 张彩虹 杨俊兴 花群义 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期34-37,I0004,共5页
本研究根据塞内卡谷病毒(SVV)基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了检测SVV的实时荧光RT-PCR法。结果表明,该法特异性强,能准确检测SVV核酸,与其他几种相似疾病病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测核酸浓度为7.2×1... 本研究根据塞内卡谷病毒(SVV)基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了检测SVV的实时荧光RT-PCR法。结果表明,该法特异性强,能准确检测SVV核酸,与其他几种相似疾病病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测核酸浓度为7.2×10^-5μg/mL;重复性好,Ct值批内和批间变异系数(CV)均小于3%。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与普通RT-PCR一致。上述结果表明,本研究建立的方法可用于SVV的临床检测和流行病学调查,为有效防控塞内卡病毒病提供技术支撑。 展开更多
关键词 塞内卡病毒病 实时荧光RT-PCR 检测
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塞内卡谷病毒荧光RT-RPA快速检测方法的建立 被引量:17
5
作者 林彦星 曹琛福 +6 位作者 花群俊 黄超华 杨俊兴 徐铮 史卫军 阮周曦 花群义 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1497-1502,共6页
本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、... 本研究利用重组酶聚合酶扩增(RPA)技术建立快速检测塞内卡谷病毒(SVV)的实时荧光RT-RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,能准确检测SVV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等灭活抗原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测SVV核酸浓度为1.35×10^(-3)g/mL;简便快速,反应时间小于20 min;重复性好。利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与实时荧光RT-PCR一致。本研究为SVV防控提供了一种快速检测的新方法,可用于基层实验室对SVV的快速检测。 展开更多
关键词 塞内卡病毒病 塞内卡谷病毒 反转录重组酶聚合酶扩增(RT-RPA) 检测
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过表达TPL2蛋白BHK21细胞系的建立及其初步应用 被引量:1
6
作者 郝军红 闫鸣昊 +7 位作者 张大俊 张学刚 申超超 徐国伟 李国丽 张克山 郑海学 刘湘涛 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1527-1534,共8页
利用慢病毒表达系统将TPL2(COT和MAP3K8)质粒稳定整合在乳仓鼠肾细胞(baby Hamster Syrian kidney)BHK21细胞基因组染色体上,建立稳定表达TPL2的BHK21/TPL2细胞系。构建TPL2质粒,通过基因合成将TPL2基因和慢病毒载体Lv-PCDH连接,得到重... 利用慢病毒表达系统将TPL2(COT和MAP3K8)质粒稳定整合在乳仓鼠肾细胞(baby Hamster Syrian kidney)BHK21细胞基因组染色体上,建立稳定表达TPL2的BHK21/TPL2细胞系。构建TPL2质粒,通过基因合成将TPL2基因和慢病毒载体Lv-PCDH连接,得到重组慢病毒载体Lv-TPL2。通过嘌呤霉素筛选得到的阳性细胞株BHK21/TPL2即为稳定表达TPL2蛋白的BHK21细胞株。运用间接免疫荧光、激光扫描共聚焦显微技术、实时荧光定量PCR和普通PCR等技术分别验证TPL2基因组整合、转录、反应活性以及FMDV、SVV在BHK21/TPL2细胞株上的增殖效果。结果,TPL2基因被稳定整合在BHK21细胞基因组染色体上,建立的细胞系连续传代不丢失。接种病毒后致细胞病变严重,相对于正常的BHK21/PCDH细胞,整合有TPL2的BHK21细胞对FMDV、SVV的易感性显著增强。上述结果为FMDV疫苗的研制和生产提供了更佳的功能细胞系。 展开更多
关键词 TPL2基因 BHK-21细胞系 口蹄疫病毒 svv病毒 慢病毒表达系统
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塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立 被引量:8
7
作者 林彦星 花群俊 +6 位作者 曹琛福 杨俊兴 阮周曦 曾少灵 张彩虹 朱琳 花群义 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1070-1074,共5页
为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法。结果表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核... 为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法。结果表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及猪瘟病毒(CSFV)等病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测到SVV和FMDV核酸质量浓度分别为1.35×10-5,1.68×10-5 mg/L。重复性好,Ct值变异系数小于4%。利用所建立方法对116份已知的临床样品进行检测,结果与参比方法一致。本试验建立的方法可用于SVV和FMDV的鉴别检测,为塞内卡病毒病和口蹄疫的诊断提供依据。 展开更多
关键词 塞内卡谷病毒 口蹄疫病毒 双重荧光RT-PCR 3D基因
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