基于红外光谱和化学计量学的紫金牛药材质量快速鉴定研究

本文利用FTIR技术分别检测不同产地紫金牛及其易混淆植物的化学成分的光谱特征,并通过主成分分析模型以及主成分载荷因子等化学计量学方法,对各样本进行鉴别,找出各测试样本化学组成的差异。结果表明:(1)两种紫金牛在3 378 cm-1、2 923 cm-1、1 735 cm-1、1 621 cm-1、1 444 cm-1、1 373 cm-1、1 321 cm-1、1 238 cm-1、1 153 cm-1、1 033 cm-1及776 cm-1附近均有吸收峰。(2)由于融水县和永福县两地相距最近,在PCA检测模型二维散点图上,这两产地样品的距离也最近,恭城县与融水县及广西兴安县相距较远,故在散点图上的距离也较远;广西兴安县的月月红是紫金牛属植物,但不属于紫金牛种,所以,在散点图上的距离也就偏离各产地紫金牛。(3)提取PCA模型的载荷因子,分析表明,在种间比较,样品月月红中脂类、苯醌、黄酮及皂苷类成分的含量较紫金牛样品丰富。在紫金牛种内比较,广西永福县的样品香豆素、酮脂及皂苷类成分的含量比其它产地高,相反地,广西恭城药市的样本中尤其是酮脂及皂苷类成分的含量最低;但是,广西恭城县的紫金牛中香豆素、苯醌、甾醇,黄酮类等成分,较其它产地丰富。

不同基质对全缘千里光碱凝胶剂体外释放和透皮特性的影响

目的 :通过体外释放和透皮实验 ,优选全缘千里光碱凝胶剂基质 ,为制备全缘千里光碱透皮给药抗肿瘤的新制剂提供参考。方法 :利用溶出仪建立体外释放实验 ,体外透皮采用改良的Franz扩散池法 ,并通过RP HPLC法测定释放液和接收液中全缘千里光碱的含量。结果 :全缘千里光碱三种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程 ,释放速率CMC Na凝胶 >HPMC凝胶 >Carbopol凝胶。体外透皮符合零级动力学过程 ,稳态透皮速率HPMC凝胶 >CMC Na凝胶 >Carbopol凝胶。结论 :凝胶剂作为全缘千里光碱透皮吸收新剂型是可行的 ,首选HPMC作为凝胶基质 ,不宜选择Carbopol作基质。

月月红中槲皮素·山奈酚的定性与定量研究

[目的]通过对月月红中槲皮素、山奈酚的定性定量研究,拟建立其HPLC分析方法,为进一步研究民族民间药物月月红的药效学奠定基础。[方法]采用化学定性法确定月月红不同部位中的主要化学组分;色谱条件：Hypersil DJZ C18色谱柱（4.6 mm×200.0 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸（60∶40,V/V）;检测波长：368 nm;流速：1.000 ml/min;柱温：30℃;理论塔板数按山奈酚和槲皮素峰计算不低于3 000,外标法计算。[结果]槲皮素在0.081 6~0.489 6μg线性关系良好（R2=0.999 6）,平均回收率为101.6%,RSD为0.87%;山奈酚在0.069 6~0.417 6μg线性关系良好（R2=0.999 6）,平均回收率为96.8%,RSD为1.01%。月月红叶中槲皮素为0.038 2%,茎为0.005 2%,全株为0.010 5%;月月红叶中山奈酚含量为0.027 6%,茎为0.002 1%,全株为0.009 6%。[结论]HPLC分析方法稳定、重复性较好;月月红不同部位均含有槲皮素、山奈酚,且叶含量高于全株和茎。

峨眉千里光防控药剂的筛选及防治效果

采用盆栽法评价了12种除草剂对峨眉千里光(Senecio faberii Hems1)的防除效果及同一生境中非靶标杂草的安全性。结果表明,56%2甲4氯钠可溶性粉剂、48%麦草畏水剂、25%氟磺胺草醚水剂、30%二氯吡啶酸水剂、48%三氯吡氧乙酸乳油效果较好。进一步研究了该5种除草剂的田间防治效果,结果表明,30%二氯吡啶酸水剂和48%三氯吡氧乙酸乳油表现出很好的株防效和鲜重防效,对同一生境中其他非靶标杂草无影响。因此,该两种药剂可有效防除峨眉千里光,控制其危害和蔓延。

峨眉千里光甲醇提取物杀虫、抑菌及抑制种子萌发活性的初步研究

本文研究了峨眉千里光甲醇提取物的杀虫、抑菌及抑制种子萌发的活性。结果表明,对甲醇提取物进一步萃取后,氯仿、乙酸乙酯及正丁醇萃取物表现出很强的杀虫、抑菌及抑制种子萌发活性,其中对桃蚜24h的LC50值在0.119~0.414mg/mL之间,对番茄灰霉病菌72h的EC50值在5.956~9.416mg/mL之间。因此,峨眉千里光甲醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取物的杀虫、抑菌活性成分值得进一步深入研究。

峨眉千里光化学成分及生物活性的研究

目的对峨眉千里光(Senecio faberii Hemsl)的化学成分进行分离鉴定,并进行活性筛选。方法应用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行了生物活性筛选。结果从峨眉千里光甲醇提取物中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:β-sitosterol(1)、1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene(2)、1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene(3)、10α-hydroxyoplopan-4-one(4)、friedeline(5)、friedeli-nol(6)、4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde(7)、loliolide(8)。生物活性筛选结果发现化合物2对大肠埃希菌有弱的的抑制作用,化合物4对金黄色葡萄球菌有抑制作用,化合物8对枯草芽孢杆菌有微弱的抑制作用。结论化合物2、3、4、7、8为首次从该植物中分离得到。

兔皮肤中全缘千里光碱的HPLC测定

目的:建立一种兔皮肤中全缘千里光碱测定的HPLC方法。方法:采用X-Terra RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(23∶77,以冰醋酸、氨水调节pH至7.1),流速0.8 m L·min^(-1),柱温为室温,检测波长213 nm,进样量20μL。样品处理过程包括皮肤匀浆、液-液萃取、氮气吹干有机层、残留物复溶及进样分析。结果:皮肤中的内源性物质对测定无干扰;样品皮肤(1 cm2)中药物含量在0.525~31.5μg范围内与其峰面积的线性关系良好(r=0.999 8,n=7);日内、日间精密度良好(RSD≤12.2%);准确度(相对回收率)为96.2%~105.0%,提取回收率为79.4%~83.7%;复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为95.2%~100.3%),皮肤样品冷冻-解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.2%~101.8%);皮肤中全缘千里光碱含量测定结果表明,应用12 h以后全皮及角质层下皮肤中药物滞留量的大小关系为:全缘千里光碱脂质体混悬液>全缘千里光碱脂质体凝胶剂>全缘千里光碱普通凝胶剂。结论:该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于兔皮肤中全缘千里光碱的测定。