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层析介质Capto Core400和Sephacryl S-1000纯化乙型肝炎病毒核心蛋白病毒样颗粒效果的比较 被引量:2
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作者 郎艺洁 王云龙 +5 位作者 李玉林 王继创 王旭东 王晓军 周丽 钱鹏 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期818-821,共4页
目的比较层析介质Capto Core400和Sephacryl S-1000纯化乙型肝炎病毒核心蛋白(hepatitis B virus core protein,HBc)病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)的效果。方法采用两种层析介质纯化相同3批HBc VLPs蛋白粗提液,BCA法检测纯化... 目的比较层析介质Capto Core400和Sephacryl S-1000纯化乙型肝炎病毒核心蛋白(hepatitis B virus core protein,HBc)病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)的效果。方法采用两种层析介质纯化相同3批HBc VLPs蛋白粗提液,BCA法检测纯化样品的蛋白浓度,计算蛋白回收率;体积排阻色谱法检测纯度;马尔文粒径仪检测HBc VLPs粒径;透射电子显微镜观察HBc VLPs形态。结果层析介质Sephacryl S-1000和Capto Core400纯化HBc VLPs的蛋白回收率分别为75.5%和70.5%,蛋白纯度分别为87%和99%,粒径大小均为(30±4)nm,均一性良好;与Sephacryl S-1000比较,经Capto Core400纯化的HBc VLPs分布更均匀。结论Capto Core400纯化HBc VLPs的纯度及颗粒分布均匀性更佳,且该层析介质装量小,纯化时间短,更适用于HBc VLPs的规模化生产。 展开更多
关键词 Capto Core400 sephacryl s-1000 乙型肝炎病毒核心蛋白 病毒样颗粒
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FC S-1000现场总线控制系统
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《传感器世界》 2004年第3期44-44,共1页
关键词 FC s-1000 现场总线 控制系统 应用
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用SephacrylS-1000柱层析大量纯化质粒DNA 被引量:1
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作者 刘柏林 方军 +1 位作者 张让 刘菽秋 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1990年第4期221-223,256+260,共3页
作者介绍一种用Sephacryls-1000凝胶柱层析纯化质粒DNA的简便、有效方法。该实验程序中既不用RNA酶处理,也不需氯化铯-溴乙锭(CsCl-EB)密度梯度离心。回收的质粒DNA中无RNA和染色体DNA污染,绝大部分是共价闭环DNA(ccc DNA),只含少量开环... 作者介绍一种用Sephacryls-1000凝胶柱层析纯化质粒DNA的简便、有效方法。该实验程序中既不用RNA酶处理,也不需氯化铯-溴乙锭(CsCl-EB)密度梯度离心。回收的质粒DNA中无RNA和染色体DNA污染,绝大部分是共价闭环DNA(ccc DNA),只含少量开环DNA(oc DNA),没有线型DNA。并保持其正常的生物活性和分子结构。 展开更多
关键词 质粒DNA Sephacry 凝胶柱层析
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凝血因子Ⅷ复合物的纯化 被引量:2
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作者 吕慎诚 徐进 景明 《中国输血杂志》 CAS CSCD 1993年第1期9-11,共3页
本文介绍一种制备高纯度凝血因子Ⅷ(FⅧ)复合物的方法。用新鲜冰冻血浆作为原始材料,收集冷沉淀,溶解后经氢氧化铝[Al(OH)_3]凝胶吸附、甘氨酸沉淀和氯化钠沉淀,得高纯 FⅧ。然后经 Sephacryl S-1000柱层析,收集富含 FⅧ促凝活性(FⅧ∶C... 本文介绍一种制备高纯度凝血因子Ⅷ(FⅧ)复合物的方法。用新鲜冰冻血浆作为原始材料,收集冷沉淀,溶解后经氢氧化铝[Al(OH)_3]凝胶吸附、甘氨酸沉淀和氯化钠沉淀,得高纯 FⅧ。然后经 Sephacryl S-1000柱层析,收集富含 FⅧ促凝活性(FⅧ∶C)及 von Willebrand 因子(vWF)组分,得到进一步纯化的产品。层析后产品总蛋白含量为0.188mg/ml,FⅧ∶C 为15.43IU/ml,FⅧ相关抗原(FⅧR∶Ag)为9.85U/ml,vWF 的 Ristocetin 辅因子活性(FⅧR∶RCof)为24.2U/ml。火箭电泳测定未显示含有纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)、纤维结合蛋白(Fibronectin,Fn)和IgG 等杂蛋白。 展开更多
关键词 凝血因子Ⅷ 复合物 提纯
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Isolation and characterization of a new subunit of phycocyanin from Chroomonas placoidea 被引量:7
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作者 Yun Yun Zhang Min Chen Hong Cui 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1229-1232,共4页
A new phycocyanin(PC) fluorescent subunit namedβ_2(18kDa) was isolated and characterized by both SDS-PAGE and isoelectric focusing(IEF) from a species of cryptophytic alga Chroomonas placoidea.PC was separated ... A new phycocyanin(PC) fluorescent subunit namedβ_2(18kDa) was isolated and characterized by both SDS-PAGE and isoelectric focusing(IEF) from a species of cryptophytic alga Chroomonas placoidea.PC was separated and purified by ammonium sulfate sedimentation followed by two steps of Sephadex G-100 chromatography.After denatured in 4 mol/L urea for 48 h,PC was divided into two fractions by passing through a Sephacryl S-100 chromatography column twice.The blue fraction(S-1) containedβsubunits with a maximal absorbance at 595 nm in visible light region.While the green fraction(S-2) enriched inαsubunits showed a characteristic long wavelength absorbance at 680-700 nm region and exhibited a relatively low molecular weight of 9.4(α_1) and 8.5 kDa(α_2).Fraction S-1 also consisted of two different fluorescent subunits with molecular weight of 20.1 kDa(β_1) and 18 kDa (β_2) and differed from each other on isoelectric points of pH 5.7(ft) and 6.0(ft),respectively.Further investigation of peptide sequence will help a lot in elucidating the new subunit ft that was smaller in size and more neutral than the known ft subunit,and may provide an alternative explanation in structure of cryptophytic phycobiliproteins. 展开更多
关键词 Chroomonas placoidea Phycocyanin subunit sephacryl s-100 chromatography SDs-PAGE IEF
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