Nobiliside-A脂质体包封率测定方法的研究

目的:建立黑乳海参的三萜皂苷Nobiliside-A脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用葡聚糖柱层析法、微柱离心法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优选出测定Nobiliside-A脂质体包封率的方法。结果:两种测定包封率的方法结果无差异。结论:可以采用微柱离心法方便、快速地测定Nobiliside-A脂质体的包封率。

肉苁蓉苯乙醇总苷传递体包封率测定方法的研究

目的建立肉苁蓉苯乙醇总苷传递体包封率的测定方法。方法分别采用透析法、微柱离心法、凝胶过滤法分离传递体和游离药物，利用紫外分光光度法测定苯乙醇总苷含量，并进行方法学考察，优化包封率测定条件0结果3种方法以凝胶过滤法效果最佳，该法能有效地将传递体与游离药物完全分离，传递体柱回收率为98．21％，肉苁蓉苯乙醇总苷回收率为99．59％；3个批次肉苁蓉苯乙醇总苷传递体包封率分别为37．15％、38．00％、37．22％，平均37．62％，相对标准偏差为1．51％。结论凝胶过滤法简便快捷，重复性好，适于肉苁蓉苯乙醇总苷传递体包封率的测定。

克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性研究

目的研究克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性。方法建立高效液相色谱法测定长循环脂质体中克班宁的含量;分别采用葡聚糖凝胶柱层析法和超滤离心法分离未包封克班宁,并对包封率和载药量进行测定;采用透析法考察克班宁长循环纳米脂质体的体外释放行为;考察不同温度和光照贮存条件下克班宁长循环脂质体外观、粒径和泄漏率。结果采用葡萄糖凝胶柱层析法分离游离克班宁测得包封率为79.46%,采用超滤离心法测得包封率为81.02%,克班宁长循环脂质体载药量为5.6%;克班宁长循环脂质体体外释放规律拟合为Higuchi方程:y=0.1419 x^(1/2)+0.1475,R^2值为0.9338;在40 d内克班宁长循环脂质体在避光4℃冷藏条件下贮存稳定。结论超滤离心法操作简单,重现性好,所制得的脂质体具有明显的缓释释放特征,需避光冷藏贮存。

香叶木素固体脂质纳米粒的制备及质量评价

目的制备香叶木素固体脂质纳米粒并对其进行质量评价。方法采用溶剂注入法制备香叶木素固体脂质纳米粒,用Box-Benhnken效应面法优化处方,并通过包封率、微观形态、粒径分布和Zeta电位对香叶木素固体脂质纳米粒的质量进行评价。结果香叶木素固体脂质纳米粒最优处方组成:表面活性剂浓度3.39%,棕榈酸浓度0.116%,脂药质比为21:100,制备的香叶木素固体脂质纳米粒外观澄清透明,带淡蓝色乳光;平均粒径为(91.73±3.18)nm(n=3),PDI为0.228,电位为(-11.46±0.74)mV(n=3);包封率为95.13%,载药量为9.04%;透射电镜照片显示纳米粒大小均一,呈球形或类球形。结论该处方可用于香叶木素固体脂质纳米粒的制备,工艺简单,稳定可行。

cRGD肽偶联去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的包封率测定方法研究

目的建立葡聚糖凝胶柱洗脱法测定c RGD偶联去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的包封率方法。方法逆相蒸发法制备c RGD偶联的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,紫外分光光度法测定去氢骆驼蓬碱的含量,葡聚糖凝胶柱洗脱法测定c RGD偶联的去氢骆驼蓬碱磁纳米粒脂质体的包封率,并考察葡聚糖凝胶类型、径高比、洗脱液、上样量对游离药物去氢骆驼蓬碱洗脱的影响。结果选择葡聚糖凝胶柱洗脱法,以sephadex G-50（100~300μm）装柱、径高比为1∶10、上样量为0.5 m L及PBS缓冲液为洗脱溶剂,能有效分离去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体中游离药物和脂质体,测得洗脱回收率为（98.68±1.08）%,3批去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的平均包封率为78.52%。结论葡聚糖凝胶柱洗脱法可以作为c RGD偶联的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的包封率测定方法,该法较简单可行。

藏药甘松多糖S的研究

目的对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究。方法采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化;UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值。结果得到一种淡黄色粉末NCPS。紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12cm 1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7 082;NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28。结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到。