美国Sepracor公司在日本设立子公司

美国Sepracor公司的Robert L.Bratsler宣布明春在日本设立全部子公司。通过设立子公司建立销售据点。该公司是研制工业规模的高分子膜和色谱分离的制造厂。从事蛋白和光学活性的纯化。在日本设立的子公司将成为生物制品纯化技术和色谱分离载体的销售中心。最初独自开发了高分子亲和膜。1990年从法国Rhone-Poulenc公司收买色谱分离的子公司。开发用计算机自动控制纯化过程的“TRIO Bioprscessing Workstation”。最近开发制造外消旋体药品的光学活性体的技术,与制药厂合作进行实用化。

Sepracor公司顶尖产品eszopiclone的专利保护期获准延伸

美国专利和商标局（PTO）批准将Sepracor公司的失眠治疗产品Lunesta（eszopiclone）关键专利保护期延长2年以上，至2014年2月14日。

Sepracor扩展呼吸药业务

Sepracor公司将为Nycomed公司的吸人皮质类固醇环索奈德（ciclesonide）（I）支付其在美国独家开发、销售和商品化的费用。（I）是美国FDA批准的两种药品的活性成分——用以治疗哮喘的新一代吸人皮质类固醇Alvesco以及治疗季节性或是持续性过敏性鼻炎的鼻内剂型Omnaris。

Sepracor在美上市Xopenex HFA

Sepracor公司已将其非CFC计量剂量配方药物XopenexHFA（levalbuterol tartrate，酒石酸左沙丁胺醇）投放美国市场，用于四岁以上患有可逆性气道阻塞症患者的支气管痉挛的治疗和预防。该产品已于2005年3月获得批准用于该种症状的治疗，但是其后一直没有投放市场，直到解决了一些生产问题才于2005年底正式投放市场。该药（含200喷剂量）的平均批发价格为49．75美元。从1999年起Xopenex就作为吸入剂在使用了。

Sepracor公司与Acadia公司合作开发中枢神经紊乱药物

Sepracor公司与Acadia公司达成合作协议，分析Acadia公司的候选药物，合作开发中枢神经紊乱药。Acadia公司将利用其多方面的药物化学和药物发现平台来查找毒荤碱受体，开发出治疗神经精神病、神经病和神经性疼痛的药物。

右旋佐匹克隆——新型镇静催眠药

右旋佐匹克隆（Esopiclone）是由美国Sepracor公司开发的快速短效非苯二氮卓类镇静安眠药，为佐匹克隆的右旋单一异构体，其母体药物佐匹克隆由一家法国公司于1987年首先在法国上市，目前在世界上80多个国家的地区生产销售，属临床上用于失眠症最多的药物之一。

催眠药 艾司佐匹克隆(eszopiclone)

1商品名 Lunesta 2开发与上市厂商 本品由美国Sepracor公司研发，2005年4月在美国首次上市。

FDA批准酒石酸左沙丁胺醇HFA吸入气雾剂

2005年3月，FDA批准Sepracor公司的酒石酸左沙丁胺醇HFA吸入气雾剂(XoperlexFtFA)用于预防或治疗可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛症状。本品是以氢氟烷(HFA)为推进剂，以压力定量的气雾剂(MDI)，获准用于成人和4岁及以上儿童青少年可逆性阻塞性气道疾病治疗。

eszopiclone在美国获准

Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone，前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准，并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是：入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为：18～64岁的病人为2或3mg，年纪更大的为2mg。对于主诉入睡困难的老年成人(65岁以上)也批准1mg剂量用于催眠。

美国Ambien CR的主要说明

Sanofi—Aventis公司治疗失眠的Ambien CR（zolpidem，唑吡坦）控释剂型（Ⅰ）已获美国批准。这种新配方比其母产品有更广的应用。它被批准用于保持睡眠和帮助入睡，与2004年12月被批准用于失眠的Sepracor公司的Lunesta（eszopiclone）（Ⅱ）的作用更相近。

新药研发动态周报

2009年5月20～26日这一周的新药研发动态周报表内包括Sepracor公司撤回它的失眠治疗药Lunivia／Lunesta（eszopiclone）向欧盟的许可申请。因为，人用药委员会（CHMP）坚持认为Lunivia不属于新活性物质。这个药自2005年以来一直在美国销售。Lunivia是非苯二氮革催眠药消旋佐匹克隆（zopiclone）的S-异构体，也用于失眠治疗。GW公司按照欧盟相互承认审批程序向英国和西班牙提出它的大麻提取产品Sativex（nabiximols）的许可申请，用于多发性硬化病（MS）所致痉挛状态。这个产品首次于2005年在加拿大上市，但用于癌痛和MS患者的神经痛。