舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及诱导患者痰中炎性介质的影响

目的研究舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法将咳嗽变异性哮喘患者86例,随机分成对照组和观察组各43例。对照组采用氨茶碱、酮芬治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒利迭治疗。比较两组患者在第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)水平上的差异以及治疗的总有效率。结果观察组患者总有效率为95.35%,高于对照组患者总有效率76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于对照组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、7、10、12个月后,观察组患者白细胞介素-5(IL-5)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平均低于对照组,观察组患者IL-10水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC、PEFR水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭可有效提高咳嗽变异性哮喘患者的临床治疗效果、改善炎性介质和提高患者生活质量。

苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者肺功能、免疫功能及诱导痰炎性介质的影响

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能、免疫功能及诱导痰炎性介质的影响。方法:选取2017年1月-2019年12月期间我院收治的93例CVA患者,按照随机数字表法分为对照组(n=46)和研究组(n=47),对照组患者给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者疗效、肺功能、免疫功能、诱导痰炎性介质以及不良反应情况。结果:研究组治疗2个疗程后的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗2个疗程后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流量(PEF)、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗2个疗程后CD8+以及诱导痰白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗CVA患者,可有效改善患者肺功能、免疫功能,降低诱导痰炎性介质水平,且不增加不良反应发生率,安全可靠,疗效显著。