ISOZYME ANALYSIS OF GENETIC DIVERSITY AMONG ISOLATES OF RHIZOCTONIA SOLANI ANASTOMOSIS GROUP 1-Ⅰ A(AG1-Ⅰ A)

利用系统聚类分析方法，通过对丝核菌菌丝融合一群Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉ（ＡＧ１）的２３个菌株在七个同功酶电泳所显示的５０个表现型进行了遗传分析。结果显示，２３个丝核菌菌株可聚类为三大类，他们分别代表了丝核菌菌丝融合一群中的三个亚群ＡＧⅠＡ，ＡＧⅠＢ，ＡＧⅠＣ；其中第一聚类又可进一步分为四个亚类。同功酶的分析证实了丝核菌菌丝融合１群中的三个亚群的分类概念是具有遗传背景的，并可作为丝核菌菌丝融合群之间及群内分类的重要手段。

我国野生葡萄过氧化物酶同工酶研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对我国葡萄属（VitisL．）植物10个种进行了研究，结果表明：1．不同种间过氧化物酶同工酶谱有很大的差异；2．过氧化物酶同工酶有阶段性和相对稳定性，可作为分类的重要指标；3．对酶谱的表型进行的聚类分析表明，毛葡萄、复叶葡萄和刺葡萄是我国葡萄属植物中较为原始的种类；4．菱状叶葡萄的分类地位有待进一步确定。

九种绢蒿属植物过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对9种绢蒿属[Seriphidium(Bess.)Poljak.]植物过氧化物酶(POD)同工酶进行分析。结果表明,供试材料共出现了57条酶带,且种间带数有所不同,最多的为沙湾绢蒿S.sawanense有9条酶带,最少的为新疆绢蒿S.kasschgaricum只有4条酶带。每种植物的POD大致可分为A,B两区,其中酶带数量较多,活性较强,分布较为集中的是B区,表明各供试植物在酶谱特征以及种间相似程度上均有明显差异,并根据电泳显示的不同种条带分布,绘出了酶谱类型图及聚类图,且聚类结果与现行的分类结果有一定出入。

中国李品种过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺不连续垂直板电泳系统,测定了42个中国李(P.salicina Lindl.)品种叶片过氧化物酶同工酶谱。结果表明,中国李品种间酶谱变异范围较大,品种间具不同程度的亲缘关系。利用信息量谱系聚类的方法,对中国李品种间的亲缘关系进行初探,将42个品种分成7个组;并对此研究方法及一些品种的进化程度进行了讨论。

月季品种过氧化物酶同工酶分类研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对18个月季品种进行了过氧化物酶同工酶测定,共检测出8条谱带,对酶带作聚类分析,兼顾品种的形态特征进行品种分类,可以将供试品种分成5大类型。同工酶分类法与传统的分类相比有一定的差别。

不同培养条件下滑菇菌株酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析固体培养基和液体培养基不同时间对滑菇菌株酯酶同工酶酶带的影响以及固、液2种培养方式下滑菇10个菌株间酯酶同工酶酶谱多态性,并采用聚类分析法确定菌株间亲缘关系。结果表明:不同固体培养基种类和液体不同培养时间下,滑菇菌株酯酶同工酶酶谱呈现不同的多态性,PDA固体培养基、液体培养13 d的同工酶酶谱可有效鉴定各菌株,其聚类分析结果基本一致。

应用酯酶同工酶分析法研究家蚕品种的亲缘关系

应用超薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法分析家蚕幼虫血液中酯酶同工酶，根据电泳结果所得酶带数及其扫描图计算出品种间的相似性系数，再用聚类分析方法绘出品种间亲缘关系树系图。

栽培粟过氧化物酶同工酶的数量化分析

应用因子分析和聚类分析方法,统计分析了选自我国六个粟生态区的72个粟品种的过氧化物酶同工酶扫描数据.结果表明,粟过氧化物酶同工酶类别与生态类型具有很大的一致性.东北、华北品种可归为一类,西藏和北部高原南片的品种可归为一类,北部高原北片的品种自成一类,而南方品种未形成统一的过氧化物酶同工酶类型.另外,各区品种也都有特殊型.

陇东野生紫花苜蓿的遗传特异性分析

为初步判定陇东野生紫花苜蓿(NativeMedicago sativa L. cv. Longdong)的遗传特异性,及与其他苜蓿材料的亲缘关系,借助垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对包括该材料在内的41个紫花苜蓿材料进行POD同工酶酶谱特征分析。结果表明:供试材料共出现22条酶带,最多9条,最少5条;陇东野生紫花苜蓿出现6条酶带,其特征谱带为Rf0.26;将0,1二态性矩阵转化为遗传距离矩阵进行聚类,陇东野生紫花苜蓿单独聚为一类。聚类分析的结果表明,陇东野生紫花苜蓿与其他40个材料存在较大的遗传差异,为其在形态学上与其他苜蓿的差异提供了有利支持。

羽叶蓼及变种赤胫散的过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对六盘水境内羽叶蓼及变种赤胫散的4个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了研究。结果表明:羽叶蓼与变种赤胫散POD同工酶酶带共10条,羽叶蓼酶带数为3条,赤胫散不同居群酶带数为4～9条。DPS聚类分析结果显示,羽叶蓼单独聚为一支,赤胫散4个居群聚为一支。羽叶蓼与赤胫散遗传差异较大,支持赤胫散从羽叶蓼的变种上升为独立的物种。

白三叶草种质资源同工酶的遗传多样性分析

为了给白三叶草的选育和资源利用提供理论依据,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对来自不同地区的16份白三叶草(Trifoliumrepens L.)种质资源进行酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)同工酶检测,并对检测到的5个等位酶位点的图谱进行分析,再根据各种质资源间遗传相似度及聚类结果进行分析。结果表明:白三叶草各种质资源间有较高的遗传多样性;16份白三叶草种质资源在相似系数为0.71的水平上可以聚为三类,大部分地理区域临近的种质材料首先聚在一起。说明他们有较近的亲缘关系。

蓼属头状蓼组过氧化物酶(POD)同工酶的研究

为探明蓼属头状蓼组种间亲缘关系,探讨过氧化物酶(POD)同工酶在蓼属的分类价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对蓼属头状蓼组5种植物进行了POD同工酶研究。结果表明,蓼属头状蓼组5种植物POD同工酶酶带共8条,不同种间POD同工酶酶谱存在较大的差异;采用UPGMA法聚类分析显示,羽叶蓼与火炭母的亲缘关系较近,尼泊尔蓼与羽叶蓼、火炭母的亲缘关系较远。说明,POD同工酶在一定程度上能较好地反映种间的遗传差异,对于探讨种间亲缘关系有一定的价值。

利用同工酶、RAPD技术及形态学标记对不同地域木豆品种的遗传多样性研究

试验选用5个不同地理来源的木豆品种(分别来自广西、海南、非洲、缅甸和印度)和3个ICR ISAT杂交木豆品种(ICPH8、ICPL87091、ICPL87119)作为供试材料。分别采用形态标记、过氧化物酶同工酶标记和RAPD标记对8个品种资源的遗传多样性进行研究,并对形态标记及RAPD试验结果进行了聚类分析,结果表明:①通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析,发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同,说明8个木豆品种遗传相似性高;②通过对8个品种1年的表型性状观察,发现各品种在表型上存在一定差异,如生育期、花色和粒色等。将表型的18个数量性状进行聚类分析,发现各品种间的遗传相似系数高;同时对8个品种进行RAPD标记分析,并绘制亲缘关系系谱图,同样也得到各品种间的遗传距离很近,平均为0.25。从而证实了8个木豆品种遗传基础接近,具有较近的亲缘关系。

蓼属9种植物的过氧化物酶同工酶分析

为了探索蓼属(Polygonum)蓼组、头状蓼组共9种植物种间的系统关系、遗传结构,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE),对其过氧化物酶(POD)进行了研究。结果表明,9种植物共出现28条酶带,9种植物无共同酶带;蓼组4种植物有1条共同酶带,头状蓼组4种和1变种植物有2条共同酶带。蓼组4种植物聚为一类,头状蓼组4种1变种植物聚为另一类。表明,POD同工酶可为蓼组、头状蓼组的划分提供一定依据,可用于探讨蓼属种间亲缘关系和遗传差异性;POD同工酶酶谱特征在一定程度上能较好地反映种间形态上的关系。

三尖杉属植物的同工酶分析

采用垂直板型不连续聚丙烯酰氨凝胶电泳和水平淀粉凝胶电泳技术对三尖杉属植物粗榧、高山三尖杉、篦子三尖杉进行了同工酶实验。结果获得天冬氨酸转酶(AAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖6 磷酸脱氢酶(G6PD)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)等5种同工酶的酶谱。酶谱的相似性系数及聚类分析结果表明,粗榧和高山三尖杉酶谱具有较高的相似性,达81 5%,而二者与篦子三尖杉的相似性系数较低,仅为59 3%和50 0%。

基于酯酶同工酶的暗褐网柄牛肝菌遗传多样性分析

从云南、四川两省9个采样地共收集31个暗褐网柄牛肝菌(Phlebopus portentosus)子实体,通过组织分离获得菌株,分别利用固体、液体培养基培养菌丝体,对其进行酯酶同工酶分析,通过酶谱聚类分析研究分离菌株的遗传多样性。结果表明,固体培养的菌丝体共检出10个酯酶同工酶条带、21种酶谱类型,每个菌株具有2条~5条同工酶条带;液体培养菌丝体共检出11个同工酶条带、23种酶谱类型,每个菌株具有2条~6条同工酶条带;2种培养方式下所有菌株均检出一条相对迁移率R_f=0.13、相对分子质量为136 kDa的同工酶条带;不同培养方式相同菌株的酯酶同工酶酶谱存在较大差异。在遗传距离为0.220时,固体培养菌丝体的酯酶同工酶酶谱聚为9类,液体培养的聚为7类;在遗传距离为0.300时,2种培养方式的酶谱均聚为4类;聚类结果与地理来源无相关性。暗褐网柄牛肝菌具有丰富的遗传多样性,为后续种质资源保护、优良菌株筛选和种性鉴定等工作提供参考。

宝巾(Bougainvillea spp.)种质资源同工酶的遗传多样性分析

[目的]分析深圳本地12种宝巾种质资源的遗传多样性。[方法]利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究宝巾种质资源过氧化物同工酶(POD)和酯酶同工酶(EST)的遗传多样性,并对统计结果进行聚类分析。[结果]各宝巾种质资源间有丰富的遗传多样性,在相似系数为0.63水平上可以聚为2大类。[结论]同工酶的特征谱带应用于品种鉴定是可行的,在一定程度上明确了各宝巾品种的亲缘关系。

珲春地区野生玫瑰资源过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术,对珲春地区包括野玫瑰在内的7个蔷薇属野生种及野玫瑰10个不同表型的子代进行过氧化物酶同工酶分析。酶谱显示,供试类型间含有丰富多态性。聚类分析表明:野玫瑰子代间确有差异,其遗传距离为0.143～0.800;部分野玫瑰子代与刺蔷薇和山刺玫有较近的亲缘关系,且子代中也存在独立的个体。

广东35个荔枝品种资源的过氧化物酶同工酶分析

采用不连续夹心式垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对广东 35个荔枝品种的叶片进行过氧化物酶 (PER)同工酶谱的测定 ,观测到广东 35个荔枝品种的PER同工酶酶带的相对迁移率 (Rf)在 0 14～ 0 6 8范围的 12个位置上 ,可分为 3大酶区 :第Ⅰ酶区 ,Rf范围为 0 14～ 0 2 6 ;第Ⅱ酶区 ,Rf范围为 0 32～ 0 52 ;第Ⅲ酶区 ,Rf范围为 0 6 2～ 0 6 8 各品种出现酶带数为 5～ 11条不等 通过聚类分析 ,把广东 35个荔枝品种分为 9类 ,即桂味、大造、六月雪、海垦 2号、妃子笑、青皮甜、红皮、Ⅰ类 (挂绿类 )和Ⅱ类 (黑叶类 ) ,可分别作为 1个基本种 Ⅰ类、Ⅱ类可进一步划分 ,Ⅰ类分为 3组 ,即挂绿组、怀枝组和中山状元红组 ;Ⅱ类分为 4组 ,即尚书怀组、黑叶组。

7个品种变叶木过氧化物酶同工酶分析

本试验对7个品种变叶木的形态特征进行比较,并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对各品种过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明,各品种的过氧化物酶同工酶谱不一;7个品种变叶木共有14条谱带,2号谱带最多为11条,5号谱带最少为6条;其谱带分为3个区(A=0～0.18,B=0.18～0.35,C=0.35～0.5);并对7个品种的亲缘关系进行聚类分析。