MerckSerono公司的Saizen溶液配方在欧洲获得推荐批准

位于瑞士的MerckSerono公司（德国药品巨头MerckKGaA的一家分公司）宣布，其已经完成了非集中审批程序（DCP）以使得Saizen注射液（somatropin）（Ⅰ）在欧盟18个成员国得到批准。在个别国家上市许可的通过，将使（Ⅰ）在未来的数个月开始销售。

04057 Serono公司将评估SynFusion

瑞士生物技术公司Serono公司与美国制药商Syntonix制药公司称，双方已达成共识，将评估后者的FSH：Fc SynFusion产品，有潜力用于治疗不孕症。SynFusion和Transceptor技术使开发出一种长效不孕症治疗吸入剂成为可能，给药频率少于每日注射治疗的频率。

MerckSerono公司在MOTION研究中设置帕金森病治疗药物的Ⅲ期试验

德国MerckKGaA公司的分支机构——位于瑞士的MerckSerono公司和其合作伙伴意大利的Newron制药公司启动了一项Ⅲ期临床试验，研究治疗治疗帕金森病的新药——safinamide（Ⅰ）。

Newron公司的Safinamide仍然是Merck Serono公司的“优先项目”

Newron制药公司的口服氨基酰胺衍生物safinamide（Ⅰ）仍然是MerckSerono公司的优先项目。

Serono公司的r-hGH在HARS研究中进展顺利

瑞士生物技术公司Serono称，重组人生长激素Serostim（r—hGH）（Ⅰ）关键的Ⅲ期临床试验已经完成，用于治疗HIV相关的脂肪再分布综合征（HARS），并补充说其评估满足所有主要和次要终点。

01124 Serono与ZymoGenetrcs达成研究转让协议

瑞士Serono公司与总部设在美国的ZymoGenetics公司之间达成范围更广泛的合作联盟，主要合作质目集中在对ZymoGenetics公司发现的新型蛋白和抗体疗法进行研究、开发以及产品的商品化。

神经系统用药—Merck Serono／Fast Forward宣布资助MS研究

位于瑞士的Merck Serono公司（德国药物巨头Merck KGaA的一个部门）和Fast Forward（美国国家多发性硬化症协会建立的一个非盈利组织，用于促进新型或改进疗法的开发）宣布，最优先的4项资助将用来促进双方共同选择的多发性硬化症（MS）的具有高潜力领域的研究。

Merck Serono向FDA重新提交克拉屈滨的新药申请

Merck Serono公司向美国管理当局重新提交多发性硬化症口服治疗药克拉屈滨（cladribine）（Ⅰ）的新药申请。

04083 Serono与Micromet就MT201签署协议

瑞士Serono公司与德国Micromet公司已就后者的完全人单克隆抗体MT201(adecatumumab)(Ⅰ)的开发和商业化签署专有协议。目前(Ⅰ)处于Ⅱ期临床试验阶段，用于治疗前列腺癌和转移性乳腺癌。

神经系统用药——Apitope／Merck Serono公布MS肽类治疗药授权协议

Apitope和Merck Serono公司将合作开发和商业化ATX-MS-1467（Ⅰ），（Ⅰ）是前者治疗多发性硬化症（MS）的肽类药物。Apitope国际NV子公司Apitope科技有限公司日前宣布与德国Merck KGaA公司子公司Merck Serono签署了一项研发和商业化协议。在该协议中，Apitope授予Merck Serono全球开发和商业化（Ⅰ）的专有权。（Ⅰ）已在MS患者中完成初期临床研究，用于诱导机体T细胞对MS发病有关的关键自身抗原的免疫耐受性。

BioSeek／Merck Serono签署研发协议

将预测人类生物学应用于药物发现的公司BioSeek日前宣布与Merck Serono公司签署一份为期三年的新的合作协议，延续并扩展了早先于2008年签订的协议。在这个研究计划中，为了支持MerckSerono公司在临床前开发中的靶标鉴别、主要产品选择和候选物确定，BioSeek公司将在多种治疗领域中继续使用它的专利BioMAP平台来评价Merck Serono公司的小分子化合物和蛋白。

激素、维生素及相关药物：04017 Serono与Nautilus合作开发改良人生长激素

Serono公司已与法国私人公司Nautilus Biotech合作，共同开发上市新一代在生物学、药理学及临床特点方面均改良的人生长激素。Serono已获得这一蛋白质(由Nautilus公司创造)的许可权，并将获得开发、生产及销售该产品变异体的权利。人生长激素正常情况下应每日应用，这一合作旨在开发出新版本药物以减少注射的次数。

04026 Serono与Ivax的口服MS药进入Ⅲ期试验

Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物，其口服的MS药，Mylinax(cladribine，克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。

Serono和Syntonix研发MS吸入治疗剂

Serono公司已经从美国一家私人生物科技公司Syntonix获得技术授权，这有望使该公司开发出用于治疗多发性硬化症（MS）的吸入型β干扰素治疗药。

Serono／Paratek就多发性硬化病口服制剂合作

Serono公司已与Paratek公司签署了一项开发多发性硬化病口服制剂的协议。该协议将有助于Serono公司增强其畅销产品Rebif(interferonbeta—la，干扰素β—la)在多发性硬化病领域树立的现有特许。但竞争因Biogen Idec公司准备推出其多发性硬化病的制剂Antegren(natalizumab)而开始加剧。Rebif已经与BiogenIdec公司现有的多发性硬化病制剂Avonex(interferon beta—la，干扰素β—la)竞争。