超表达Serratel树突细胞对支气管哮喘小鼠CD4^＋CD25^＋细胞分化的作用

目的观察超表达Serratel树突细胞（DC）对支气管哮喘（以下简称哮喘）小鼠CD4^＋CD25^＋T细胞极化及抑制性细胞因子分泌的影响。方法将超表达Serratel DC和正常DC在体外用10μg/ml卵蛋白共同培养2h后，从哮喘小鼠尾静脉注射1×10^4DC，再用1％卵蛋白雾化激发，流式细胞仪检测Serratel组和对照组小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋T细胞百分率，RT—PCR法检测脾脏CD4^＋T细胞IL-10、转化生长因子β1（TGFβ1）、细胞毒T细胞相关抗原4（CTLA-4）mRNA表达，并观察2组小鼠肺组织的病理学改变。结果与对照组相比，Serratel组可使哮喘小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋T细胞数量明显增多，占CD4^＋T细胞的百分数亦明显增高；Serratel组CD4^＋T细胞IL-10、CTLA-4、TGFβ1 mRNA表达明显增强，且气道炎症明显减轻。结论超表达Serratel DC能抑制哮喘小鼠CD4^＋T细胞分化和促进CD4^＋T细胞分泌抑制性细胞因子，有效改善哮喘小鼠气道炎症，表明DC可通过Notch1／Serratel信号通路影响调节性T细胞分化、逆转哮喘免疫耐受缺陷。

Serrate1基因转染对小鼠树突状细胞生物学特性的影响

目的探讨Serrate1基因转染对小鼠树突状细胞生物学特性的影响。方法将Serrate1基因体外转染小鼠DCs,经G418筛选后,W estern b lot检测DCsSerrate1的表达,流式细胞仪检测转染后DCs表面共刺激分子的表达,混合淋巴细胞反应观察DCs对T淋巴细胞增殖的影响。结果Serrate1基因转染的树突状细胞Serrate1的表达较未转染组明显增高,转染Serrate1基因的DCs表面CD80、CD86等共刺激分子的表达与对照组比较无明显改变(P>0.05);在混合淋巴细胞反应中,转染DCs对T细胞的增殖有抑制作用,而空载体pcDNA 3.1(+)对照组与未转染组的树突状细胞具有强烈的激发T细胞增殖的能力。结论Serrate1基因转染能在不影响DCs表面共刺激分子表达的情况下显著抑制T细胞活化。