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Very high alpha-fetoprotein in a young man due to concomitant presentation of hepatocellular carcinoma and Sertoli cell testis tumor 被引量:2
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作者 Ozdal Ersoy 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第44期7051-7053,共3页
Studies reported that there is a close relationship between hepatocellular carcinoma (HCC) and testis carcinoma. Both tumors can be presented as synchronal tumors, or as testicular metastases of HCC or as hepatic meta... Studies reported that there is a close relationship between hepatocellular carcinoma (HCC) and testis carcinoma. Both tumors can be presented as synchronal tumors, or as testicular metastases of HCC or as hepatic metastases of testicular tumor[7]. HCC is one of the most common malignancies worldwide and the incidence of HCC increases with age[8]. The relationship between hepatitis B incidence and HCC rates is also well recognized. Alpha fetoprotein (AFP) is produced by 70% of HCC. Though a level of AFP >400 ng/mL is diagnostic for HCC, in the presence of active hepatitis B infection, the cut-off level should be considered to be at least 1000-4 000 ng/mL. Like HCC, germ cell tumors of the testis also release AFP; but it is shown that some of Sertoli cell tumors of testis can also release AFP[10].Herein we have reported about the first case of HCC in the literature which is presented concomitantly with Sertoli-Leydig tumor of testis, leading to extremely high level of AFP in a 21-year-old man. 展开更多
关键词 甲胎蛋白 肝细胞癌 治疗 检查方法
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤临床病理特征分析(附5例)
2
作者 方婉婷 明健 +1 位作者 孟英爽 商家炜 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第16期3072-3077,共6页
目的:分析卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor, SLCT)临床病理特征。方法:报道5例卵巢sertoli-Leydig细胞瘤,总结其镜下表现,免疫组化特点,并复习文献。结果:5例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤,2例低分化,其余3例为高分化,... 目的:分析卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor, SLCT)临床病理特征。方法:报道5例卵巢sertoli-Leydig细胞瘤,总结其镜下表现,免疫组化特点,并复习文献。结果:5例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤,2例低分化,其余3例为高分化,中分化和网状型。Sertoli细胞,表达α-inhibin、Calretinin、WT-1,Leydig细胞α-inhibin、Claretinin表达比Sertoli细胞强,还可表达Melan-A。结论:卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种罕见的卵巢肿瘤,其形态丰富要注意和许多疾病鉴别诊断,病理医生应充分了解其病理特征避免出现误诊和漏诊。 展开更多
关键词 sertoli-Leydig细胞瘤 免疫组化 鉴别诊断
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The consideration of surgery in a dog with sertoli cell tumor
3
作者 Wei-Ming Lee 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第S2期30-30,共1页
A male 10-year-old Maltese dog with bilateral cryptorchid was presented for a mass in the left inguinal region,which was swelling and first noted by the owners about 2 months before presentation. The dog had been trea... A male 10-year-old Maltese dog with bilateral cryptorchid was presented for a mass in the left inguinal region,which was swelling and first noted by the owners about 2 months before presentation. The dog had been treated at local clinic by medication. On physical examination,he weighed 2. 4 kg and showed depressed,cutaneous ecchymotic hemorrhages,swelling prepuce and hair loss on the abdomen. A large firm mass was palpated in the left inguinal region. His body temperature was 39. 1 ℃ and his heart rate was 120 beats/min. Castration was recommended. The hematological analysis indicated the dog was suffering from a moderate leucopenia and severe thrombocytopenia (WBC: 21. 0×103/μL,PLT: 5×103/ μL). High level of estradiol-17β was determinate (estradiol-17β: 72. 96 pg/mL). Based on the hematological and hormonal examinations,testicular neoplasia was suspected. Both testicles were surgical removal by castration and histopathologically examined. Grossly,the right testis (1. 0×1. 0×0. 8 cm) was atrophic while the left (4. 0×3. 0×2. 0 cm) was irregularly ovoid and the cut surface was yellowish white and quite firm. Histological examinations confirmed the diagnosis of a Sertoli cell tumor with a diffuse distribution pattern. Postoperative treatment included blood transfusions,fluids therapy,antibiotics and Vitamin K. However,the dog kept bloody diarrhea and the following CBC test indicating a moderate nonregenerative normocytic and slightly hypochromic anemia,leucopenia as well as thrombocytopenia (hematocrit: 24. 3%,hemoglobin: 7. 7 g/dL,RBC: 3. 26×106/ μL,WBC: 0. 7×103/ μL,PLT: 4×103/ μL). Two days post operation,the dog went into a coma and died. Therefore,hormonal determination and blood transfusion may be considered before castration or other operation performance in case the CBC was suspected. 展开更多
关键词 sertoli cell tumor Operation DOG
原文传递
Sertoli-Leydig Cell Tumor from Latifa Hospital, Dubai UAE: Case Report
4
作者 Z. Almahloul A. B. Fazari +2 位作者 L. Paulose Z. Nagshabandi T. Gergawi 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2020年第2期319-325,共7页
Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs) are rare tumors. Mass and pain are the presenting feature. The varying histopathology and differentiation of this tumor present difficulties with proper diagnosis and development of ... Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs) are rare tumors. Mass and pain are the presenting feature. The varying histopathology and differentiation of this tumor present difficulties with proper diagnosis and development of optimal treatment regimens. The prognosis depends on tumors grading and staging. Surgery is main stay management option. Chemotherapy and radiation options are still of choice.?We aimed?to?present Sertoli-Leydig cell tumor managed surgical at Latifa Hospital in Dubai, UAE with acceptable outcome and good patient satisfaction. 展开更多
关键词 Ovarian tumorS sertoli-Leydig cell tumorS Clitoromegaly VIRILIZATION
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Retiform Sertoli-Leydig Cell Tumor of the Ovary
5
作者 Gyu-Bong Yu Seung-Kyu Choi +1 位作者 Yun-Dan Kang Choong-Hak Park 《International Journal of Clinical Medicine》 2016年第9期592-597,共6页
Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary is a kind of sex cord-stromal tumor, which occurs between teens and twenties with symptoms including abdominal pain and swelling. The incidence rate is infinitely rare comprising... Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary is a kind of sex cord-stromal tumor, which occurs between teens and twenties with symptoms including abdominal pain and swelling. The incidence rate is infinitely rare comprising less than 0.5% of all ovarian tumor. The average age of “retiform Sertoli-Leydig cell tumor” is 17 years as compared to 25 years for Sertoli-Leydig cell tumors as a group. We have experienced this rare case of retiform Sertoli-Leydig cell tumor in a 25-year-old foreign patient with the complaint of palpable mass on the right lower quadrant and an irregular menstrual period. The patient underwent right salpingo-oophorectomy and tumor stage was FIGO stage 1A. We report with a brief review of literature. 展开更多
关键词 sertoli-Leydig cell tumor Retiform Pattern Sex Cord-Stromal tumor OVARY
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤8例临床病理分析
6
作者 金燕 印永祥 +2 位作者 陈海霞 赵华 张琪 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第9期1472-1475,共4页
目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献。结果 8例患... 目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集8例SLCT标本,观察大体及镜下特征,分析临床病理特点,行免疫组化方法检查,并复习相关文献。结果 8例患者平均发病年龄42.8岁,肿瘤均为单侧发生,右侧多见,多为实性或囊实性,可分泌雄激素,中-低分化者多见,病变局限于卵巢。免疫组化α-抑制素(α-inhibin)、广谱细胞角蛋白(CK-pan)、波形蛋白(Vimentin)、钙结合蛋白(Calretinin)、细胞表面糖蛋白99(CD99)、细胞表面金属肽链内切酶(CD10)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)均有较高阳性表达,细胞增殖标记(Ki-67)一般呈低表达,上皮细胞膜抗原(EMA)、甲胎蛋白(AFP)、嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)均为阴性,网染可见网状纤维围绕Sertoli细胞巢周围分布,AR在所有肿瘤中呈阳性表达,Sertoli细胞强于Leydig细胞。结论 SLCT发病率低,形态复杂,临床易误诊,确诊有赖于病理诊断和免疫组织化学染色,血清学雄激素的升高及免疫组化雄激素的表达对于诊断该肿瘤有一定指导意义,肿瘤的临床分期是评判肿瘤预后最有意义的指标,治疗采用以手术为主的综合措施。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig细胞瘤 临床病理特征 免疫组织化学
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卵巢支持-间质细胞瘤的影像表现及临床特征
7
作者 何欣 王新莲 +2 位作者 王克杨 梁宇霆 钟萍萍 《CT理论与应用研究(中英文)》 2024年第4期511-518,共8页
目的:总结卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)的影像表现及临床特征,提高对本病的认识。方法:回顾性分析本院经手术及病理证实的15例SLCT患者的临床及影像学资料,其中15例均行MR扫描,5例同时行CT扫描。术前均行卵巢肿瘤标记物检测,10例行内分泌... 目的:总结卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)的影像表现及临床特征,提高对本病的认识。方法:回顾性分析本院经手术及病理证实的15例SLCT患者的临床及影像学资料,其中15例均行MR扫描,5例同时行CT扫描。术前均行卵巢肿瘤标记物检测,10例行内分泌激素水平检测。结果:15例均为单侧单发病变,左侧8例,右侧7例,其中实性4例,囊实性11例。MRI表现:平扫实性成分呈等T1稍长T2信号为主,DWI高信号,ADC图信号减低,囊性成分呈长T1长T2信号;增强扫描4例实性肿瘤明显强化,11例囊实性中5例实性成分呈结节样、不规则分隔样或囊壁样明显强化,另6例呈混合强化,其中1例病理为中分化,余5例为中低及低分化。CT表现:实性部分呈软组织密度,液性部分呈水样密度。3例实性肿瘤增强扫描明显强化,2例囊实性肿瘤中1例实性成分明显强化,1例混合强化。激素水平检测结果9例睾酮升高,肿瘤标记物检测结果3例AFP水平升高,3例CA125升高,1例CA199升高。10例患者表现为雄激素刺激相关表现,2例雌激素刺激相关表现,2例为雌雄激素共同作用表现,1例无症状。病理结果2例为高分化SLCT,7例中分化,5例中低分化,1例低分化。结论:卵巢SLCT具有一定的影像及临床特征,呈实性或囊实性肿块,增强扫描实性成分呈明显强化或混合强化,中低或低分化者多呈混合强化;常伴有激素刺激相关表现,以雄激素刺激相关表现多见。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 支持-间质细胞瘤 磁共振成像
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卵巢支持-间质细胞肿瘤的临床及影像学特征
8
作者 蒋敏波 袁琳 +3 位作者 赵萌 姜旖 汤娟娟 陈相汛 《医学影像学杂志》 2024年第1期87-89,共3页
目的探讨卵巢支持-间质细胞肿瘤(SLCT)的临床及影像学特征,以提高对本病的诊断准确率。方法选取在本院经手术和病理证实的11例SLCT患者资料,分析其临床和影像学(MRI/CT)特征。结果11例患者中3例表现为男性化特征,2例为去女性化特征,5例... 目的探讨卵巢支持-间质细胞肿瘤(SLCT)的临床及影像学特征,以提高对本病的诊断准确率。方法选取在本院经手术和病理证实的11例SLCT患者资料,分析其临床和影像学(MRI/CT)特征。结果11例患者中3例表现为男性化特征,2例为去女性化特征,5例为雌激素过多的女性化特征,1例无症状。5例血清睾酮升高。所有肿瘤均为单侧,边界清楚。9例为实性或实性为主肿瘤,1例为囊实性肿瘤,1例为囊性肿瘤。MRI检查显示肿瘤实性部分T_(1)WI呈稍不均匀等或稍低信号,T_(2)WI呈稍高信号,DWI呈高信号,ADC值减低,增强扫描实性部分明显强化呈高信号,部分显示肿瘤边缘丰富血管影。CT平扫显示实性部分呈软组织密度影,增强扫描显示富血供明显强化。结论卵巢SLCT的MRI/CT表现具有一定特征性,结合临床表现和血清睾酮升高的特点,有助于术前诊断和合理治疗。 展开更多
关键词 卵巢 支持-间质细胞肿瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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卵巢支持-间质细胞瘤临床病理学及分子遗传学特征分析
9
作者 李振乾 李盼 +1 位作者 李道明 陈奎生 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期1931-1935,共5页
目的 探讨卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征及分子遗传学特征。方法 回顾郑州大学第一附属医院收治的13例SLCT患者的临床病理资料,Sanger测序检测DICER1热点区域体细胞突变(第24、25外显子相关位点),完善随访资料,分析DICER1... 目的 探讨卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征及分子遗传学特征。方法 回顾郑州大学第一附属医院收治的13例SLCT患者的临床病理资料,Sanger测序检测DICER1热点区域体细胞突变(第24、25外显子相关位点),完善随访资料,分析DICER1突变与SLCT临床病理特征的相关性,并检索相关文献。结果 SLCT中位数年龄24岁,首发临床症状为月经失调、盆腔包块或下腹胀痛;镜下见管状、条索状及肉瘤样等区域,免疫组化表达CR、WT-1、Inhibin-α、SF-1等。预后随访中30.8%(4/13)患者复发,76.9%(10/13)检测到DICER1基因突变,且DICER1基因突变在年龄上差异有统计学意义(P<0.05),在组织学分化程度、肿瘤是否复发上差异无统计学意义(P>0.05),有异源性分化者DICER1突变率可能高。结论 SLCT形态多样,诊断需要结合临床特点、免疫组化及DICER1基因检测。DICER1突变多发生于年轻患者,与组织学分化、肿瘤是否复发的关系需进一步研究。 展开更多
关键词 卵巢支持-间质细胞肿瘤 病理特征 DICER1基因
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卵巢网状型Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分1例报道并文献复习 被引量:3
10
作者 张安民 王进进 +1 位作者 王啸 汪健平 《诊断病理学杂志》 CSCD 2003年第4期248-250,I013,共4页
目的 报道 1例卵巢网状型Sertoli Leydig细胞瘤伴异源成分并复习文献。方法 研究此瘤的病理形态学特征、免疫组化特点、临床表现及预后。结果 网状型Sertoli Leydig细胞瘤是该瘤 4种亚型中的一种 ,可伴有异源成分。网状型常发生在年... 目的 报道 1例卵巢网状型Sertoli Leydig细胞瘤伴异源成分并复习文献。方法 研究此瘤的病理形态学特征、免疫组化特点、临床表现及预后。结果 网状型Sertoli Leydig细胞瘤是该瘤 4种亚型中的一种 ,可伴有异源成分。网状型常发生在年轻女性 ,并且少有男性化表现。肉眼特征性改变是囊壁有息肉状突起 ,镜下特征性改变是出现网状结构。inhibin和CD99均 (+) ,性索区inhibin中度 (+)、网状区弱 (+)。结论 卵巢网状型Sertoli 展开更多
关键词 卵巢网状型sertoli-Leydig细胞瘤 异源成分 并发症 预后 免疫组化 病理检查 鉴别诊断
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的影像表现(附3例报道及文献复习) 被引量:2
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作者 郑作锋 张东坡 +4 位作者 耿艳杰 梁枫 赵洪静 毛磊 张璐 《磁共振成像》 CAS CSCD 2017年第5期363-366,共4页
目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的影像表现及临床特征,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。材料与方法搜集经病理证实的3例卵巢SertoliLeydig细胞瘤的CT、MRI影像资料,观察病变的影像学特征,并分析病变的影像学特征与预后的关系。结果 ... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的影像表现及临床特征,以提高对该肿瘤的认识及诊断水平。材料与方法搜集经病理证实的3例卵巢SertoliLeydig细胞瘤的CT、MRI影像资料,观察病变的影像学特征,并分析病变的影像学特征与预后的关系。结果 3例患者(17岁,71岁,58岁)共发现3个肿瘤,其中2例位于左侧卵巢,1例位于右侧卵巢,病变于CT、MRI均表现为边界清楚的实性或囊实性肿块,实性部分于T2WI呈等或稍高信号,囊性部分多位于实性部分内部,呈T2WI高信号,DWI病变呈高信号。增强扫描,病变实性部分呈明显强化。3例患者中有2例雄激素水平升高,临床呈男性化表现。结论卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤有一定的影像学特征,若发现卵巢实性或以实性成分为主的囊实性肿瘤,且实性成分于T2WI呈等或稍高信号时,结合患者临床病史,应考虑到该肿瘤的诊断。 展开更多
关键词 塞尔托利-莱迪希细胞瘤 卵巢肿瘤 磁共振成像
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28例卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤临床病理分析 被引量:4
12
作者 姬秀焕 项兰婷 +4 位作者 姚丽平 李敏 卢星梅 余霞 陈国荣 《浙江医学》 CAS 2019年第24期2622-2626,I0002,共6页
目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析2007年1月至2018年12月收治的28例SLCT患者的临床资料、病理学特征、免疫组化结果、治疗及预后。结果28例卵巢SLCT患者发病年龄16~82(43.86±1... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析2007年1月至2018年12月收治的28例SLCT患者的临床资料、病理学特征、免疫组化结果、治疗及预后。结果28例卵巢SLCT患者发病年龄16~82(43.86±17.61)岁,均发生于单侧卵巢。肿瘤最大径1.0~17.0(6.43±3.75)cm。切面囊实混合性,囊内壁光滑,实性区切面呈淡黄,分叶状,似鱼肉状,质嫩,偶见出血及坏死。镜下由不同比例Sertoli细胞和Leydig细胞组成,其中4例伴有异源性分化,异源性成分均为良性胃肠型黏液上皮成分。28例SLCT均不同程度表达Vimentin、α-Inhibin、Calretinin、CD99、AE1/AE3及Melan A,而EMA、Cg A及Syn均呈阴性表达。28例均手术治疗,其中7例中度/低度分化患者术后接受辅助化疗。22例患者获得随访,随访时间21~137个月,中位时间66个月,均无瘤生存至末次随访日期。2例患者失访,1例死于该病,3例死于其他疾病。结论卵巢SLCT是相对少见的卵巢性索-间质肿瘤,掌握其临床和病理学特征,有助于作出正确诊断和治疗。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig 细胞瘤 病理诊断 治疗及预后
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤临床病理分析 被引量:4
13
作者 娄欣 张全武 +2 位作者 肖艳景 赵红梅 和莹莹 《肿瘤基础与临床》 2014年第2期145-146,共2页
目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理学特征。方法对卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤进行临床资料、组织病理和免疫表型观察,并复习相关文献。结果卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种非常少见的性索-间质肿瘤,特征是出现不同比例和不同... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理学特征。方法对卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤进行临床资料、组织病理和免疫表型观察,并复习相关文献。结果卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种非常少见的性索-间质肿瘤,特征是出现不同比例和不同分化水平的Sertoli细胞、Leydig细胞和(或)纤维母细胞。免疫组化:Inhibin(+)、VIM(+)。结论卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤是一种形态学表现多样的少见肿瘤,诊断主要依据病理形态学特征,免疫组化对诊断可起一定的辅助作用。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig 细胞瘤 免疫组化
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卵巢Sertoli细胞瘤临床病理分析 被引量:2
14
作者 唐云 张雨涛 +1 位作者 李小红 周芯忆 《诊断病理学杂志》 2019年第4期235-238,共4页
目的探讨卵巢Sertoli细胞瘤的临床病理特征和鉴别诊断。方法分析2例卵巢Sertoli细胞瘤的临床资料,观察组织学形态及免疫表型,讨论鉴别诊断并复习相关文献。结果例1,患者19岁,初潮12岁,有闭经史,血清睾酮水平显著升高。超声检查结果示右... 目的探讨卵巢Sertoli细胞瘤的临床病理特征和鉴别诊断。方法分析2例卵巢Sertoli细胞瘤的临床资料,观察组织学形态及免疫表型,讨论鉴别诊断并复习相关文献。结果例1,患者19岁,初潮12岁,有闭经史,血清睾酮水平显著升高。超声检查结果示右卵巢增大,约6 cm×5 cm。镜下肿瘤细胞排列成中空小管、实心小管和条索状结构,瘤细胞圆形或卵圆形,胞质丰富、淡染,核圆形、卵圆形或葵花籽样,异型性不明显,核分裂象罕见,未见坏死。肿瘤富于纤维间质,可见透明变性的胶原纤维分隔,其内未见Leydig细胞。免疫组化:α-inhibin、CD99、Calretinin、CK-Pan、vimentin(+),EMA、WT-1、CgA、Syn(-)。例2,患者46岁,月经规律。体检时行超声检查发现右卵巢增大,约6 cm×6 cm。镜下组织学改变与前述病例相似。免疫组化:α-inhibin、CD99、Calretinin、CK-Pan(+),EMA、vimentin、WT-1、CgA、Syn(-)。2名患者随访时间均为41个月,一般状况好,均未见复发及转移。结论卵巢Sertoli细胞瘤罕见且通常为良性,需结合临床病史、组织形态学改变及免疫组化染色结果做出病理诊断。 展开更多
关键词 卵巢 sertoli细胞瘤 免疫组化 鉴别诊断
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤超声表现1例
15
作者 郭习娟 张晓云 +1 位作者 孙聪欣 毕学杰 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2016年第3期193-193,共1页
患者女,24岁,未婚,停经2个月。体格检查:口唇及下肢毛发较稠密,余未见异常。专科检查:未婚外阴,发育无异常;子宫前位,大小正常,无压痛;左附件区触及一实性肿物,直径约4cm,边界清,活动,无压痛;右附件区未触及异常。患者无家族恶性肿瘤... 患者女,24岁,未婚,停经2个月。体格检查:口唇及下肢毛发较稠密,余未见异常。专科检查:未婚外阴,发育无异常;子宫前位,大小正常,无压痛;左附件区触及一实性肿物,直径约4cm,边界清,活动,无压痛;右附件区未触及异常。患者无家族恶性肿瘤及遗传病史。实验室检查:AFP 10.68 ng/ml,睾酮16.46nmol/L。超声检查:子宫正常大小,左卵巢约4.7cm×3.6cm,内可见一不均质高回声团,约4.0cm×3.5cm,边界清晰,中央部回声偏低(图1A),三维成像图显示肿块质地疏松,与卵巢组织分界不清(图1B);CDFI示肿块内可见丰富血流信号(图1C);超声提示左卵巢实性占位(考虑性索-间质细胞瘤)。 展开更多
关键词 卵巢 sertoli-Leydig细胞瘤 超声检查
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双侧卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤1例
16
作者 赵香田 程敬亮 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第12期1937-1937,共1页
患者女,65岁,因“腹痛、腹胀9天”就诊。实验室检查:CA125 53.00U/ml。CT检查:平扫于子宫上方、盆腔两侧各见一实性为主肿块(图1A),边界清,边缘不光整,密度不均匀,以右侧明显,可见斑片状低密度囊变区;增强扫描动脉期病变不均匀明显... 患者女,65岁,因“腹痛、腹胀9天”就诊。实验室检查:CA125 53.00U/ml。CT检查:平扫于子宫上方、盆腔两侧各见一实性为主肿块(图1A),边界清,边缘不光整,密度不均匀,以右侧明显,可见斑片状低密度囊变区;增强扫描动脉期病变不均匀明显强化(图1B),门静脉期持续强化(图1C)。 展开更多
关键词 卵巢 sertoli-Leydig细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤20例临床病理分析 被引量:3
17
作者 李璐 邓茜 俞文英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期579-583,共5页
目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集20例卵巢SLCT的临床病理资料,行免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果20例卵巢SLCT患者... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集20例卵巢SLCT的临床病理资料,行免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果20例卵巢SLCT患者年龄15~80岁,平均41.2岁,均发生于单侧卵巢。临床表现为下腹胀痛或异常子宫出血,部分患者出现月经量减少、经期缩短、闭经、血清睾酮升高等去女性化表现。肿瘤最大径1.8~10.5 cm,呈囊实性。镜下肿瘤由不同比例及不同分化程度的Sertoli细胞及Leydig细胞组成,并不同程度表达α-inhibin、Calretinin、WT-1、CD99、vimentin、Melan A、CD10、CKpan等,EMA、Syn、CgA等均不表达。中分化13例(1例伴网状成分),中~低分化3例,低分化4例,其中有2例伴异源性成分。随访时间1~97个月,1例低分化者失访,另19例患者均无瘤生存。结论SLCT镜下组织学形态复杂多变,诊断需结合免疫表型及独特的临床表现以提高诊断准确性,经规范治疗后患者预后较好。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig细胞瘤 性索-间质肿瘤 病理诊断
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卵巢低分化Sertoli-Leydig细胞瘤临床病理分析
18
作者 高嫄 刘雯 黄亚冰 《诊断病理学杂志》 2022年第12期1124-1127,共4页
目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特点和免疫表型。方法回顾性分析1例卵巢SLCT的临床病理学特征及诊断思路,并复习相关文献。结果患者为19岁女性,因间断下腹胀痛1周入院,影像学示下腹部、盆腔巨大囊实性占位(大小17.... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)的临床病理学特点和免疫表型。方法回顾性分析1例卵巢SLCT的临床病理学特征及诊断思路,并复习相关文献。结果患者为19岁女性,因间断下腹胀痛1周入院,影像学示下腹部、盆腔巨大囊实性占位(大小17.8 cm×11.2 cm),盆腔、腹壁多发强化结节,后经病理活检,镜下见肿瘤细胞形态呈肉瘤样,异型性明显,片状及巢团状分布,可见大量病理性核分裂象(>5/10HPF),伴出血及坏死,局部可见高分化的Sertoli细胞形成腺管样结构,未见异源性成分。免疫表型:肿瘤细胞表达α-inhibin、CK、Calretinin、CD99、CD10和CD56。结论卵巢SLCT是一种罕见的妇科肿瘤,与许多妇科肿瘤有形态学上的交叉,在临床诊断工作中,需要结合临床表现,镜下形态及免疫组化综合考虑,必要时应做基因检测辅助诊断。 展开更多
关键词 卵巢 sertoli-Leydig细胞瘤 低分化 DICER1
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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤13例临床诊治分析
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作者 许阡 成九梅 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2022年第4期279-283,共5页
目的:提高对卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的认识及治疗水平。方法:回顾性分析2014年6月—2021年7月首都医科大学附属北京妇产医院收治的经手术、病理确诊的13例卵巢SLCT患者的病例资料,分析其临床特点、... 目的:提高对卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的认识及治疗水平。方法:回顾性分析2014年6月—2021年7月首都医科大学附属北京妇产医院收治的经手术、病理确诊的13例卵巢SLCT患者的病例资料,分析其临床特点、诊断、治疗及预后。结果:13例患者发病年龄为13~72岁,中位年龄31岁。8例患者(61.5%)血清睾酮水平升高并出现雄激素过多的临床表现,3例(23.1%)患者表现为异常子宫出血,另2例(15.4%)无明显临床症状。影像学主要表现为附件区囊实性或实性肿物。13例患者均行手术治疗,术后均经组织学病理及免疫组织化学检查确诊为卵巢SLCT,其中ⅠA期11例,ⅠC期2例。4例在病理诊断明确、前次手术间隔1~2个月后行二次手术,行患侧附件切除及盆腹腔多点活检。2例ⅠC期患者术后行博来霉素+依托泊苷+顺铂(BEP)方案化疗。13例患者术后中位随访时间为33个月,均未见复发。结论:女性有异常内分泌症状、附件区囊实性或实性肿物,应考虑卵巢SLCT的可能性;治疗以手术为主,术中和术后病理明确SLCT诊断,酌情联合化疗;建议术后多学科联合随访。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 sertoli-Leydig细胞瘤 诊断 治疗 预后
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卵巢Sertoli-Ledig细胞瘤临床病理分析
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作者 王晓红 《当代医学》 2011年第35期113-114,共2页
目的探讨卵巢Sertoli-Ledig细胞瘤(SLCT)的临床特征和病理诊断,以利于SLCT的准确诊断和生物学行为评价及指导治疗。方法分析了SLCT2例的临床特征、病理诊断和治疗方法及预后,并结合相关文献复习。结果 2例患者年龄分别为27、39岁,发生... 目的探讨卵巢Sertoli-Ledig细胞瘤(SLCT)的临床特征和病理诊断,以利于SLCT的准确诊断和生物学行为评价及指导治疗。方法分析了SLCT2例的临床特征、病理诊断和治疗方法及预后,并结合相关文献复习。结果 2例患者年龄分别为27、39岁,发生部位右侧卵巢1例,左侧卵巢1例。其中1例行患侧附件切除术,术后化疗。另1例行全子宫加患侧附件切除术。经短期随访均健在。结论临床上该瘤总的预后较好,手术为该肿瘤治疗的主要方式,年轻患者或有生育要求者行保守性手术,高龄且中、低分化型患者行全子宫及双侧附件切除,术后辅以化疗。 展开更多
关键词 卵巢sertoli-Ledig细胞瘤 临床特征 病理诊断 治疗
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