Analysis of Detecting HIV-1 Antibody in Paired Urine and Serum Specimens from Drug Users by ELISA

Objective- To compare the consistency of the results from detecting HIV-1 antibody in the paired urine and serum specimens from drug users by ELISA. Methods: The paired urine and serum specimens from 273 drug users detained at a detoxification unit were collected, and the HIV-1 antibodies in the specimens of them were screened by urine and serum ELISA kits, respectively. Results: Of 273 serum specimens, 94 ones showed positive reaction and among 94 counterpart urine specimens, 93 ones also appeared positive reaction. Taking the results together,the consistent rate of HIV-1 antibody screened by urine and serum ELISA kits was 99.6%. Conclusion: The urine ELISA kit, which screened HIV-1 antibody of urine showing almost the same results tested by serum ELISA kit, is reliable. It is proposed that urine ELISA be introduced in many fields.

<i>Blastomyces dermatitidis</i>Antibody Responses in Serial Serum Specimens from Dogs with Blastomycosis: Comparison of Different Yeast Lysate Antigens

The systemic fungal organism, Blastomyces dermatitidis causes blastomycosis in animals and hu-mans. This study was designed to evaluate antibody detection in 55 serial serum specimens from 9 dogs with blastomycosis using B. dermatitidis yeast lysate antigens produced from two human isolates (B5896;B5931) and two dog isolates (ERC-2;T-58) with the indirect enzyme linked im-munosorbent assay (ELISA;peroxidase system) to determine an optimal lysate antigen(s) for use in the ELISA to detect antibody in the dog serum specimens. The mean absorbance values when the lysate antigens were compared with respect to their ability to detect antibody in the day 0 sera from the 9 dogs were 1.024 (ERC-2), 1.351 (B5896), 1.700 (B5931) and 2.084 (T-58) respectively. All of the reagents exhibited a high level of sensitivity and in all instances the amount of antibody declined as the time interval post-treatment increased, but the T-58 lysate prepared from the dog isolate from Tennessee was the optimal reagent. We continue to evaluate antigens for B. derma-titidis antibody detection in different immunodiagnostic assays.

实时荧光PCR检测在支原体肺炎诊断中的应用价值分析

目的探讨在支原体肺炎诊断中选择实时荧光聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测的价值,并分析该方案的诊断效能。方法选取2022年8月—2023年10月来宾市人民医院收治的1200例疑似支原体肺炎患儿为研究对象,所有患儿均采集血清和呼吸道分泌物,用化学发光法测定血清中肺炎支原体抗体,用实时荧光PCR法检测呼吸道分泌物中的肺炎支原体核酸(Mycoplasma Pneumoniae Nucleic Acid,MP-DNA),以病原学检查结果为金标准,对比各个方案的诊断效能,分析不同年龄段患儿的肺炎支原体DNA检测结果。结果实时荧光PCR检测灵敏度(99.36%)、特异度(98.08%)、准确度(99.08%)、阳性预测值(99.36%)、阴性预测值(98.08%)高于MP血清学方法检测,差异有统计学意义(χ^(2)=16.312、7.686、23.788、7.595、16.119,P均<0.05)。结论在支原体肺炎诊断中应用实时荧光PCR检测方案可提高准确率,同时该方案具有早期、快速、简便等优势,可为临床医师制定治疗方案提供参考。

自动化磁珠法提取血清睾酮应用液相色谱串联质谱法检测的性能评价

目的建立自动化磁珠标本制备法(automated magnetic specimen preparation,MSPE)提取联合液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测人血清中睾酮(testosterone,T)方法并评估其性能。方法选取2023年4~6月在重庆市开州区人民医院就诊的150例患者作为研究对象,采用MSPE联合LCMS/MS方法检测患者的血清睾酮,排除患者血清溶血、乳糜、黄疸等异常,评价该方法的特异度、线性、定量限、回收率、精密度及基质效应。同时比较化学发光免疫法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)与MSPE联合LC-MS/MS检测两种方法结果的一致性。结果MSPE联合LC-MS/MS方法检测睾酮的检测限为0.005 ng/ml,定量限为0.05 ng/ml,该方法在0.05~15 ng/ml范围内相关性良好,r^(2)>0.99;批内、批间、总精密度均小于15%;回收率为105.5%~106.2%;血清内标与分析物的基质效应接近;与CLIA方法比较,两种方法检测结果相关性较好(r=0.9971),相对百分偏差小于15%。结论MSPE提取联合LC-MS/MS检测人血清中睾酮性能良好,能够满足人血清样品中睾酮的定量分析需求。

预见性护理在腹腔镜结直肠癌根治自然腔道取标本术围术期的应用

目的探讨预见性护理在腹腔镜结直肠癌根治自然腔道取标本术(natural orifice specimen extraction surgery,NOSES)围术期中的应用效果。方法选取2020年1月至2021年12月于濮阳市油田总医院行腹腔镜NOSES结直肠癌根治术患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(46例),两组入院后均行腹腔镜结直肠癌根治NOSES术治疗,对照组给予常规护理干预,观察组在此基础上给予基于快速康复理念的预见性护理,共干预7 d,比较两组患者干预后的临床指标以及干预前后炎症因子水平、疼痛及干预后并发症发生情况。结果干预后,观察组下床活动时间、首次排气时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),术中出血量明显少于对照组(P<0.05);干预3、7 d后观察组血清C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均明显低于对照组(P<0.05);干预1、3、7 d后观察组疼痛评分均低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论预见性护理可有效改善腹腔镜结直肠癌根治NOSES患者围手术期临床指标,降低其炎症因子水平,减轻其疼痛感,安全性较高,可在临床推广应用。

标本存放时间对荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的影响

目的探讨标本存放时间及温度对PCR检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)结果的影响。方法收集乙型肝炎表面抗原阳性的血清标本64例,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对不同时间点及不同温度条件下的同批标本进行HBV-DNA定量检测。结果在室温和2℃～8℃条件下存放7 d、14 d和30 d的血清标本,其HBVDNA定量结果均无显著性差异(P>0.05)。而在-20℃条件下更可长期保存。结论在本室实验条件下,标本存放时间及温度对HBV-DNA的检测结果无明显影响。若资源有限可放宽标本保存条件来较长期的保存所需标本以供临床及科研等所需。

-20℃保存血清标本是否混匀对临床常规生化项目检验结果的影响观察

目的探讨血清标本在-20℃保存下生化检验结果变化及混匀对其影响。方法收集的24例患者的新鲜血清进行常规生化检测后,分别置于四组编号相同容量为1 ml的样本管中,一组25℃保存24 h,一组4℃冰箱保存24 h,两组置于-20℃保存24 h(一组未混匀检测,一组混匀后检测),并将四组血清样本的生化结果与初始结果进行比较。结果 25℃室温保存24h后,ALT,AST,TBIL和DBIL四项生化指标的平均水平均低于初始结果(t=2.130,2.308,2.134,3.286,P=0.042,0.029,0.042,0.003),其余生化指标结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05);4℃冰箱保存24 h后,TBIL,DBIL的水平低于初始水平(t=2.103,2.089,P=0.045,0.046),其余生化指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);-20℃冰箱保存24 h的两组血清样本中,未进行混匀的样本血清生化结果与初始结果比较,差异均有统计学意义(t=-4.218～11.710,均P<0.05),而混匀的血清样本的生化结果与初始结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血清样本化学成分的均一性在4℃冰箱中不会有所改变,可将不能及时检测的血清样本置于其中保存,而-20℃冰箱保存的血清样本的上下层化学成分浓度差异显著,上高下低,而检测前进行充分混匀可保证其生化检测结果的准确性。

血浆蛋白质组——人类蛋白质组计划的“探路者”

概述了血浆蛋白的研究现状、难点和策略 .血浆是血液中无形的液体成分 ,是一种十分复杂和多样化的基质 ,包含数百万种蛋白质和小分子多肽、盐、类脂、氨基酸和糖等 .血浆蛋白参与机体免疫、凝血 抗凝血、物质运输、营养和对生长信号调节等多种重要的生理功能 .人体器官的病理变化可导致血浆蛋白在结构和数量上的改变 ,这种特征性的变化对疾病诊断和疗效监测具有十分重要的意义 .然而 ,迄今为止人类对血浆蛋白的了解还十分有限 ,只有很少一部分血浆蛋白被用于常规的临床诊断 .全面而系统地认识健康和疾病状态下血液循环中血浆蛋白的性质 ,会极大地加速对具有疾病诊断和治疗监测作用的血浆标志蛋白的研发 .国际人类蛋白质组组织于 2 0 0 2年首先选择了血浆蛋白质组作为人类蛋白质组首期执行计划之一 ,其初期目标是 :a 比较各种蛋白质组分析技术平台的优点和局限性 ;b 用这些技术平台分析人类血浆和血清的参考样本 ;c

食管癌磁共振波谱的相关研究

食管癌是人类常见的死亡原因之一,其预后与确诊时的分期密切相关。早期食管癌病人术后通常生存率很高,而中晚期食管癌的5年生存率明显下降。因此,食管癌的早期确诊意义重大。近年来,磁共振技术发展迅速,特别是磁共振波谱(MRS)技术的应用,可用来检测体内多种微量代谢物,通过检测活体组织的器官能量代谢、生化信息改变以及化合物的定量分析,可以较早地探测到肿瘤以及组织代谢异常,精确地判定肿瘤的进展程度。国内外文献报道的MRS实验越来越多地应用在对在体或离体的肿瘤大体标本及分泌物进行肿瘤代谢物的检测,就近年来MRS在食管癌研究方面的应用予以综述。

在吸毒人群中应用ELISA检测尿液及血液标本中HIV-1抗体结果分析

目的 比较利用吸毒人群的尿液和血液标本检测HIV-1抗体结果的一致性。方法 对某市强制戒毒所273例吸毒者分别采集其尿液和血液标本,应用ELISA方法分别采用尿液和血液初筛试剂检测尿液和血液标本中的HIV-1抗体。结果273例中有94例血液标本的HIV-1抗体为阳性,其平行尿液标本中有93例HIV-1抗体为阳性。分析结果表明应用尿液、血液标本检测HIV-1抗体方法的一致性为99.6％。结论 采用尿液试剂进行HIV-1抗体检测结果是可靠的,而且是值得大范围推广的。

标本质量分级评估的信息化解决方案

目的以流水线为基础,建立标本质量分级评估的信息化解决方案。方法利用流水线前处理拍照的图像结果初筛标本,对疑似问题的标本加测血清指数,设定标本质量的分级标准并建立适合本实验室的血清指数警报阈值,将血清指数结果编译为相应文字描述自动写入结果报告备注中,标本采血管图片保存于实验室信息管理系统(LIMS)中并可在审核界面随时调阅,自动审核拦截的问题标本由人工进行审核。结果溶血、脂血和黄疸血指数重复性以变异系数(CV)表示,分别为0.6%、0.7%、1.3%,提示重复性良好。统计流水线检测的657 770份标本,前处理筛选的疑似问题标本占总标本量的11.9%,进行血清指数检测并证实为溶血、脂血和黄疸血的标本分别占总标本量的1.6%、1.2%和0.3%。根据干扰实验结果,11个项目设定溶血血清指数警报阈值,而脂血和黄疸血各1项。结论通过建立基于流水线的标本质量解决方案,实现了标本质量的分级实时提示,确保无漏检,有助于减少血清质量导致的分析前误差,简化了实验室工作流程。

CXCL8/IL-8在系统性红斑狼疮患者尿液和血清标本中的表达

目的:检测和分析系统性红斑狼疮(SLE)患者尿液和血清标本中CXCL8/IL-8(白细胞介素-8)的表达水平,探讨其在SLE和LN(狼疮肾炎)发病过程中的变化和意义。方法:收集50例SLE患者及10例健康志愿者尿标本进行检测分析,采用双抗体夹心ELISA法检测尿液和血清标本中CXCL8水平。结果:SLE患者尿液中CXCL8水平显著高于健康对照组(P<0.001),其中LN组、无LN组尿CXCL8水平均显著高于健康对照组(P=0.001,P=0.006),SLE患者血清CXCL8表达水平与健康对照组比较有1.54倍的升高,但差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:CXCL8可能参与了LN的发病,但其作用机制更显复杂,尿液标本的检测结果比血清学检测更有意义。

炙甘草汤含药血清对正常家兔离体主动脉环作用的研究

目的:观察炙甘草汤含药血清对正常家兔离体主动脉平滑肌环运动的影响,并初步探讨其作用机制。方法:运用Powerlab生物信号系统记录家兔离体主动脉环标本的活动,观察不同浓度组炙甘草汤含药血清对主动脉平滑肌收缩力的影响。结果:炙甘草汤含药血清对正常家兔离体主动脉平滑肌环有明显地兴奋作用,可增强其收缩力,且收缩强度与含药血清的浓度有相关性。炙甘草含药血清的这一作用可被异搏定(L型电压依从性Ca2+通道阻断剂)和酚妥拉明(非选择性α受体阻滞剂)阻断(异搏定组P<0.05;酚妥拉明组P<0.01)。结论:炙甘草汤含药血清在体外可增强正常家兔主动脉平滑肌的收缩,该作用可能是通过L型钙通道和α受体发挥作用。

类风湿关节炎血清标本库的构建及意义

目的探讨类风湿关节炎血清标本库的创建及管理方法,合理利用标本资源,为临床及类风湿关节炎的防治研究提供平台。方法收集类风湿关节炎患者外周血标本,分离血清、血浆和血细胞,按照标本入库编号进行登记,-80℃低温冷冻保存;同时建立血清标本库的信息管理系统,以便于标本及临床资料数据的收集管理、查询及调用。结果已收集了类风湿关节炎患者不同分期的血清共326份,血浆261份,淋巴细胞213份。并对所收集标本的流行病学及临床资料整理后归档管理。结论初步建立了具有一定数量的类风湿关节炎血清标本库,为今后相关的类风湿关节炎研究提供服务平台。

吸毒人群尿液、血液平行检测艾滋病病毒1型抗体结果分析

目的 利用吸毒人群尿液和血液标本比较不同方法检测艾滋病病毒1型(HIV-1)抗体结果的一致性。方法 平行采集强制戒毒所234名吸毒者的尿液和血液标本,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定不同标本中HIV-1抗体。结果234人中5人血液标本HIV-1抗体为阳性,其平行尿液标本中4人阳性,另1人蛋白印迹试验确认为阴性。结果显示:两种标本检测HIV-1抗体的符合率为99.6％。结论 尿液标本ELISA试剂的检测结果是可靠的。

生化血清标本储存条件的临床实用分析

目的探讨血清标本在不同放置时间及温度条件下对30项常规生化检测结果的影响。方法留取2017年5—7月哈尔滨医科大学附属第一医院的200份生化检测患者的血液标本。分为时间组和温度组,时间组100份血清标本,每个分装成4份,一份于1 h检测,三份放置2~8℃冰箱内于24、48、72 h检测;温度组100份血清标本,每个分成3份,一份在室温1 h检测,两份分别放置-15℃、-70℃冰箱内于1周后检测,检测30项生化指标。结果与放置1 h相比,24 h、48 h、72 h的天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶(ALT)、白蛋白、K+、Na+、Cl-、总胆汁酸、α羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、胱抑素C(Cys C)升高(P <0. 05),直接胆红素(DBil)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)降低(P <0. 05);与室温相比,24 h、48 h、72 h的ALT、DBil、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、CK-MB、α-HBDH、Cys C均降低,肌酐、β2微球蛋白升高(P <0. 05)。结论针对不同的生化项目选择血清标本的储存温度和时间,确保检测结果的真实性,可为临床的诊断和科研工作提供可靠的检测数据,保证工作顺利进行。

血清标本的保存温度和时间对乙型肝炎两对半定量测定的影响

目的探讨血清标本保存时间和温度件对乙型肝炎(下称乙肝)两对半定量检测结果的影响,寻求保存血清标本的理想方法。方法分别采用2～8℃和-20℃两种温度保存标本,应用雅培i2000SR化学发光仪定量测定两对半指标,2～8℃的保存标本每隔3d检测1次,-20℃的保存标本按照1、3、5、6个月周期检测。结果2～8℃保存标本7d,结果差异无统计学意义(P>0.05),超过7d,乙肝病毒e抗原和核心抗体结果发生变化,差异有统计学意义(P<0.05);-20℃连续保存6个月,测定结果无统计学意义(P>0.05)。结论标本的保存温度和时间直接影响乙肝两对半定量结果的准确性,在各种保存条件下,随着温度的下降,标本保存时间延长。2～8℃标本可稳定7d;-20℃可以保存6个月。

血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响

目的评价血清标本出现溶血和脂血对生化检验结果的影响。方法选择2018年1月至2019年7月来我院进行检查的30份正常血清标本作为正常组,选择同期来我院进行检查的30份溶血标本作为溶血组,选择同期到我院进行检查的30份脂血标本作为脂血组,对所有标本的检验情况进行回顾性分析和比对,评价血清标本出现溶血和脂血对生化检验结果的影响。结果溶血组的血清AST、ALT、LDH、CHOL、K+检测结果明显比正常组高,ALP检测结果低于正常组(P<0.05);溶血组的血清BUN、Cr、TG、GLU、UA和正常组相比,差异无统计学意义(P>0.05);脂血组血清GLU、AST、ALT、ALP、UA明显比正常组高(P<0.05),K+明显比正常组低(P<0.05);脂血组BUN、Cr、TG、GLU、LDH、CHOL和正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清标本发生溶血和脂血均会对生化检验结果产生影响,导致生化检验结果不准确。临床在进行生化检验过程中需严格防止出现溶血和脂血情况,以确保生化检验结果的准确性。

血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响

目的 探讨观察血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响。方法 2020年8月至2021年10月,随机抽取在本院进行健康体检、且愿意参与本次研究的健康受检者100例为研究对象,向受检者阐述本次研究内容、重点介绍采血与生化检验,确定受检者理解且配合后,采集空腹静脉血,一共采集3份,每份5 mL,分别设为血样1、血样2、血样3。其中血样1属于正常血液标本,血样2制作成溶血标本,血样3制作成脂血标本。结合生化检验要求进行处理,完成检验,获取检验结果,并将检验结果录入统计学软件比较。结果 血样1的钠离子水平高于血样2,血样1的钾离子、总蛋白、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平低于血样2,比值有显著性差异(P <0.05)。血样1的白蛋白、总蛋白、三酰甘油、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平低于血样3,比值有显著性差异(P <0.05)。血样2的钠离子、白蛋白、三酰甘油、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平均低于血样3,血样2的钾离子、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平均高于血样3,比值有显著性差异(P <0.05)。结论 溶血与脂血均会对血清标本造成影响,可干预临床正常生化检验的开展,会增加生化检验的错误率,需及时采用有效措施,消除溶血及脂血造成的不良影响。

乙肝病毒标记物阳性表型血清标本乙型肝炎病毒(HBV)-DNA临床检验分析的应用效果评价

目的研究乙肝病毒标记物阳性表型血清标本乙型肝炎病毒(HBV)-DNA临床检验分析的应用效果。方法选取2016年1月至2016年12月本院收治的2型病毒性肝炎患者25例,为观察组,并选取同期接受体检的健康人25例,为对照组,均实施PCR荧光定量检测,对比两组乙型肝炎病毒(HBV)-DNA水平。结果观察组受检人员HBV-DNA水平(4 799.32±12.55)×10^3 copy/ml,相比对照组HBV-DNA水平(0.61±0.02)×10^3 copy/ml较高(P<0.05)。结论实施PCR荧光定量检测能够对HBV-DNA水平进行分析,进而有效检出乙型病毒肝炎,为后期治疗提供有利依据,值得研究。