血清抗桥粒芯蛋白1、抗桥粒芯蛋白3及抗表皮基底膜抗原180抗体在自身免疫性大疱病诊断中应用研究

目的:探讨血清抗桥粒芯蛋白1(Dsg1)、抗桥粒芯蛋白3(Dsg3)及抗表皮基底膜抗原180抗体(BP180)在口腔自身免疫性大疱病(ABD)诊断中应用价值。方法:选取2020年1月—2022年1月我院收治的152例口腔ABD患者(ABD组)、152例口腔溃疡患者(溃疡组)及152例健康人群(对照组),比较各组及不同病情程度患者血清Dsg1、Dsg3、BP180,统计血清Dsg1、Dsg3、BP180检出口腔ABD情况,应用Spearman分析血清Dsg1、Dsg3、BP180与病情程度关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Dsg1、Dsg3、BP180及联合诊断口腔ABD价值。结果:ABD组血清Dsg1、Dsg3、BP180大于溃疡组、对照组(P<0.05);血清Dsg1阳性检出口腔ABD 134例,Dsg3阳性检出口腔ABD 138例,BP180阳性检出口腔ABD 128例,血清Dsg1阳性、Dsg3阳性联合BP180阳性检出口腔ABD 150例;不同病情患者间血清Dsg1、Dsg3、BP180比较显示:重度>中度>轻度,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);血清Dsg1、Dsg3、BP180与口腔ABD患者病情程度呈正相关(P<0.05);血清Dsg1、Dsg3、BP180诊断口腔ABD的ROC曲线下面积分别为0.941、0.954、0.934,三者联合诊断口腔ABD的ROC曲线下面积为0.993;三者联合的特异度、准确度高于单一指标的灵敏度、准确度。结论:血清Dsg1、Dsg3、BP180与口腔ABD及其病情严重程度有关,三者联合诊断口腔ABD具有较高的灵敏度、特异度、准确率,可作为口腔ABD诊断和病情评估的标志物。

来曲唑片联合益母草颗粒对多囊卵巢综合征患者外周血FOXO1、SAP和DAPK1表达的影响研究

目的:探讨来曲唑片联合益母草颗粒对多囊卵巢综合征(PCOS)患者的治疗效果及对外周血叉头转录因子O1(FOXO1)、血清淀粉样蛋白P(SAP)和血清死亡蛋白激酶1(DAPK1)表达的影响。方法:选取2017年8月至2020年3月中国人民武装警察部队特色医学中心收治的PCOS患者154例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(77例)和治疗组(77例)。对照组患者于月经来潮的第5日开始口服来曲唑片,1次5 mg, 1日1次,连服5 d,此为1个疗程;治疗组患者在对照组的基础上同时口服益母草颗粒,1次15 g, 1日2次,从月经来潮第5日起连续服用至下次月经来潮,此为1个疗程;两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的临床疗效、性激素和糖代谢水平,以及FOXO1、SAP和DAPK1的表达情况。结果:治疗组患者的总有效率为98.70%(76/77),高于对照组(90.91%,70/77),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后性激素(血清黄体生成素、卵泡刺激素和睾酮)水平均降低,且治疗组患者治疗后性激素水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后空腹胰岛素(FINS)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均降低,且治疗组患者治疗后的FINS、IGF-1水平及HOMA-IR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的血清FOXO1、SAP和DAPK1表达水平低于治疗前,且治疗组患者治疗后的FOXO1、SAP、DAPK1表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:来曲唑片联合益母草颗粒治疗PCOS患者,可有效提高临床疗效,改善患者性激素水平、糖脂代谢异常和卵泡凋亡情况。

运动联合补中助长颗粒治疗特发性矮小症临床研究

目的:观察运动联合补中助长颗粒治疗特发性矮小症(ISS)的临床疗效。方法:将76例ISS患儿随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予口服补中助长颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合中等强度舒展性运动治疗,2组均治疗12个月。比较2组身高、身高增长速度(GV)、身高落后标准差(HtSDS)、体质量指数(BMI)、年龄/骨龄(CA/BA)及血清生长激素峰值(GHP)、血清胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP3)水平,观察治疗期间不良反应发生率。结果:治疗12个月,观察组HtSDS大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月、12个月,观察组GV大于对照组,血清IGF-1、IGFBP3水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组身高、BMI、CA/BA及血清GHP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间均无不良反应发生。结论:运动联合补中助长颗粒能有效促进ISS患儿生长,其作用机制可能与促进血清IGF-1、IGFBP3水平升高有关,临床使用安全。