北京自然人群载脂蛋白E基因多态性频率分布及与血脂关系研究

目的 :本文旨在探讨apoE基因多态性对中国人群血脂水平的影响 ,以期为进一步研究提供基础和线索。方法 :我们进行了大样本北京自然人群横断面研究 ,应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术 (PCR—RFLP)进行apoE基因分型 ,分析人群apoE基因频率分布特点并比较不同apoE基因型血脂水平及各种异常脂血症的患病率。结果 :1 我国北京自然人群中存在 6种基因型 ,其中以ε3 3为主 ,占总基因频率的 6 5 6 % ;人群中ε2、ε3、ε4频率分别为 9 1%、81 2 %和 9 7% ,男女基因频率无显著差异 ;2 apoE基因多态性对LDL C影响最强 ,LDL C血浆水平ε2 2最低 ,ε4 4最高 ,ε3 3居中 ;3 ε2 2者血脂水平最具特征性 :与ε3 3相比 ,LDL C明显减低 ,HDL C、VLDL C有增高趋势 ;4 ε2 3高LDL C血症患病率减低 ;ε3 4低HDL C血症合并高TG血症患病率增高。结论 :我国人群apoE基因多态性频率分布有其自身特点 ,并与血脂代谢密切相关。

老年人血脂水平与载脂蛋白E等位基因的关系

为了解老年人血脂水平与载脂蛋白E基因多态性的关系．并探讨载脂蛋白E等位基因对老年人血脂水平的内在影响，利用PCR－RFLP法测定了载脂蛋白E基因型，并用酶学方法对其血脂水平进行了测定。结果发现存在五种不同基因型；与携有ε3等位基因的人群相比，携有ε1等位基因的人群倾向具有较高的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平以及较低的甘油三酯水平，而携有ε2等位基因的人群则有较低的低密度脂蛋白胆固醇水平以及较高的甘油三酯水平．但无统计学差异。提示载脂蛋白E等位基因影响老年人的血脂水平，但可能不如成年人显著和明显。

广州市40～65岁居民载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系

【目的】探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性与广州市中老年人群血脂水平的关系,以期为进一步研究提供基础和线索。【方法】采用等位基因特异性多重聚合酶链反应(ARMS-PCR)技术对624名40～65岁广州居民进行ApoE基因多态性检测,分析人群ApoE基因频率分布特点,并比较分析不同ApoE基因型血脂水平的关系。【结果】共检出6种基因型,以E3/3型最为常见,占67.95%,其次是E2/3和E3/4,分别占14.74%和13.62%,E2/4、E4/4和E2/2三种基因型分别占1.76%、1.12%和0.80%;等位基因以ε3分布频率最高,为82.13%,ε2、ε4等位基因频率分别为9.05%和8.81%;男性和女性ApoE基因型分布无差异。ε2等位基因携带者的TC、LDL、ApoB和LDL-C/HDL-C水平显著低于ε3和ε4等位基因携带者(allP<0.05),而ApoA1/ApoB则显著高于ε3、ε4等位基因携带者(P<0.01)。【结论】ε2等位基因携带者的血浆TC、LDL及ApoB水平较低,ε2等位基因有利于个体血脂维持在较理想水平。

冠心康对载脂蛋白E基因敲除动脉粥样硬化小鼠血脂及炎性标志物的影响

目的:观察中药复方冠心康对载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因敲除(ApoE-/-)动脉粥样硬化小鼠血脂及炎性标志物C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid Aprotein,SAA)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)的影响,探讨中药干预动脉粥样硬化形成的可能机制。方法:70只ApoE-/-小鼠予高脂饲料喂养建立实验性动脉粥样硬化模型。14只C57BL/6J小鼠为正常对照组,给予普通饲料。70只ApoE-/-小鼠给予高脂饲料造模,于第12周龄时随机抽取正常组小鼠和模型组小鼠各2只,取主动脉苏木精-伊红染色检测易损斑块是否形成。68只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、高剂量冠心康组(生药浓度为3.456g/mL)、中剂量冠心康组(1.728g/mL)、低剂量冠心康组(0.864g/mL)、阳性药物辛伐他汀组[3mg/(kg.d)],每天1次灌胃治疗。连续灌胃8周后,经眼眶采血,分离血清。酶偶联比色法测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)及三酰甘油(triacylglycerol,TAG)含量,选择性沉淀法测定低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoproteincholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoproteincholesterol,HDL-C)含量,比浊法测定载脂蛋白AⅠ(apolipoprotein AⅠ,ApoAⅠ)及载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)含量,双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ABC)法检测ApoE、CRP、SAA和Fbg含量。结果:与模型组比较,各给药组血清TC、TAG、LDL-C、ApoB、CRP、SAA和Fbg含量下降(P<0.05),ApoAⅠ和HDL-C含量升高(P<0.05)。高剂量冠心康组与低剂量冠心康组比较,血清HDL-C和ApoAⅠ含量升高(P<0.05),TAG、TC、ApoB、CRP、SAA和Fbg含量下降(P<0.05)。与辛伐他汀组比较,髙剂量冠心康组血清HDL-C和ApoAⅠ含量升高(P<0.05),TAG、TC、ApoB、SAA和Fbg含量下降(P<0.05),中剂量冠心康组血清HDL-C含量上升(P<0.05),TC、ApoB和Fbg含量下降(P<0.05),低剂量冠心康组HDL-C和CRP含量升高(P<0.05),ApoB含量下降(P<0.05)。结论:复方冠心康可改善ApoE基因敲除小鼠的脂质代谢紊乱,降低小鼠血清炎症标志物CRP、SAA和Fbg水平,抑制炎症反应进展,且以高剂量作用为突出,对小鼠动脉粥样硬化有一定的防治作用。

载脂蛋白E基因多态性对血脂水平的影响及与冠状动脉狭窄的关系

为探讨载脂蛋白E基因多态性对血脂水平的影响及与冠状动脉狭窄程度的关系 ,采用聚合酶链反应—限制片段长度多态性对 95例冠心病患者和 46例正常对照者载脂者蛋白E基因型进行分析 ,同时测定血脂及载脂蛋白B水平。并根据冠状动脉受累支数不同将冠心病患者分为冠状动脉多支病变组和单支病变组。结果显示 ,5 5例冠状动脉病变多支组和 40例冠状动脉单支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率均高于对照组 (P <0 .0 1) ,且多支病变组E3/ 4基因型和ε4等位基因频率高于单支病变组 (P <0 .0 5 )。与E3/ 3及E2 / 3基因型比较 ,E3/ 4基因型者有较高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B水平及较低的高密度脂蛋白胆固醇水平。与对照组比较 ,冠心病组E3/ 4基因型升高总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的作用及降低高密度脂蛋白胆固醇的作用更明显。表明载脂蛋白E基因多态性影响血胆固醇代谢 ,ε4等位基因与冠心病危险性增加有关 ,ε4等位基因频率升高的冠心病者冠状动脉受累支数加重 ,推测ε4等位基因可能与冠状动脉狭窄程度存在内在联系。

血清载脂蛋白E与颈动脉斑块的相关性

目的探讨血清载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)与颈动脉斑块的相关性。方法纳入2016年至2017年我院体检人群1243例,按颈动脉B超结果分为三组:无明显异常组874例、异常增厚组146例、粥样硬化斑块组223例。血清ApoE水平采用免疫透射比浊法检测。结果与无明显异常组比较,斑块组的ApoE水平显著高于无明显异常组(4.83±2.04 mg/dL vs 4.46±1.36 mg/dL,P=0.001),增厚组与无明显异常组ApoE水平差异无统计学意义(4.66±1.42 vs 4.46±1.36 mg/dL,P=0.137)。无明显异常组和斑块组的Logistic回归分析显示,未控制变量时,ApoE与颈动脉异常显著相关(P=0.003);控制性别和年龄,ApoE与颈动脉异常无独立相关性(P=0.056)。多元线性回归分系显示,血清ApoE水平与血脂中的总胆固醇和三酰甘油呈显著正相关性(P<0.05),与LDL-C和HDL-C呈显著负相关性(P<0.05)。结论ApoE与颈动脉异常有显著相关性,但不是颈动脉异常的独立危险因素,ApoE可能通过非脂类代谢途径间接参与了颈动脉粥样硬化的形成。

高脂血症患者载脂蛋白E基因多态性与血脂水平分析

目的:分析载脂蛋白E基因多态性和高脂血症患者的血脂水平。方法:应用等位基因特异性多重PCR技术对高脂血症患者和健康对照者载脂蛋白E基因多态性进行分析,并测定所有样本血清载脂蛋白E等血脂指标水平。结果:高脂血症患者总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白E水平明显高于健康对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇,载脂蛋白AI明显低于正常对照组(P<0.05);血浆中载脂蛋白E含量顺序是E2/3>E3/3>E3/4,两两比较具有统计学差异(P<0.05);在载脂蛋白E的基因型中以载脂蛋白E3/3型多见;高脂血症患者中载脂蛋白Eε4等位基因频率明显高于健康对照组(P<0.05)。结论:载脂蛋白Eε4等位基因与高脂血症有关,载脂蛋白E基因多态性可能是高脂血症患者的遗传因素。

1446例自然人群ApoE基因多态性与血清ApoE水平相关性研究

目的探讨自然人群ApoE基因多态性与血清ApoE水平的相关性。方法纳入2018年12月至2019年12月航天中心医院体检人群1446例(男830例,女616例),收集上述人群基础资料及临床检测指标。ApoE基因型采用荧光定量PCR法检测全血基因组DNA,血清ApoE水平采用免疫比浊法进行检测。结果1446例研究对象中共检出6种ApoE等位基因型,其中ε3/ε3为987例,ε2/ε2、ε2/ε3和ε2/ε4分别为16例、189例和27例,ε3/ε4和ε4/ε4为209例和18例。与ε3/ε3组的血清ApoE水平(4.52±1.27mg/dL)比较,ε2/ε2、ε2/ε3和ε2/ε4组的血清ApoE水平显著升高(7.36±2.05mg/dL、5.29±1.52mg/dL和5.28±1.30mg/dL,P<0.001),ε4/ε4组的血清ApoE水平则显著降低(4.20±1.74mg/dL,P<0.001),而ε3/ε4组血清ApoE水平(4.72±2.15mg/dL,P>0.05)与ε3/ε3组差异无统计学意义。采用多元线性回归分析,控制各种与血清ApoE水平相关的指标后,ApoE基因多态性与血清ApoE水平具有独立相关性,其中ε2位点与血清ApoE水平呈独立正相关性,ε4位点与血清ApoE水平呈独立负相关性(P<0.05)。结论ApoE基因是血清ApoE水平的独立影响因素,ε2/ε2和ε2/ε3基因型可显著升高血清ApoE水平,ε4/ε4基因型则显著降低血清ApoE水平;ε2与ε4共同杂合变异型表现为血清ApoE水平显著升高,ε3/ε4基因型对血清ApoE水平影响较小。

载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系

目的 研究载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系。方法 应用等位基因特异性多重聚合酶链反应对113例高脂血症患者和10 8例健康对照者进行载脂蛋白E基因型进行分析,并对其血脂水平进行检测。结果 高脂血症患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于健康对照组(P <0 .0 5 ) ,而高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AⅠ水平明显低于正常对照组(P <0 .0 5 ) ;在载脂蛋白E的3种基因型中以载脂蛋白E3/3型多见,高脂血症患者中载脂蛋白Eε4等位基因频率明显高于健康对照组(P <0 .0 5 )。结论 载脂蛋白E基因多态性可能是高脂血症患者的遗传因素。

抑郁症患者的APOE基因多态性及血脂水平的研究

目的探索载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因多态性与抑郁症之间的关系及其对抑郁症患者脂代谢的影响。方法对92例符合中国精神障碍分类与诊断第三版(CCMD-3)抑郁发作的患者和60例正常对照进行APOE基因分型、测量他们的体重、身高、腰围、臀围,并测定血脂水平,包括总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)。以17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抑郁症患者的抑郁、焦虑症状。结果抑郁症与对照组间APOE基因型及等位基因频率无显著差异。抑郁症组中,携带APOEε4等位基因的患者平均TC显著高于不携带APOEε4等位基因的患者,差异有统计学意义(P(0.05)。对照组中,携带APOEε4等位基因者与不携带APOEε4等位基因者相比,体质参数、血脂平均值均无差异(P(0.05)。携带和不携带APOEε4等位基因的抑郁症患者TG值均分别高于携带和不携带APOEε4等位基因的对照组TG值,差异有显著性(P(0.05,P(0.01);携带和不携带APOEε4等位基因的抑郁症患者的HDL值分别比对照组相应者低,差异有显著性(P(0.01,P(0.001);携带APOEε4等位基因的抑郁症患者的HAMD17阻滞项评分高于不携带此等位基因的抑郁症患者,差异有显著性(P(0.05)。结论抑郁症与APOE基因多态性无明显关联。抑郁症患者存在一定的血脂紊乱,尤其是携带APOEε4等位基因的抑郁症患者可能有更多的血脂代谢问题,而且携带APOEε4等位基因的抑郁症患者HAMD17阻滞项评分较高。

载脂蛋白E基因多态性与老年人群血脂的研究

目的观察载脂蛋白E(ApoE)的遗传多态性与老年人血脂的关系。方法808例受试者,其中脑卒中430例、冠心病167例及对照组211例。采用聚合酶链式反应限制性片段多态性方法检测ApoE基因多态性。结果ApoE4表型携带者的TC、LDLC和ApoB水平显著高于ApoE2表型携带者(P<005),ApoE3/3表型携带者的LDLC水平也高于ApoE2表型携带者(P<005),而ApoE2表型携带者的HDLC水平显著高于ApoE4(P<005),这种作用在男女两性中相似。结论ApoE基因多态性影响老年人群血脂水平,无性别差异。

急性缺血性脑卒中患者血清ApoE、IMA及Hcy与脑侧支循环分级的相关性

目的探究急性缺血性脑卒中(CIS)患者血清载脂蛋白E(ApoE)、缺血修饰蛋白(IMA)及同型半胱氨酸(Hcy)与脑侧支循环分级的相关性。方法选取2015年1月至2020年5月本院收治的80例急性缺血脑卒中患者,根据血流分级分为灌注良好组(3~4级,n=32)和灌注不良组(0~2级,n=48),同期选择健康志愿者40例作为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受试者血清ApoE、IMA及Hcy水平;根据脑侧支循环建立情况分为三级(一级27例、二级39例、三级14例),对比不同分级血清ApoE、IMA及Hcy水平;采用多元Logistic回归模型分析血清ApoE、IMA及Hcy与脑侧支循环分级的相关性。结果灌注良好组与灌注不良组空腹血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、身体质量指数(BMI)比较差异无统计学意义(P>0.05);灌注不良组的高血压病史、糖尿病史、吸烟史、高血脂病史、舒张压、收缩压、血清ApoE、IMA、Hcy水平、梗死体积及NIHSS评分均>灌注良好组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同脑侧支循环建立分级血清ApoE、IMA及Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05),且分级越高,血清ApoE、IMA及Hcy水平也越高。CIS患者血清ApoE、IMA及Hcy之间存在正相关性(P<0.05),并与梗死体积和NHISS评分存在正相关性(P<0.05)。以灌注良好组与灌注不良组之间的差异因素行多因素Logistic回归分析结果显示,血清ApoE、IMA及Hcy与灌注血流分级存在相关性(P<0.05)。结论CIS患者存在血清ApoE、IMA及Hcy高水平,并与脑侧支循环分级关系密切,即血清ApoE、IMA及Hcy水平越高,脑侧支循环分级也越高。

贵州布依族人群载脂蛋白E基因多态性与血脂、载脂蛋白的关系

目的研究贵州布依族人群载脂蛋白E基因多态性分布特征,分析apoE基因多态性对脂质代谢的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对贵州省黔南州201例布依族和217例汉族人群血样品进行apoE基因分型,并研究等位基因频率特征与血脂的关系。结果 201例布依族和217例汉族apoε2、ε3、ε4等位基因频率分别为:6.71%、82.34%、10.95%;9.22%、84.10%、6.68%,二者差异无统计学意义(P>0.05)。与其他种族、民族人群比较,布依族ε2、ε3、ε4等位基因频率处于中等水平。布、汉两民族apoE不同基因型亚组血脂、载脂蛋白、脂蛋白结果显示:与apoE2携带者(apoE2/2+E2/3+E2/4)比较,apoE3/3纯合子和apoE4携带者(apoE3/4+E4/4)血清TC、LDL-c、apoB水平均显著升高(P<0.01)。结论 apoE基因型和等位基因频率存在民族、种族差异。布依族apoE基因多态性与血脂、载脂蛋白、脂蛋白水平有关。

中年男性ApoE基因多态性与血清血脂浓度分析

目的探讨中年男性载脂蛋白(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性与血清血脂浓度的关系。方法检测244名40岁～60岁深圳男性血清血脂浓度,并采用基因芯片技术检测其ApoE基因。把入选对象按年龄分为40岁～45岁组(32名);46岁～50岁组(118名);51岁～55岁组(68名);56岁～60岁组(26名)。结果不同年龄段中年男性血清血脂浓度比较,差异无统计学意义(F=0.96,P>0.05)。依据2007年中国成人血脂异常的防治指南对高脂血症的诊断标准,将入选对象分为高脂血症组(86名)及正常血脂组(158名),两组中最常见的基因型为E3/E3,少见基因型有E3/E4、E2/E3、E4/E3,未检出E2/E4型。E2/E2+E2/E3基因型频率高脂血症组低于正常血脂组,差异有统计学意义(P<0.05)。按基因型把入选对象分为E2/E2+E2/E3组(62名),E3/E3组(178名),E3/E4+E4/E4组(4名),方差分析显示3组基因型人群血清甘油三酯浓度及低密度脂蛋白浓度比较,差异无统计学意义(F=0.28,P>0.05);3组基因型人群血清总胆固醇浓度比较,差异有统计学意义(F=4.69,P<0.05),E2/E2+E2/E3基因型血清总胆固醇浓度较E3/E3基因型低。结论高脂血症较少发生在E2/E2+E2/E3基因型人群。

中国北方汉族人载脂蛋白E基因多态性与血脂代谢的关系

目的从基因水平探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国北方汉族人血脂的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定150例心血管病患者(病例组)和130例正常对照者(对照组)的ApoE基因多态性,并测定血脂代谢的指标,研究ApoE基因多态性与血脂水平的关系。结果在3种等位基因间,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及载脂蛋白B(ApoB)水平均按ε4基因携带者>ε3基因携带者>ε2基因携带者的顺序递减,差异有显著性(对照组均P<0.05,病例组均P<0.01),而三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)水平差异无显著性(均P>0.05)。结论ApoE基因多态性影响中国北方汉族人的血脂代谢,ε4等位基因对TC、LDL-C及ApoB有升高作用。

载脂蛋白E基因多态性检测在脑梗死中的意义

目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与脑梗死的发生发展的相关性。方法选择2015年1月~2017年3月在佛山市第一人民医院(以下简称"我院")神经内科住院的348例脑梗死患者作为病例组,选择同期我院体检科352名健康人群作为对照组,采用基因芯片方法进行ApoE基因型检测,比较两组ApoE基因型及表型的构成差异,及ApoE不同表型患者血脂水平。结果病例组和对照组ApoE基因型均以ε3/3频率最高,等位基因频率以ε3最高;病例组ε2/3和ε3/3基因型均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ε3/4显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);病例组ε2等位基因频率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而ε4基因频率显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);病例组中不同ApoE表型患者血脂水平相比,E2型患者总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性在脑梗死的发生发展中起一定作用。

载脂蛋白E基因多态性与心脑血管疾病的相关性

目的探讨载脂蛋白E(Apo E)基因多态性在常见心脑血管的发生发展中所起的作用。方法应用基因芯片方法检测1 427例心脑血管疾病患者和450例健康体检者的Apo E基因型,并比较Apo E不同表型患者血脂水平。结果病例组和对照组Apo E基因型均以ε3/3频率最高;ApoE等位基因频率从高到低依次为ε3、ε2和ε4;其中病例组ε3/3基因型低于对照组(χ~2=12.562,P<0.01),而ε3/4基因型高于对照组(χ~2=27.442,P<0.01),病例组ε3等位基因频率低于对照组(χ~2=12.406,P<0.01),而ε4基因频率高于对照组(χ~2=36.112,P<0.01);病例组各组间的ApoE基因型和等位基因频率之间差异无统计学意义(P>0.05)。病例组TCH、TG、LDL-c和sd LDL均显著高于对照组,HDL-c显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);E2型患者TCH及LDL-c水平显著降低(P<0.05),而E4型患者TCH及LDL-c水平显著升高(P<0.05),其余指标未发现显著差异(P>0.05);ApoE基因型及ApoE表型均与LDL-c水平呈正相关(P<0.01)。结论 ApoE基因多态性在心脑血管疾病的发生发展中起着重要的作用。

冠心病42例血浆载脂蛋白E基因型及脂类、内皮素、一氧化氮水平检测

目的 :为了观察血浆载脂蛋白 E(AOPE)基因多态性与冠心病 (CHD)患者血浆脂类水平及动脉粥样硬化病变进程的关系。方法 :测定 42例 CHD患者的血浆 Apo E基因型 ,分别测定 :E2 /2 +E2 /3+E3/3和 :E2 /4+E3/4+E4/4两组患者血浆甘油三酯 (TG)、胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白—胆固醇 (HDL-C)、低密度脂蛋白—胆固醇 (LDL -C)、Apo E、载脂蛋白 A1(Apo A1)、载脂蛋白 B(Apo B)、脂蛋白 (α) (LP(α) )、内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)水平。结果 : 组血浆 L DL-C水平高于 组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) , 组血浆 NO水平低于 组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :含 E4等位基因的 CHD患者在血脂 (L DL-C)水平升高和动脉粥样硬化进程方面较不含 E4等位基因者显著 ,Apo E基因型测定对临床上

心脑血管疾病患者的载脂蛋白E基因多态性与血脂水平相关性

目的:探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与心脑血管疾病以及血脂、脂蛋白水平的相关性。方法:以139例心脑血管疾病患者和116例对照人群为研究对象,采用聚合酶链反应酶切技术以及血脂、脂蛋白生化检测技术,分析apoE基因多态性在两组人群中分布的差异性以及与多种心脑血管疾病发生、血脂水平的相关性。结果:apoE基因多态性在对照组和病例组的分布不同,虽均以载脂蛋白ε3等位基因所占比例最高,但ε3在对照组中高于病例组,而ε2及ε4在病例组中高于对照组,P=0.006,差别具有显著意义;分别计算脑出血、高血压、冠心病、II型糖尿病、脂肪肝各种合并症组中,E2/3、E3/4型所占比例均高对照组,而E3/3型所占比例均低于其在对照组中所占比例,P=0.02,差别具有显著意义;分析血脂、脂蛋白等指标,携带ε2等位基因的甘油三酯水平高于携带ε3和ε4的,携带ε4等位基因的总胆固醇等其余指标高于携带ε3和ε2的,但这一趋势并非均有统计学意义。结论:载脂蛋白ε2及ε4等位基因在心脑血管疾病人群中分布较高提示两者可能是心脑血管疾病发病的危险因素之一;ε2等位基因与甘油三酯升高呈相关趋势,ε4等位基因与总胆固醇、低密度脂蛋白等升高呈相关趋势。

载脂蛋白E基因多态性与血脂和冠心病相关性研究

探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与血脂水平及冠心病之间的关系.